中药药剂前两章练习

1.中药药剂学研究的内容不包括（ ）A.药剂的配制理论 B.药剂的生产技术 C.药物的作用机制 D.药物的合理应用 E.药物的质量控制2.除特殊要求外，第一类精神药品的处方每次不超过常用量的天数为（ ）A.2日 B.3日 C.7日 D.5日 5.国营药店供应和调配毒性药品时须凭借（ ）A.医疗单位的处方 B.医生的处方 C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方 D.单、秘、验方的文献资料 6.下列有关麻醉药品管理制度的叙述不正确的是（ ）A专柜加锁 B专用帐册 C专用处方 D专册登记E一人负责他人不得介入7.麻醉药品处方保留A半年 B 1年 C 2年 D 3年 8.处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过A 1天 B 2天 C 3天 D 4天 9.秘方主要是指A祖传的处方 B疗效奇特的处方 C流传年代久远的处方 D秘不外传的处方 10. A RX B OTC C Rp D FDA E GSP 处方药简称非处方药简称用作处方起头的是11、 药品生产质量管理规范 的简称是 A GMP B GSP C GAP D GLP 12、非处方药的简称是A WTO B OTC C GAP D GLP 13、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 A药品管理法 B药典 C药品生产质量管理规范 D药品经营质量管理规范14、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 A按照分散系统分类 B按照给药途径分类 C按照制备方法分类 D按照物态分类 15、对我国药品生产具有法律约束力的是A 美国药典 B 英国药典 C 日本药局方 D 中国药典 16、 中华人民共和国药典 一部收载的内容为A中草药 B化学药品 C生化药品 D生物制品E中药A处 方 B新药 C药物 D中成药 E制剂 17用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 18根据 中国药典 、 国家食品药品监督管理局药品标准 或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 19未曾在中国境内上市销售的药品称为 20医疗和药剂配制的书面文件称A 美国药典 B 英国药典 C 日本药局方 D 国际药典 E 中国药典21 B.P.是22 J.P.是23 U.S.P.是A丸剂、片剂 B液体制剂、固体制剂 C溶液、混悬液D口服制剂、注射剂 E浸出制剂、灭菌制剂 24中药剂型按物态可分为 25中药剂型按分散系统可分为 26中药剂型按给药途径可分为 27中药剂型按制备方法可分为A GAP B GLP C GCP D GMP E GSP 28 中药材生产质量管理规范 简称为 29 药品非临床研究质量管理规范 简称为 30 药品临床试验质量管理规范 简称为 31 药品经营质量管理规范 简称为32、中华人民共和国颁布的药典包括 A 1965年版 B 1975年版 C 1985年版 D 1995年版 E 2005年版33、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由 A院长修改后才能调配 B药局主任修改后才能调配 C两名以上调剂人员协商修改后才能调配 D处方医师修改后才能调配 E处方医师修改，并在修改处签字后才能调配34、对处方中未注明 “生用 ”的毒性药品，应该 A拒绝调配 B付炮制品 C付生品 D责令处方医师修改 35、医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称A自拟处方 B医生处方 C内部处方 D生产处方 E协定处方36、下列有关处方的意义的叙述，不正确的是 A是调剂人员鉴别药品的依据 B为指导患者用药提供依据 C是患者已交药费的凭据 D是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据 E是调剂人员配发药品的依据37、调剂人员发现处方已被涂改，应该 A向处方医生问明情况后调配 B要求处方医生在涂改处签字后调配 C令患者请求处方医生写清后调配 D仔细辨别，看清后调配 E请示单位领导批准后调配38、载有罂粟壳的处方保留A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年39、罂粟壳连续使用不得超过 A 1天 B 2天 C 3天 D 5天 E 7天40、甲类非处方药专有标识为 A红色 B橙色 C黄色 D绿色 E蓝色 A淡红色 B橙色 C淡黄色 D淡绿色 E白色 41麻醉药品处方的印刷用纸应为 42急诊处方的印刷用纸应为 43儿科处方的印刷用纸应为 44普通处方的印刷用纸应为A绿色 B红色 C椭圆形背景下的 OTC三个英文字母 D非处方药 E处方药 45只有国家批准和公布的 “非处方药目录 ”中发布的药品才是 46非处方药的专有标识为 47甲类非处方药专有标识为 48