机能学设计性实验收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响

医学细胞生物学设计型实验 班级10级k-7班 实验项目:动物细胞融合,组员：曾祥兵（1020150739） 冯国周（1020150744） 姜 俊（1020150738） 黄丹阳（1020150751） 杜徉睿（1020150750）,机能学设计性实验,实验名称,收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响,设计成员,第一组,目录,1、研究现状 2、研究趋势 3、研究意义 4、实验动物 5、实验仪器、试剂和药品6、研究方案及实验操作7、预期结果8、注意事项9、参考文献,目录,研究现状、研究趋势、研究意义,实验动物 、实验仪器、试剂和药品,预期结果、注意事项、参考文献,研究方案、实验操作、观察指标,研究现状: 普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1200000500000)，时效可延长20%。,立项背景,研究趋势,探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩血管物质对其麻醉时间的影响。,研究意义,利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。,实验动物,年龄、体型相同,180200g健康雄性小白鼠:50只,主要仪器,实验器材,1ml注射器5支，RB-200智能热板仪（成都泰盟科技有限公司 ），天平，加样枪。,试剂和药品,0.5盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、1/250000去甲肾上素、1/250000酚妥拉明、1/250000拉贝洛尔。,RB-200智能热板仪,研究方案,动物处理,1、热板法测小鼠痛阈值 取雄性小鼠数只，依次放入智能热板仪内，测定其痛阈值，凡舔足时间在2030s者入选后续实验，共选50只。,2、将入选的50只小鼠随机分成A、B、C、D、E五组，每组10只，分别编号为A1、 A2、A10， B1、B2、B10，C1、C2、C10，D1 、D2、D10，E1、E2、E10 。,实验步骤,1、称重 将分好组的小鼠放入天平中称出重量，以便按剂量给药。2、将分好组的小鼠暴露其腹部，按如下剂量腹腔注射给药： A组： 0.5盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。B组：含有1/250000肾上腺素的0.5盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。C组：含有1/250000去甲肾上素的0.5盐酸普鲁卡因注射液普鲁卡因(0.1ml/10g)腹腔注射。D组：含有1/250000酚妥拉明的0.5盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。E组：含有1/250000拉贝洛尔的0.5%盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。,实验操作流程,称重,暴露小白鼠腹部,按 0.1ml/10g腹腔注射给药,0.5盐酸普鲁卡因,含有1/250000肾上腺素的0.5盐酸普鲁卡因,A组,B组,C组,含有1/250000去甲肾上素的0.5盐酸普鲁卡因,D组,含有1/250000酚妥拉明的0.5盐酸普鲁卡因,E组,含有1/250000拉贝洛尔的0.5%盐酸普鲁卡因,观察指标：小鼠痛阈值,腹腔注射,注意事项： 1、针头刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破内脏。针头与腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。 2、使用针头不宜太粗，避免药液注射后从注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射部位。,预期结果,1、肾上腺素是、受体激动剂，激动血管平滑肌1、2受体可使皮肤、黏膜、肾和胃肠道等器官的血管收缩，使骨骼肌和肝脏的血管舒张。皮下注射肾上腺素延缓了组织对药物的吸收，与麻醉药配伍使用而延长麻醉时间。,2、去甲肾上腺素是肾上腺素受体激动药，似肾上腺素也可使血管收缩，尤以皮肤黏膜血管收缩最明显，所以与麻醉药物配伍皮下注射，也能延长麻醉时间。去甲肾上腺素收缩血管的作用比肾上腺素要强，根据推测用去甲肾上腺素的麻醉时间比肾上腺素长。,3、酚妥拉明是肾上腺素受体的阻断药，酚妥拉明具有阻断血管平滑肌1受体和直接扩张血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有：血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。血管扩张对药物的吸收没有影响，麻醉时间没有明显变化。麻醉时间反而延长。,4、拉贝洛儿是相对崭新的、竞争性阻断药，包括4种立体异构体。其中，（R,R）-对2受体具有内在拟交感活性，可引起血管舒张。与麻醉药配伍腹腔注射，血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。,数据的收集及处理方法,1.用SPSS统计软件对数据进行统计学分析。2.求出各组每只小鼠痛阈药效时间: t=(A1+A2+A10)/10， t1=(B1+B2+B10)/10，t2=(C1+C2+C10）/10，,2）计算B、C、D、E四组相对A延长和缩短的百分率：公式：Rb%=|b平均值a平均值|/a平均值100% Rc、Rd、Re注：绝对值中减后为负数者，在结果中要带上负号。3)通过看其增加和缩短的百分率，来分析其对局麻药作用时间长短的影响。,热板仪温度设定：550.5 。室温 :以15 20C为宜 。痛阈值判定指标：添后足。痛阈值时间：初筛（5s、30s）。 超过60s动物未添足，将动物取出，痛阈值以60s计算。实验中保持小鼠足底及热板内干燥,注意事项,参考文献,1、黄杰麻醉与内分泌机能J;河北医科大学学报;1980年03期。2、杨宝峰，苏定冯，周宏灏等.药理学.第7版.北京：人民卫生出版社，2012，128。3、胡安身;秦定英;张金堂;刘利;盐酸普鲁卡因国内外合成工艺概述J;中国医药工业杂志;1982年02期。4、麻醉学J. 国外科技资料目录(医