养猪场的猪病防制

养猪场常见的猪病防制,乐港北屯养猪基地郭山,对猪场威胁较大的几种传染病呼吸道疾病综合征猪瘟猪繁殖与呼吸综合征断奶仔猪多系统衰竭综合征口蹄疫伪狂犬病接触传染性胸膜肺炎副猪嗜血杆菌病,气喘病 传染性萎缩性鼻炎 猪细小病毒感染 猪流行性乙型脑炎 猪衣原体病 猪附红细胞体病 猪病毒性腹泻 猪霉变饲料中毒症 如何降低当前保育仔猪的发病率和病死率,对猪场威胁较大的几种传染病,猪瘟（Hog Cholera, HC） 当前典型猪瘟已基本绝迹，但隐性猪瘟、非典型猪瘟及温和型猪瘟仍然存在，值得重视。1隐性猪瘟（繁殖障碍型猪瘟） 临床诊断要点： 产出死胎或木乃伊化，表皮水肿和出血。 有的产出弱仔或不久出现震颤、腹泻、呕吐，2-3 天内死亡。 母猪本身并不出现症状，但可垂直传播，不引起横 向传播。 采取母猪血清用SPA-ELISA法检测猪瘟抗体的OD 值0.17（0.3以上才能保护）。,2非典型猪瘟 流行特点发病日龄较小，3月龄以内的小猪较易感，尤以7-10 周龄的保育猪较常见。发病率不高，多数猪场约20%左右，高达50%以上， 病死率不少于80%以上。传播方式有特点：病猪时多时少，各栋猪舍发病率 高低不一，各个猪圈内的病猪散发出现或呈跳跃式 的传播。传播途径：有人认为对仔猪的频繁应激，不 断接种（疫苗）注射（药物），针头消毒不严是本 病的主要传播途径。,混合感染很普遍：发病猪场都有蓝耳病的病史，同 时从病料中常可检出PCV2、PPV、MPS、HPS等。易感猪群的免疫功能下降：这些猪都经1-2次猪瘟疫 苗的免疫接种，但检测血清中猪瘟抗体一般都在保 护线以下，处于“半免疫状态”。猪场一旦遭受本病感染，常规防制措施都不见效， 病猪不断出现，死猪前仆后继。, 临诊要点 体温略有升高（40左右） 药物治疗无效 病猪食欲逐渐下降：身体消瘦、被毛粗乱， 精神委顿，终日打堆挤卧主要特征：体表淋巴结水肿，胸腺萎缩 大部分病猪并发多种疾病, 猪瘟的实验室诊断方法很多：过去曾使用兔体 交互免疫试验，直接荧光抗体试验、Dot-ELISA试 验等等，但都存在着这样或那样的缺点，现在较 少应用。, 当前，测定猪瘟抗原常用的是RT-PCR技术（反 转录多聚酶链式反应），即从患病动物感染 组织中分离总RNA，用特异性引物进行PCR扩增 ，此法只需极微量的病料即可用于诊断，能够 扩增出猪瘟病毒特异性的目的条带（见图）， 具有快速、灵敏度高、特异性强的特点。,实验室诊断,病因探讨 免疫功能下降 疫苗剂量不够 免疫程序不合理 应激因素太频繁 猪场中存在着持续性感染的显性或隐性猪瘟,防制要点 及时准确诊断 一旦确诊存在非典型猪瘟的猪场，立即对易感猪 进行检疫，并分为三种类型： 体温高达41以上呼吸极度困难（数种病并发感 染）为重病猪，治疗无望应立即淘汰处理。 体温略高（40左右），全身状况尚好，为可疑 病猪，可用大剂量猪瘟活疫苗（20头份）一次注 射，试行紧急防治。 体质强壮，健康良好的仔猪为假定健康猪，立即 用猪瘟活疫苗（5头份）补防一次。, 在非典型猪瘟发生期间，为猪场的非常时期， 猪场的一切工作都要为防制和消灭猪瘟让路， 如哺乳期内的仔猪能避免的注射就避免（如补 铁、抗生素预防针、兰耳病疫苗等），能暂停 的手术就暂停（如剪牙、断尾等）。提供一个猪瘟流行的非常时期猪瘟免疫程序。,3慢性或温和型猪瘟 见于猪瘟防疫密度不高的农村散养猪。 以断奶仔猪和青年猪较常见。 散发流行，病程长达月余，病死率较低。幸存者生长 发育受阻。 主要症状：体温40左右、稽留、腹下、耳尖皮肤瘀 血、坏死，粪便时干时稀，身体极度消瘦、衰竭死亡。 血液凝固不良。 剖检病变与典型猪瘟接近，但较轻微，若呈并发感染， 则病变复杂。,急性和慢性猪瘟的临床症状: 腹泻，消瘦。体表污脏不堪，精神沉郁，共济失调，后肢麻痹，体表出血等。,急性猪瘟的主要病变: 大肠的回盲瓣段黏膜上形成特征性的纽扣状溃疡。 肾脏表面和切面布满针尖大的出血点。,出血性肾小球性肾炎, 病因分析 母猪免疫缺陷，免疫应答弱，猪瘟抗体低。 母猪怀孕期接种猪瘟弱毒苗（主要对妊娠8-30天危害大）。 妊娠期感染牛粘膜病病毒（BVDV）。 场内存在猪瘟强毒。 猪瘟防疫密度不高，免疫接种质量不好。 猪瘟病毒毒力变异，介于弱毒与强毒之间。 免疫程序不合理。 感染PRRS等疾病，免疫功能下降。, 确诊 免疫荧光试验 （测抗原） PCR技术 （测抗原） Dot-ELISA （测抗原） 兔体交互免疫试验 （测抗原） SPA-ELISA （测抗体） IHA（间接血凝试验） （测抗体）, 防制要点 贯彻执行“动物防疫法”。 重视、推广猪瘟的抗体检测。 搞好免疫接种，建立合理的免疫程序。 20-25日龄 首免 60-70日龄 贰免 200-220日龄 叁免 成年种用公、母猪每年补防2次。 本病的疫区应推行“超前免疫”。, 应急措施：一旦发现可疑本病 病料送检有关单位进行确诊 扑杀病猪、无害处理 紧急免疫接种，对于高热病猪可用大剂量猪瘟 活疫苗紧急防治。,猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）流行概况 1987年美国首先报道本病，不久传到美洲、欧洲和世界诸 多养猪国家，称为灾难性的“神秘猪病”，又名：猪不孕和 流产综合征、猪流行性流产和呼吸综合征、蓝耳病。 我国台湾省于1993年暴发本病，短期内流行全岛，无一猪 场幸免，损失惨重。 1995年以来我国对本病进行研究，血清学调查结果表明， 本病的阳性率甚高，但除了北京、天津等地个别猪场暴发 本病外，其他地区未见流行，不引起重视。 2001年夏季开始，几乎在全国范围内，突然暴发本病， 谓之全国一片兰（兰耳病），流行之广、损失之大，前所 未有。, 本病给猪场带来的损失： 部分妊娠母猪发生流产、死产。 哺乳仔猪感染后大批死亡。 空怀母猪受胎率下降，返情率增加。 保育猪的死亡率高达30%。 浪费了大量医药费，打击了养猪的积极性。 所幸本病通常只袭击一次，国内外的实践表明，至今 尚未发现再次暴发或连绵不断地流行。但保育猪由于 抵抗力下降，易并发多种病，可能要持续较长的时间。, 病原特点 1992年才分离到本病毒，称动脉炎病毒。 该病毒可分美洲和欧洲两个血清型，前者弱后者强，我 国属美洲型但毒力又很强！病毒的基因易发生变化 美国1997年至少发现6个基因亚型。 日本1999年在37株野毒中分出14个基因亚型。加拿大和日本等国发现感染蓝耳病的猪体内存在着PCV2, 对本病毒尚有许多不解之处！ 病毒从何而来，如何引起免疫抑制！ 本病为何传播得如此快！ 是否存在毒力增强的变异株！ 据说低抗体的猪反而能激发本病的发生！ 而高抗体又能持续多长时间！, 流行特点： 仅感染猪，症状及危害与猪的日龄、用途和并发 症有关，新疫区传播快、病情重，老疫区趋于缓和。 本病流行无季节性，主要经空气和接触传播。 病程1-3周，猪场越大，流行过程越长。 应激可促使本病的暴发，而感染本病后又并发别 的疾病。, 临床诊断要点： 妊娠母猪：流行初期急性暴发，呈现低热、厌食、咳 嗽、气喘，类似流感，妊娠100天以后的母猪常出现流 产、死产。并有个别或部分母猪死亡。 空怀母猪：出现流感的症状，不久痊愈。但配种率、受 精率下降，出现延迟发情和持续不发情，公猪的精液减 少，活力降低。 育肥猪：有暂时的体温升高反应，若无继发感染，问题 不大。 哺乳母猪：表现厌食、沉郁、昏睡、发热的一过性反应， 但泌乳量减少或无乳。, 哺乳仔猪：整窝感染，短暂发热，继而腹泻、气喘、打 堆、消瘦、衰竭死亡，新生仔猪肺出血、淤血、红肿， 耳尖、蹄部皮肤呈兰紫色，结膜炎、眼睑水肿。 保育仔猪：见于本病流行的后期，往往断奶一周后出现 厌食、呼吸困难、腹泻、打堆、消瘦，发病率高低不等， 病死率高达50%左右，若与猪瘟并发可高达80%以上， 幸存者成僵猪，持续时间长短与环境和管理有关。 剖检病变：,流产胎儿：心包积液、皮下水肿、动脉炎、心肌炎和脑炎。仔猪：皮下水肿，眼睑水肿，肾常见出血小点，类似猪瘟。 保育猪：淋巴结水肿或出血、肺大面积间质性肺炎，肺泡 腔充满炎性细胞和坏死细胞片，称为橡皮肺。, 实验室诊断： 血清抗体检测，对诊断本病的意义不大。 目前多采用PCR技术检测抗原。, 防制要点 在新疫区本病防不胜防，很难幸免，但损失可以降低， 病程可以缩短。 疫苗接种：调查证实，新疫区接种疫苗，虽不能阻止本 病的发生，但危害程度可下降。老疫区接种疫苗的作用 多大尚待研究。 采用无公害的消毒剂，进行带猪消毒和空气消毒，推荐 适合本病的消毒剂舒博消毒剂（主要成份新过氧化 氢液)。 建立适合猪的生物安全体系，提供良好的饲养管理环境 对将低本病的危害、缩短病程起到很重要的作用。,病猪由于腹泻引起明显脱水,病猪眼睑水肿,PRRS哺乳仔猪的临床症状,PRRS的临床症状,PRRS的主要病变,断奶仔猪多系统消耗综合征（PMWS） 流行概况及病原： 1991年加拿大发现本病，1997年首次报道，其后的几年 内，迅速传遍世界各养猪国家和地区。又名断奶仔猪多 系统衰竭综合症、猪圆环病毒（PCV2)感染。 近年来我国学者研究证实较广泛地存在本病。 病原为圆环病毒（PCV2），有二个血清型： 型：不致病，广泛存在于猪群中 型：有致病性 健康的猪源细胞中，有时也可能存在PCV2，而且不产生 细胞病变，给疫苗生产带来麻烦。, 回顾性抗体调查表明1969年存档的血清中测出PCV2 的抗体。 西班牙对1986年以前存档的病猪组织样品分析发 现PMWS典型的病变。 本病毒对环境的抵抗力较强，一般消毒药都不能杀 死。 在猪群中，本病的血清阳性率很高，若以此来诊断 本病的意义不大。 目前常用PCR技术可检出PCV2。,流行特点 PCV是PMWS的病原，但不是唯一的病原，常与PPV、HC、 PRRS、PR、流感、链球菌病等病原混合感染。 本病对5-16周龄的猪易感，尤以6-9周龄较常见,其他日 龄的猪呈隐性感染，但能带毒、排毒。 仔猪混群、免疫刺激、气象气候、饲料营养、环境恶 劣、拥挤、潮湿、低温、继发感染等因素可诱发和加重本病。 本病在猪场中缓慢流行，若防制不力，可持续1年左右， 发病率为5%-30%，病死率50%-100%。, 临床诊断要点 单纯感染呈现进行性消瘦和呼吸困难、皮肤粘膜苍白， 呈现贫血或黄染，有的腹壁皮肤出现斑块或结节。 若有继发感染，则症状复杂，除呼吸困难和消瘦外， 有四肢或关节肿大，体温升高、腹泻、共济失调等。 主要病变：全身淋巴结水肿、切面呈均匀白色、肺充 血、淤血、肿胀，呈橡皮样病变。肾水肿、苍白，被 膜下有坏死灶。其它病变随继发病而异。 确诊本病应检测抗原，可用电镜技术、免疫荧光或PCR 技术查本病抗原。,PCV2引起的疾病,断奶仔猪PMWS 猪皮炎和肾病综合症（PDNS） PCV2相关的繁殖障碍 PCV2相关的肺炎 PCV2相关的肠炎 PCV2相关的中枢神经系统病（CNS),猪皮炎和肾病综合症一,猪皮炎和肾病综合症二,PMWS 临床表现与肺部病变,PMWS临床症状,防制要点 对已知伙发感染的疾病进行免疫接种： HC、PRRS，PPV，PR，APP 等。 “感染”物质的主动免疫 通常指本猪场感染猪的粪便、死产胎猪等，饲喂母猪， 尤其是给初产母猪在配种前口服怀孕80天后再补充饲喂 一次，有一定的效果。 人工被动免疫 即用病愈猪的血清预防，简要的制法：从本场幸存的育 肥猪采血(经“感染”物质主动免疫的肥猪更好)，分离血 清，一般采用皮下或腹腔注射。(注意供血猪只能用本 场猪，就地采血)。,综合措施 培育好哺乳仔猪和保育前期的仔猪，增强对疾病的抵抗 力，注重营养，使用优质的配合饲料。 新生仔猪断脐、断尾、断齿、去势、注射时都要注意严 格消毒。 保育舍要严格做到全进全出。 降低保育舍的饲养密度。 调控保育猪舍的温度(不低于16C)。湿度和空气的洁净 度。 发现病猪及时隔离或淘汰。,口蹄疫（FMD）临床诊断要点 当前流行的O型，猪最易感，牛、羊都可感染。 冬春多见，常年都可发生。 流行地区常呈跳跃式的发病。 发病猪场若不及时扑杀，很快殃及全群。 免疫猪群只能抵抗200个以内的感染剂量（疫苗的保护 率是有限度的）。 发病猪群中，母猪有较大的抵抗力，肥育猪症状最典型， 哺乳仔猪可突然死亡（心肌炎）。 病程1-2周，一个猪场的流行过程2-3个月。 嘴唇与蹄子出现特征性症状一目了然。 病死率约5%-10%。以哺乳仔猪为多。, 本病的早期症状 哺乳仔猪突然死亡（心肌炎、虎斑心） 育肥猪：喜卧，行走困难，赶之嘶叫，病 肢不敢着地，疼痛细查病变蹄子有丘诊或 红斑，同时可见到几只蹄子有病变，病猪 也可能有数只。 由于本病带来的淘汰、扑杀、封锁、隔离、 消毒、治疗、掉膘等经济损失惨重。,口蹄疫嘴唇与蹄部的 病变, 经验教训 出猪台的防疫漏洞： 购猪者入内选猪 饲养员赶猪上车 多余猪返回舍内 出猪台消毒不严 本场工作人员出入猪场消毒不严 主要是家住本地的饲养人员。 携带进场的物品消毒不严，特别是钱币。, 免疫接种要保质保量 免疫有程序，接种按规程。 首免20日龄，二免60日龄（可与猪瘟免疫同时进 行，注射部位：后海穴位）。 定期作抗体检测，血凝价1:32以上才有一定的保护 力。 重视检疫，早期发现才能做到早、快、小、严。 哺乳仔猪突然死亡（心肌炎）。 肥猪无故跛行，不愿站立，喜卧。 切忌盲目治疗，紧急免疫接种前要检疫，针头要只 只更换。,伪狂犬病（PR） 病原特点 病原属于疱疹病毒，一个血清型。 可感染多种动物甚至鼠类，以猪最严重。 急性病例的体液、流产胎儿及分泌物中含有本病毒。 康复猪和隐性感染猪均带毒，存在于大脑的三叉神经 中，但何时、如何排出病毒，尚不了解。, 临床诊断要点 妊娠前期感染后，发生早产、死产、木乃伊胎。 妊娠后期感染后，产出弱仔或在3-5日龄内出现呕吐、 腹泻和神经症状而死亡。 哺乳母猪感染后，只呈一过性的发热，但一周后乳汁中 含有大量病毒，哺乳仔猪可整窝感染，急性死亡。 哺乳仔猪的保育猪感染，呈现神经症状和转圈运动，病 死率很高。 60日龄以后的猪感染症状不明显，呈现一过性的发热有 的猪可发生咳嗽、气喘和生产水平下降。,伪狂犬病的症状和病变.,仔猪呕吐,肺炎病变，显示出血性病变,伪狂犬病的病理变化,肺脏郁血、水肿及斑点状出血,防制要点 发现病猪不必治疗，治也无效。 对本场猪作抗原或抗体检测，了解是否存在疫情，危 害程度如何！ 消灭本病应由国家作出统一的近期和长远的规划，不 是一个猪场可以办到的。鼠是伪狂犬病的传播媒介， 应重视灭鼠。, 疫苗接种是控制本病的重要措施。 活疫苗（基因缺损苗）有体液和细胞免疫双重作用 还能区别野毒和苗毒。 要求控制繁殖障碍，则只要对后备种猪进行2-3次免疫。 若要净化本病 肥育猪 10-12周龄 首免 14-16周龄 贰免 后备种猪 10-12周龄 首免 14-16周龄 贰免 20-26周龄 叁免 所有种用公、母猪间隔4个月接种一次。,接触传染性胸膜肺炎（APP） 病原和流行特点 病原为胸膜肺炎放线杆菌，有12个血清型，同时也常 分离到巴氏杆菌、链球菌等。 本病流行很广，是国际公认危害规模化猪场的常见病、 多发病。 主要经接触和空气、飞沫传播，密集饲养、空气不流 通、氨气浓是激发本病的诱因。 各种日龄的猪都可感染，但以成年猪较多见。 呈小规模的暴发和零星散发的流行，或呈“跳跃式”的 传播。,肺脏表面形成纤维素性膜，肺脏表面交替出现肺气肿和肺萎缩,猪接触传染性胸膜肺炎（两侧性肺炎病变）,APP的肺部病变, 临诊特点 本病多呈慢性经过，有不同程度的间歇性咳嗽、食欲 不振，若环境良好则能耐过，仅对日增重有一定的影响。 偶然见到急性病例，体温41以上。表情漠然，呼吸困 难，皮肤发绀，鼻流带血泡沫，病程1-3天，疗效不佳， 凶多吉少。 特征性的病变：肺与胸膜粘连或在肺表面有纤维素性物 覆盖。, 防治要点 急性病猪不必治疗，立即淘汰。 良好、安定的生活环境、避免应激，能减少急性病例 的发生。 对于慢性病猪在不可避免的应激情况下，可适当添加 土霉素、泰乐菌素、安泰乐、林可霉素或利高霉素等 抗菌药能缓和病情。 疫苗预防：单价、多价疫苗。,副猪嗜血杆菌病,副猪嗜血杆菌病常存在于许多外表健康猪的鼻咽中。本菌对培养基的要求较苛刻，生长非常娇嫩，往往不易成功，呈革兰氏阴性的球杆菌，在老培养物中形成菌丝状，有十多个血清型，给诊断和研制疫苗带来了麻烦。 本菌一般不单独致病，属条件性致病菌，是传染性胸膜肺炎的三种主要病原之一（另二种是胸膜肺炎放线杆菌，猪嗜血杆菌）近年来，由于我国规模化养猪业的发展，猪群的饲养密度增加了，同时某些免疫抑制性疾病（兰耳病等）广泛流行，使猪的抵抗力下降，本病的危害突出了。,流行特点,发生于2周龄到四月龄的青年猪，尤以58周龄的猪多见。 发病率一般为1020左右，病死率50以上。 在寒冷季节，舍内空气污浊，发病率高于其它季节,应激是诱发本病的主要因素,气温突变空气质量差饲料营养不良混群或管理不当运输疲劳 环境变化其它疾病并发感染,临诊要点,食欲下降 、精神沉郁、 打堆昏睡、 日益消瘦呼吸困难、 腹式呼吸、 咳嗽 、鼻腔流出浆液粘性分泌物关节肿胀、 步态不稳、 耳尖皮下皮肤呈紫色有的体温升高，疗效不显，衰竭死亡，病程12周主要剖检病变 体表淋巴节肿大 胸腔，心包腹腔积液 心包膜增厚，心、肺、胸膜、腹膜、肝的表面有浆液纤维蛋白性渗出物,防治要点,发现病情及时剔除或隔离保育猪舍要全进全出，做到不混群重视保育舍内的温度和空气质量试用副猪嗜血杆菌多价灭活苗治疗 选用抗菌药物和对症治疗 建议使用的抗菌药物 氟砜霉素 、头孢菌素、 磺胺TMP 、氨苄青霉素 氟喹诺酮、四环素、 庆大霉素等。,副猪嗜血杆菌剖解病变1,副猪嗜血杆菌剖解二,猪气喘病 临诊特点 病原：猪肺炎支原体（霉形体）。 本病在世界范围内广泛流行，我国地方猪种和杂交猪对 本病十分易感。 无本病的猪场若从疫区引进隐性病猪，可发生爆发流行。 本病一旦传入猪场，很难断根，成为猪场的老大难病。 本病主要通过鼻腔接触和空气传播，在猪群密集，通风 不良的条件下有利于本病的传播。 主要症状为咳嗽和气喘，怀孕后期的母猪和保育猪症状 更明显。, 外来猪种及其杂交种如外二元、外三元猪的症状不明显， 偶尔咳嗽，生长速度稍慢，料肉比增加，出栏期延长， 易继发其他疾病，抗体检测，可以诊断。 新疫区或流行初期呈急性，老疫区呈慢性。 特征性的病变：肺的心叶、尖叶、中间叶及隔叶的尖端 呈现肉样或肝样病变。,猪气喘病肺部病变心叶、尖叶、中间叶实变, 危害 本病的病死率不高，以慢性病例为多见。试验表明：病 猪的日增重较健康猪下降17.4%，饲料效率降低14%。 由于本病的存在，常需用药物防治，增加了医药费用的 支出。 本病易诱其他呼吸道的疾病（巴氏杆菌病、胸膜肺炎、 断奶仔猪呼吸综合征等）。,防治要点 患有本病的猪不宜留作种用。 提高饲养管理水平，减少并发感染。 药物防治：土霉素、卡那霉素、泰乐菌素、林可霉素 （洁霉素）、支原净（泰妙菌素）等。 对猪群进行全面的抗体检测，根据感染日龄的特点， 开展合理的免疫接种。, 免疫接种： 国产支原体活疫苗（例168弱毒株） 地方品种猪反应大 胸腔或气管注射 接种前后一周内，禁服抗菌药物 进口疫苗：保猪利支原体灭活苗 肌肉注射 5-7日龄 21-23日龄 茵格发（德国勃林格）：猪支原体肺炎灭活疫苗 15日龄一次免疫,猪传染性萎缩性鼻炎（AR） 病原和流行特点 病原为支气管败血波氏杆菌。 在病变组织中同时还可分离到放线菌、鼻炎支原体、 巴氏杆菌、绿脓杆菌等。 许多国家的规模化猪场都存在本病，我国的一些猪场 也有本病的报道。 外来品种的猪及其杂交后代对本病易感，我国地方猪 种有较强的抵抗力。 猪群密集、通风不良、营养缺乏等诱因，均可导致发 病率上升和病情加重。 本病一旦传进猪场，不易扑灭，很难断根，在猪群中 传播缓慢，不时出现新病例。, 临诊表现 哺乳仔猪： 原发性肺炎剧烈咳嗽嗤鼻呼吸困难死亡。 断奶后至成年猪： 喷嚏吸气困难鼻流粘液脓性、带血摇头 拱地搔抓或磨擦鼻部。 病程较长者出现鼻甲骨萎缩、颜面变形。,猪萎缩性鼻炎鼻腔的病变, 危害 直接引起部分仔猪死亡。 易诱发其他呼吸道疾病。 为了防治本病不断需用药物防治，劳民伤财。 病猪的日增重明显缓慢,较健猪日增重减少59克。 种猪场存在本病，信誉扫地。,防制要点 患病种猪必须淘汰。 常规的卫生防疫措施。 药物防治，同气喘病。 疫苗接种。 猪萎缩性鼻炎油乳剂灭活菌。 对种用母猪进行免疫，仔猪可获得保护。,猪细小病毒病（PPV）病原和流行特点 血清流行病学调查证实，非免疫猪场本病抗体阳性率 可达30-100%。 多种动物可感染，鼠可成为传播媒介。 本病可水平传播，又能垂直传播。 在规模化猪场中，可能有许多猪受到野毒的感染，除 妊娠猪外，其他猪感染没有明显的症状，成了自然接 种疫苗。, 临诊特点 危害妊娠母猪，特别是头胎母猪，其后果取决于感染 的毒量、毒株及感染时间。 怀孕30天内感染：部分胎儿死亡、产仔数少。 怀孕30-50天内感染：产木乃伊胎，部分胎儿被母 体吸收，造成不孕和重复发情。 怀孕50-70天内感染：死胎、死产。 怀孕70天以后感染：正常分娩，约有25-40%新生仔 猪一周内死亡。 确诊本病必须作实验室检查，测抗原送检病料需70日 龄以内的流产胎儿的肺、作荧光抗体检查。查抗体， 作血凝抑制试验。,防制要点 新母猪于配种前2个月接种本病的灭活苗一次。 经产母猪若存在本病的抗体，不必接种疫苗。,流行性乙型脑炎病原和流行特点 本病由虫媒病毒引起的一种共患病，传播媒介是蚊子 等吸血昆虫或人为的针头携毒传播。 血清流行病学调查结果表明，本病自然流行很广，未 免疫的猪群阳性率达60.63%。 本病有严格的季节性，一般是5-10月间为本病的流行 季节。,临诊要点 本病不论是隐性或显性感染，初期均可出现3-5天的病 毒血症，由于规模化猪场数量多、更新快，总保持一些 易感猪，使本病得到延续。 肥猪感染后短期体温升高、全身症状，喜卧、结膜潮红， 粪干尿黄。3-5天内自愈。 仔猪感染（母猪未免疫、无母源抗体）神经症状，病死 率高。 怀孕母猪感染发生流产、死产，特征为胎儿大小不一， 大的与正常胎儿一样，小的如拇指。 公猪感染发生睾丸炎，一则或两侧睾肿胀。精液质量下 降。, 防制要点 每年3月和4月间对全场所有种用公母猪各接种一 次“乙脑活疫苗”。 经产母猪若抗体较高，不必再接种。,猪流行性乙型脑炎,病猪产出死胎、木乃伊胎，可见到同窝胎儿中不同死亡时期的胚胎。,猪衣原体病病原和流行特点 病原为鹦鹉热衣原体，这时一种介于细菌和病毒之间的微生 物，它只能在细胞内生长，但在显微镜下可见到球形或不规 则的菌体。 曾对一些猪场进行血清抗体流行病学普查结果表明，本病的 阳性率达10%-50%。 本病主要通过接触和近距离空气传播，寒冷季节是本病的高 发期。 本病呈慢性经过，持续地潜伏性传染是本病重要的流行特征。,诊断要点 妊娠母猪在后期突然发生流产或早产、死产、产 出弱仔。 种公猪发生尿道炎、睾丸炎、精液品质下降。 断奶仔猪发生肺炎、咳嗽(干咳）呼吸急促，体温 40以上，生长发育不良。 保育后期或育肥期的猪出现多发性关节炎和结膜 炎。 没有特异性的症状和病变，确诊要作抗原或抗体 的检查。, 防制要点 引进种猪要对本病进行检疫。 本病可疑的猪场应开展免疫接种。 治疗：四环素每吨饲料拌入400g，连喂2周 或用四环素粉针按10mg/Kg,此外，泰乐菌 素、红霉素、螺旋霉素等均有一定的疗效。,猪附红细胞体病病原和流行特点 病原尚有争议，多数人认为是立克次氏体，寄生在红细 胞内，也可游离在血浆中。 本病的传播途径不很清楚，推测是由吸血昆虫传播，当 注射针头、手术器械消毒不严和交配也能传播。 仔猪的发病率和病死率较高，成年猪较低。 不良的环境，恶劣的饲养管理，不断地应激可激发本病 的发生，并加重病情。,诊断要点 首先表现食欲下降或拒食，经2-3天后体温升高达 41-42稽留，可视粘膜、皮肤苍白。 耳部皮肤呈紫红色，后期扩展到全身。 在同一猪圈内往往个体较大的猪首先发病，而个 体较小的猪常不发病，且能耐过。 剖检病变：皮肤及粘膜苍白、血液稀薄、全身黄 疸、肿胀大、变形，胆囊内充满浓稠的胆汁，脾 肿大变软，胸腔、腹腔、心包积液。, 防制要点 搞好猪场的生物安全体系的建设，避免应激。 常发病地区可按600g土霉素/吨饲料连用2周， 2周后改用250mg/Kg阿散酸拌料饲喂。 贝尼尔5-7mg/Kg体重深部肌注，2天后重复一 次。 兽用长效抗菌剂，每天1次，连用3-5天。,病毒性腹泻包括传染性胃肠炎（TGE）、流行性腹泻（PED）和轮状病毒感染（RVI）三种以腹泻为主要症状的病毒病。共同特点低温是诱变本病的主要因素，因此常见于冬春寒冷季节和保温条件不良的猪场。本病传播快，发病率高，除哺乳仔猪外，病死率并不高。本病对抗菌药物治疗无效，但及时补液和合理的对症治疗，能降低病死率。主要症状为腹泻、脱水、迅速消瘦、被毛污脏。特征性的病变在小肠、肠壁菲薄、肠腔扩张积液。,区别诊断传染性胃肠炎大小猪都能发生，有呕吐现象。流行有明显的季节性和周期性，是三种病中较严重的疾病。流行性腹泻与TGE很相似，临床上难以区别。但病情较缓和一些。轮状病毒感染主要危害哺乳仔猪，呈地方流行性，常与其他疾病并发感染单纯感染的症状较TGE和PED更轻一些。确诊本病将病死猪的肠道用PCR技术检查病原。,防制要点在寒冷季节要重视猪舍内的保温，特别是产房和保育猪舍避免一切应激因素。本病流行季节到来之前（10-11月间）。对所有猪群开展病毒性腹泻二联或三联苗的免疫接种。平时要注意对猪场的防疫和对猪群的检疫工作。要求早期发现。星星之火，易于扑灭。本病一旦在猪场中爆发，迅速流行，势不可挡。与其说被动防守，步步为营，坐以待毙；还不如主动出击，早感染。特别对那些临产母猪，可以服强毒（病死猪肠内容物），以提高其初乳的抗体水平，使哺乳仔猪获得被动免疫。,对发病仔猪的治疗以口服补液盐为主，配合肠道杀菌药、收敛药、Vc等对症治疗。严重病例可进行腹腔注射葡萄糖盐水。口服补液盐的配方： 氯化纳3.5克， 氯化钾1.5克， 碳酸氢纳2.5克， 葡萄糖粉20克， 饮用水1000毫升。,1,霉饲料中毒症,霉菌毒素的危害 黄曲霉 毒素:B1.B2损害肝.肾等器官,有致癌作用赤霉病毒素(镰刀菌)赤霉烯酮(F2).引发类雌激素,影响生殖系统单端孢霉烯(T2).引起拒食.呕吐.出血性病变,2,霉菌生长繁殖的条件,孢子繁殖,四处飘扬,无处不在,无孔不入.适宜的环境温度24-30C. 相对温度80以上.最适合的寄主:植物种子.(玉米、小麦、大豆等)及其付产品(糠、麸、秸秆等),3,霉变饲料对猪的影响,适应性差,采食量减少.饲料的营养成分遭破坏.毒素损害消化(肝)、神经生殖器官.抑制免疫系统、抵抗力下降,易诱发多种疾病.,诊断要点,常见于春、夏期间的高温、潮湿多雨季节.饲料的含水量超标,储藏条件不良,存放时间过久,查出霉变迹象.急性中毒,散发病例,症状不显,病程较短,病死率高.慢性中毒,较为多见,若防制措施不力,可导致全场发病.,5,育肥猪:生长缓慢.料肉比增加.出栏期延长.母猪阴户充血、肿胀.妊振母猪:流产.死胎.哺乳母猪:采食量减少,泌乳量下降,导致哺乳仔猪消瘦、腹泻,病死率上升.种公猪:严重影响精液的品质.剖检病变,血液不易凝固,肝肿大,腹水,心包,胸腔积液,体表淋巴结肿大.,6,防治要