2011年执业药师药事管理与法规模拟试题.doc

2011年执业药师药事管理与法规模拟试题(1)中华网考试责任编辑：lovethea更新时间：2011年6月14日 点评一、单选题(A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)1、 国家药物政策的目标不包括A、基本药物的可获得性B、保证向公众提供安全、有效的药品C、保证向公众提供质量合格的药品D、保证向公众提供廉价的药品E、合理用药标准答案： d2、 国家药物政策的目标是：A、保证药品质量，维护人民身体健康B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C、基本药物的可获得性，保证向公众提供安全、有效、质量合格的药品，合理用药D、保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E、在药品相关的各个环节实施药事政策与法规标准答案： c3、 依照中华人民共和国药品管理法，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B、地方药品标准规定炮制C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E、行业药品标准规范炮制标准答案： c4、 属于非临床研究必须遵守的是A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP标准答案： a5、 按照药品广告审查办法，对异地发布药品广告的要求正确的是：A、在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B、在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C、在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D、可以直接在异地发布药品广告不需要审批E、需要在药品生产企业所在地进行备案标准答案： c6、 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的批准发放部门是A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级人民政府卫生行政部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门标准答案： d7、 药品广告批准文号的格式正确的是：A、京药广审(视)第2006110036号B、沪药广审(音)第2006120236号C、豫药广审(文)第200610336号D、京药广审(声)第2006252339号E、鲁药广审(文)第0006116720号标准答案： a8、 依照非处方药专有标识管理规定(暂行)，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是A、标签和使用说明书B、使用说明书和大包装C、内包装和外包装D、乙类非处方药E、药品经营企业的指南性标志标准答案： b9、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进行健康检查的时间间隔是A、每季度B、每半年C、每1年D、每2年E、每3年标准答案： c10、 根据麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带A、运输证明B、运输证明复印件C、运输证明副本D、运输证明副本复印件E、准予运输证明标准答案： c11、 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的A、外包装B、内包装C、大包装D、小包装E、所有包装标准答案： d12、 办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更事项的受理部门是A、设区的市级药品监督管理部门B、设区的市级卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、国务院卫生行政部门标准答案： b13、 根据药品说明书和标签管理规定(24号令)，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得A、大于1：2，指大小B、大于2：1，指总面积C、小于1：2，指大小D、大于1：1，指面积E、小于2：1，指单字面积标准答案： e14、 依照药品经营质量管理规范，药品经营企业首营品种系指A、国内首次进口的药品B、国内首次生产上市的药品C、当地首次上市的药品D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E、本企业首次出口的药品标准答案： d15、 根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册有效期为A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年标准答案： c16、 根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，可以单色印刷非处方药专有标识的是A、标签和内包装B、使用说明书和大包装C、标签和使用说明书D、内包装和大包装E、标签和大包装标准答案： b17、 根据药品储存温度、湿度的要求正确的是A、冷库210，相对湿度45%75%B、冷库210，相对湿度25%75%C、阴凉库15，相对湿度5%75%D、常温库030，相对湿度25%75%E、常温库1030，相对湿度5%75%标准答案： a18、 处方管理办法适用于A、与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B、与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C、与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D、与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E、与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员标准答案： b19、 处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A、以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法B、处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、用法用量C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D、以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E、临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量标准答案： d20、 按照药品流通监督管理办法规定，药品生产企业A、只能销售本企业生产的非处方药B、只能销售本企业生产的处方药C、不能销售本企业生产的处方药D、只能销售本企业生产的品种E、不能销售本企业生产的品种标准答案： d21、 由原发证机关注销药品经营许可证的情形不包括A、药品经营许可证有效期届满未换证的B、药品经营企业终止经营药品或关闭的C、药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的D、不可抗力导致药品经营许可证的许可事项无法实施的E、违反药品广告规定的标准答案： e22、 依据执业药师资格制度暂行规定，执业药师继续教育实行、A、考核制度B、考试制度C、核准制度D、登记制度E、注册制度标准答案： d23、 根据药品流通监督管理办法，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药标准答案： a24、 城镇职工基本医疗保险定点零售药店外配处方应保存A、1年以上以备核查B、2年以上以备核查C、3年以上以备核查D、4年以上以备核查E、5年以上以备核查标准答案： b25、 根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药学专业技术人员的主要职责不包括A、参与临床药物试验方案设计B、参与临床药物治疗方案设计C、对重点患者实施治疗药物监测D、收集药物安全性信息E、收集药物疗效信息标准答案： a26、 依照中华人民共和国价格法，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注明商品的A、品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等B、品名、产地、规格、合格证、用途、价格等C、品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等D、品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等E、品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等标准答案： a27、 根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括A、制剂室负责人B、药检室负责人C、配制范围D、配制地址E、有效期限标准答案： b28、 根据药品说明书和标签管理规定，下列药品有效期标注格式，错误的是A、有效期至年月B、有效期至年月日C、有效期至、D、有效期至/E、有效期至/标准答案： e29、 依据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂D、除变态反应原外的生物制品E、本单位临床需要的固定处方制剂标准答案： e30、 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配的表述，错误的是A、外配处方必须由疗机构医师开具B、外配处方必须有医师签名C、外配处方必须有定点医疗机构盖章D、处方要有药师审核签字E、处方要保存一年以上以备核查标准答案： e31、 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的表述，错误的是A、定点零售药店应配备专(兼)职管理人员B、定点零售药店应与药品监督管理部门的电脑联网C、对外配处方要分别管理D、对外配处方要单独建账E、定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况标准答案： b32、 实行市场调节价的药品A、由经营者自主定价B、由行业协会定价C、由省级政府物价部门定价D、由省级药品监督管理部门定价E、由国务院物价部门制定指导价标准答案： a33、 药品广告可以有的内容A、表示功效的保证B、说明治愈率或者有效率C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性进行比较D、利用医药医疗单位的名义和形象证明疗效E、说明书中的警示语标准答案： e34、 医疗保险药品处方由定点药店保存A、一年以上以备核查B、二年以上以备核查C、三年以上以备核查D、四年以上以备核查E、五年以上以备核查标准答案： b35、 经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存A、1年备查B、2年备查C、3年备查D、4年备查E、5年备查标准答案： b36、 互联网药品信息服务资格证书的有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年标准答案： e37、 下列行为中不属于不正当竞争行为的是A、对商品的质量进行引人误解的宣传B、季节性降价C、披露非法取得的商业秘密D、在商品包装上冒用认证标志E、擅自使用知名商标标准答案： b38、 用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为A、红色B、绿色C、黄色D、黑色E、蓝色标准答案： b39、 执业药师职责的基本准则是A、审核处方并监督调配B、对药品质量负责，保证人民用药安全有效C、提供用药咨询与指导D、带头执行医药法规E、对违反药品管理法的行为提出处理意见标准答案： b40、 具有医院药学工作特色的职业道德要求是A、忠诚事业、献身药学B、精心调剂、耐心解释C、依法促销、诚信推广D、规范包装、如实宣传E、保护环境、造福人类标准答案： b二、多选题(X型题(多项选择题)共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)41、 依照中华人民共和国药品管理法，下列情形按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品标准答案： c, d42、 国家二级保护野生药材物种的中药材包括A、熊胆B、蟾酥C、蛇胆D、杜仲E、猪苓标准答案： a, b, d43、 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A、疫苗类制品B、血液制品c、用于血源筛查的体外诊断试剂D、抗生素E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品标准答案： a, b, c, e44、 根据中华人民共和国药品管理法，开办药品经营企业必须具备的条件包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与经营药品相适应的营业场所C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有与经营规模相适应的药品品种与数量E、具有保证所经营药品质量的规章制度标准答案： a, b, c, e45、 在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据中华人民共和国药品管理法实施条例，可以给予该企业的处罚有A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、依法予以取缔，没收药品和违法所得D、处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E、构成犯罪的，依法追究刑事责任标准答案： c, d, e46、 药品广告审查发布标准规定药品广告不得出现下列哪些情形：A、说明采取了“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”B、说明治愈率或者有效率C、违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状D、中成药表示为“天然”药品，因而安全性有保证等内容E、说明服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容标准答案： a, b, c, d, e47、 应当按照药品广告审查办法进行审查的药品广告是：A、发布的广告含有药品名称与药品适应症B、发布的广告含有药品名称与功能主治C、发布的广告含有药品适应症、注意事项D、非处方药在大众媒介上仅含药品通用名称和药品商品名称E、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)标准答案： a, b, c48、 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药A、购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信B、持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准C、每次购用量不得超过2日极量D、持本单位的证明信，经单位所在地县以上药品监督管理部门批准E、不得调配标准答案： a, c49、 根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的职责包括A、负责处方的审核及监督调配B、负责提供用药咨询与信息C、负责指导合理用药D、负责上岗人员的药学知识培训E、负责本单位的质量管理标准答案： a, b, c50、 按照药品广告审查办法，对药品广告批准文号申请的受理叙述正确的是：A、药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给药品广告受理通知书B、申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当在10个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容C、申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当在15个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容D、申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容E、药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，在5个工作日内没有告知申请材料不齐全或者不符合法定要求的，自收到申请材料之日起即为受理。标准答案： a, d, e51、 药品经营许可证管理办法规定，药品经营企业经营范围包括A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B、生物制品C、放射性药品D、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E、抗生素原料药及其制剂标准答案： a, b, d, e52、 计算机处方要求A、医师利用计算机开具普通处方时，需同时打印纸质处方B、医师利用计算机开具普通处方时可不打印C、其格式与手写处方一致D、打印的处方经签名后有效E、药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查标准答案： a, c, d, e53、 药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有A、疾病名称B、药学专业名词C、规格D、药品名称E、临床检验名称和结果标准答案： a, b, d, e54、 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录标准答案： a, e55、 药品生产质量管理规范规定，产品生产管理文件主要有A、批生产记录B、批检验记录C、生产工艺规程D、岗位操作法E、标准操作规程标准答案： a, c, d, e56、 符合互联网药品信息服务管理办法规定的表述有A、互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类B、提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注互联网药品信息服务资格证书的证书编号C、提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告D、提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确E、提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息标准答案： a, b, d57、 药学工作者同仁间的职业道德规范不包括A、实行社会主义的人道主义B、勇于探索创新，献身医药事业C、救死扶伤，不辱使命D、谦虚谨慎，团结协作E、合法采购，规范进药标准答案： a, c, e58、 药品质量的固有特性包括A、安全性B、有效性c、经济性D、稳定性E、均一性标准答案： a, b, d, e59、 药品广告审查办法中不予受理的情形有：A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的标准答案： a, b, e60、 在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括A、将患者的健康、安全放在首位B、为患者提供质量保证的药品C、及时为患者提供新药D、真实、准确地为消费者提供新药信息E、根据报酬提供合适的药学服务标准答案： a, b, d三、匹配题(B型题(配伍选择题)共80题，每题0、5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。)61、 A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心1、参与制定、修订GLP及其相应的实施办法的机构是：2、为药品注册提供技术支持的机构是：标准答案： E,C62、 A、抽查性检验B、注册检验C、国家检验D、委托检验E、进口检验1、药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于，2、结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于3、国家对新药审批时的检验属于标准答案： C,A,B63、 按照药品召回管理办法规定，药品生产企业主动召回药品时，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限的要求是：A、12小时内B、24小时内C、48小时内D、72小时内E、96小时内1、一级召回在2、二级召回在3、三级召回在标准答案： B,C,D64、 A、农村偏远地区药柜B、城乡集贸市场C、医疗机构制剂D、处方药E、麻醉药品1、可以销售中药材2、原则上限于非处方药的销售3、只能在本医疗机构中凭医师处方销售4、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种标准答案： B,A,C,C65、 按照药品广告审查办法规定：A、由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。C、必须立即停止发布;异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案。D、由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请。E、由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。1、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的2、对提供虚假材料申请药品广告被药品广告审查机关在受理审查中发现的3、对被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的4、对未经审批发布的药品广告的标准答案： A,B,C,E66、 A、应当付炮制品B、必须经2人以上复核无误C、凭医师签名的正式处方D、凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E、凭医师签名的红色处方1、医疗单位供应和调配毒性药品2、国营药店供应和调配毒性药品3、对处方未注明“生用”的毒性中药4、毒性药品生产每次配料标准答案： C,D,A,B67、 A、拘役，并处罚金B、三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、死刑，并处罚金D、管制E、无期徒刑中华人民共和国刑法规定1、生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以2、生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以3、生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以标准答案： A,B,C68、 A、三年以下有期徒刑，并处罚金B、三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、十年以上有期徒刑D、十年以上有期徒刑或者元期徒刑，并处罚金或者没收财产E、十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑中华人民共和国刑法规定1、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以2、生产、销售劣药，后果特别严重的，处以标准答案： B,D69、 A、100级洁净室中进行B、10,000级洁净室中进行C、100,000级洁净室中进行D、300,000级洁净室中进行E、一般区域中进行1、非最终灭菌口服液体药品暴露工序的最低要求2、最终灭菌小容量注射剂的罐封3、最终灭菌大容量注射剂的罐封标准答案： C,B,A70、 A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、国务院农业主管部门D、国务院公安部门E、县级以上地方公安机关1、负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作2、负责对速成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处3、负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处4、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作71、 A、氯胺酮B、阿法罗定C、麦角胺D、地西泮E、地巴唑1、属于麻醉药品品种的是2、属于第一类精神药品品种的是3、属于第二类精神药品品种的是标准答案： B,A,D72、 A、依法移交卫生行政部门B、组织接种单位销毁C、依法查封、扣押D、采取应急处置措施E、立即停止销售依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定1、接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应2、接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应3、提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应标准答案： C,D,E73、 A、新药B、已有国家标准药品C、非处方药D、处方药E、特殊管理药品1、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用2、国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整工作的是3、必须印有国家指定的专有标识的是4、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用5、使用经营指南性标志颜色为绿色的是标准答案： D,C,C,C,C74、 A、药品的内包装B、药品的外包装C、药品的最小销售单元的包装D、外用药品的包装E、对药品贮藏有特殊要求的包装1、必须在醒目位置注明的包装是2、直接与药品接触的包装是标准答案： E,A75、 A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、查医生的签名处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”1、对药品性状、用法用量属于2、对临床诊断属于3、对科别、姓名、年龄属于4、对药名、剂型、规格、数量属于标准答案： C,D,A,B本题分数： 2、00 分，你答题的情况为 错误 所以你的得分为 0 分76、 A、非处方药B、乙类非处方药C、甲类非处方药D、处方药E、特殊管理药品1、根据药品的安全性分为甲、乙两类2、只能在专业期刊进行广告宣传的药品是3、普通商业企业零售不须配备药学技术人员的是标准答案： A,D,B77、 A、洁净度级别为100级B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照药品生产质量管理规范(1998年修订)附录1、最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求2、注射剂浓配生产环境的空气洁净要求3、供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求标准答案： C,D,C78、 A、质量审核B、专柜存放C、定期养护D、分开设置E、逐批验收根据药品经营质量管理规范1、对一类精神药品应2、对首营品种应3、对销后退回药品应标准答案： B,A,E79、 A、当日有效B、最长不得超过3日C、一般不得超过7日用量D、一般不得超过3日用量E、一般不得超过6日用量1、急诊处方2、普通处方3、处方的有效期4、处方需要延长有效期的标准答案： D,C,A,B80、 A、消费者的权利B、经营者的义务C、生产者的权利D、消费者协会的义务E、国家对消费者的权益保护依照中华人民共和国消费者权益保护法1、以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为2、接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为标准答案： B,A标准答案： B,D,E,A81、 A、药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D、药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样E、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容1、药品外标签应当注明2、用于运输、贮藏的包装的标签3、包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含标准答案： D,E,B82、 A、除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付B、由参保人员自负一定比例，再按基本医疗保险的规定支付C、按基本医疗保险支付D、由参保人员、所在单位共同支付E、参保人员自负1、甲类目录药品发生的费用2、乙类目录药品发生的费用3、中药饮片发生的费用标准答案： C,B,A83、 A、国家非处方药目录B、基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”C、基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”D、城市社区农村基本用药目录E、国家基本药物目录根据城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法1、可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入2、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入3、由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是4、先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是标准答案： C,B,C,C84、 A、执业药师B、药师及主管药师、主任药师C、医院药剂师D、临床药师E、从业药师1、我国对药学技术人员实行注册制度是2、我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是标准答案： A,B85、 A、政府指导价B、政府定价c、集中招标采购价D、市场调节价E、调节价根据中华人民共和国价格法1、由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格是2、由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是标准答案： A,D86、 A、安全权B、知情权C、自主选择权D、公平交易权E、获得赔偿权根据中华人民共和国消费者权益保护法1、药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的2、药品零售企业出售的药品价格明显不合理，侵犯了消费者的标准答案： B,D匹配题(B型题(配伍选择题)共80题，每题0、5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。)61、 A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心1、参与制定、修订GLP及其相应的实施办法的机构是：2、为药品注册提供技术支持的机构是：标准答案： E,C62、 A、抽查性检验B、注册检验C、国家检验D、委托检验E、进口检验1、药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于，2、结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于3、国家对新药审批时的检验属于标准答案： C,A,B63、 按照药品召回管理办法规定，药品生产企业主动召回药品时，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限的要求是：A、12小时内B、24小时内C、48小时内D、72小时内E、96小时内1、一级召回在2、二级召回在3、三级召回在标准答案： B,C,D64、 A、农村偏远地区药柜B、城乡集贸市场C、医疗机构制剂D、处方药E、麻醉药品1、可以销售中药材2、原则上限于非处方药的销售3、只能在本医疗机构中凭医师处方销售4、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种标准答案： B,A,C,C65、 按照药品广告审查办法规定：A、由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。C、必须立即停止发布;异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案。D、由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请。E、由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。1、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的2、对提供虚假材料申请药品广告被药品广告审查机关在受理审查中发现的3、对被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的4、对未经审批发布的药品广告的标准答案： A,B,C,E66、 A、应当付炮制品B、必须经2人以上复核无误C、凭医师签名的正式处方D、凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E、凭医师签名的红色处方1、医疗单位供应和调配毒性药品2、国营药店供应和调配毒性药品3、对处方未注明“生用”的毒性中药4、毒性药品生产每次配料标准答案： C,D,A,B67、 A、拘役，并处罚金B、三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、死刑，并处罚金D、管制E、无期徒刑中华人民共和国刑法规定1、生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以2、生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以3、生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以标准答案： A,B,C68、 A、三年以下有期徒刑，并处罚金B、三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、十年以上有期徒刑D、十年以上有期徒刑或者元期徒刑，并处罚金或者没收财产E、十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑中华人民共和国刑法规定1、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以2、生产、销售劣药，后果特别严重的，处以标准答案： B,D69、 A、100级洁净室中进行B、10,000级洁净室中进行C、100,000级洁净室中进行D、300,000级洁净室中进行E、一般区域中进行1、非最终灭菌口服液体药品暴露工序的最低要求2、最终灭菌小容量注射剂的罐封3、最终灭菌大容量注射剂的罐封标准答案： C,B,A70、 A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、国务院农业主管部门D、国务院公安部门E、县级以上地方公安机关1、负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作2、负责对速成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处3、负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处4、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作标准答案： B,D,E,A71、 A、氯胺酮B、阿法罗定C、麦角胺D、地西泮E、地巴唑1、属于麻醉药品品种的是2、属于第一类精神药品品种的是3、属于第二类精神药品品种的是标准答案： B,A,D72、 A、依法移交卫生行政部门B、组织接种单位销毁C、依法查封、扣押D、采取应急处置措施E、立即停止销售依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定1、接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应2、接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应3、提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应标准答案： C,D,E73、 A、新药B、已有国家标准药品C、非处方药D、处方药E、特殊管理药品1、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用2、国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整工作的是3、必须印有国家指定的专有标识的是4、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用5、使用经营指南性标志颜色为绿色的是标准答案： D,C,C,C,C74、 A、药品的内包装B、药品的外包装C、药品的最小销售单元的包装D、外用药品的包装E、对药品贮藏有特殊要求的包装1、必须在醒目位置注明的包装是2、直接与药品接触的包装是标准答案： E,A75、 A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、查医生的签名处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”1、对药品性状、用法用量属于2、对临床诊断属于3、对科别、姓名、年龄属于4、对药名、剂型、规格、数量属于标准答案： C,D,A,B本题分数： 2、00 分，你答题的情况为 错误 所以你的得分为 0 分76、 A、非处方药B、乙类非处方药C、甲类非处方药D、处方药E、特殊管理药品1、根据药品的安全性分为甲、乙两类2、只能在专业期刊进行广告宣传的药品是3、普通商业企业零售不须配备药学技术人员的是标准答案： A,D,B77、 A、洁净度级别为100级B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照药品生产质量管理规范(1998年修订)附录1、最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料