《降钙素原》PPT课件.pptVIP

细菌感染 脓毒症的早期诊断及监测的新指标降钙素原 Procalcitonin PCT 钦州市第一人民医院ICU陶渊卓2015年9月 脓毒症的发生率 脓毒症是发生率较高的疾病 对人类的影响比较深远重症脓毒症每年有660 000到751 000个病人占总人口的2 4 3 其中51 1 的这些病人需要ICU治疗 并且每年增长率为1 5 老年病人的发生率逐年增加 从5 3 65岁 到26 2 的范围 85岁 1岁的幼儿 发生率为5 3 脓毒症的死亡率 脓毒症是一种死亡率较高的疾病是非心脏内科ICU病人死亡的主要原因死亡率 40 50 十年来一直未变 Sandsetal JAMA1997 278 234Brun Buissonetal JAMA1995 274 968 降钙素原PCT Procalcitonin 1993年 法国学者 MAssicot 第一个发现PCT在严重细菌感染时显著升高 而在不是细菌感染时不升高或轻微升高 从而可以在临床上鉴别细菌感染和非细菌感染 PCT结构 降钙素原PCT是无激素活性的降钙素前体 116AA 13KD 是11号染色体上 11p15 4 降钙素I基因 CALCI 的表达产物 PCT主要在甲状腺滤泡旁细胞内合成PCT主要是在细菌毒素和炎性细胞因子的诱导刺激下产生 TNF IL6和细菌脂多糖是PCT的诱导因子 外周血单核细胞 肝脏可能是败血症时PCT的来源 PCT也可来源于肺 小肠的神经内分泌细胞病毒感染或自身免疫病时水平很低血清PCT水平高低还反映疾病的严重状态 也是判断预后和评价疗效的良好指标 PCT来源 PCT动力学 2 3h开始增加 6 8h快速升高 12h 48到达峰值 2 3d正常血浆浓度在 0 05ng ml 1000ng ml半衰期为15 20h左右 且不受肾功能影响 细菌感染后PCT快速升高 KineticsofprocalcitonininiatrogenicsepsisBrunkhorstF Metal IntensCareMed1998 24 888 892 PCT的浓度随感染的扩散和感染严重程度的加重而升高 脓毒性休克 严重脓毒症 系统性感染 脓毒症 局部感染 正常值 血浆中的PCT非常稳定 收集标本24h后 PCT浓度在室温下大约下降12 在4 大约下降6 未确定PCT排出的特定途径 经肾脏排出很少 严重肾功能衰竭的病例中 PCT并不大量升高虽然尿液浓度波动范围较大 但尿液PCT 血浆PCT 1 4因此 对有肾衰竭或接受人工肾替代治疗的病人而言 仍可用PCT来诊断是否细菌感染 PCT清除 PCT与传统炎性指标的比较 WBC计数 不同微生物感染时白细胞计数可以升高 降低甚至缺乏 尚有许多因素能够影响WBC计数 缺乏敏感性和特异性ESR可作为许多感染和非感染疾病诊断的辅助参考指标 但无特异性 影响因素多 CRP是一种急性时相蛋白 多种感染及非感染因素均可引起CRP升高 炎症发生12h后才能检出 因此 血CRP对细菌感染诊断准确性较差 在全身严重细菌感染时 血PCT增加较CRP早和快 当感染控制后回到正常范围也较CRP快 但在局部感染时PCT一般不升高 而CRP可升高 所以在没有全身感染时 CRP是一个重要的观察指标 而在全身严重感染时 PCT为一个敏感性 特异性更高的指标 IL6 一种前炎症细胞因子 脓毒症时IL6的水平可以诊断感染及判定预后 其他非感染因素也会引起IL6的非特异性升高 细菌感染后PCT特异性升高 细菌感染与非细菌感染的鉴别诊断荟萃分析 10篇文献 905个病人PCT 88 敏感性81 特异性CRP 75 敏感性67 特异性SilmonK etal Clin Infect s 2004 39 206 17 PCT的功能 PCT是炎症标志物之一可能是一种次级炎症因子 不直接启动脓毒反应 但可放大并加重脓毒血症病理过程可能是一个内源性非类固醇抗炎物质 可以抑制炎症介质的合成 参与机体炎症反应的调控可以抑制环氧化酶的活性 从而使人淋巴细胞产生前列腺素E2和血栓素B2的功能受抑 提示在体内PCT可调节二十烷类的代谢 其作用与阿司匹林等镇痛药相似可加速脓毒症实验动物死亡 无脓毒症者则否 引起PCT值上升的因素 全身性细菌感染严重的组织创伤严重休克 SIRS和MODS 升高明显 真菌 寄生虫 立克次体 结核感染 病毒感染 肿瘤 过敏 自身免疫性疾病 移植物抗宿主病及局部感染 轻度升高 PCT的参考值 新生儿出生后2d内PCT生理性增高 最高达21ng ml长期血液透析患者血浆PCT值可达1 5ng ml PCT的临床意义 1 诊断脓毒症 判断脓毒症预后 PCT2ng ml表明脓毒症或者非常有可能升级为败血性休克脓毒症 PCT浓度升高时预后不良MODS PCT浓度持续升高提示预后不良感染 抗感染治疗有效 PCT几天内恢复正常 脓毒症患者治疗效果及预后监测 n 109 F St ber UniversityBonn LectureatISICEM Brussels2001 通过PCT不断在体内衰减 反映出抗生素治疗策略的成功 随着患者对抗生素治疗的响应 引起了PCT血中浓度水平的典型变化过程 2 细菌感染严重程度判断 在感染疾病严重程度的发展过程中 PCT随着严重程度的不同 局部感染 脓毒血症 严重脓毒血症 脓毒性休克 呈现由低到高的浓度变化 PCT血中浓度与病程发展呈正相关对于感染程度及器官机能障碍的严重性进行准确的判断 局部感染PCT升高不明显 但CRP可升高 局部细菌感染组PCT通常在0 5ng mL以下 全身性细菌感染组通常在0 5ng mL以上 败血症组71 43 的患儿 2ng mL 3 鉴别细菌感染与病毒感染 全身性细菌感染与病毒感染的鉴别 后者 0 5ng ml 4 鉴别全身性细菌感染与肿瘤 结缔组织病的 肿瘤 结缔组织病的PCT通常在0 5ng mL以下 5 非典型病原体感染中的PCT水平 PCT与真菌感染 念珠菌念珠菌相关的脓毒症在大多数情况下 PCT始终在0 05 2之间起伏曲霉菌PCT会延迟上升大多数情况下 PCT浓度前期在0 05 2间起伏 然后会有非常明显的升高 浓度甚至可达几十 菌血症 念珠菌血症 单单一次PCT检测不容易鉴别细菌感染与真菌感染连续监测PCT浓度变化 更容易看出真菌感染时的变化规律 2020 3 24 革兰氏阳性菌与阴性菌PCT浓度比较 革兰氏阴性菌 革兰氏阳性菌 厌氧菌 革兰氏阴性菌感染是PCT值升高是最高的 平均25 其次是革兰氏阳性菌 平均15 9 然后是厌氧菌 平均10 可能是因为革兰氏阴性菌无论是存活阶段 还是菌体死亡都会释放内毒素 可能存在一个二次刺激导致PCT浓度较高 目前国外普遍认为 PCT升高的幅度没有太大的区分不同类型细菌的能力 但是可供临床参考 比如PCT 30或40 或者更高 临床在经验性选用抗生素时应偏重考虑阴性菌感染 72小时以内 PCT血清浓度会明显上升72小时以后 无细菌性感染 PCT急剧下降如果患者在以后仍出现持续性发热等感染症状 建议每隔1 2天可进行PCT监测 对于此类患者是否出现细菌感染的监测 一般采用在48小时左右先进行一次PCT检测 然后在72小时以后 第4天或第5天 再检测一次PCT检测 如果PCT呈现进行性降低 再一定程度可说明患者并没有出现感染迹象 但是如果患者在以后仍出现持续性发热等感染症状 建议每隔1 2天可进行PCT监测 6 外科术后 大面积创伤 烧伤等合并感染的判断 严重外伤导致脓毒血症患者 生存者 PCT呈快速下降趋势 预示着成功的治疗效果 感染控制 存活 7 连续的监测PCT血中浓度可以更好的评估患者的预后 腹膜炎患者 差的预后效果 持续升高的PCT水平 提示比较差的预后 程度加重 死亡 连续的监测PCT血中浓度可以更好的评估患者的预后 8 指导抗生素使用 9 判断抗生素的疗效 使用抗生素3天 复查PCTPCT值下降 抗生素有效 非特异性PCT诱因 可能的假阳性结果包括 手术创伤 多处创伤 在手术后的前两天出生48小时以內的新生儿免疫刺激药物 OKT3 TNFa IL 2 严重烧伤血液透析中暑 PCT略微增加感染早期 6 1