标准解读

《GB 1886.8-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠》与《GB 1894-2005 食品添加剂 无水亚硫酸钠》相比,主要在以下几个方面存在差异和更新:

  1. 适用范围调整:新标准《GB 1886.8-2015》不仅涵盖了无水亚硫酸钠,还可能包括其他形态的亚硫酸钠,适用范围更广,而旧标准《GB 1894-2005》则专门针对无水亚硫酸钠。

  2. 标准体系升级:《GB 1886.8-2015》属于食品安全国家标准系列,这反映了自2005年以来中国食品安全法规体系的更新和完善,更加注重食品安全和公众健康,提高了对食品添加剂质量控制的要求。

  3. 技术指标更新:新标准可能对亚硫酸钠的理化指标(如纯度、重金属含量、砷含量等)进行了修订或新增,以符合当前食品安全的更高要求。这些变化旨在确保食品添加剂使用的安全性,减少潜在的健康风险。

  4. 检测方法改进:《GB 1886.8-2015》很可能会引入新的或更精确的检测方法来测定亚硫酸钠的各项指标,这些方法比旧标准中的更为先进,能够提供更准确的检测结果,增强标准的可操作性和科学性。

  5. 标签标识要求:新标准可能对食品添加剂亚硫酸钠的标签、包装和存储条件提出了更详细或严格的规定,以确保产品信息的透明度和消费者的知情权,同时指导正确使用和储存,避免误用或变质。

  6. 法律法规引用:随着法规的更新,新标准会引用最新的相关法律法规文件,确保标准的合法性和时效性,这也意味着对生产者和监管机构的合规要求有所提升。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2015-11-13 颁布
  • 2016-05-13 实施
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GB 1886.8-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠_第1页
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文档简介

犌犅食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠范围本标准适用于食品添加剂亚硫酸钠。分子式和相对分子质量分子式相对分子质量(按年国际相对原子质量)技术要求感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色状态结晶粉末取适量试样置于烧杯中,在自然光下观察色泽和状态理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法亚硫酸钠()含量(以干基计),狑附录中铁(),狑附录中游离碱(以计),狑附录中重金属(以计)()砷()()澄清度通过试验附录中犌犅附录犃检验方法犃警示本检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作者应小心谨慎。如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。犃一般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按、和的规定配制。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。犃鉴别试验犃试剂和材料犃盐酸溶液:。犃碘溶液():称取碘,溶于碘化钾溶液中,加滴滴盐酸,加水稀释至,贮存于棕色瓶中避光保存。犃硝酸亚汞溶液():称取硝酸亚汞,溶于水和硝酸溶液()中,滴加滴汞,避光密封保存。犃鉴别方法犃试样溶液的配制称取试样,溶于水中,临用时配制。犃亚硫酸根鉴别犃用试纸检验试样溶液,约为。犃取试样溶液置于试管中,滴入碘溶液,黄色消褪。犃取试样溶液置于试管中,滴入盐酸溶液,有二氧化硫气体逸出。以硝酸亚汞溶液浸湿的滤纸测试显黑色。犃钠离子鉴别将盐酸浸润的铂丝先在无色火焰上燃烧至无色,再蘸取少许试样溶液在无色火焰上燃烧,火焰呈鲜黄色。犃亚硫酸钠(犖犪犛犗)含量(以干基计)的测定犃方法提要在弱酸性溶液中,加入一定过量的碘氧化亚硫酸盐。以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠溶液滴定过量犌犅的碘。犃试剂和材料犃盐酸溶液:。犃碘溶液:犮()。犃硫代硫酸钠标准滴定溶液:犮()。犃淀粉指示液:,使用期为两周。犃分析步骤迅速称取约试样(精确至),置于预先用滴定管加入碘溶液及水的碘量瓶中,加入盐酸溶液,立即盖上瓶塞,水封,缓缓摇动溶解后,置于暗处放置。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入约淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点。同时作空白试验。空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与测定试验相同。犃结果计算亚硫酸钠()含量(以干基计)狑,按式()计算:狑(犞犞)犮犕犿()式中:犞滴定空白溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升();犞滴定试样溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升();犮硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升();犕亚硫酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(),犕();犿试样的质量,单位为克();换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于。犃铁(犉犲)的测定犃方法提要用抗坏血酸将试样溶液中三价铁离子还原成二价铁离子,在为时,二价铁离子与邻菲啉生成橙红色络合物,用分光光度计在最大吸收波长处测量吸光度。犃试剂和材料按照第章。犃仪器和设备按照第章。犌犅犃分析步骤犃工作曲线的绘制按中的规定,使用或吸收池及相应的铁标准溶液,绘制工作曲线。犃试样溶液的制备称取约试样(精确至),置于烧杯中,用水溶解,加入盐酸,在水浴上蒸干。用水溶解残渣后,全部移入容量瓶中,备用。犃空白溶液的制备除不加试样外,加入的其他试剂量与试样溶液的制备完全相同,并同时处理。犃试样测定在装有试样溶液和空白溶液的容量瓶中,加水至,用氨水溶液或盐酸溶液调节为,用精密试纸检查。将试液定量转移至的容量瓶内,加抗坏血酸溶液,然后加缓冲溶液和,菲罗啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀。放置不少于。测定两个试液的吸光度。选用与中规格相同的吸收池(或吸收池),按中的规定测量吸光度,从工作曲线上查出试样溶液和空白溶液中铁的质量。犃结果计算铁()的质量分数狑,按式()计算:狑犿犿犿()式中:犿从工作曲线上查得的试样溶液中铁的质量,单位为毫克();犿从工作曲线上查得的空白溶液中铁的质量,单位为毫克();犿试样的质量,单位为克();换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于。犃游离碱(以犖犪犆犗计)的测定犃方法提要试样中加入过氧化氢,将亚硫酸盐氧化,用盐酸标准滴定溶液滴定试样中的游离碱。犃试剂和材料犃过氧化氢溶液:质量分数为。加入甲基红指示液,用氢氧化钠溶液犮()中和。犃盐酸标准滴定溶液:犮()。犃甲基红指示液:。犌犅犃仪器和设备微量滴定管:分度值为。犃分析步骤称取约试样(精确至),置于锥形瓶中,用水溶解,加入过氧化氢溶液,摇匀。在水浴上将溶液蒸发至约为原体积的,冷却,加入水,滴加滴甲基红指示液,使用微量滴定管,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为红色即为终点。犃结果计算游离碱(以计)的质量分数狑,按式()计算:狑犞犮犕犿()式中:犞滴定试样溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升();犮盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升();犕碳酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(),犕();犿试样的质量,单位为克();换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于。犃澄清度的测定犃试剂和材料犃硝酸溶液:。犃硝酸银溶液:。犃糊精溶液:。犃氯化物标准溶液:溶液含有氯(),临用时配制。用移液管移取氯化物标准溶液,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。犃分析步骤犃标准比浊溶液的配制用移液管移取氯化物标准溶液,置于比色管中,加水至约,加入硝酸溶液、糊精溶液、硝酸根溶液,加水至刻度,摇匀,在避开直射阳光处放置

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