《生化本科翻译》PPT课件.ppt

蛋白质的生物合成 翻译 ProteinBiosynthesis Translation 蛋白质生物合成 proteinbiosynthesis 也称翻译 translation 是生物细胞以mRNA为模板 按照mRNA分子中核苷酸的排列顺序所组成的密码信息合成蛋白质的过程 1 氨基酸的活化 2 肽链的生物合成 3 肽链形成后的加工和靶向输送 反应过程 第一节蛋白质生物合成体系 ProteinBiosynthesisSystem 基本原料 20种编码氨基酸模板 mRNA适配器 tRNA装配机 核糖体主要酶和蛋白质因子 氨基酰 tRNA合成酶 转肽酶 起始因子 延长因子 释放因子等能源物质 ATP GTP无机离子 Mg2 K 蛋白质生物合成体系 一 mRNA是蛋白质生物合成的直接模板 mRNA的基本结构 Startofgeneticmessage Cap End Tail 5 端非翻译区 5 3 3 端非翻译区 开放阅读框 从mRNA5 端起始密码子AUG到3 端终止密码子之间的核苷酸序列 称为开放阅读框 openreadingframe ORF 遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子 cistron 原核细胞中 数个结构基因常串联为一个转录单位 转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质 为多顺反子 polycistron 真核生物一个mRNA只编码一条多肽链 为单顺反子 singlecistron mRNA结构简图 遗传密码 在mRNA的开放阅读框架区 以每3个相邻的核苷酸为一组 代表一种氨基酸或其他信息 这种三联体形式的核苷酸序列称为密码子 起始密码子 initiationcodon AUG终止密码子 terminationcodon UAA UAG UGA 密码子 codon 起始密码子和终止密码子 遗传密码表 1968年诺贝尔生理学或医学奖解读了遗传密码及其在蛋白质合成方面的机能 MarshallNirenberg美国生化遗传学家国立卫生研究院1927 2010 HarGobindKhorana美国生物化学家威斯康星大学1922 RobertW Holley美国分子生物学家康奈尔大学1922 1993 遗传密码的特点 1 方向性 directional 翻译时遗传密码的阅读方向是5 3 即读码从mRNA的起始密码子AUG开始 按5 3 的方向逐一阅读 直至终止密码子 2 连续性 non punctuated 编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读 密码子及密码子的各碱基之间既无间隔也无交叉 基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失 可能导致框移突变 frameshiftmutation 许多真核生物基因转录后有一个对mRNA外显子加工的过程 可通过特定碱基的插入 缺失或置换 使mRNA序列中出现移码突变 错义突变或无义突变 导致mRNA与其DNA模板序列不匹配 使同一前体mRNA翻译出序列 功能不同的蛋白质 这种基因表达的调节方式称为mRNA编辑 mRNAediting 3 简并性 degenerate 一种氨基酸可具有2个或2个以上的密码子为其编码 这一特性称为遗传密码的简并性 除色氨酸和甲硫氨酸仅有1个密码子外 其余氨基酸有2 3 4或多至6个三联体密码子为其编码 为同一种氨基酸编码的各密码子称为简并性密码子 也称同义密码子 各种氨基酸的密码子数目 密码子简并性的生物学意义 减少有害突变遗传密码的特异性主要取决于前两位碱基 4 通用性 universal 从简单的病毒到高等的人类 几乎使用同一套遗传密码 遗传密码表中的这套 通用密码 基本上适用于生物界的所有物种 具有通用性 密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先 已知线粒体遗传密码含义的改变 5 摆动性 wobble tRNA上反密码子的第1位碱基与mRNA密码子的第3位碱基配对时 可以在一定范围内变动 即并不严格遵守常见的碱基配对规律 这种现象称为摆动配对 wobblebasepairing 摆动配对 二 核糖体是蛋白质生物合成的场所 核糖体的组成 核糖体又称核蛋白体 是由rRNA和多种蛋白质结合而成的一种大的核糖核蛋白颗粒 是蛋白质生物合成的场所 不同细胞核糖体的组成 核糖体的组成 原核生物核糖体结构模式 30S小亚基 mRNA结合位点50S大亚基 E位 排出位 Exitsite 转肽酶活性大小亚基共同组成 A位 氨基酰位 aminoacylsite P位 肽酰基位 peptidylsite 三 tRNA是氨基酸的运载工具及蛋白质生物合成的适配器 tRNA的作用 运载氨基酸 氨基酸由其特异的tRNA携带 一种氨基酸可有几种对应的tRNA 氨基酸结合在tRNA氨基酸臂 CCA腺苷酸3 OH上 结合需要ATP供能充当适配器 adaptor 每种tRNA的反密码子决定了所携带的氨基酸能准确地在mRNA上对号入座 二级结构 三级结构 tRNA 四 蛋白质生物合成需要酶类 蛋白质因子等 一 重要的酶类 氨基酰 tRNA合成酶 催化氨基酸的活化转肽酶 催化核糖体P位上的肽酰基转移至A位氨基酰 tRNA的氨基上 使酰基与氨基结合形成肽键 受释放因子作用后发生变构 表现出酯酶的水解活性 使P位上的肽链与tRNA分离转位酶 催化核糖体向mRNA3 端移动一个密码子的距离 使下一个密码子定位于A位 二 蛋白质因子 起始因子 initiationfactor IF 延长因子 elongationfactor EF 释放因子 releasefactor RF 蛋白质生物合成的能源物质为ATP和GTP参与蛋白质生物合成的无机离子有Mg2 K 等 三 能源物质及离子 第二节氨基酸的活化 ActivationofAminoAcids 氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰 tRNA的过程称为氨基酸的活化参与氨基酸的活化的酶 氨基酰 tRNA合成酶 反应过程 一 氨基酸活化形成氨基酰 tRNA 第一步反应 第二步反应 氨基酸的活化形式 氨基酰 tRNA氨基酸的活化部位 羧基氨基酸与tRNA连接方式 酯键氨基酸活化耗能 2个 P 氨基酰 tRNA的表示方法 丙氨酰 tRNA Ala tRNAAla精氨酰 tRNA Arg tRNAArg甲硫氨酰 tRNA Met tRNAMet 各种氨基酸和对应的tRNA结合后形成的氨基酰 tRNA表示为 氨基酸的三字母缩写 tRNA氨基酸的三字母缩写 氨基酰 tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性 特性 氨基酰 tRNA合成酶具有校正活性 动力学校对 化学校对 特性 二 起始氨基酰 tRNA tRNAiMet与甲硫氨酸结合后形成Met tRNAiMet 可以在mRNA的起始密码子AUG处就位 参与形成翻译起始复合物 tRNAMet和甲硫氨酸结合后生成Met tRNAMet 必要时进入核糖体 为延长中的肽链添加甲硫氨酸 起始氨基酰 tRNA 参与肽链延长的甲硫氨酰 tRNA 真核生物 具有起始功能的tRNAfMet与甲硫氨酸结合后 甲硫氨酸很快被甲酰化为N 甲酰甲硫氨酸 N formylmethionine fMet 于是形成N 甲酰甲硫氨酰 tRNA fMet tRNAfMet 可以在mRNA的起始密码子AUG处就位 参与形成翻译起始复合物 原核生物 起始氨基酰 tRNA fMet tRNAfMet fMet tRNAfMet的生成由转甲酰基酶催化 甲酰基从N10 甲酰四氢叶酸转移到甲硫氨酸的 氨基上 第三节肽链的生物合成过程 TheBiosynthesisProcessofPeptideChain 翻译时 从mRNA的起始密码子AUG开始 按5 3 方向逐一读码 直至终止密码子合成中的肽链从起始甲硫氨酸开始 从N端 C端延长 直至终止密码子前一位密码子所编码的氨基酸 起始 initiation 延长 elongation 终止 termination 整个过程可分为 一 原核生物的肽链合成过程 参与原核生物翻译的各种蛋白质因子 一 起始 指mRNA和起始氨基酰 tRNA分别与核糖体结合而形成翻译起始复合物的过程 1 核糖体大小亚基分离2 mRNA在小亚基定位结合3 起始氨基酰 tRNA的结合4 核糖体大亚基结合 IF 3 IF 1 1 核糖体大小亚基分离 IF 3 IF 1 2 mRNA在小亚基上定位结合 原核生物mRNA在核糖体小亚基上的准确定位和结合涉及两种机制 起始AUG上游约8 13核苷酸部位 存在一段由4 9个核苷酸组成的一致序列 富含嘌呤碱基 如 AGGAGG 称为Shine Dalgarno序列 S D序列 又称核糖体结合位点 ribosomalbindingsite RBS S D序列 小亚基中的16S rRNA3 端有一富含嘧啶碱基的短序列 如 CCUCCU 通过与S D序列碱基互补而使mRNA与小亚基结合 IF 3 IF 1 3 fMet tRNAfMet与小亚基结合 IF 3 IF 1 IF 2 GTP GDP Pi 4 核糖体大亚基结合 翻译起始复合物形成 IF 3 IF 1 IF 2 GTP GDP Pi 翻译起始复合物形成过程 指在mRNA模板的指导下 氨基酸依次进入核糖体并聚合成多肽链的过程 1 进位 positioning 注册 registration 2 成肽 peptidebondformation 3 转位 translocation 二 延长 肽链延长在核糖体上连续循环进行 又称为核糖体循环 ribosomalcycle 包括以下三步 每轮循环使多肽链增加一个氨基酸残基 1 进位 又称注册 registration 是指一个氨基酰 tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核糖体A位的过程 延长因子EF Tu催化进位EF Ts协助重新生成EF Tu GTP复合物 Tu Ts GTP GDP Tu Ts E 进位的反应过程 2 成肽 在转肽酶 peptidase 的催化下 核糖体P位上起始氨基酰 tRNA的N 甲酰甲硫氨酰基或肽酰 tRNA的肽酰基转移到A位并与A位上氨基酰 tRNA的 氨基结合形成肽键 成肽的反应过程 3 转位 在转位酶的催化下 核糖体向mRNA的3 端移动一个密码子的距离 使mRNA序列上的下一个密码子进入核糖体的A位 而占据A位的肽酰 tRNA移入P位 需要延长因子EF G参与 EF G有转位酶 translocase 活性 可结合并水解1分子GTP 释放的能量促进核糖体向mRNA的3 端移动 使起始二肽酰 tRNA mRNA相对位移进入核糖体P位 而卸载的tRNA则移入E位 E fMet fMet 成肽 转位 下一轮进位 肽链合成延长 核糖体循环 过程 三 终止 核糖体A位出现mRNA的终止密码子后 多肽链合成停止 肽链从肽酰 tRNA中释出 mRNA 核糖体大 小亚基等分离 终止阶段需要释放因子RF 1 RF 2和RF 3参与 RF 3可结合核糖体其他部位 有GTP酶活性 能介导RF 1 RF 2与核糖体的相互作用 释放因子的功能 识别终止密码子 RF 1特异识别UAA UAGRF 2特异识别UAA UGA 诱导转肽酶转变为酯酶活性 催化新生肽链与结合在P位的tRNA之间的酯键水解 使肽链从核糖体上释放 原核生物肽链合成终止 二 真核生物的肽链合成过程 一 起始 1 核糖体大小亚基分离2 起始氨基酰 tRNA同40S小亚基结合3 mRNA在小亚基定位结合4 核糖体大亚基结合 参与真核生物翻译的蛋白质因子 真核生物翻译起始特点 80S核糖体起始因子种类多起始tRNA的Met不需甲酰化mRNA的5 帽子和3 polyA尾结构与mRNA在核糖体就位有关Met tRNAiMet先与核糖体小亚基结合 然后再结合mRNA 真核生物翻译起始复合物形成过程 Kozak共有序列 kozakconsensussequence 真核生物肽链合成的延长过程与原核生物基本相似 但有不同的反应体系和延长因子 真核细胞核糖体没有E位 转位时卸载的tRNA直接从P位脱落 二 延长 三 终止 真核生物翻译终止过程与原核生物相似 但只有1个释放因子eRF 可识别所有终止密码子 完成原核生物各类RF的功能 原核生物与真核生物肽链合成过程的主要差别 多聚核糖体 polysome 1条mRNA模板链都可附着10 100个核糖体 这些核糖体依次结合起始密码子并沿5 3 方向读码移动 同时进行肽链合成 这种mRNA与多个核糖体形成的聚合物称为多聚核糖体 polysome 多聚核糖体的形成可以使蛋白质生物合成以高速度 高效率进行 多聚核糖体 电镜下的多聚核糖体 第四节蛋白质翻译后修饰和靶向输送 PosttranslationalModificationandTargetingTransferofProtein 新生多肽链不具备蛋白质的生物学活性 必须经过复杂的加工过程才能转变为具有天然构象的功能蛋白质 这一加工过程称为翻译后修饰 posttranslationalmodification 翻译后修饰包括多肽链折叠为天然的三维构象 对肽链一级结构的修饰 空间结构的修饰等 翻译后修饰使得蛋白质组成更加多样化 从而使蛋白质结构上呈现更大的复杂性 蛋白质合成后被定向输送到其发挥作用的靶位点的过程称为蛋白质的靶向输送 proteintargeting 一 多肽链折叠为天然构象的蛋白质 新生肽链的折叠在肽链合成中 后完成 新生肽链N 端在核糖体上一出现 肽链的折叠即开始 可能随着序列的不断延伸肽链逐步折叠 产生正确的二级结构 模体 结构域到形成完整空间构象 多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠的信息 即一级结构是空间构象的基础 细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成的 需要其他酶和蛋白质辅助 几种有促进蛋白质折叠功能的大分子 分子伴侣 molecularchaperon 蛋白质二硫键异构酶 proteindisulfideisomerase PDI 3 肽 脯氨酰顺反异构酶 peptideprolyl cis transisomerase PPI 1 分子伴侣 分子伴侣是细胞内一类可识别肽链的非天然构象 促进各功能域和整体蛋白质正确折叠的保守蛋白质 分子伴侣有以下功能 封闭待折叠蛋白质暴露的疏水区段 创建一个隔离的环境 可以使蛋白质的折叠互不干扰 促进蛋白质折叠和去聚集 遇到应激刺激 使已折叠的蛋白质去折叠 1 热休克蛋白 heatshockprotein Hsp 属于应激反应性蛋白质 高温应激可诱导该蛋白质合成 热休克蛋白可促进需要折叠的多肽链折叠为有天然空间构象的蛋白质 E coli热休克蛋白包括Hsp70 DnaK Hsp40 DnaJ 和GrpE三族 热休克蛋白促进蛋白质折叠的基本作用 结合保护待折叠多肽链 再释放该多肽链进行正确折叠 在蛋白质折叠过程中形成DnaK和多肽链依次结合 解离的循环 DnaJ结合未折叠或部分折叠的多肽链 DnaK ATP复合物 DnaJ DnaK ADP 多肽复合物 ATP水解 GrpE ATP ADP 复合物解离 释出完全折叠或部分折叠的多肽链 大肠杆菌中的Hsp70反应循环 2 伴侣蛋白 chaperonin 分子伴侣的另一家族 如大肠杆菌的GroEL和GroES 真核细胞中同源物为Hsp60和Hsp10 等其主要作用是为非自发性折叠蛋白质提供能折叠形成天然空间构象的微环境 当待折叠肽链进入GroEL的桶状空腔后 GroES可作为 盖子 瞬时封闭GroEL空腔出口 封闭后的桶状空腔提供了能完成该肽链折叠的微环境 GroEL GroES复合物 GroEL GroES反应循环 2 蛋白质二硫键异构酶 二硫键异构酶在内质网腔活性很高 可在较大区段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接 最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象 3 肽 脯氨酰顺反异构酶 多肽链中肽酰 脯氨酸间形成的肽键有顺反两种异构体 空间构象有明显差别 肽酰 脯氨酰顺反异构酶可促进上述顺反两种异构体之间的转换 肽酰 脯氨酰顺反异构酶是蛋白质三维构象形成的限速酶 在肽链合成需形成顺式构型时 可使多肽在各脯氨酸弯折处形成准确折叠 二 蛋白质一级结构修饰主要是肽键水解和化学修饰 一 肽链末端的修饰 脱甲酰基酶氨基肽酶N端修饰C端修饰 1 糖基化2 羟基化3 甲基化4 磷酸化5 二硫键形成6 亲脂性修饰 二 各种氨基酸残基的共价修饰 例 鸦片促黑皮质素原 POMC 的水解修饰 三 多肽链的水解修饰 三 蛋白质空间结构修饰 结合蛋白质合成后都需要结合相应辅基 才能成为具有功能活性的天然蛋白质 具有四级结构的蛋白质由两条以上的肽链通过非共价键聚合 形成寡聚体 oligomer 一 通过非共价键亚基聚合形成具有四级结构的蛋白质 二 辅基连接后形成完整的结合蛋白质 四 合成后蛋白质可被靶向输送至细胞特定部位 蛋白质在核糖体合成后 必须分选出来 定向输送到一个合适的部位才能行使各自的生物学功能 蛋白质的靶向输送与翻译后修饰过程同步进行 新生蛋白质的去向 保留在胞液 进入细胞器 分泌到细胞外 所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号 主要是N端特异氨基酸序列 可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位 这类序列称为信号序列 signalsequence 信号序列是决定蛋白质靶向输送特性的最重要元件 提示指导蛋白质靶向输送的信息存在于蛋白质自身的一级结构中 一 靶向输送的蛋白质存在信号序列 N端有带正电荷的碱性氨基酸残基 如Lys Arg中段为疏水核心区 主要含疏水的中性氨基酸 如Leu IleC端加工区由一些极性相对较大 侧链较短的氨基酸 如Gly Ala Ser 组成 紧接着是被信号肽酶 signalpeptidase 裂解的位点 信号肽 signalpeptide 某些真核细胞分泌型蛋白质的信号序列 靶向输送到细胞核的蛋白质其多肽链内含有的特异信号序列为含4 8个氨基酸残基的短序列 富含带正电荷的Lys Arg和Pho 可位于肽链的不同部位不同的NLS间未发现共有序列 在蛋白质进核定位后 NLS不被切除 核定位序列 nuclearlocalizationsequence NLS 真核细胞分泌型蛋白质的靶向输送过程 核糖体上合成的肽链先由信号肽引导进入内质网腔并被折叠成为具有一定功能构象的蛋白质 在高尔基复合体中被包装进分泌小泡 转移至细胞膜 再分泌到细胞外 二 分泌型蛋白质由分泌小泡靶向输送至胞外 信号肽引导真核细胞分泌型蛋白进入内质网 三 蛋白质6 磷酸甘露糖基化是靶向输送至溶酶体的信号 内质网中的驻留蛋白质先经粗面内质网上的附着核糖体合成并进入内质网腔 然后随囊泡输送到高尔基复合体 内质网蛋白质多肽链的C 端含有滞留信号序列 可与相应受体结合 在高尔基复合体上 内质网蛋白质通过其滞留信号序列与受体结合后 随囊泡输送回内质网 四 靶向输送至内质网的蛋白质C 端含有滞留信号序列 五 质膜蛋白质的靶向输送由囊泡转移到细胞膜 质膜蛋白质合成时在粗面内质网上的跨膜机制与分泌型蛋白质的跨膜机制相似 但是 质膜蛋白质的肽链并不完全进入内质网腔 而是锚定在内质网膜上 不同类型的跨膜蛋白质以不同的形式锚定于膜上 通过内质网膜出芽形成囊泡 转移至高尔基体加工 囊泡最终与细胞膜融合 六 线粒体蛋白质以其前体形式在胞液合成后靶向输入线粒体 七 细胞核蛋白质在胞液中合成后经核孔靶向输送入核 第五节蛋白质生物合成的干扰和抑制 InterferenceandInhibitionofProteinBiosynthesis 蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶点 抗生素等就是通过阻断真核 原核生物蛋白质翻译体