新版GSP计算机知识培训试卷

精品文档 1欢迎下载 计算机系统专业知识培训测试题计算机系统专业知识培训测试题 岗位 姓名 分数 一 填空题 每空 1 分 共 30 分 1 GSP 必须满足各环节的质量控制功能 质量 的管理 环节的功能要求 环节的功能 要 求 环节的功能要求 环节的功能要求 环节的 功能要求 及复核功能要求 的功能要求 的控制 功能 环节的功能要求 2 新版 GSP 第 61 条第三款明确指出核实供货单位销售人员的合法资格 计算 机系统在基础数据库中应当增加 记录 包括 供货单位电话 部门 核实人等内容 3 新版 GSP 增加收货环节 计算机系统应当支持收货人员调取 订单 录入相应信息后 生成 记录 4 质量基础数据的管理 供货单位管理 对供货单位资质控制 计算机系统对 资质自动控制 提示 锁定 批发企业 应根据其 自动识别经营的品种类别 拒绝其超 供应商品 5 系统应当依据质量管理基础数据和养护制度 对库存药品按期 养 护工作计划 提示养护人员对库存药品进行有序 合理的养护 6 系统应当对库存药品的有效期进行 跟踪和控制 具备 提 示 超有效期 锁定及停售等功能 7 批发企业的系统对销后退回药品在收货时应当 原对应的销售 出库 复核记录 依据销售出库记录数据 销后退回申请单 由销售开票员确 认 销售负责人审核 收货人员核对实物后 交由验收人员进行质量验收 在销 后退回界面中 系统 非本公司销售药品的退回 系统自动 销 精品文档 2欢迎下载 后退回记录 8 购进退出环节的功能要求 根据 入库记录数据生成 记 录 质量管理部审核确认后 方可完成退出 9 系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制 一 各岗位发现质量有疑问药品 应当按照本岗位操作权限 系统 通知质量管理人员 二 选择题 每空 4 分共 40 分 1 质量管理基础数据包括供货单位及购货单位 经营品种 供货单位销售人 员资质等相关内容 计算机系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行提示 预警 提醒相关部门及岗位及时索取 更新相关资料 任何质量管理基础数据 失效时 系统都应当对与该数据相关的业务功能 直至该数据更新 生效后相关功能方可恢复 A 市场检查 B 总部通知 C 药监局通知 D 自 动锁定 2 药品的采购订单和销售订单中质量管理基础 应当依据生成 系统对各 供 销货单位的法定资质能够自动识别 审核 拒绝超出经营方式或经营范围 的订单生成 A 系统 B 数据库 C 培训 D 药品 3 计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制 各岗位发 现质量有疑问药品 应当按照本岗位操作权限实施锁定 系统自动通知质量管 理人员 被锁定药品应当由质量管理人员确认 不属于质量问题的解除锁定 属于不合格药品的由系统生成 记录 计算机系统对质量不合格药 品的处理过程 处理结果进行记录 跟踪处理结果 A 不安全品 B 不合格 品 C 不良药品 D 合格药品 4 销后退回药品实物与 不符时 计算机系统应当拒绝药品退回 操作 A 药品信息 B 监管信息 C 原记录信息 D 监管信息 5 计算机系统应当按照药品的管理类别及储存特性 自动分配储存库区 并能 够依据质量管理基础数据和养护制度 对库存药品按期 养护工作计划 精品文档 3欢迎下载 提示养护人员对库存药品进行有序 合理的养护 A 手动生成 B 验收 C 自动生成 D 出库 6 企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统 能够实时控制并 记录药品经营各环节和质量管理全过程 并符合 的实施条件 A 质 量管理 B 电子监管 C 系统监管 D 药品监管 7 企业应该在计算机系统中设置各经营流程及环节的 功能 与采购 销售以及收货 验收 储存 运输等管理系统形成内嵌式结构 对不符合药品 监督管理法律法规以及 GSP 的行为进行自动识别及控制 确保各项质量控制功 能的实时和有效 A 药品控制 B 质量控制 C 监管控制 D 仓库控制 8 企业应当严格按照相应的操作规程和 进行计算机系统各类数据的 录入 修改和保存 以保证记录的原始 真实 准确 安全和可追溯 A 市 场制度 B 监管制度 C 管理制度 D 检测制度 9 各操作岗位应当通过输入 等身份确认方式登录后 方可在权限范围内 录入 查询数据 未经批准不得修改数据信息 计算机系统对各岗位操作人员 姓名的记录 应当根据专有的用户名及密码自动生成 不得采用手工编辑或菜 单选择等方式录入 A 身份编号 B 证件编号 C 用户名和密码 D 指纹 10 企业应当采用安全 可靠的方式存储和备份各类记录和数据 按日备份数 据 备份数据的介质应当存放在 场所 防止与服务器同时遭遇灾害造成 损坏或丢失 A 可靠 B 封闭 C 公共 D 安全 复核 三 判断题 每空 1 5 分 共 30 分 1 计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录 应当根据专有的用户名及密码手 动生成 2 计算机系统对质量不合格药品的处理过程 处理结果进行记录 不需要跟踪 处理结果 3 企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责指导 监督 各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统 精品文档 4欢迎下载 4 对业务经营数据修改申请进行审核 符合规定要求的方可按程序修改 5 计算机系统中设置采购 销售以及收货 验收 储存 运输等管理系统形成 外放式结构 6 药品管理基础数据包括供货单位及购货单位 经营品种 医疗器械 保健品 供货单位销售人员资质等相关内容 7 系统管理员应对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理 8 药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备对应的销售 出库复核 记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收 并依据原销售 出库复核记录 数据生成销后退回验收记录 9 退回药品实物与原记录信息不符时 系统应当接收药品退回操作 10 系统数据库不需要编写系统日志管理项 11 计算机系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制 具备近效期预 警提示 超有效期自动锁定及停售等功能 12 药品批发 连锁零售 企业的计算机系统应当对药品运输的在途时间进行 自动跟踪 对有运输时限要求的应当提示 警告相关部门及岗位 系统应当按 照 GSP 要求 生成药品运输记录 13 药品到货时 计算机系统应当支持收货人员查询出库记录 对照实物确认 相关信息后 方可进行收货 14 服务器应有符合 GSP 及企业管理实际需要的应用软件 不要求有相关数据 库 15 药品经营企业计算机系统的硬件设施和网络环境应当有稳定 安全的网络 环境 有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台 16 药品有采购 收货 验收 储存 养护 出库复核 销售以及质量管理等 岗位应当配备专用的终端设备 精品文档 5欢迎下载 17 系统数据库一年备份一次就可以 18 计算机系统应当对已经失效的质量管理基础数据进行提示 预警 提醒相 关部门及岗位及时索取 更新相关资料 19 系统信息员主要负责系统管理和网络安全 数据备份 硬件管理等工作 20 批发企业负责计算机信息管理的部门或人员应当有系统硬件和软件的安装 测试及网络维护措施 精品文档 6欢迎下载 答案 1 基础数据 采购 收货 验收 养护 销售 出库 销后退回 疑问药品 运 输 2 核实 核实 3 采购 收货 4 定期 超期 经营范围 范围 5 自动生成 6 自动 近效期预警 自动 7 调出 生成 拒绝 生成 8 原购进 购进退出 9 实施锁定 自动 二 选择题 答案 1D 2B