药品的入库验收知识培训试卷及答案

药品的入库验收知识培训试卷药品的入库验收知识培训试卷 部门 部门 姓名 姓名 分数 分数 一 填空题 每空 1 分 1 药品验收的内容包括 2 颗粒状冲剂色泽及吸潮检查 等现象 3 每批来货时 都需当批次货的出厂检验报告书或 4 药品批准文号格式 试生产药品格式 5 溶液型静脉用注射液 注射用浓溶液 混悬型注射液 溶液型滴眼剂 混悬型滴眼剂均不得检 出 长度或最大粒径超过 的纤毛和 等明显外来的可 见异物 并在旋转时不得检出 6 验收条件包括 7 药品检验内包装标签内容 8 国家药品标准包括 中华人民共和国药典 和其它药品标准 9 药品的入库验收人员的要求 视力 文化程度 或相关专业学 历 10 国家药品标准从 实施新的国家药品标准 原省市地方标准不再使用 旧 的批准文号从 取消其使用权 11 验收应按有关规定做好验收记录 验收记录应保存至超过 但不得 少于 年 12 验收应在符合规定的场所进行 在规定 内完成 13 验收记录记载 数量 到货日期 品名 规格 批号 生产 厂商 有效期 和验收人员等项内容 14 对销后退回的药品 验收人员按 的规定验收 必要时应抽样送检验部门检验 15 验收的依据是 和合同约定的内容 二 解释题 每题 8 分 1 有效期 2 一般抽样原则 3 生物制品的种类 三 问答题 每题 10 分 1 包装 标识主要检查哪些内容 2 药品批准文号格式及含义 3 简述特殊管理药品 外用药品 处方药和非处方药的专用标识 参参 考考 答答 案案 一 填空题 1 数量点收 外观及包装验收 资质证明检查 质量检验 2 色泽应一致 无变色 颗粒均匀 干燥 无结块 无潮解 3 生物制品 血液制品 中国药品生物制品检验所的检验报告书 4 国药准字十一位字母 8 位数字 国药试字 1 位字母 8 位数字 5 金属屑 玻璃屑 2 块状物 烟雾状微粒柱 6 人员 场所 设备 7 名称 规格 批号 生产日期 生产企业 剂型 有效期 8 药品注册标准 9 0 9 以上 药学中专以上文化程度 药师 中药师职称 10 2002 年 12 月 1 日 2003 年 6 月 30 日 11 药品有效期一年 3 12 时限内 13 供货单位 剂型 批准文号 质量状况 验收结论 14 进货验收 15 国家药品质量标准 二 解释 1 指在规定的储存条件下 药品能够保持质量的期限 2 1 外观质量检查抽样 按批号从完整包装中抽取样品 样品应具有代表性和均匀性 2 在每件从上 中 下不同部位抽三个以上小包装进行检查 3 抽样的件数 每批在 50 件以下 含 50 件 抽 2 件 50 件以上每增加 50 件多抽 1 件 不足 50 件按 50 件计 零散药品 小于 10 盒 瓶 袋 的按实数验收 10 100 盒 瓶 袋 的按 50 验收 4 如外观检查有异常现象需复检时 应加倍抽样复查 5 对首营药品出厂检验报告书内容有疑问或发现质量不稳定 工艺改变 包装或包装方式改变 长期停 产后恢复生产的药品 必要时应加倍抽样验收 3 疫苗 如卡介苗 破伤风疫苗 乙肝疫苗等 抗毒素 如破伤风抗毒素 白喉抗毒素等 血液制品 如人血白蛋白 丙种球蛋白等 细胞因子 如白细胞介素 干扰素等 诊断制品 如伤寒 副伤寒 变形杆菌诊断菌液等 其他制品 卡介菌多糖 核酸制剂等 三 问答题 1 一 每件包装中 应有产品合格证 二 药品包装的标签和所附说明书上 有生产企业的名称 地 址 有药品的品名 规格 批准文号 产品批号 生产日期 有效期等 标签或说明书上还应有药品的成分 适应症或功能主治 用法 用量 禁忌 不良反应 注意事项以及贮藏条件等 三 特殊管理药品 外用 药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明 处方药和非处方药按分类管理要求 标签 说明书上有 相应的警示语或忠告语 非处方药的包装有国家规定的专有标识 四 进口药品 其包装的标签应以中文 注明药品的名称 主要成分以及注册证号 并有中文说明书 进口药品应有符合规定的 进口药品注册证 和 进口药品检验报告书 复印件 进口预防性生物制品 血液制品应有 生物制品进口批件 复印件 进口药 材应有 进口药材批件 复印件 以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章 五 中药材和中药饮片应有包装 并附有质量合格的标志 每件包装上 中药材标明品名 产地 供货单位 中药 饮片标明品名 生产企业 生产日期等 实施文号管理的中药材和中药饮片 在包装上还应标明批准文号 2 批准文号格式 国药准字 1 位字母 8 位数字 1 位字母 化学药品用 H 中成药用 Z 保健药品用 B 生物制品用 S 体外化学诊断试剂用 T 药用敷料用 F 进口分装药品用 J 8 位数字 1 2 位为原批准文号的来源代码 其中 10 代表原卫生部批准的药品 19 20 代表 2002 年 1 月 1 日以前国家药品监督管理局批准的药品 其它使用各省行政区划代码前两位的 为原各省级卫生行政部门批准的药品 第 3 4 位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字 但来源于卫生部 和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字 5 8 位顺序号 3 麻醉药品 蓝底内白圆圈里一麻字 精神药品 白绿相对的四个小方块内有精神药品四个字形成一个大方块 毒性药品 黑底白字的 毒 字样 放射性药品 红黄相间圆形图案 外用药品 红