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文档简介
1 公司提供药品药品首营企业资料目录表 商调供应商资料商调供应商资料 序号 资料名称份数 注意事项 1 供货单位公章 发票专用章 质量管理专用章 药品出 库专用章等原印章留样 原印件 2 供货单位质量体系调查表 3 药品经营许可证 复印件 有效期 4 营业执照 及其年检证明复印件范围与年检 5 加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的 授权书原件 授权书应当载明被授权人姓名 身份证号 码 以及授权销售的品种 地域 期限 原件 有效期 授权范围 6销售人员身份证复印件及联系电话 手机号电话 手机号或名片或名片 与被委托人相符 7 药品经营质量管理规范 GSP 认证证书复印件 有效期及范围 8随货同行单 票 样式 盖发货章及公章 9开户户名 开户银行及账号 与所在地对应 10 税务登记证 11 组织机构代码证 有效期 12 质量保证协议质量保证协议 与销售合同必须是被委托人签字 与销售合同必须是被委托人签字 与与 供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容 供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容 1 明确双方质量责任 2 供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性 有效性负责 3 供货单位应当按照国家规定开具发票 4 药品质量符合药品标准等有关要求 5 药品包装 标签 说明书符合有关规定 6 药品运输的质量保证及责任 7 质量保证协议的有效期限 内容齐全 有 效期 签字的 应为被委托人 以上资料是由我方提供 对其真实性 有效性 合法性负责 如因所提供的资料 无效等因素造成你方的经济损失及法律法规责任由我方负全部责任 盖公章 被委托人 年 月 日 注 注 以上资料请统一用 A4 纸 按以上目录内容的顺序排列编排页码 每份资料必须 加盖有供货单位的公章原印章 并按顺序订成册 不得提供用废纸印刷的资料 2 公司提供药品药品首营企业资料目录表 生产厂家供应商资料生产厂家供应商资料 序号 资料名称份数 注意事项 1 供货单位公章 发票专用章 质量管理专用章 药品出 库专用章等原印章留样 原印件 2 供货单位质量体系调查表 3 药品生产许可证 复印件有效期 4 营业执照 及其年检证明复印件范围与年检 5 加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的 授权书原件 授权书应当载明被授权人姓名 身份证号 码 以及授权销售的品种 地域 期限 原件 有效期 授权范围 6 销售人员身份证复印件及联系电话 手机号电话 手机号或名片或名片与被委托人 身 份证原件相符 7 药品生产质量管理规范 GMP 认证证书复印件 有效期及范围 8随货同行单 票 样式盖发货章及公章 9开户户名 开户银行及账号与所在地对应 10 税务登记证 11 组织机构代码证 有效期 12 质量保证协议质量保证协议 与销售合同必须是被委托人签字 与销售合同必须是被委托人签字 与与 供货单位签订供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容 1 明确双方质量责任 2 供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性 有效性负责 3 供货单位应当按照国家规定开具发票 4 药品质量符合药品标准等有关要求 5 药品包装 标签 说明书符合有关规定 6 药 品运输的质量保证及责任 7 质量保证协议的有效期限 内容齐全 有 效期 签字的 应为被委托人 以上资料是由我方提供 对其真实性 有效性 合法性负责 如因所提供的资料 无效等因素造成你方的经济损失及法律法规责任由我方负全部责任 盖公章 被委托人 年 月 日 注 注 以上资料请统一用 A4 纸 按以上目录内容的顺序排列编排页码 每份资料必须加 盖有供货单位的公章原印章 并按顺序订成册 不得提供用废纸印刷的资料 3 公司提供的药品药品首营品种资料目录表 首营品种资料首营品种资料 序号 资料名称注意事项备注 1 药品注册批件 或 药品再注册批件 药品补充申请批件 进口药品的需提供进口批 准证明文件 进口药品注册证 或 医药产品注 册证 进口药品检验报告书 或注明 已抽样 字样的 进口药品通关单 复印的字迹易 认并加盖供货 单位公章原印原印 章章 2 药品注册批件的附件 药品质量标准 说明书 包装 说明书 包 装指在药监部 门备案的样式 3药品实物最小包装 说明书样式 4法定检验机构出具的检验报告书 5价格批文或省级物价部门的登记证明材料 6 中国商品条形码系统成员证书 7 8 10 11 12 以上资料是由我方提供 对其真实性 有效性 合法性负责 如因所提供的资料 无效等因素造成你方的经济损失及法律法规责任由我方负全部责任 盖公章 授托人 年 月 日 注 注 以上资料请统一用 A4 纸 按以上目录内容的顺序排列编排页码 每份资料必 须加盖有供货单位的公章原印章 并按顺序订成册 不得提供用废纸印刷的资料 4 供货企业印章留样 供货单位公章 留样 法人印章 留样 发货 出库 专用章 留样 发票专用章 留样 质量管理专用章 留样 合同专用章 留样 5 药品质量保证协议书 供方 购方 为加强药品经营质量管理 严把进货渠道关 确保消费者使用安全有效 根据现行药 品的有关法律法规 经双方协商后制定本协议 一 供购双方必须向对方提供对方要求提供的真实 合法有效 齐全的证件并加盖公 章 双方才能发生业务关系 双方必须对所提供资料的真实性 有效性负责 如因一方提 供的证照及产品的资料不全 无效等因素造成另一方的经济损失及法律法规责任由提供方 负全部责任 二 供方必须按照国家规定开具发票 三 所供药品质量保证符合国家标准及有关质量要求 所供药品必须附产品合格证 四 所供的药品包装 标签 说明书必须符合有关规定 五 所供药品的包装必须符合有关规定和贷物运输要求 六 所供的进口药品必须提供合法及合格的证明文件 除生产厂家外 七 药品在供货运输过程中的破损 应由甲方承担 乙方入库后由于自己管理方面的 原因造成破损 变质 供方概不负责 八 所供的药品质量如非需方造成的 供货方应承担一切经济损失及法律责任 九 供货方对所供的产品实行质量负责制 不向购方销售假 冒 伪 劣产品 不向 乙方销售国家违禁的产品 十 因供方药品问题 包括夸大宣传广告 造成购方在新闻媒体曝光或有关行政部门 检查认为有夸大作用的 供方应赔偿购方除承担一切经济损失及法律责任外的名誉损失壹 万元 十一 供方因产品的质量标准发生变化及药品改变包装等 应及时通知乙方 并出具 加盖原印章的书面材料 十二 供方给购方的供货价格在同等条件下保证不高于市场价格 并负责保值销售 否则 购方可在供方的货款中冲价或拒绝付款 十三 供方应根据购方所需品种确保按期到货 十四 供方应负责购方药品在离有效期 6 个月以内或滞销时退货 十五 供方应为购方及时提供药品的批发价及调价通知 十六 供购双方应按订货时的协议进行结算 双方必须讲求信誉 信守合同 若出现 违约 守约方有权提前终止合同并追索赔偿 并协商处理好合同期间的一切问题 本协议一式两份 双方各执一份 每份具有同等的法律效力 经双方盖章签字后生效 有效期至 年 月 日 未尽事宜 协商解决 供方 购方 代表签字 代表签字 年 月 日 年 月 日 6 法人授权委托书 兹授权委托我公司 同志 男 女 身份证号 代 表我公司与你公司的业务往来中在下列授权范围内以本公司名义开展业务 我公司承担法 律责任 超越权限的行为
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