第三章 连锁遗传和性连锁ppt课件.ppt

第三章连锁遗传规律 Lawoflinkageheredity 本章讲不同对基因在同一对染色体上的遗传 Mogan 1 和交换连锁一 性状连锁遗传的表现1906年 贝特生 Bateson W 等人在香豌豆的杂交试验中发现了这一现象 香豌豆的两对性状一对是紫花 红花 紫对红是显性P p 一对是长花 圆花粉粒 L对l是显性 P紫 长 PPLL ppll 红 圆 F1PpLl紫 长 F2P L P llppL ppll紫 长紫 圆红 长红 圆 X48313903931338695211 120 890 893 09类型亲本重组重组亲本在这里F2代的表现型种类和Mepdel s规律相同 但比例不同 又做了另一组合P紫 圆 PPll ppLL 红 长 F1PpLl紫 长 F2P L P llppL ppll X紫 长红 圆22695971419表现型比例8 63 683 680 04类型重组亲本重组表现型种类和Mepdel s规律相同 比例不同 紫 圆红 长 从这里可以看出三个共同问题 1 F2代表现型种类和Mepdel s规律相同2 F2代比例不符合Mendel规律 无一定比例 3 亲本类型的大于Mendel规律的理论值 重组类型的小于Mendel规律的理论值 亲本的性状有相连遗传倾向 我们称这种现象为连锁遗传现象 相引组 一个亲本两对性状均显性 另一个亲本两对性状均隐性 相斥组 一个亲本为一对显性一对隐性 另一个亲本为一对隐性一对显性 这个概念可以扩充到配子中 两个显性基因在一起为相引配子 AB两个隐性基因在一起也叫相引配子 ab一显一隐或一隐一显为相斥配子 AbaB 试验结果是否受分离规律支配 第一个试验 紫花 红花 4831 390 1338 393 5221 1731 3 1长花粉 短花粉 4831 393 1338 390 5224 1728 3 1第二个试验 紫花 红花 226 95 97 1 321 98 3 1长花粉 短花粉 226 97 95 1 323 96 3 1以上结果一对形状都受分离规律支配 但不符合独立分配规律 说明这两对基因不是独立遗传的 二 连锁遗传的解释 对这种现象Morgan通过对果蝇的伴性遗传研究 认为 基因在染色体上 染色体把同一个亲本的两对基因连在了一起 不同对基因在形成配子时不能自由组合 但可以通过交换产生重组型配子 所以在形成配子时不同类型的配子数目不相同 总是亲本类型的配子多 重组类型的配子少 因而就导致了F2代不符合Mendel的9 3 3 1的分离现象 在这里 F2代不符合9 3 3 1 主要原因是不同对基因在同一对染色体上不能自由组合 F1代产生的不同类型的配子数目不相等 Morgan是以果蝇为试验材料 证明的方法还是用测交法 果蝇 红眼对紫眼是显性 Pr pr 长翅对残翅为显性 vg vg 相引组Pr Pr vg vg PrPrvgvg F1Pr prvg vg prprvgvg Pr vg Pr vgPrvg PrvgPrvgFt红 长红 残紫 长紫 残13391511541195从Ft可以看出 四种配子数目不相同 相斥组Pr pr vgvg PrPrvg vg F1Pr prvg vg prprvgvg Pr vg Pr vgprvg prvgprvgFt红长红残紫长紫残1579651067146相斥组也不符合Mendel s规律 四种配子数目不相等 2 连锁和交换的遗传机理一 完全连锁和不完全连锁 一 完全连锁 杂合基因型不产生重组类型的配子 非等位基因之间不发生交换 Morgan在果蝇中发现 灰身 长翅 黑身 残翅 F1灰 长 黑 残 Ft灰 长黑 残1 1 二 不完全连锁 非等位基因之间可以通过交换 产生重组型配子 如前面的果蝇例子 测交时作反交 F1灰 长 黑 残 Ft灰 长灰 残黑 长黑 残42 8 8 42 亲本重组亲本 从以上来看 完全连锁不存在 尤其从分子遗传学的观点来看 基因内部尚可交换 一个交换的最小单位可以是一个核苷酸对 基因之间总是能交换 这是试验材料的问题 以上的组合作测交 反交又可以交换了 当某两对基因连锁 杂合基因型产生两种亲本类型的配子 两种重组类型的配子 亲本类型的配子多 大于50 重组类型的配子少 小于50 重组型配子是交换的结果 所以一定少于50 这是一种必然现象 原因是 1 交换以一定的频率发生 可以发生连锁区段之内 也可以发生在连锁区段之外 2 偶次交换一般不产生重组型配子 如 双交换属偶次交换 发生的频率较低 这种交换为二线双交换 2 3双交换 全部亲本型 这种情况发生以后 双交换不产生重组 但双交换也有其它种类发生 如 A 三线双交换 双交换发生在三条非姊妹染色单体上 2 3交换2种亲本型配子2 4交换2种交换型配子四线双交换 双交换发生在四条非姊妹染色单体上 1 3交换2 4交换综观以上各种情况 还是亲本类型的配子多 重组类型的配子少 四种均为交换型 三 连锁和交换的细胞学基础当不同对基因连锁在同一对染色体上时 就会发生交换 1 二对基因的连锁和交换如玉米 有色C 无色c饱满Sh 凹陷sh相引CCShSh ccshsh 产生四种配子 两两相等CshCshcShcsh亲型重组亲型 F1 相斥CCshsh ccShSh F1CcShsh 产生四种配子CShCshcShcsh 两两相等 重组亲型重组 2 三对基因的连锁和交换比较容易产生的三种情况交换 AB之间 BC之间 AB BC同时交换 其产生配子类型为 AB之间 ABCabc亲本类型aBCAbc重组类型 BC之间 ABCabc亲本类型ABcabC重组类型 AB BC同时交换 ABCabc亲本类型AbCaBc重组类型 三种交换的结果产生八种配子 亲本类型ABCabcAB之间交换aBCAbcBC之间交换ABcabCAB BC同时发生交换AbCaBc 以上八种配子的数字关系及结果如下 八种配子两两相等 亲本类型最多 双交换类型最少 双交换的结果交换了中间一个基因 3 交换值及其测定一 交换值 交换型配子在总配子所占的比率 但交换型配子很难求出 只有用重组型配子代替 实际求得的交换型是重组值RF recombinnationfrequeney重组频率 重组是指外部性状表现为和亲本不相同的现象 交换是指非姊妹染色单体交换了某一个片段 在这里 交换值应为交换值配子占总配子的比率 而是用重组型配子代替 交换可以发生重组 但也有不发生重组的现象 如两基因之间的双交换即不重组 用重组型值代替交换值 必然低估交换值 二 交换值的测定 一 测交法 用于异花授粉作物 Ft的表现型和F1产生配子的种类和比例是一致的 通过测交后代就可以看出F1代产生配子的种类和各种比率 如玉米CCShSh ccshsh F1CcShsh ccshsh CShCshcShcshcshFt有饱有凹无饱无凹40321491524035 3 6 二 自交法 用于自花授粉作物 如前面讲的香豌豆的例子 如相引组PPLL ppll F1PpLl 在F2代调查计算得 纯隐性性状的比率 d2 19 2 纯隐性比率开平方即得d 0 44 44 d a 1 d a 2 b c 6 12 PL亲a在这里a dPl重bb cpL重cpl亲d 纯隐性 一种基因型一种表现型 d2 19 2 三 意义1 预测后代的分离比率 合理安排群体 2 测定作物对环境的适应性 3 绘制基因的连锁遗传图 4 基因定位与连锁遗传图一 连锁群和基因定位的概念连锁群 Linkagegroup 位于一对染色体上的一群基因 连锁基因 Linkagegene 位于同一条染色体上的不同基因 基因定位 通过一定的方法 确定出每个基因在染色体上的位置 通过基因定位 可以进行基因组作图 基因组作图有两种 即 遗传图谱 物理图谱 遗传图谱是采用交换值的方法 物理图谱是采用DNA测序的方法进行 遗传作图的方法有多种 今天介绍交换值的方法 用交换值代替基因间的相对距离 用交换值有两个理由 1 基因间的交换值一般是恒定的 正常情况下不会发生变化 稍有波动 2 交换值的大小可以反映出基因间的距离 交换值的大小和基因间的距离呈正相关 交换值去掉百分号 即为基因间的相对距离 两个基因在染色体图上距离的数量单位为图距单位 1 的重组值去掉百分号 即为1个图距单位 后来为了纪念Margan 将图距单位称厘摩 cM 1cM 1 的重组值 要进行基因定位 必须首先了解某基因所在的连锁群 二 二点测验法 two pointtestcross 一次确定两个基因之间的距离如玉米有三对基因 非糯糯有色无色饱满凹陷Wx wxC cSh sh经测定了解到是连锁 进行基因定位 步骤 1 选择二个具有二对相对性状的亲本 杂交 2 对F1代测交 3 计算交换值 4 确定遗传距离 5 绘连锁遗传图 1 CCShSh ccshsh F1CcShsh ccshsh CShCshcShcshcshFt有饱有凹无饱无凹40321521494035 x 8368 3 6 C sh之间为3 6个cM 2 wxwxShSh WxWxshsh F1WxwxShsh wxwxshsh WxShWxshwxShwxshwxshFt非饱非凹糯饱糯凹1531588559911488 x 14890RF 20 wx sh之间20cM 还需要进行第三次杂交 第三次测交 才能确定三个基因的顺序和距离 3 WxWxCC wxwxcc F1WxwxCc wxwxcc WxCWxcwxCwxcwxc非有非无糯有糯无25427397192716 x 6716RF 22 wx c之间为22cM 绘制连锁遗传图 3 6 20 Cshwx22 在这里22 3 6 20 这就是二点定位法的一大缺点 主要是C wx之间发生双交换 双交换不发生重组 因此 这种方法不能估算双交换 二点测验法还有一个缺点 繁琐 Morgan和他的学生又创造了三点测验法 三点测验法在一定程度上可以弥补二点测验法的两个缺陷 三 三点测验法 Three Pointtestcross 一次杂交一次测交同时测定三个基因的距离 我们仍以前面的三对基因为例 在这项工作开始之前 我们也先设计一个程序 1 选择两个具有三对相对性状的亲本杂交 2 对F1代测交 3 分析基因的连锁情况 4 确定基因的排列顺序 5 计算交换值 6 绘制基因的连锁图 下面按照这个程序进行基因定位 P凹陷 非糯 有色 饱满 糯 无色 shsh wxwxcc F1 sh wx c shshwxwxcc 分析三对基因的连锁关系 这八种表现型为两两相等 说明三对连锁 这三对基因在三对染色体上则彼此相等 若在两对染色体则每四种相等 确定基因的排列顺序 方法是 按照双交换最少的原则找双交换类型 找双交换的基因 双交换的基因在中间排列 在这里为 wxshC 计算交换值 一次只考虑两个基因组合与亲本是否相同 wx sh间 18 4 18 4cMsh c间 3 5 3 5cM绘制基因的连锁图 Cshwx03 521 9 例2 P112 第6题 这三对基因测交结果如下 见P112原题 从这八种类型的数目可知 不是彼此相等 也不是每四种相等 而是两两相等 说三对基因连锁 题已给出 这八种配子整理以后得 c382 74ab 364abc66 bc98 b 3a 106a c5 x 1098 亲型 单 单 双 排列顺序bac计算交换值 b a之间 只考虑b a基因组合与亲本是否相同 19 31 19 31cMa c之间 13 48 13 48cM基因的连锁图 bac019 3132 79 四 干扰与符合干扰 一个区段发生了交换而导致另一个区段交换减少的现象 干扰的发生 必然导致双交换下降 干扰的大小用符合系数表示 理论双交换值 两次单交换的乘积我们假定无干扰 实际双交换值 理论双交换值则符合系数 1完全干扰 实际双交换值 0则符合系数 0一般有干扰而表现为不完全符合系数在0 1之间变化 如前面玉米的例子 实际双交换值 0 09 理论双交换值 3 5 18 4 0 64 五 连锁遗传图 基因定位以后可以绘出基因的连锁图 P103 反过来 通过基因的连锁图 也可以得出两点结论 1 基因间的连锁关系 2 基因间交换值的大小 如P113第7题 第五节连锁遗传规律的应用一 理论上 1 把基因定位于染色体上 即染色体是基因的载体 2 明确了各染色体上基因的位置和距离 3 说明一些结果不能独立分配的原因 发展了孟德尔定律 使性状遗传规律更为完善 二 实践上 1 可以利用连锁性状作为间接选择的依据 提高选择结果 例如 大麦抗秆锈病基因与抗散黑穗病基因紧密连锁 可以一举两得2 设法打破不良基因连锁 如辐射 化学诱变 远缘杂交 3 可以根据交换值安排工作 交换值大 重组型多 选择机会大 育种群体可小 交换值小 重组型少 选择机会小 育种群体可大 例如 已知水稻抗稻瘟病基因 Pi zt 与迟熟基因 Lm 均为显性 二者为连锁遗传 交换率为2 4 Pi ztLmpi ztlmP抗病迟熟 感病早熟 Pi ztLm pi ztlmPi ztLmF1抗病迟熟 pi ztlm PL48 2Pl1 2pL1 2pl48 8PL48 8PPLLPPLlPpLLPpLlPl1 2PPLlPPll1 44PpLlPpll58 56pL1 2PpLLPpLlppLLppLlpl48 2PpLlPpll58 56ppLlppll 如希望在F3选出抗病早熟纯合株系5个 问F2群体至少种多大群体 解 由上表可见 抗病早熟类型为PPll PpLl PpLl 1 44 58 56 58 56 10000 1 1856 其中纯合抗病早熟类型 PPll 1 44 10000 要在F2中选得5株理想的纯合体 则按10000 1 44 X 5X 10000 5 1 44 3 5万株 群体要大 问F2要选抗病早熟的类型多少株1 1856 0 0144 X 5X 1 1856 5 0 0144 412株 5 真菌类的连锁和交换真菌类属于低等植物 可以进行无性繁殖 也可以进行有性生殖 也有一定的染色体数 在无性生殖时为单倍体 在有性生殖时为二倍体 二倍体也要经过减数分裂 也可以进行交换 如红色面包霉 Neurosporacrassa 也叫链孢霉 单倍体n 7 二倍体2n 14 在单倍体时染色体上每个基因都可以表现出来 因为没有等位基因 所以显性和隐性都能表现出来 在二倍体时 每一个子囊就是一个细胞减数分裂的结果 也便于分析 所以红色面包霉是研究遗传的好材料 一 一对基因与着丝粒作图红色面包霉的两种结合型受精可以形成二倍体 经过减数分裂形成子囊 子囊中子囊孢子的有些性状可以通过子囊孢子的颜色和形状直接观察出来 如赖氨酸缺陷型 由于本身不能合成赖氨酸 所以生长缓慢 成熟也慢 不成熟的为灰色的 野生型的生长正常为成熟 成熟的子囊孢为黑色的 所以缺陷型的为灰色的野生型的为黑色的通过颜色判断是哪种类型 红色面包霉的四分孢子再经一次有丝分裂 性成八个子囊孢子他们按照严格的顺序排列在子囊里 再进行遗传分析 这种方法叫顺序四分子分析 单倍体 野生型Lys Ly 缺陷型 单倍体 Lys F1Lys 交换有可能发生在着丝粒与这对基因之外 也有可能发生在着丝粒与这对基因之间 这几种情况孢子排列方式都不相同 可以通过孢子的排列顺序判断是属于哪种情况 非交换型为第一次分裂分离 M 交换型为第二次分裂分离 M 1 非交换型 交换发生在着丝粒与这对基因之外 有两种孢子排列顺序 2 交换型 交换发生在着丝粒与这对基因之内 发生在着丝粒与基因之间 有多种情况 2 3交换 见上图 2 4交换 1 3交换 1 4交换 交换值的计算是以子囊孢子为单位 交换型子囊中有1 2子囊孢子为交换型 1 2子囊孢子为非交换型 故乘1 2 交换值确定距离厘摩 根据交换的观察结果可以计算交换值 即 二 二对基因与着丝粒作图 参考内容 利用顺序四分子分析的方法 也可以进行两对基因的着丝粒作图 如红色面包霉的烟酸缺陷型nic 简化为n 需在培养基中添加烟酸才能生长 嘌呤缺陷型 简化为ade 培养基因需添加嘌呤才能生长 将两个菌株n a 由前者可知应该有6 6 36种组合的子囊类型 但是从立体来看 上 下相同 所以归纳为7种基本类型子囊型 如下表 红色面包霉n a杂交结果 两对基因杂交时 如不考虑孢子顺序 只考这两对基因的组合 子囊可分为3种四分子类型 1 亲二型 Parentalditype 称为PD型 这两对基因的组合与亲本相同 均为亲本类型 2 非亲二型 non parentaldiype 称为NPD型 四线双交换的结果 这两对基因的组合都与亲本不同 均为重组型 为四线双交换型 3 四型 tetratype 称为T型 这两对基因2种子囊孢子与亲本相同 2种与亲本不相同 为单交换型 这三种类型产生的原因如下图 5 05cM 9 30cM 根据结果作如下分析 1 判断这两对基因是否连锁 根据杂交结果得出的数据 PD型 808 90 898NPD型 1 1 2如果PD型 NPD型 1 1 说明这两对基因独立 在这里相差甚远 故为连锁 如果NPD型极少 则连锁紧密 2 计算着丝粒 与n a之间的重组率 RF 那么这两个基因在着丝粒的同一侧 或是在着丝粒的两侧 在这里还确定不了 也就是说这三点的排列有两种可能 nicade 5 05 9 30 nicade 5 05 9 03 这就和前面的两点测验相同 再计算n a之间的RF值 如果这两个基因在同侧 RF n a 理论值 9 30 5 05 4 25如果在两侧 RF n a 理论值 9 30 5 05 14 35在这里 RF n a 5 02 与4 25接近 故为同侧 这三点的遗传图如下 5 05 5 2 10 25 10 25与9 30不同的原因和前面相同 交换值的实际值被低估 也就是说重组值小于交换值 6 性别的决定与伴性遗传在地球上 大多数生物都有性的差别 常言讲 人分男女 鸟辩雌雄 这是生物界的一个普遍现象 如能人为的控制性别 对人类有一定的经济意义 那么性别的决定与什么有关呢 一 性别的决定性别的决定有多种类型 主要有以下几种 一 染色体决定性别在一些生物的染色体中 有一条或一对与性别有关的染色体 称为性染色体 Sexchrosomose 其余的染色体与性别无关 称为常染色体 染色体决定性别主要有以下几种 1 XY型 雄的性染色体异型 这类生物雄的性染色体异型 雌的性染色体同型 这类生物有果蝇 人类 全部的哺乳类动物 在植物上也有 如剪秋罗 蛇麻 女蒌菜 菠菜 石刁柏等 如 果蝇2n 8 3 XX雌性或3 XY雄性人类2n 46 22 XX女或 22 XY男这类生物雄性的产生两种染色体类型的配子 雌的产生一种染色体类型的配子 如 人类22 X2n 46 22 XY 22 XX女122 Y 22 XY男12n 46 22 XX 22 X生男生女决定于哪种受精方式 这种类型生物都是这样 2 ZW型 雌的性染色体异型 这类生物的性染色体和前者不同 雌的性染色体异型 雄的性染色体同型 如家鸡 鸟类 鱼类 家蚕 鳞翅目昆虫 某些两栖类及爬行类动物的性别 都属于这种类型 如 家鸡2n 7838 ZZ公鸡38 ZW母鸡公鸡产生一种配子38 Z38 Z母鸡产生两种配子38 W 3 XO型 雄的少一条性染色体 这类生物是XY型的变种 雄的少一条性染色体 如蝗虫 蟋蟀 蝼蛄 蟑螂等都属于这种类型 这类生物 雌的性染色体为XX雄的性染色体为XO4 ZO型 雌的少一条性染色体 部分鸟类属于这种类型 是ZW型的变种 这类生物 雄的性染色体为ZZ雌的性染色体为ZO 二 基因决定性别 大多数植物 植物也有性的差别 只不过不像动物那样明显而已 植物有性生殖有3种类型 雌雄异株 雌雄同株异花 雌雄同花 如XY型植物 菠菜 大麻及银杏树等 属雌雄异株 玉米 瓜类等属于雌雄同株异花 自花授粉作物及常异花授粉作物都属雌雄同株 同花 雌雄同株异花和雌雄同花者 其性别的分化都是基因控制的 如玉米 雌雄花的分化受两对基因控制 Ba ba 控制雌性发育 Ts ts 控制雄性发育 Ba Ts 正常的babaTs 雄株下面空壳 无花丝 Ba tsts雌株上部也结雌穗babatsts下面的雌穗不发育 上面雄穗部分结雌穗 出花丝 在美国 有人利用这些不同的基因型 选出这样两个品系 一个是babatsts 另一个是babaTsts babatsts babaTsts F1这样 后代的基因型和亲本的基因型相同 就成了雌雄异株 利用这一点杂交制种 可免去人工去雄的工序 三 环境对性别的影响前两种都是讲遗传因素决定性别 后来人们研究发现环境对性别的分化也有影响 例如 我国很早以前这样的记载叫 牝鸡司晨 牝鸡就是母鸡 司晨就是打明 牝鸡司晨 即母鸡打明 这种现象叫性反转 性反转 Sexreversal 由一种性别转变成另一种性别 为什么会出现性反转呢 主要是环境影响的结果 家鸡有雌雄两套生殖器官 在胚胎发育早期 哪一套发育 受性染色体组成的影响 另一套退化 ZZ发育成公鸡 ZW发育成母鸡 后来在生活过程中 鸡吃了某些有毒或其它有刺激性的物质 产生病变 使发育了的生殖器官退化 原来退化的一套生殖器官开始发育 于是就产生了性反转现象 也就是说环境条件对性别的分化产生了影响 据调查 性反转现象不仅在家鸡中有 在其它动物中也有 如鸟类 据报导 人类也有性反转现象 说明环境条件对性别的发育确实有影响 在蛙中 有人作试验 将非洲蛙蝌蚪放进盛有雌性激素水的器皿中 后来发现这些蝌蚪都变成了雌蛙 温度对蛙的性别也有影响将蝌蚪放进20 的水中 1 2雌1 2雄放进30 的水中 大部分是雌蛙南瓜在10 左右 雌花多 再加上8小时日照 雌花占绝对优势黄瓜 多施N肥 雌花多多施P K肥 雄花多所有这些都说明环境对性别有影响 四 性别决定的畸形1 性指数与性畸形 在果蝇中 性别的形成与性指数有关 果蝇正常的是二倍体 二倍体雌蝇2n 8 3 XX 1为雌蝇雄蝇2n 8 3 XY 0 5为雄蝇2n 3 XXX 1 5超 蝇在三倍体中 2n XY 0 33超 蝇2n XX 0 67中间类型 不雌不雄 见P108表5性指数决定性别 很多遗传学家都承认 但究竟有多大的广泛性 没有统一的认识 2 Klinefeltec综合症这是人类中的一种遗传病 是性染色体影响的结果 这种人的性染色体多了一条X为2n 22 XXYY染色体具有强大的趋雄作用 外表上是男性 但这种人性器官发育不良 表现睾丸退化 没有生育能力 智力也差 是一种阴阳人 还有的人多两条X染色体 外表也是男性 也是阴阳人 2n 22 XXXY 3 Turnec综合症这种人少一条性染色体为2n 22 X 45 外表是女性 个子矮小 性器官发育不全 智力低下 有先天性心脏病 没有生育能力 有的脖子上还带了一个女项璞 这也是一种阴阳人 4 XYY染色体组型这种人染色体组型为2n 47 XYY 多一条Y染色体 当然是男性 这种人个子高大 性格粗暴 好打架 好杀人 外国学者把多这一条Y染色体 叫做犯罪染色体 反社会染色体 这种人也不能生育后代 二 伴性遗传 Sex linkageinteritance 当某些控制性状的基因在性染色体上 就会表现出伴性遗传 性状与性别有关系 如 1 果蝇的伴性遗传1905年 Morgan发现了果蝇这个研究遗传学的好材料 1910年发现了伴性遗传现象 就是通过伴性遗传现象才认定基因在染色体上的 因为那时人们已经了解到了性染色体 所以提出基因在染色体上的学说 他的试验作的很多 在这里我们看一个试验 可参考刘祖洞的遗传学 红眼 白眼 F1红眼 近交F2红眼3雌蝇全红白眼1雄蝇1 2红 1 2白这种分离 不是普通的3 1 而是雌蝇不分离 雄蝇分离 F2代的分离与性别有关 果蝇的性别是染色体决定的 所以便认为基因在X染色体上 因此分析认为 这对基因在X染色体上 从上面的试验结果可以看出红眼是显性W 白眼是隐性w 红眼XWXW XwY白眼 F1XWXw红眼雌蝇携带者XWY红眼雄蝇正常 近交 测交1 F1 XWXw XwY 测交2 白眼XwXw Ft F1 XWY红眼Morgan通伴性遗传现象证明了基因在染色体上 2 人类的伴性遗传 人类的红绿色盲也是一种伴性遗传 正常为显性 C 色盲为隐性 c 控制该对性状的基因在X染色体上 正常女性XCXCXcY色盲患者 XCXc 女儿色盲基因携带者XCY 儿子正常 XCXcXCY这样 婚配以后这样就等于外祖父把色盲基因传给了他女儿 女儿又把她色盲基因传给了她的女儿和儿子 但女儿为携带者 没有患者 儿子1 2为患者 这种现象也称隔代遗传现象 3 芦花鸡的伴性遗传 有一种鸡的羽毛黑白相间 均匀分布 称为芦花鸡 这种鸡出壳以后 为黑色 但头顶上有一小块淡黄色