高三一轮复习必修二第五章染色体变异经典习题

课时考点训练 题组 染色体变异及其应用 1 2013 年高考福建卷 某男子表现型正常 但其一条 14 号和一条 21 号染 色体相互连接形成一条异常染色体 如图甲 减数分裂时异常染色体的联会如 图乙 配对的三条染色体中 任意配对的两条染色体分离时 另一条染色体随 机移向细胞任一极 下列叙述正确的是 A 图甲所示的变异属于基因重组 B 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C 如不考虑其他染色体 理论上该男子产生的精子类型有 8 种 D 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 解析 本题主要考查变异及减数分裂的相关知识 图甲所示的变异为染色 体变异 自然状态下 基因重组只发生在减 四分体时期和减 后期 观察异 常染色体应选择处于细胞分裂中期的细胞 如不考虑其他染色体 理论上该男 子可产生含 14 号和 21 号 含 14 号 21 号 只含 14 号 含 21 号和 14 号 21 号 只含 21 号 含 14 号和 14 号 21 号共 6 种精子 由于该男子可以产生含 正常染色体的配子 所以其与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 故 D 项正确 答案 D 2 2013 年高考安徽卷 下列现象中 与减数分裂同源染色体联会行为均有 关的是 人类的 47 XYY 综合征个体的形成 线粒体 DNA 突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 三倍体西瓜植株的高度不育 一对等位基因杂合子的自交后代出现 3 1 的性状分离比 卵裂时个别细胞染色体异常分离 可形成人类的 21 三体综合征个体 A B C D 解析 本题主要考查细胞减数分裂过程中染色体行为与遗传 变异之间的 关系等相关知识 XYY 综合征个体是由正常卵细胞和含有 YY 的异常精子结合 形成的 该异常精子与减数第二次分裂两条 Y 染色体未正常分离有关 与同源 染色体联会无关 线粒体的 DNA 突变与染色体行为无关 三倍体西瓜因减数 分裂时联会紊乱而高度不育 减 后期一对等位基因随同源染色体的分离而分 开 最终形成两种配子 因此一对等位基因杂合子自交后代出现 3 1 的性状分 离比 卵裂时进行有丝分裂 有丝分裂过程中 同源染色体不发生联会 故只 有 与减数分裂同源染色体联会行为有关 答案 C 3 2012 年高考广东卷 科学家用人工合成的染色体片段 成功替代了酵母 菌的第 6 号和第 9 号染色体的部分片段 得到的重组酵母菌能存活 未见明显 异常 关于该重组酵母菌的叙述 错误的是 A 还可能发生变异 B 表现型仍受环境的影响 C 增加了酵母菌的遗传多样性 D 改变了酵母菌的进化方向 解析 本题主要考查生物变异和进化的相关知识 重组的酵母菌还可能发 生基因突变和染色体变异 A 正确 表现型是基因型和环境相互作用的结果 B 正确 重组酵母菌的遗传物质发生了改变 增加了酵母菌的遗传多样性 C 正确 生物进化的方向是由自然选择决定的 染色体变异不能改变酵母菌的进 化方向 D 错误 答案 D 4 2012 年高考海南卷 玉米糯性与非糯性 甜粒与非甜粒为两对相对性状 一般情况下 用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时 F1表现为非 糯非甜粒 F2有 4 种表现型 其数量比为 9 3 3 1 若重复该杂交实验时 偶然发现一个杂交组合 其 F1仍表现为非糯非甜粒 但某一 F1植株自交 产 生的 F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒 2 种表现型 对这一杂交结果的解释 理论 上最合理的是 A 发生了染色体易位 B 染色体组数目整倍增加 C 基因中碱基对发生了替换 D 基因中碱基对发生了增减 解析 本题考查染色体结构变异的知识 由纯合非糯非甜粒与糯性甜粒玉 米杂交 F1表现为非糯非甜粒 F2有 4 种表现型 其数量比为 9 3 3 1 可 知 玉米非糯对糯性为显性 非甜粒对甜粒为显性 且控制这两对相对性状的 基因位于两对同源染色体上 遵循自由组合定律 F1的基因组成可图示为如图 1 在偶然发现的一个杂交组合中 由某一 F1植株自交后代只有非糯非甜粒和 糯性甜粒 2 种表现型可知 此控制两对相对性状的两对等位基因不遵循自由组 合定律 可能的原因是 该两对相对性状的基因发生了染色体易位 其 F1的基 因组成可图示如图 2 或图 3 故 A 选项较为合理 而 B C D 选项均不能对该 遗传现象作出合理的解释 答案 A 5 2013 年高考山东卷 某二倍体植物宽叶 M 对窄叶 m 为显性 高茎 H 对矮茎 h 为显性 红花 R 对白花 r 为显性 基因 M m 与基因 R r 在 2 号染 色体上 基因 H h 在 4 号染色体上 1 基因 M R 编码各自蛋白质前 3 个氨基酸的 DNA 序列如图 起始密码 子均为 AUG 若基因 M 的 b 链中箭头所指碱基 C 突变为 A 其对应的密码子 将由 变为 正常情况下 基因 R 在细胞中最多有 个 其转录时的模板位于 填 a 或 b 链中 2 用基因型为 MMHH 和 mmhh 的植株为亲本杂交获得 F1 F1自交获得 F2 F2中自交性状不分离植株所占的比例为 用隐性亲本与 F2中宽叶 高茎植株测交 后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 3 基因型为 Hh 的植株减数分裂时 出现了一部分处于减数第二次分裂中 期的 Hh 型细胞 最可能的原因是 缺失一条 4 号染色体的高茎植株 减数分裂时 偶然出现一个 HH 型配子 最可能的原因是 4 现有一宽叶红花突变体 推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成 为图甲 乙 丙中的一种 其他同源染色体数目及结构正常 现只有各种缺失 一条染色体的植株可供选择 请设计一步杂交实验 确定该突变体的基因组成 是哪一种 注 各型配子活力相同 控制某一性状的基因都缺失时 幼胚死亡 实验步骤 观察 统计后代表现型及比例 结果预测 若 则为图甲所示的基因 组成 若 则为图乙所示的基因组成 若 则为图丙所示的基因组成 解析 1 由起始密码子 在 mRNA 上 为 AUG 可知 基因 M 和基因 R 转录 的模板分别为 b 链和 a 链 对 M 基因来说 箭头处碱基 C 突变为 A 对应的 mRNA 上则发生 G U 的变化 所以对应的密码子由 GUC 变为 UUC 正常情 况下 二倍体植株基因成对出现 所以基因型为 RR 的植株在 DNA 复制后 R 基因最多 有 4 个 2 F1为双杂合子 这两对等位基因在非同源染色体上 符 合孟德尔自由组合定律 F2中自交后代性状不分离的是纯合子 基因型分别为 MMhh MMHH mmHH mmhh 且每种纯合子均占 F2的 1 16 故 F2中四种 纯合子所占的比例为 1 16 4 1 4 F2中宽叶高茎植株的基因型及比例为 MMHH MmHH MMHh MmHh 1 2 2 4 将其分别与 mmhh 测交 后 代宽叶高茎 窄叶矮茎 4 1 3 出现了一部分处于减数第二次分裂中期的 Hh 型细胞 可能的原因有基因突变或交叉互换 最可能的原因是减数分裂过程 中联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换 形成了基因型为 Hh 的次级性母细胞 正常情况下 配子中应只含一个 H 基因 在只有一条 4 号染 色体的情况下 出现一个 HH 型配子最可能的原因是减数第二次分裂时染色体 没有分离 4 检测植株的基因组成最简便的方法为自交 但是题干要求为杂交 故应 选用测交方法来进行检测 选择缺失一条 2 号染色体的窄叶白花植株进行测交 其结果如下 F1中宽叶红花 宽叶白花 1 1 F1 中宽叶红花 宽叶白花 2 1 F1中宽叶红花 窄叶白花 2 1 本题也可采取用该突变体与缺失一条 2 号染色体的窄叶红花植株杂交 分 析同上 答案 1 GUC UUC 4 a 2 1 4 4 1 3 减数第一次分裂时 交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离 4 答案一 用该突变体与缺失一条 2 号染色体的窄叶白花植株杂交 宽叶红花与宽叶白花植株的比例为 1 1 宽叶红花与宽叶白花植株的比例为 2 1 宽叶红花与窄叶白花植株的比例为 2 1 答案二 用该突变体与缺失一条 2 号染色体的窄叶红花植株杂交 宽叶红花与宽叶白花植株的比例为 3 1 后代全部为宽叶红花植株 宽叶红花与窄叶红花植株的比例为 2 1 6 2012 年高考山东卷 几种性染色体异常果蝇的性别 育性等如图所示 1 正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 在减 数第二次分裂后期的细胞中染色体数是 条 2 白眼雌果蝇 XrXrY 最多能产生 Xr XrXr 和 四种类型 的配子 该果蝇与红眼雄果蝇 XRY 杂交 子代中红眼雌果蝇的基因型为 3 用黑身白眼雌果蝇 aaXrXr 与灰身红眼雄果蝇 AAXRY 杂交 F1雌果蝇 表现为灰身红眼 雄果蝇表现为灰身白眼 F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比 例为 从 F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交 子代中出现黑身白眼果蝇的概率为 4 用红眼雌果蝇 XRXR 与白眼雄果蝇 XrY 为亲本杂交 在 F1群体中发现 一只白眼雄果蝇 记为 M M 果蝇出现的原因有三种可能 第一种是环境改变 引起表现型变化 但基因型未变 第二种是亲本果蝇发生基因突变 第三种是 亲本雌果蝇在减数分裂时 X 染色体不分离 请设计简便的杂交实验 确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的 实验步骤 结果预测 若 则是环境改变 若 则是基因突变 若 则是减数分裂时 X 染色体不分离 解析 本题综合考查了减数分裂 伴性遗传 基因的自由组合定律及变异 类型的鉴定等知识 正常果蝇有 4 对同源染色体 其中一对为性染色体 另外 三对为常染色体 1 减数第一次分裂过程中细胞内的染色体数目与正常体细胞 中相同 果蝇属于二倍体 细胞内有 2 个染色体组 经减数第一次分裂后 形 成的子细胞中染色体数目减半 但由于在减数第二次分裂后期着丝点分裂 姐 妹染色单体分离 导致染色体数目加倍 所以减数第二次分裂后期的细胞中染 色体数是 8 条 2 白眼雌果蝇 XrXrY 的卵原细胞在进行减数分裂产生配子的过 程中 由于性染色体有三条 所以会出现联会紊乱现象 这样最多可形成 Xr XrXr XrY Y 四种配子 若让该果蝇与红眼雄果蝇 XRY 交配 则子代中 红眼雌果蝇的基因型见下表 3 根据题中提供的信息 aaXrXr AAXRY F1 F1中雌果蝇的基因型是 AaXRXr 雄果蝇的基因型为 AaXrY F2中灰身红眼 黑身白眼 3 4 1 2 1 4 1 2 3 1 F2中灰身红眼雌果蝇的基因型为 2 3AaXRXr 1 3AAXRXr 灰身白眼雄果蝇的基因型为 2 3AaXrY 1 3AAXrY 它们随机交配后 子代中出现黑身白眼 aaXr 的概率为 2 3 2 3 1 4 1 2 1 18 4 根据题中的信息 可让 M 果蝇与正常白眼雌果蝇 杂交 若为环境改变引起的 则不会改变 M 果蝇的正常遗传 即 若子代出 现红眼 雌 果蝇 则是环境改变引起的 若 M 果蝇是因基因突变引起 则后 代会全部表现为白眼 若是因减数分裂时 X 染色体不分离引起的 该雄果蝇 的基因型为 XrO 表现为不育 则无子代产生 答案 1 2 8 2 XrY Y 注 两空顺序可颠倒 XRXr XRXrY 3 3 1 1 18 4 M 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交 分析子代的表现型 子代出现红眼 雌 果蝇 子代表现型全部为白眼 无子代产生 课时高效训练 一 选择题 1 下列关于染色体变异和基因突变的主要区别 错误的是 A 染色体结构变异是染色体的一个片段增加 缺失或替换等 而基因突 变则是 DNA 分子碱基对的增加 减少或改变 B 原核生物和真核生物均可发生基因突变 而只有真核生物能发生染色 体变异 C 基因突变一般是微小突变 其对生物体的影响较小 而染色体结构变 异是较大的变异 其对生物体的影响较大 D 两者都能改变生物的基因型 解析 基因突变和染色体变异都属于突变 对生物体的影响主要取决于突 变发生的时间和突变发生的细胞 答案 C 2 下列对于遗传和变异的认识正确的是 A 基因自由组合定律的实质是 F1产生配子时 等位基因分离 非等位 基因自由组合 B 非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异 C 基因型为 Dd 的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子 雌雄配子的比 例为 1 1 D 利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是四倍体 解析 自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合 豌豆的雄配子数量远多于雌配子 八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是 单倍体 B 项变异属于染色体易位 答案 B 3 下图中 和 表示发生在常染色体上的变异 和 所表示的变异类型 分别属于 A 重组和易位 B 易位和易位 C 易位和重组 D 重组和重组 解析 本题考查变异类型和染色体的识图判断 由染色体图像可判断 中 两条为同源染色体 中两条为非同源染色体 是同源染色体的非姐妹染色 单体间交换部分染色体片段 属于重组 是在非同源染色体之间交换部分染 色体片段 属于易位 答案 A 4 关于人类 21 三体综合征 镰刀型细胞贫血症 和 唇裂 的叙述 正确的是 A 都是由突变基因引发的疾病 B 患者父母不一定患有该种遗传病 C 可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D 都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 解析 三种病的病因与检测方法比较如下 答案 B 5 2014 年日照质检 下图中甲 乙 丙 丁表示生物的几种变异类型 下 列判断正确的是 A 甲图是染色体结构变异中的易位 B 乙图是染色体结构变异中的重复 C 丙图表示生殖过程中的基因重组 D 丁图表示的是染色体的数目变异 解析 甲图是染色体结构变异中的倒位 乙图是染色体结构变异中的易位 丙图表示染色体结构变异中的缺失 答案 D 6 2014 年北京西城期末 急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病 发病机理如下图所示 2010 年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的 诱导分化疗法 联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病 维甲酸通过修饰 PML RARa 使癌细胞重新分化 改邪归正 三氧化二砷则可以引起这种癌 蛋白的降解 使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡 下列有关分析不正确的 是 A 这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的 B 这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关 C 维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的 DNA 结构 D 诱导分化疗法 将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞 解析 由图示可知 非同源染色体间因片段的交换而引起染色体结构的变 异 片段交换后出现新的融合基因 根据题意可知 通过诱导分化使癌细胞发 生部分分化并最终导致进入凋亡 故 诱导分化 将有效减少病人骨髓中积累 的癌细胞 维甲酸可修饰 PML RARa 基因从而使 DNA 序列发生变化 而三氧 化二砷使癌蛋白降解 未改变癌细胞的 DNA 结构 答案 C 7 下列关于遗传变异的说法 错误的是 A 三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子 原因是母本在进行减数 分裂时 有可能形成部分正常的卵细胞 B 染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的 DNA 分子碱基对排列顺 序发生改变 C 基因型为 AaBb 的植物自交 且遵循自由组合定律 则子代中表现型不 同于亲本的个体所占比例可能为 7 16 D 八倍体小黑麦是由普通小麦 六倍体 和黑麦 二倍体 杂交后再经过染色 体加倍后选育 它的花药经离体培养得到的植株是可育的 解析 染色体结构变异虽然不改变基因内部的碱基序列 但会改变基因的 数目和位置 而基因是 DNA 上有遗传效应的片段 故染色体变异和基因突变 都会使染色体 DNA 的碱基对顺序改变 八倍体经花药离体培养后所得单倍体 植株有四个染色体组 但为异源四倍体 减数分裂时会出现联会紊乱 所以不 可育 答案 D 8 2010 年 8 月 25 日 经权威遗传机构确认 济南发现的一例染色体异常 核型即 46 XYt 6 8 为世界首报 该例异常核型属于染色体平衡易位携带者 染色体平衡易位携带者在人群中约占 0 47 是造成流产和畸形儿的重要因素 由于没有遗传物质丢失 患者表现及智力均与正常人一样 11 12 号染色体易 位即 t 11 12 在人群中较为常见 下列说法中 正确的是 A 在光学显微镜下观察不到染色体易位 B 该异常核型为 6 8 号染色体易位 C 染色体结构改变一定导致基因数量的改变 D 染色体易位属于基因重组 不改变基因的数量 解析 染色体变异在显微镜下可以观察到 倒位和易位一般不改变基因的 数量 只改变基因的排列顺序和位置 染色体易位属于染色体结构变异 不属 于基因重组 答案 B 9 下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述 正确的是 A 原理 低温抑制染色体着丝点分裂 使子染色体不能分别移向两极 B 解离 盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C 染色 改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 D 观察 显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变 解析 低温诱导染色体加倍的原理 抑制纺锤体的形成 使子染色体不能 分别移向两极 卡诺氏液用于染色体的固定 解离液为盐酸酒精混合液 低温 诱导染色体加倍的时期是前期 大多数细胞处于间期 改良苯酚品红溶液和醋 酸洋红溶液都可以用于染色体的染色 答案 C 10 2014 年南昌模拟 基因组成为 XBXbY 的甲 其父色盲 母表现正常 下列分析中可能性较大的是 甲母减数第一次分裂中 2 条 X 染色体未分开而是一起进入了次级卵母 细胞 甲母减数第二次分裂中 2 条 X 染色体未分开而是一起进入了卵细胞 甲父减数第一次分裂中 2 条性染色体未分开而是一起进入了次级精母 细胞 甲父减数第二次分裂中 2 条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 A B C D 解析 若甲母减数第一次分裂中 2 条 X 染色体未分开而是一起进入了次 级卵母细胞 则会形成基因组成为 XBXb的卵细胞 和 Y 精子受精即可形成 XBXbY 的受精卵 若甲母减数第二次分裂中 2 条 X 染色体未分开而是一起进 入了卵细胞 则会形成 XBXB或 XbXb的卵细胞 这样不会形成 XBXbY 的受精 卵 若甲父减数第一次分裂中 2 条性染色体未分开而是一起进入了次级精母 细胞 会形成基因组成为 XbY 的精子 与 XB的卵细胞受精即可形成 XBXbY 的 受精卵 若甲父减数第二次分裂中 2 条性染色体未分开而是一起进入了精细 胞 则会形成 YY 或 XbXb的精子 不会形成 XBXbY 的受精卵 答案 B 11 右图为果蝇体细胞染色体组成示意图 以下说法正确的是 A 果蝇的一个染色体组含有的染色体是 X Y B X 染色体上的基因控制的性状遗传 均表现为性别差异 C 果蝇体内细胞 除生殖细胞外都只含有两个染色体组 D X 或 Y 四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部 遗传信息 解析 染色体组是细胞中的一组非同源染色体 它们的形态和功能各不相 同 但是携带了一种生物生长发育的全部遗传信息 图示果蝇的一个染色体组 为 X 或 Y X Y 染色体的同源片段上的基因控制的性状可能没 有性别差异 果蝇的体细胞在进行有丝分裂的后期有 4 个染色体组 答案 D 12 基因型为 Aa 的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株 细胞减数分裂产 生的配子的种类及其比例是 A AA aa 1 1 B AA Aa aa 1 2 1 C Aa Aa 1 1 D AA Aa aa 1 4 1 解析 基因型为 Aa 的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株的基因型为 AAaa 等位基因分离 非等位基因自由组合 A 和 A 组合为 AA A 和 a 组合 为 Aa a 和 a 组合为 aa 结果 AA Aa aa 1 4 1 答案 D 二 非选择题 13 动物中缺失一条染色体的个体叫单体 2n 1 大多数动物的单体不能 存活 但在黑腹果蝇 2n 8 中 点状染色体 4 号染色体 缺失一条也可以存活 而且能够繁殖后代 可以用来进行遗传学研究 1 某果蝇体细胞染色体组成如图 则该果蝇的性别是 从变异类 型看 单体属于 2 4 号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为 3 果蝇群体中存在短肢个体 短肢基因位于常染色体上 将短肢果蝇个体 与纯合正常肢个体交配得 F1 F1自由交配得 F2 子代的表现型及比例如表所示 据表判断 显性性状为 理由是 短肢正常肢 F1085 F279245 4 根据判断结果 可利用非单体的短肢果蝇与正常肢 纯合 4 号染色体单体 果蝇交配 探究短肢基因是否位于 4 号染色体上 请完成以下实验设计 实验步骤 让非单体的短肢果蝇个体与正常肢 纯合 4 号染色体单体果蝇交配 获得 子代 统计子代的性状表现 并记录 实验结果预测及结论 若 则说明短肢基因位于 4 号染色体上 若 则说明短肢基因不位于 4 号染色体上 解析 1 图中果蝇性染色体形态不同 是雄果蝇 单体属于染色体变异中 染色体数目变异 2 4 号染色体单体产生的配子中一半染色体数目正常 一半 染色体少一条 3 短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得 F1 F1全为正常肢 则正常肢为显性性状 由 F1自由交配得到的 F2中 正常肢 短肢 3 1 也 可知正常肢是显性性状 4 若短肢基因位于 4 号染色体上 非单体的短肢果蝇 基因组成为 aa 与纯合正常肢单体 A 杂交 后代基因组成为 Aa 和 a 且比 例为 1 1 故若后代中出现正常肢 Aa 和短肢 a 果蝇 且比例为 1 1 说明短 肢基因位于 4 号染色体上 若后代中都是正常肢 Aa 果蝇 说明短肢基因不位 于 4 号染色体上 答案 1 雄性 染色体数目变异 2 4 条或 3 条 3 正常肢 F1全为正常肢 或 F2中正常肢 短技 3 1 4 子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇 且比例为 1 1 子代全为正常肢 14 2014 年佛山模拟 以酒待客是我国的传统习俗 有些人喝了一点酒就 脸红 我们称为 红脸人 有人喝了很多酒 脸色却没有多少改变 我们称为 白脸人 乙醇进入人体后的代谢途径如下 请回答 1 白脸人 两种酶都没有 其基因型是 红脸人 体内只 有 ADH 饮酒后血液中 含量相对较高 毛细血管扩张而引起脸红 由 此说明基因可通过控制 进而控制生物的性状 2 有一种人既有 ADH 又有 ALDH 号称 千杯不醉 就上述材料而言 酒量大小与性别有关吗 你的理由是 3 13 三体综合征是一种染色体异常遗传病 调查中发现经常过量饮酒者和 高龄产妇 生出患儿的概率增大 医院常用染色体上的一段短串联重复序列作 为遗传标记 表示有该标记 表示无 对该病进行快速诊断 为了有效预防 13 三体综合征的发生 可采取的主要措施有 回答 3 点 现诊断出一个 13 三体综合征患儿 标记为 其父亲为 母亲为 该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常 即 染色体在 时没有移向两极 解析 1 由图知 乙醇脱氢酶由 A 基因控制 乙醛脱氢酶由 b 基因控制 白脸人 两种酶都没有 说明其基因型是 aaBB 或 aaBb 红脸人 体内只 有 ADH 说明能产生乙醛 使毛细血管扩张而引起脸红 由此说明基因可通过 控制酶的合成影响代谢 进而控制生物的性状 2 由图知 两种酶由常染色体 上的基因控制 故酒量大小与性别无关 3 遗传病的预防有遗传咨询和产前 诊断等手段 也可以通过减少饮酒和适龄生育等措施预防该病的发生 该患 儿标记为 根据题意可知是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分 开导致 答案 1 aaBB a