高三化学一轮复习 专题 有机化学知识的综合应用.doc

有机化学知识的综合应用1.异秦皮啶具有抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效它们在一定条件下可发生如图所示的转化下列说法正确的是（）A异秦皮啶与秦皮素互为同系物B鉴别异秦皮啶与秦皮素可用溴水C1 mol秦皮素最多可与3 mol NaOH反应D每个异秦皮啶分子与氢气完全加成后的产物中含有5个手性碳原子2.下列关于常见有机物的说法不正确的是（）ACH2Cl2有两种同分异构体B乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C可以用水来鉴别苯和CCl4D乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别3.下列关于有机物结构、性质的说法正确的是（ ）A石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应，说明二者所含碳碳键相同C甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应D蔗糖、油脂、蛋白质都能发生水解反应，都属于天然有机高分子化合物4.下列有关常见有机物说法正确的是A乙烯、苯、纤维素均属于烃类化合物B戊烷有三种同分异构体 C石油的分馏、裂化均属于化学变化D油脂、聚氯乙烯均属于高分子化合物5.下列关于有机物的说法，正确的是A聚氯乙烯和乙烯互为同分异构体B. 纤维素、橡胶和光导纤维都属于有机高分子化合物C. 乙烷、乙烯和苯都可发生加成反应D. 利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇等化学变化过程6.下列关于有机物结构、性质的说法正确的是A石油的分馏和煤的干馏都是化学变化B分子式为C3H7C1的有机物有三种同分异构体C甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应D向蛋白质溶液中加入浓的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白质盐析而分离提纯7.（双选）下列说法正确的是（）A乙烷与氯气在光照条件下发生加成反应B将石蜡油（液态烷烃混合物）加强热分解生成的气体都是烷烃C甲苯能够使溴的四氯化碳溶液和酸性的高锰酸钾溶液褪色D乙醇能够被酸性的高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸8.下列关于有机物的叙述不正确的是（）A乙烯和苯都能使溴水褪色B乙醇和二甲醚（CH3OCH3）互称为同分异构体C石油的分馏属于物理变化D纤维素、油脂、蛋白质三种高分子化合物均能水解9.下列说法不正确的是（）A植物的秸秆、枝叶、杂草和人畜粪便等生物质在沼气池中经发酵可生成沼气BAl（OH）3、Fe（OH）3等胶体具有很强的吸附能力，可用于净水C鸡蛋清中加入浓食盐水析出沉淀、75%乙醇溶液进行消毒、福尔马林用于浸制生物标本，其中蛋白质都发生了变性D塑料袋、废纸、旧橡胶制品等属于有机物，可以回收利用10.下列说法不正确的是（）A邻二甲苯只有一种结构，能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构B高聚物的单体可以通过乙烯和HCl加成制得C（CH3）2CHCH=CHC（CH3）3与氢气加成后的产物用系统命名法命名为2，2，5三甲基己烷D完全燃烧一定质量的冰醋酸、葡萄糖混合物（以任意质量比混合），生成CO2和H2O的物质的量相同11.某有机化合物的结构简式为:,下列有关该物质的叙述正确的是A. 1 mol该物质最多可以消耗3 mol NaB.1 mol该物质最多可以消耗7 mol NaOHC.不能与Na2CO3溶液反应D.易溶于水，可以发生加成反应和取代反应12.某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是AX的分子式为C12H16O3BX在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X13.胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是A若有机物A是由异戊二烯（C5H8）和丙烯酸（C3H4O2）加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应B有机物D分子中所有碳原子一定共面C有机物C 的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在D有机物B 既能跟Na反应放出H2，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体14.下列关于 乙烯 苯 乙醇 乙酸 葡萄糖等有机物的叙述不正确的是（）A可以用新制的Cu（OH）2悬浊液鉴别 B只有能使酸性KMnO4溶液褪色C只有能发生取代反应 D一定条件下，可以转化为15.制备纳米Fe3O4的过程如下：下列有关叙述不合理的是A纳米Fe3O4分散在适当溶剂中，当强光照射时，会产生丁达尔现象B反应的反应类型为消去反应C反应中，环丙胺的作用可能是促进氯化铁水解D反应的化学方程式为：6FeOOH+CO=2Fe3 O4+3H2O+CO216.橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下，选项中关于橙花醇的叙述，错误的是 A橙花醇的分子式C15H26O B橙花醇在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C橙花醇既能发生取代反应，也能发生加成反应和氧化反应 D1mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴17.以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图：关于该过程的相关叙述正确的是（）A反应的反应类型是缩聚反应B物质A是卤代烃C物质B催化氧化后可以得到乙醛D1 mol物质D最多可以消耗2 mol NaOH18.中央电视台曾报道纪联华超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”， 煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球，但经检测为真鸡蛋。专家介绍，这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多棉酚所致。其结构简式如右图所示：下列说法不正确的是A、该化合物的分子式为：C30H30O8B、1mol棉酚最多可与10mol H2加成，与6molNaOH反应C、在一定条件下，可与乙酸反应生成酯类物质D、该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色19.近年来，莽草酸因可以作为合成达菲（抗病毒和抗癌药）的中间体而受到重视，其结构简式如图下列关于莽草酸的说法不正确的是（）A莽草酸的相对分子质量为174B分子中含有两种含氧官能团C可发生取代、加成反应及氧化反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子20.（2014延边州模拟）甲苯的苯环上有5个氢原子，其中若有两个氢原子分别被羟基（OH）和氯原子（Cl）取代，则可形成的有机物同分异构体有（）A9种B10种C12种D15种21.某新型药物的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是（）A既能发生加成反应又能发生取代反应B在溶液中该分子的羟基可以电离出H+C该分子中含有两种官能团D该分子中所有碳原于不可能完全共平面22.头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤、尿道感染等症状，其结构如图 所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是( )A其分子式可以表示为C15H16ClN3O6SB该物质具有两性C1 mol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为 4 molD该物质的分子结构中有3个手性碳原子23.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如下图所示（未表示出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A能与FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1mol该物质最多可与1molNaOH反应24.下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 B戊烷（C5H12）有两种同分异构体C将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，表明二者均可使蛋白质变性 D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应25.某有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 A B C D 26.环己烯常用于有机合成现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以做内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子 已知：R1CH=CHR2 R1CHO+R2CHO（1）F的名称是 ，C中含有的官能团的名称是 （2）的反应条件是 （3）写出下列反应类型： ， （4）写出反应化学方程式： （5）写出反应化学方程式： （6）试写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式： （7）D的一种同分异构体，可发生加成聚合反应，且能和NaHCO3反应，有三种氢原子，核磁共振氢谱面积比为1：2：3，试写出结构简式： 27.有机化合物G常用作香料合成G的一种路线如下： 已知以下信息：A的分子式为C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2 CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O回答下列问题：（1）A的结构简式为 ，D中官能团的名称为 （2）BC的反应类型为 （3）DE反应的化学方程式为 （4）检验M是否已完全转化为N的实验操作是 （5）满足下列条件的L的同分异构体有 种（不考虑立体异构）能发生银镜反应 能发生水解反应，属于芳香族化合物其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：3的结构简式为 （6）参照上述合成路线，设计一条以1丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶（）的合成路线： 28.化合物G是一种抗精神病药物，可以通过下列方法合成：（1）的名称为 ；设计步骤AB的目的是 （2）EF的反应类型是 （3）Y的分子式为C10H13N2Cl，则Y的结构简式为 （4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 苯环上有两个取代基；核磁共振氢谱图中有7个峰；能发生水解反应，产物之一是氨基乙酸，另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应（5）已知：易氧化，酰胺基（）难以被H2还原化合物Z（）是合成一种新型口服强心药的中间体，请写出以 、ClCH2CH2COCl、ClCH2COCl为原料制备Z的合成路线流程图（无机试剂可任选）合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH329.(14分)草酸是一种重要的化工原料，广泛用于药物生产、高分子合成等工业，草酸晶体受热到100时失去结晶水，成为无水草酸。某学习小组的同学拟以甘蔗渣为原料用水解氧化水解循环进行制取草酸。aaaaaa请跟据以上信息回答下列问题：图示的氧化水解过程是在上图1的装置中进行的，指出装置A的名称 。图示的氧化水解过程中，在硝酸用量、反应的时间等条件均相同的情况下，改变反应温度以考察反应温度对草酸收率的影响，结果如上图2所示，请选择最佳的反应温度为 ，为了达到图2所示的温度，选择图1的水浴加热，其优点是 。在图示中的操作涉及到抽滤，洗涤、干燥，下列有关说法正确的是 。A.在实验过程中，通过快速冷却草酸溶液，可以得到较大的晶体颗粒，便于抽滤B.在洗涤沉淀时，应关小水龙头，使洗涤剂缓缓通过沉淀物C.为了检验洗涤是否完全，应拔下吸滤瓶与安全瓶之间橡皮管，从吸滤瓶上口倒出少量滤液于试管中进行相关实验。D.为了得到干燥的晶体，可以选择在坩埚中直接加热，并在干燥器中冷却。要测定草酸晶体（H2C2O42H2O）的纯度，称取7.200g制备的草酸晶体溶于适量水配成250mL溶液，取25.00mL草酸溶液于锥形瓶中，用0.1000mol/L酸性高锰酸钾溶液滴定（5H2C2O4+2MnO4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O），取25.00mL草酸溶液的仪器是 ，在草酸纯度测定的实验过程中，下列说法正确的是： 。A.润洗滴定管时，应从滴定管上口加满所需的酸或碱液，使滴定管内壁充分润洗B.移液管取草酸溶液时，需将尖嘴处的液体吹入锥形瓶，会使实验误差偏低C.滴定时，左手轻轻向内扣住活塞，手心空握以免碰到活塞使其松动漏出溶液 D.滴定终点读取滴定管刻度时，仰视标准液液面，会使实验误差偏高判断滴定已经达到终点的方法是： 。达到滴定终点时，消耗高锰酸钾溶液共20.00mL，则草酸晶体的纯度为 。30.实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸，反应式如下：已知：苯甲酸在水中的溶解度为：0.18g（4）、0.34g（25）、0.95g（60）、6.8g（95） 乙醚沸点34.6，密度0.7138，易燃烧，当空气中含量为1.8348.0时易发生爆炸图1 制备苯甲酸和苯甲醇的反应装置图 图2 蒸乙醚的装置图实验步骤如下：向图1所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水，搅拌溶解。稍冷，加入10 mL新蒸过的苯甲醛。开启搅拌器，调整转速，使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20mL，摇动均匀，冷却至室温。反应物冷却至室温后，倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，每次10mL。水层保留待用。合并三次萃取液，依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤，10mL 10%碳酸钠溶液洗涤，10 mL水洗涤。分出醚层，倒入干燥的锥形瓶，加无水硫酸镁，注意锥形瓶上要加塞。将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置，缓缓加热。升高温度蒸馏，当温度升到140时改用空气冷凝管，收集198204的馏分得产品A。将萃取后的水溶液慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却，抽滤，得到粗产品，然后提纯得产品B。根据以上步骤回答下列问题： （1）步骤中所加的苯甲醛为什么要是新蒸的？_。 （2）步骤萃取时用到的玻璃仪器除了除烧杯、玻璃棒外，还需_，饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去_，而碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸。 （3）步骤中无水硫酸镁的作用是_，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置时涉及的实验操作为_。 （4）产品A为_，蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为_，提纯产品B所用到的实验操作为_。试卷答案1.D2.A3.C4.B5.D6.C7.CD8.D9.C10.B11.B12.D13.AD14.C15.B16.D17.B18.B19.D20.B21.B22.C23.BC24.A25.D26.（1）乙二醇；醛基；（2）氢氧化钠醇溶液、加热；（3）氧化反应；消去反应；（4）；（5） ；（6）OHCCHO+4Ag（NH3）2OHNH4OOCCOONH4+6NH3+4Ag+2H2O；（7）【分析】环己烯与溴发生加成反应生成A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为，A发生消去反应生成，发生信息中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHCCHO，C与氢气发生加成反应生成F为醇、C发生氧化反应生成E为羧酸，故F、E含有相同碳原子数目，由F生成环醚G的分子式可知，C中含有2个C原子，则D为OHCCH2CH2CHO，C为OHCCHO，则F为HOCH2CH2OH、E为HOOCCOOH，2分子HOCH2CH2OH发生脱水反应生成环醚G为，F与E通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚酯H为D与氢气发生加成反应生成I为HOCH2CH2CH2CH2OH，I在浓硫酸、加热条件下生成J，J分子中无饱和碳原子，应发生消去反应，可推知J为CH2=CHCH=CH2，J发生发生加聚反应得到合成橡胶，据此解答【解答】解：环己烯与溴发生加成反应生成A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为，A发生消去反应生成，发生信息中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHCCHO，C与氢气发生加成反应生成F为醇、C发生氧化反应生成E为羧酸，故F、E含有相同碳原子数目，由F生成环醚G的分子式可知，C中含有2个C原子，则D为OHCCH2CH2CHO，C为OHCCHO，则F为HOCH2CH2OH、E为HOOCCOOH，2分子HOCH2CH2OH发生脱水反应生成环醚G为，F与E通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚酯H为D与氢气发生加成反应生成I为HOCH2CH2CH2CH2OH，I在浓硫酸、加热条件下生成J，J分子中无饱和碳原子，应发生消去反应，可推知J为CH2=CHCH=CH2，J发生发生加聚反应得到合成橡胶，（1）F为HOCH2CH2OH，名称是乙二醇，C为OHCCHO，含有的官能团是醛基，故答案为：乙二醇；醛基；（2）反应是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，故答案为：氢氧化钠醇溶液、加热；（3）反应是醛发生氧化反应生成羧酸，反应是HOCH2CH2CH2CH2OH发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2，故答案为：氧化反应；消去反应；（4）反应的化学方程式为：，故答案为：；（5）反应的化学方程式为：，故答案为：；（6）C为OHCCHO，与新制银氨溶液反应的化学方程式：OHCCHO+4Ag（NH3）2OHNH4OOCCOONH4+6NH3+4Ag+2H2O，故答案为：OHCCHO+4Ag（NH3）2OHNH4OOCCOONH4+6NH3+4Ag+2H2O；（7）D（OHCCH2CH2CHO）的一种同分异构体，可发生加成聚合反应，且能和NaHCO3反应，含有羧基与碳碳双键，有三种氢原子，核磁共振氢谱面积比为1：2：3，符合条件的同分异构体结构简式：，故答案为：【点评】本题考查有机物的推断，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查学生的自学能力，是常见题型，利用正推法与逆推法相结合进行推断，对学生的推理有一定的要求，熟练掌握官能团的性质，难度中等27.（1）；碳碳双键、氯原子；（2）消去反应；（3）；（4）取少量试样于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加入新制Cu（OH）2加热至沸，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N，否则M未完全转化为N；（5）14；（6）CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2CH2=CHCH=CH2 【考点】有机物的合成【分析】由G的结构简式可知E、N分别为、中的一种，K发生信息中的转化得到M，M发生催化氧化生成N为羧酸，故N为，E为，逆推可知M为，L为，K为A的分子式为C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢，能与氢气发生加成反应，系列转化得到E，可知A为，则B为，结合信息可知，B发生消去反应生成C为，C与NBS发生取代反应生成D为，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E【解答】解：由G的结构简式可知E、N分别为、中的一种，K发生信息中的转化得到M，M发生催化氧化生成N为羧酸，故N为，E为，逆推可知M为，L为，K为A的分子式为C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢，能与氢气发生加成反应，系列转化得到E，可知A为，则B为，结合信息可知，B发生消去反应生成C为，C与NBS发生取代反应生成D为，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E（1）由上述分析可知，A的结构简式为，D为，D中官能团的名称为：碳碳双键、氯原子，故答案为：；碳碳双键、氯原子；（2）由上述分析可知，BC的反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；（3）DE反应的化学方程式为：，故答案为：；（4）M转化为N是醛基转化为羧基，可以检验反应后物质是否含有醛基判断M是否已完全转化为N，实验操作是：取少量试样于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加入新制Cu（OH）2加热至沸，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N，否则M未完全转化为N，故答案为：取少量试样于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加入新制Cu（OH）2加热至沸，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N，否则M未完全转化为N；（5）满足下列条件的L（）的同分异构体：能发生银镜反应，说明含有醛基，能发生水解反应，含有甲酸形成的酯基，属于芳香族化合物，含有苯环，含有一个取代基为CH2CH2OOCH，或者为CH（CH3）OOCH，含有2个取代基为CH3、CH2OOCH，或者为CH2CH3、OOCH，各有邻、间、对3种，可以含有3个取代基为2个CH3、1个OOCH，2个CH3有邻、间、对3种，对应的OOCH分别有2种、3种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有14种，其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：3的结构简式为，故答案为：14；（6）参照上述合成路线，设计一条以1丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶（）的合成路线：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2CH2=CHCH=CH2，故答案为：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2CH2=CHCH=CH228.（1）1，3丙二醇；保护醛基，防止被还原；（2）取代反应；（3）；（4）；（5）【考点】有机物的合成【分析】（1）属于二元醇，指明羟基位置进行命名；B中硝基被氢气还原转化为C中氨基，A转化B的