2019-2020学年高中生物 第2章 基因和染色体的关系 章末综合检测(二) 新人教版必修2_第1页
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1 章末综合检测章末综合检测 二二 学生用书 p103 单独成册 时间 45 分钟 满分 100 分 一 选择题 本题包括 10 小题 每小题 5 分 共 50 分 1 为了观察减数分裂各时期的特点 实验材料选择恰当的是 蚕豆的雄蕊 桃花的雌蕊 蝗虫的睾丸 小鼠的卵巢 a b c d 解析 选 c 观察细胞减数分裂的选材标准是易获得且能够观察到全部的分裂时期 2 2019 晋城高一检测 下图表示某种动物细胞生活周期中染色体数目的变化 据图 判断 发生着丝点分裂的区段有 a ab 和 kl b de 和 jk c hi 和 jk d ef 和 kl 解析 选 b 由图中曲线可知 ab 段表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂 cg 段表示减数第二次分裂 hi 段表示受精作用 im 段表示受精卵的有丝分裂 着丝点分 裂发生在减数第二次分裂的后期 de 段 和有丝分裂后期 jk 段 3 温州一家医院发现一位有四条 x 染色体的女性 该女性其他染色体组成均正常 科 学家怀疑其额外的 x 染色体可能都是母源的 如果科学家们的看法是正确的 那么其母亲 在产生相关卵细胞时 a 发生一次异常 减数第一次分裂时 两条 x 同源染色体未分离 b 发生一次异常 减数第二次分裂时 两条 x 染色单体未分离 c 发生两次异常 减数分裂产生的四个细胞中 只有一个极体是正常的 d 发生两次异常 减数分裂产生的一个卵细胞 三个极体染色体组成均不正常 答案 c 4 2019 武汉华中师范大学附中期末 一对夫妇表现正常 却生了一个患白化病的孩 子 白化病基因位于常染色体上 在丈夫的一个初级精母细胞中 白化病基因数目和分布 情况最可能是 a 1 个 位于一个染色单体中 b 4 个 位于四分体的每个染色单体中 2 c 2 个 分别位于姐妹染色单体中 d 2 个 分别位于一对同源染色体上 解析 选 c 丈夫的基因型为 aa 其初级精母细胞的基因型为 aaaa 含有 2 个白化病 基因 且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上 5 假如右图是某生物体 2n 4 正常的细胞分裂示意图 下列有关叙 述错误的是 a 该细胞处于减数第二次分裂后期 b 若染色体 有基因 a 则 有基因 a 或 a c 若图中的 表示 x 染色体 则 表示 y 染色体 d 该细胞产生的子细胞中有 2 对同源染色体 解析 选 a 该生物体的正常体细胞中有 4 条染色体 图示细胞中有 8 条染色体 故 该细胞处于有丝分裂后期 a 项错误 染色体 和 是同源染色体 若 上有基因 a 则 上可能有 a 或 a b 项正确 染色体 和 是同源染色体 若 表示 x 染色体 则 表示 y 染色体 c 项正确 该细胞产生的子细胞中有 4 条染色体 2 对同源染色体 d 项正确 6 2019 江苏盐城中学期末考试 下图是一对夫妇和几个子女的简化 dna 指纹 表示有标记基因 据此图判断 下列分析不正确的是 a 基因 和基因 可能位于同源染色体上 b 基因 与基因 可能位于同一条染色体上 c 基因 可能位于 x 染色体上 d 基因 可能位于 y 染色体上 解析 选 d 母亲携带基因 和基因 而子女中只有其一 可能是由于减数分裂时 同源染色体分离 基因 和基因 随之分离 母亲和女儿 2 都同时携带基因 和基因 其他家庭成员不携带基因 和基因 故基因 和基因 可能位于同一条染色体上 父亲 携带的基因 通过含 x 染色体的精子可以遗传给两个女儿 y 染色体上的基因只能传给儿 子 不可能遗传给女儿 7 2019 山东武城二中高一期中 人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象 这种果蝇 即使有正常的翅也无法飞行 实验过程如图 通过下列的哪种检验方法和结果 可以确定 飞行肌退化为 x 染色体上的显性基因所控制 亲代 飞行肌退化 飞行肌正常 3 子代 飞行肌退化 飞行肌退化 a 用子代雌雄个体杂交 后代雌性个体的分离比为 3 1 b 用子代雌雄个体杂交 后代雄性个体的分离比为 1 1 c 用子代雄性个体与亲代雌性交配 后代雌性分离比为 3 1 d 用子代雌性个体与亲代雄性交配 后代雄性分离比为 2 1 解析 选 b 如果飞行肌退化为 x 染色体上的显性基因所控制 用 a 和 a 这对基因表 示 则子代中雌雄个体的基因型为 xaxa xay 用子代雌雄个体杂交 后代雌性个体的基因 型为 xaxa xaxa 即后代全为飞行肌退化 a 错误 根据 a 项中可得 用子代雌雄个体杂交 后代雄性个体的基因型为 xay xay 分离比为 1 1 b 正确 子代雄性个体为 xay 亲代雌 性基因型为 xaxa 它们交配 后代雌性全为飞行肌退化 c 错误 子代中雌性个体的基因 型为 xaxa 亲代雄性基因型为 xay 它们交配 后代雄性基因型为 xay xay 分离比为 1 1 d 错误 8 2019 黑龙江绥化肇东一中期末考试 某常染色体遗传病 基因型为 aa 的人都患 病 基因型为 aa 的人有 2 3 会患病 基因型为 aa 的人都正常 一对新婚夫妇中女性正常 她的母亲是 aa 患病 她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者 请推测这对夫妇的儿子患病 的概率是 a 1 8 b 1 21 c 1 3 d 1 4 解析 选 c 根据题意 该女性父亲和丈夫的家族中无该病患者 所以基因型为 aa 又已知该女性母亲基因型为 aa 可判断该女性基因型为 aa 丈夫的基因型为 aa 则这对 新婚夫妇的子女基因型为 aa 或 aa 其中 aa 的概率是 1 2 由于基因型为 aa 的人有 2 3 患 病 所以这对夫妇的儿子患病的概率与其子女中患病的概率相同 都是 1 2 2 3 1 3 9 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 如图 其中一种属于伴性遗传病 下列相关 分析不正确的是 a 3个体的两种致病基因分别来自 1和 2个体 b 5的基因型有两种可能 8基因型有四种可能 c 若 4与 6结婚 生育一正常孩子的概率是 1 4 d 若 3与 7结婚 则后代不会出现患病的孩子 解析 选 d 由 4和 5婚配生下 7 7为女性且表现正常 可知甲病是常染色体 显性遗传病 乙病是伴性遗传病 3个体患两种病 其甲病的显性致病基因来自 2个体 伴性遗传病致病基因来自 1个体 a 正确 设甲病基因用 a a 表示 乙病基因用 b b 表 4 示 5的基因型可能有两种 即 aaxby 或 aaxby 8的基因型可能有四种 即 aaxbxb或 aaxbxb或 aaxbxb或 aaxbxb b 正确 4的基因型是 aaxbxb 6的基因型是 aaxby 二者婚 配生育正常孩子的概率是 1 2aa 1 2xb 1 4aaxb c 正确 3的基因型为 aaxby 7 的基因型为 aaxbxb或 aaxbxb 则 7为 aaxbxb时和 3婚配后代可能患乙病 d 错误 10 2019 陕西咸阳期末 下图一为白化基因 用 a 表示 和色盲基因 用 b 表示 在某 人体细胞中的分布示意图 图二为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图 其中 9同时患 白化病和色盲病 以下叙述正确的是 a 图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能 b 根据图二判断 4患白化病 7患色盲病 c 若 10和 12结婚 所生子女中发病率是 7 48 d 若 9染色体组成为 xxy 那么产生异常生殖细胞的是其父亲 解析 选 b 根据题意分析可知 图一细胞基因型是 aaxbxb 能产生四种基因型的配 子 即 axb axb axb axb 其中三种带有致病基因 a 错误 由 5 6 11 可知 11 和 4都患有常染色体隐性遗传病 即白化病 7患色盲 b 正确 5和 6关于白化病 的基因型为 aa 和 aa 所以 12的基因型及比例是 1 3aaxby 或 2 3aaxby 10的基因型及 比例是 aaxbxb 1 2 或 aaxbxb 1 2 10和 12结婚 后代患白化病的概率为 2 3 1 4 1 6 后代患色盲的概率为 1 2 1 4 1 8 则所生子女中发病率是 1 1 1 6 1 1 8 13 48 c 错误 若 9染色体组成为 xxy 由于其患色盲 所以基因型是 xbxby 说明两个 x 染色体都来自母亲 即产生异常生殖细胞的是其母亲 d 错误 二 非选择题 本题包括 3 小题 共 50 分 11 17 分 2018 山东招远高一期中 基因型为 aaxby 的果蝇 2n 8 某一个精原细 胞进行减数分裂至 t1 t2 t3时期 对相应细胞中染色体 dna 染色单体的数量进行了统 计 结果如图 请回答下列问题 5 1 图中 代表的结构或物质是 t2时期的细胞称为 2 分离定律 自由组合定律 的实质主要体现在上述 时期 3 正常情况下 减 后期细胞中 y 染色体的数量为 果蝇的一个精子中 的具体数字是 4 若图中 t3时期 和 的具体数值均为 5 导致这种现象产生的主要原因是 若该细胞的基因型为 ayy 则其余三个细胞的基因型是 仅考虑本题研究的相关基因 答案 1 姐妹 染色单体 次级精母细胞 2 t1 3 0 或 2 4 0 4 4 着丝点断裂后的两条染色体 或染色单体 移向了细胞的一极 a axb axb 12 16 分 2019 福建季延中学高一期中 果蝇的眼色由两对独立遗传的基因 a a 和 b b 控制 a a 基因位于 2 号染色体上 其中 a 和 b 同时存在时果蝇表现为红眼 b 存在而 a 不存在时为粉红眼 其余情况为白眼 现选择两只红眼雌 雄果蝇交配 产生的 后代如下图所示 请回答下列问题 1 亲代雌果蝇的基因型为 2 f1雌果蝇中杂合子所占的比例为 雄果蝇能产生 种基因 型的配子 3 果蝇体内另有一对基因 t t 已知这对基因不位于 2 号染色体上 当 t 基因纯合 时对雄果蝇无影响 但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇 为了探究 t t 基因是否位于 x 染 色体上 让纯合红眼雌蝇与不含 t 基因的纯合白眼雄蝇杂交 f1随机交配得 f2 观察 f2的 性别比例 若 则 t t 基因位于 x 染色体上 若 则 t t 基因位于常染色体上 讨论 若 t t 基因位于 x 染色体上 f2无粉红眼果蝇出现 则亲代雄果蝇的基因型为 示例 纯合红 眼雌果蝇基因型写作 aaxtbxtb f2雌雄个体自由交配 f3雄性个体中 不含 y 染色体的个体 所占比例为 答案 1 aaxbxb 2 3 4 6 3 雌 雄 1 1 雌 雄 3 5 aaxtby 1 9 13 17 分 2019 河北馆陶一中高一期中 图 1 为某家族的遗传系谱图 甲病基因用 6 d d 表示 乙病基因用 e e 表示 其中有一种病的基因位于 x 染色体上 3 号是纯合体的 概率是 1 4 请回答下列问题 1 5号的基因型是 2 7号为甲病患者的可能性是 3和 4再生一个两病兼患的男孩的概率 是 3 由于 7号在一次核泄漏事故中受到核辐射 其睾丸中约 6 的精原细胞在分裂过程 中出现异常 如图 2 标号为 的染色体着丝点不能分裂 其他染色体正常分裂 图 2 细 胞为 细胞 该男性的不正常配子占 解析 1 据题分析可知 甲病是常染色体隐性遗传病 乙病是伴 x 染色体隐性遗传病 5 号的基因型是 ddxexe或 ddxexe 2 因为 3 号是纯合体的概率是 1 4 所以为 dd 的概率是 3 4 又 4 号为 dd 的概率是 2 3 所以 7 号为甲病患者的可能性是 3 4

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