高二生物试卷(必修二)

高二生物 第 1 页 共 10 页 合肥一中合肥一中 20182018 20192019 学年第一学期高二年级段一考试学年第一学期高二年级段一考试 生物试卷生物试卷 遗传的物质基础 变异 人类遗传病 遗传的物质基础 变异 人类遗传病 第第 卷卷 单项选择题单项选择题 本部分共 30 题 每题 2 分 共 60 分 每小题只有一个选项最符合题意 1 下列关于探索 DNA 是遗传物质实验的相关叙述 正确的是 A 赫尔希和蔡斯实验证明了 DNA 是 T2噬菌体的遗传物质 B 赫尔希和蔡斯实验中 T2噬菌体的 DNA 是用 32P 直接标记的 C 格里菲思实验证明了 DNA 是肺炎双球菌的遗传物质 D 肺炎双球菌 R 型转化为 S 型是环境影响的结果 2 下列关于中心法则的叙述 正确的是 A 逆转录酶是通过逆转录合成的 B 翻译过程中 tRNA 与氨基酸随机结合 C 中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律 D 真核细胞的转录只能发生在细胞核中 3 若以 1 分子含 500 个碱基对的 DNA 不含放射性 为模板 在含 15N 的环境中进行复制 n 次 下列相关叙述正确的是 A 复制过程中 需要消耗 2n 1 1000 个核糖核苷酸 B 子代 DNA 中 两条链均含有 15N 的 DNA 分子有 2n 1 个 C 细胞内 DNA 复制主要发生在细胞核 线粒体和核糖体中 D DNA 复制过程可以在体外完成 但在体外复制时模板 DNA 不能太大 4 有关基因的表达的叙述 错误的是 A 基因是有遗传效应的 DNA 片段 B 起始密码子是转录的起始位点 C 在 DNA 复制过程中要遵循碱基互补配对原则 而翻译也遵循 D 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 5 关于图示的生理过程的说法 错误的是 A 该图所示的转录和翻译过程是同时进行的 发生在原核生物细胞 内 B mRNA 上所含有的密码子均能在 tRNA 上找到相对应的反密码子 C 该图表示的是转录和翻译 需要 RNA 聚合酶等 D 该图所示的生理过程所需的能量由细胞质基质提供 6 关于蛋白质合成的叙述 正确的是 A 一种 tRNA 可以携带多种氨基酸 高二生物 第 2 页 共 10 页 B DNA 聚合酶是在细胞核内合成的 C 反密码子是位于 mRNA 上相邻的 3 个碱基 D 线粒体中的 DNA 能控制某些蛋白质的合成 7 自然界中 一种生物某一基因及其 3 种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下 正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因 1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因 2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因 3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸 根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因 DNA 分子的改变是 A 突变基因 1 和 2 为一个碱基的替换 突变基因 3 为一个碱基的增添 B 突变基因 2 和 3 为一个碱基的替换 突变基因 1 为一个碱基的增添 C 突变基因 1 为一个碱基的替换 突变基因 2 和 3 为一个碱基的增添 D 突变基因 2 为一个碱基的替换 突变基因 1 和 3 为一个碱基的增添 8 二倍体水毛莨黄花基因 q1中丢失 3 个相邻碱基对后形成基因 q2 导致其编码的蛋白质 中氨基酸序列发生了改变 下列叙述正确的是 A 突变后水毛莨的花色性状一定会发生改变 B 正常情况下 q1和 q2不会存在于同一个配子中 C q2比 q1少 3 对碱基 利用光学显微镜可观测到 q2的长度较 q1短 D 基因突变后会改变碱基互补配对原则 9 基因突变是生物变异的根本来源 在生物进化过程中有着极为重要的作用 下列有关 基因突变的叙述 正确的是 A 体内 DNA 在复制时偶然出现碱基配对错误而导致基因突变 B 亚硝酸 碱基类似物等物质能改变 DNA 的空间结构而导致基因突变 C 基因突变产生的新基因与原来基因之间遵循自由组合定律 D 基因突变的方向与环境无关 因此不同个体发生的基因突变相同 10 某种着色性干皮症的致病原因是由于相关染色体 DNA 发生损伤后 未能完成下图所示 的修复过程 下列相关说法不正确的是 A 该病是由于染色体结构变异所致 B 酶 或酶 功能异常或缺失都可导致患病 C 完成过程 至少需要 2 种酶 D 该修复过程的场所是在细胞核中 11 链霉素能与原核生物核糖体上的 S 蛋白结合 从而阻止了基因表达中的翻译过程 现 有一种细菌 其 S 蛋白上有一个氨基酸种类发生改变 导致 S 蛋白不能与链霉素结合 以下叙述正确的是 高二生物 第 3 页 共 10 页 A 链霉素是抗此种细菌的特效药 B 链霉素能诱导细菌 S 蛋白基因发生相应的突变 C 该细菌内 S 蛋白的空间结构可能发生了改变 D 该细菌 S 蛋白基因可能缺失一个或两个碱基 12 下列过程存在基因重组的是 13 下列关于基因重组的叙述不正确的是 A 同一双亲的子女的遗传差异与基因重组有关 B 姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组 C 非同源染色体上的非等位基因的重新组合属于基因重组 D 有性生殖过程中 控制不同性状的基因的重新组合叫做基因重组 14 如图所示 分别表示不同的生物变异类型 其中 中的基因 2 由基因 1 变异 而来 下列有关说法正确的是 A 图 都表示交叉互换 发生在减数分裂的四分体时期 B 图 中的变异会使基因所在的染色体发生变异 C 图 中的变异属于染色体结构变异中的缺失 D 图 中的变异都不会产生新基因 15 图中 和 表示某精原细胞中的一段 DNA 分子 分别位于一对同源染色体的两条非姐 妹染色单体的相同位置上 下列相关叙述中 正确的是 A 和 所在的染色体都来自父方 B 和 的形成是由于染色体易位 C 和 上的非等位基因可能会发生重新组合 D 和 形成后 立即被平均分配到两个精细胞中 16 家蚕的性别决定为 ZW 型 用 X 射线处理使第 2 染色体上的含显性斑纹基因 PB 的区段 易位到 W 染色体上 再将雌蚕与白体雄蚕交配 其后代凡是雌蚕都有斑纹 凡是雄蚕都 无斑纹 这样有利于 去雌留雄 提高蚕丝产量 该育种方法依据的原理是 A 基因突变 B 基因重组 C 染色体结构的变异 D 染色体数目的变异 17 下列均属于单倍体的一组是 高二生物 第 4 页 共 10 页 蜜蜂中的雄蜂 香蕉 无子西瓜 具有三个染色体组的普通小麦 具有一个 染色体组的玉米 具有两个染色体组的马铃薯 A B C D 18 下列关于染色体变异的叙述 不正确的是 A 染色体变异通常可用光学显微镜观察到 B 染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 C 染色体结构变异大多对生物体有害 D 染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变 19 下图显示了染色体及其部分基因 对 和 过程最恰当的表述分别是 A 交换 缺失 B 倒位 缺失 C 倒位 易位 D 交换 易位 20 有关 低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍 的实验 正确的叙述是 A 可能出现三倍体细胞 B 多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 C 多倍体细胞形成的比例常达 100 D 多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会 21 关于基因突变和染色体结构变异的叙述 正确的是 A 基因突变都会导致染色体结构变异 B 基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 C 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 D 基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察 22 如图是某二倍体 AABb 动物的几个细胞分裂示意图 据图判断不正确的是 A 甲图表明该动物发生了基因突变 B 乙图表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变 C 丙图表明该动物可能在减数第一次分裂时发生交叉互换 D 甲 乙 丙所产生的变异均可遗传给后代 23 下列关于生物变异的叙述正确的是 A 肺炎双球菌 R 型转化为 S 型的实质是基因突变 B 高茎豌豆后代出现高茎和矮茎发生了基因重组 C 染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变异 高二生物 第 5 页 共 10 页 D 基因分子结构发生改变后可能产生新基因 24 下列关于生物变异的叙述正确的是 A 基因突变指 DNA 分子中发生的碱基对的替换 增添和缺失 而引起的 DNA 结构改变 B 基因型为 Aa 的植物连续自交 F2基因型比例为 3 2 3 这是由基因重组造成的 C 不能通过有性生殖遗传给后代的变异 也可能属于可遗传变异 如三倍体无子西瓜就 属于可遗传变异 D 基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单 体间的交叉互换 25 下列关于人类遗传病的叙述正确的是 A 先天性心脏病都是遗传病 B 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 C 人类遗传病包括单基因遗传病和多基因遗传病两种 D 人类遗传病是指遗传物质改变而引起的人类疾病 26 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病 某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟 但 在家庭的其他成员中无该病患者 如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大 你会怎样告诉他们 A 你们俩没有一人患病 因此你们的孩子也不会有患病的风险 B 你们俩只是该致病基因的携带者 不会影响到你们的孩子 C 由于你们俩的弟弟都患有该病 因此你们的孩子患该病的概率为 1 9 D 根据家系遗传分析 你们的孩子患该病的概率为 1 16 27 已知人的红绿色盲属于 X 染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 D 对 d 完全显性 下图中 II2为色觉正常的耳袭患者 II5为听觉正常的色盲患者 II4 不携 带 d 基因 和 II3婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳聋又色盲的可能性分 别是 A 0 1 4 1 4B 0 1 4 0 C 0 1 8 0D 1 2 1 4 1 8 28 某校学生在开展研究性学习时 进行了人类遗传病方面的调查研究 发现一家族中 有的成员患甲种遗传病 有的成员患乙种遗传病 右图是该校学生根据调查结果绘制的 该家族遗传病 现已查明 6不携带致病基因 下列对该 家族系谱的分析判断中 正确的是 高二生物 第 6 页 共 10 页 A 甲 乙两病均为常染色体隐性遗传病 B 8的致病基因中有一个来自 1 C 若 8和 9婚配 则后代患乙病概率为 1 8 D 甲病是伴性遗传病 乙病是常染色体基因控制的遗传病 29 普通小麦中有高秆抗病 TTRR 和矮秆易感病 ttrr 两个品种 控制两对性状的基因分 别位于两对同源染色体上 实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验 下列关于该实验的说法 不正确的是 A A 组和 B 组都利用杂交的方法 目的是一致的 B A 组 F2中的矮秆抗病植株 中可以用于生产的占 1 16 C B 组 F2中的矮秆抗病植株 不可以直接用于生产 D C 组必须用 射线处理大量的高秆抗病植株 才有可能获得矮秆抗病植株 30 对于下图所示育种方法的说法不正确的是 A 方向所示的途径依据的原理是基因重组 B 过程所示的育种方法依据的原理是染色体变异 C 都要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D 过程一般发生在生殖细胞中才具有遗传性 高二生物 第 7 页 共 10 页 第第 卷卷 非选择题非选择题 本部分共 4 题 40 分 31 8 分 如图甲表示大肠杆菌细胞中遗传信息传递的部分过程 图乙为图甲中 的放 大图 请据图回答 1 在图甲中 mRNA 是以图中的 为模板 在 酶的催化作用下 以 4 种游离的 为原料 依次连接形成的 能特异性识别 mRNA 上密码子的分子是图乙中的 2 图甲中正在合成的 4 条多肽链合成后氨基酸的排列顺序 填 相同 或 不同 3 图乙中 如果 C 中尿嘧啶和腺嘌呤之和占 42 则可得出与 C 合成有关的 DNA 分子 中胞嘧啶占 4 图乙中一个正被运载的氨基酸是 它与下一个氨基酸之间以 反应的方式连接 相关密码子见下表 氨基酸丙氨酸谷氨酸赖氨酸色氨酸 密码子GCA GCG GCC GCUGAA GAGAAA AAG UGG 32 12 分 某农场种植的 H 品种玉米自交后代中 发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株 研究者让 H 品种玉米进行单株自交 其中某株玉米所结种子再种植 子一代中叶片黄绿 色有 123 株 叶片绿色有 363 株 此变异植株因光合作用不足 在开花前死亡 1 研究者对上述变异有两种假设 假设 1 与叶绿素合成相关的酶的基因 M 基因 发生了基因突变 假设 2 叶片黄绿色是由于 含 M 基因 的染色体片段丢失所致 上述性状分离结果可用假设 填 1 2 或 1 和 2 解释 若假设 1 成立 则叶片黄绿色变异为 显性 隐性 突变 检测该变异是否 由单基因突变引起不能用测交实验 理由是 假设 2 所述的变异属于 变异 2 若在上述 H 品种玉米植株的幼嫩花药中观察到右图染色体图 像 此时细胞处于 期 则证明假设 2 可能成立 高二生物 第 8 页 共 10 页 3 若绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤中 也会出现黄绿色玉米植株 此现象 属于 不属于 变异 33 12 分 水稻为雌雄同株植物 其正常体细胞染色体数为 2n 24 现有一种水稻细 胞 7 号染色体多了一条 即染色体数为 2n 1 25 下图为该水稻细胞及其产生的配子类 型示意图 6 7 为染色体标号 A 为抗病基因 a 为非抗病基因 为四种类型配子 已知染色体数异常的配子 如 中雄配子不能参与受精作用 其他配子均能参与受 精作用且个体存活 请问答 1 图中 处的基因是 为 2 现有一株基因型为 Aaa 的抗病植株 可能是三体植株 假说 1 也可能是如 所示由 于 填变异类型 导致的 假说 2 请设计最简便的交配实验方案 设 假说 2 中产生的各种配子均能受精且后代均能存活 探究何种假说成立 该实验采用的交配方案是 预期结果和结论 若子代抗病 感病 则支持假说 1 若子代抗病 感病 则支持假说 2 34 8 分 某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查 在调查中发现甲 种遗传病 简称甲病 发病率较高 往往是代代相传 乙种遗传病 简称乙病 的发病率 较低 下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表 甲 乙病均由核基因控制 请分析回答 1 控制甲病的基因最可能位于 染色体上 控制乙