SCAN—10自动加样样仪标准操作规程等

剑阁县人民医院检验科 SCAN 10 自动加样样仪标准操作规程 编号 JYC025 编写时间 2012 1 1 编写人 薛俊太 校正人 邓翠华 一 仪器名称 SCAN 10 自动加样仪 二 特点与用途 利用微电脑程序控制进行加样 减少人 为误差 该仪器轻便灵活 适应性强 性能稳定 三 工作条件 环境温度 5 40 相对湿度 80 电源 Ac220v 22v 50HZ 大气压 76kpa 106kpa 四 基本参数 适用于各种鉴定板 加样均匀重复性 90 五 使用操作 1 打开自动加样仪电源开关 数秒钟后屏幕显示鉴定板 选择菜单 2 按方向键选择要加的鉴定板名称 3 制备正确浓度的菌悬液 将其放 菌悬液 孔 4 打开其它试剂置入相应孔中 5 用拇指和食指握住 1ml 吸头平稳向上套住吸嘴 向上 旋转半圈 6 将鉴定板入托盘的凹槽中 向左打开面膜 7 按 开始 键 吸头走至鉴定板的 A12 孔上 8 必要时调整吸头 使其对准鉴定板 A12 孔的中心位置 9 按 开始 键开始加样 按其它键则取消 10 4 5 分钟后加板完成 系统回到原始状态 重复 2 9 继续加样 五 日常维护与保养 1 定期保养 保持仪器干净 保养时用干净软布沾少量无 水酒精进行清洁 2 仪器表面用软布经常擦洗干净 防止药物进入仪器中 腐蚀电子器件 影响仪器正常工作 3 仪器停止使用时要及时切断电源 对表面进行清洁处 理 4 长时间没用或刚开机时最好给仪器空运行一次 然后 再进行正常工作 5 中途停机后重新开机启动时 必须卸掉吸管 然后再进 行开机 6 仪器未使用时 请不要随意拖动枪头 以免造成定位松 动加样失准 剑阁县人民医院检验科 细菌测定系统标准操作规程 编号 JYC 026 编写时间 2012 1 1 编写人 薛俊太 校正人 邓翠华 一 仪器名称 细菌测定系统 二 仪器型号 DL 96 三 性能及用途 是对已分离培养出来的细菌 真菌等微 生物进行种属鉴定 并同时测定该菌对各种抗菌药物 MIC 的 专用设备 四 检测原理 采用比色 比浊法判定随机体处 诊断试剂 微量反应孔阴阳性结果进行检测和分析 并自动生成细菌种 类和抗菌药物 MIC 半定量分析结果 五 工作条件 环境温度 5 40 相对湿度 80 电源电 压 AC220V 22V 50HZz 1HAz 大气压 76Kpa 106Kpa 光 照度 避免阳光直射 六 性能指标 鉴定能力能准确鉴定 200 余种细菌包括真 菌 百余种抗生素 MIC 半定量分析 读板时间 每小时 200 块 七 操作说明 1 启动软件安装 按一下面板右下方的 启动开关 等待系统启动完毕 将迪尔 DL 96 细菌测定分析系统光盘放入光驱内 点击 迪尔生物 再点击 迪尔 IST 双击图标 setup 点击下一步 出现系统默认安装路径 点击浏览进入要 安装的路径 数据要一段时间后进行备份 点击 下一步 至安装完毕后 按 关闭 即可 八 系统注册 安装完毕后在桌面上会出现 DL 96 图标 双击该图标后 出现画面 输入 医院名称 后按回车键 获得 用户标志 将 用户标志 通知迪尔公司 迪尔公司会根据 用户标志 提供相 应 注册码 用户输入 注册码 后再点击 确认 即可 九 系统登录 双击桌面上图标 DL 96 出现画面 输入 用户及用户密码 再点击 确认 即可登录 出现系统检测画面 1 录入病人及相关信息 在 标本处理 部分录入关于 标 本质量 接种培养 直接涂片染色 培养条件 接种日期等 相关资料 2 无菌生长或无致病菌生长 在对标本进行处理 分离 培养后 如无菌生长或致病菌生长 可出具无菌报告 选择 无 菌生长 再从 报告内容 中选择要打印的内容 结束后按 打 印报告 3 有菌生长 在对标本进行处理 分离 培养后 如有致病菌生长 则 按随机试剂说明书要求 将被测细菌按种于相应试剂板 在 37 环境中培养 24 小时 若需出具报告 则选择 有菌生长 点击 初步报告 在空白框中输入相关内容即可 4 细菌鉴定 选择 有菌生长 选择 菌落种类 如有必 要可逐项录入 菌落特征 菌落计数 仅对中段尿有意义 其 它标本可跳过不录入 菌落特征 仅做过程记录保存资料 亦 可跳过不录入 5 读板 选择试剂板 按 判别 系统显示 此系统会在左 方自动伸出检测托盘 将试剂板放托盘内接 YES 开始读取 试验结果 系统读取完毕后会显示 读取完毕 请取试剂板的 提示取出测试板后按 OK 6 细菌鉴定与药敏结果 系统自动收回检测托盘 同时屏幕显示出试剂板结果 按 判定 系统显示鉴定结果 则可以先选定菌属 再选择菌种 按 确认 键 同时 结束 药敏结果会根据实际情况显示 如果药敏结 果出现了异常等情况专家系统会自动提示异常表形 药物选 择和报告中的不合理现象 可选择以下三种处理方法中的一种 a 是 修正结果 b 否 不修正结果 c 不报告 不 能确定结果或需要重复测试的情况下 选择不报告此种结果 按 补充药敏 可以输入测试卡上设有的药敏结果 按 ESBLs 确认卡 输入 ESBLs 确认试验结果 可以直接鉴定是否产生 ESBLs 7 检测报告 按 确认 系统进入打印报告模块 此时出 现 选择打印药物 窗口按 确认 即可打印报告 九 注意事项 1 仪器需放置在坚固台面上正常工作条件下运行 室内 通风良好 避免强光直射 2 随机试剂使用时应防止试剂液以及其他液体试剂溅到 仪器上 避免污染和腐蚀 3 检测托盘未有放随机试板 请勿检测使用 4 仪器使用完毕需将仪器擦拭干净 仪器表面禁止用腐 蚀性清洁剂清洗 5 工作结束后应关闭电源 用软布或仪器套覆盖仪器防 止灰尘进入 6 用户使用仪器之前 请仔细阅读使用说明书 十 维护和保养 1 定期用干净软布沾少量纯净水擦拭仪器表面 如有污 迹 可用干净软布清洁膏清洁 2 长时间不使用本系统 应用软布或仪器套覆盖仪器 防 止灰尘进入并定期保养 3 细菌鉴定系统为复杂精密仪器 在使用过程中出现严 重误差需要校准的 其校准工作需由厂家专业工程师进行 剑阁县人民医院检验科 革兰氏阴性杆菌 肠杆菌 鉴定操作规 程 编号 JYC 037 编写时间 2012 1 1 编写人 薛俊太 校正人 邓翠华 一 产品名称 细菌测定系统随机体外试剂板 二 预期用途 适用于氧化酶试验阴性的革兰氏阴性杆菌 的鉴定和抗菌药物 MIC 测定 三 适用仪器 DL 96 细菌测定系统 四 检测原理 试剂板由生化反应孔和抗菌药物 MIC 测定 试验孔组成 在生化反应孔中加入细菌悬液 抗菌药物 MIC 测定试验孔中加入培养基 经 35 37 孵育 生化反应在细菌 代谢作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变 化 抗菌药物 MIC 测定试验根据试验孔是否出现浑浊 沉淀 确定细菌是否生长 通过细菌测定系统分析从而将细菌快速 准确的鉴定以种属同时分析抗菌药物 MIC 值 五 标本要求 使用本测试板的被测菌应符合以下三项要求 1 氧化酶试验阴性 2 无特殊营养要求的革兰氏阴性杆菌 3 18 24 小时时分离培养的单个纯菌落 或纯培养物 六 检验方法 一 生化试验试验方法 1 菌悬液制备 挑取纯培养单个菌落于稀释液瓶内壁研 磨呈细菌悬液 0 5 麦氏单位 2 用连续移液器 配无菌移液吸头 吸取该菌液加入试剂 板 A1 A12 B1 B12 和 C1 C4 孔内 每孔 100 l 3 在 A1 A7 孔分别滴加无菌石蜡油 2 滴 二 抗菌药物 MIC 测定试验操作方法 1 吸菌悬液 50 l 如至肉汤培养基内 混匀 继续加入测 试板的其余各孔 所有抗菌药物 MIC 测定试验及生长以照孔 C 每孔 100 l 2 撕开不干胶对齐贴于试剂 35 37 孵育 18 24h 后判 读结果 三 结果判读 1 先于 A12 孔 VP 滴加 VP 试剂 A B 各 1 滴 20 分钟 后 再于 A11 孔 IND 滴加靛基质试剂一滴 数分钟后 于 A10 孔 PHE 滴加苯丙氨酸试剂一滴 立即判读结果 2 将试剂板放进细菌测定系统分析 分析完毕后 自动判 定细菌种属和抗菌药物 MIC 半定量结果 并打印报告单 细菌 测定系统的详细操作另介绍 七 主要性能指标 1 准确率 试剂板对质控菌株鉴定的准确率为 100 试剂板对质控 菌株抗菌药物 MIC 测定的准确率为 100 2 重复性 试剂板对质控菌株鉴定的重复性为 100 试剂板对质控 菌株抗菌药物 MIC 测定的重复性为 100 3 批内不精密度 试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物 MIC 测定的批内不精 密度无差异 4 批间不精密度 试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物 MIC 测定的批间不精 密度无差异 八 注意事项 1 所有的操作过程应避免杂菌污染 2 必须事先做好板外的鉴定试验 即氧化酶试验和革兰 氏染色镜检 必要时还需观察动力 若未做 或做得不准确 板上的鉴定结果将可能出现根本性的错误 3 沙门及志贺菌属的所有菌种 均应做血清凝集试验 玻 片凝集 确定 4 被测菌必须是新鲜的纯培养物 严格避免从平皿上刮 取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验 5 孵育 48 小时以后的反应结果不能作为判断的依据 6 本试剂板各孔底物在无菌条件下冷冻干燥 密封包装 临用时先置室温预温再在无菌环境下打开 板盖不可随意掀 启 以防空气杂菌污染 7 操作过程必须有必要的防护措施以防止操作人员感染 废弃物应作为传染源处理 8 本产品仅用于体外诊断 供一次性使用 试剂板包装出 现漏气或破损一律禁用 9 使用前请仔细阅读本说明书 九 检验方法的局限性 1 细菌确定系统是根据数据库的背景资料鉴定细菌 数 据库资料的不完整将直接影响鉴定的准确性 十 参考文献 1 Patrick R Murray Mannal of clinical Microbiology 7th edition 2 闻玉梅 现代医学微生物学 第一版 上海医科大学出 版社 剑阁县人民医院检验科 非发酵菌鉴定操作规程 编号 JYC 038 编写时间 2012 1 1 编写人 薛俊太 校正人 邓翠华 一 产品名称 细菌测定系统随机体外试剂板 二 预期用途 适用于氧化酶试验阳性或氧化酶试验阴性 但厌氧葡萄糖不产酸的革兰氏阴性杆菌的鉴定和抗菌药物 MIC 测定 三 适用仪器 DL 96 细菌测定系统 四 原理 试剂板由生化反应孔和抗菌药物 MIC 测定试验 孔组成 在生化反应孔中加入细菌悬液 抗菌药物 MIC 测定 试验孔中加入培养基 经 35 37 孵育 生化反应在细菌代谢 作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化 抗菌药物 MIC 测定试验根据试验孔是否出现浑浊 沉淀 确定 细菌是否生长 通过细菌测定系统分析从而将细菌快速 准确 的鉴定到种属同时分析抗菌药物 MIC 值 五 标本要求 使用本试剂板的被测菌应符合以下三项要求 1 无特殊营养要求的革兰氏阴性杆菌 2 氧化酶试验阳性 或氧化酶阴性但厌氧葡萄糖不产酸 3 18 24 小时分离培养的单个纯菌落 或纯培养物 六 检验方法 一 生化试验操作方法 1 菌悬液制备 挑取纯培养单个菌落于稀释液瓶内壁研 磨成菌悬液 0 5 麦氏单位 2 用连续移液器 配无菌吸头 吸取该菌液加入试剂板 A1 A12 孔 B1 B12 孔 每孔 100 l 3 在 A1 A7 分别滴石蜡油 2 滴 二 抗菌药物 MIC 测定试验操作方法 1 吸取菌悬液 50ul 加至肉汤培养基 混匀 继续加入试 剂板的其余各孔 所有的 MIC 测定试验及生长对照 C 及 6 5 NaCl 每孔 100ul 2 剩余的菌液及吸头浸入杀菌溶液内浸泡灭菌 3 撕下不干胶的纸对齐贴于试剂板 35 37 孵育 18 24h 后 判读结果 三 结果判读 1 先于 A11 孔 IND 滴加靛基质试剂一滴 数分钟后再 于 A10 孔 NIT 滴加硝酸盐还原试剂 A B 各一滴 立即判读 结果 2 将试剂板放进细菌测定系统分析 分析完毕后 自动判 定细菌种属和抗菌药物 MIC 半定量结果 并打印报告单 细菌 测定系统的详细操作另介绍 七 主要性能指标 1 准确率 试剂板对质控菌株鉴定的准确率为 100 试剂板对质控 菌株抗菌药物 MIC 测定的准确率为 100 2 重复性 试剂板对质控菌株鉴定的重复性为 100 试剂板对质控 菌株抗菌药物 MIC 测定的重复性为 100 3 批内不精密度 试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物 MIC 测定的批内不精 密度无差异 4 批间不精密度 试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物 MIC 测定的批间不精 密度无差异 八 注意事项 1 所有的操作过程应避免杂菌污染 2 霍乱孤菌必须立即用诊断血清作玻片凝集试验 并在 规定的时间内迅速报告 3 必须事先做好板外的鉴定试验 即革兰氏染色镜检和 氧化酶试验 必要时还要观察动力 如果未做 或做得不准确 板上的鉴定结果将可能出现根本性的错误 4 被测菌必须是新鲜的纯培养物 严格避免从平皿上刮 取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验 5 孵育 48 小时以后的反应结果不能作为判断的依据 6 本试剂板各孔底物在无菌条件下冷冻干燥 密封包装 临用时先置室温预温再在无菌环境下打开 板盖不可随意掀 启 以防空气杂菌污染 7 操作过程必须有必要的防护措施以防止操作人员感染 废弃物应作为传染源处理 8 本产品仅用于体外诊断 供一次性使用 试剂板包装出 现漏气或破损一律禁用 9 使用前请仔细阅读本说明书 九 检验方法的局限性 1 细菌确定系统是根据数据库的背景资料鉴定细菌 数 据库资料的不完整将直接影响鉴定的准确性 十 参考文献 1 Patrick R Murray Mannal of clinical Microbiology 7th edition 2 闻玉梅 现代医学微生物学 第一版 上海医科大学出 版社 剑阁县人民医院检验科 革兰氏阳性球菌鉴定操作规程 编号 JYC 039 编写时间 2012 1 1 编写人 薛俊太 校正人 邓翠华 一 产品名称 细菌测定系统随机体外试剂板 二 预期用途 适用于触酶试验阴性的革兰氏阳性球菌的 鉴定和抗菌药物 MIC 测定 三 适用仪器 DL 96 细菌测定系统 四 原理 试剂板由生化反应孔和抗菌药物 MIC 测定试验 孔组成 在生化反应孔中加入细菌悬液 抗菌药物 MIC 测定 试验孔中加入培养基 经 35 37 孵育 生化反应在细菌代谢 作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化 抗菌药物 MIC 测定试验根据试验孔是否出现浑浊 沉淀 确定 细菌是否生长 通过细菌测定系统分析从而将细菌快速 准确 的鉴定到种属同时分析抗菌药物 MIC 值 五 标本要求 使用本试剂板的被测菌应符合以下三项要求 1 革兰氏阳性球菌 主要是单个 成对或链状排列 2 触酶试验阴性 3 18 24 小时分离培养的单个纯菌落 或纯培养物 六 检验方法 一 生化试验操作方法 1 记录菌落溶血类型 溶血 溶血 2 挑取纯培养单个菌落于 0 3ml 无菌水中 混匀 3 将以上菌悬液浇于或用无菌棉拭子均匀涂于血平皿上 4 对一 溶血链球菌和肠球菌 经以上 24 小时孵育 一 般能形成较大的菌落 对于其它链不菌需经 48 小时孵育才可 能成较大的菌落 对于某些对营养要求极高的苛养菌 则取菌 落于链球菌专用培养液 1ml 中 35 37 孵育 5 小时 将以上 菌悬液均匀浇于血平皿上 再置 35 37 孵育 18 24 小时 5 用无菌棉拭子取菌落 培养物 于稀释液中 使呈菌悬 液 2 麦氏单位 6 用移液器 配无菌吸头 吸取该菌悬液加入试剂板 A5 A12 孔 每孔 100 l 7 从以上菌悬液中取 500 l 加入肉汤培养基 A 再将此 培养液加入试剂板 A1 A4 孔 B1 B7 孔 每孔 100 l 8 在 A1 A4 A9 B1 B7 孔分别滴加无菌石蜡油 2 滴 二 抗菌药物 MIC 测定试验操作方法 1 从剩余肉汤培养基 A 中取 50 l 加至肉汤培养基 B 混匀 继续加入到 B8 B12 C1 C12 D1 D12 E1 E12 孔 F1 F12 孔 G1 G12 H1 H12 孔内 每孔 100 l 并在 C1 孔里滴加 无菌石蜡油 2 滴 2 撕开不干胶的纸对齐贴于试剂板 35 37 孵育 24 小 时 个别生长缓慢者可延长至 36 48 小时 后 判读结果 三 结果判读 1 在 A11 孔滴加 VP 伏普试剂 A B 各一滴 在 A10 孔 滴加 PYR 吡咯烷酮试剂一滴 再 A12 孔滴加马尿酸盐试剂一 滴 30 分钟后判读结果 2 将试剂板放进细菌测定系统分析 分析完毕后 自动判 定细菌种属和抗菌药物 MIC 半定量结果 并打印报告单 细菌 测定系统的详细操作另介绍 七 主要性能指标 1 准确率 试剂板对质控菌株鉴定的准确率为 100 试剂板对质控 菌株抗菌药物 MIC 测定的准确率为 100 2 重复性 试剂板对质控菌株鉴定的重复性为 100 试剂板对质控 菌株抗菌药物 MIC 测定的重复性为 100 3 批内不精密度 试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物 MIC 测定的批内不精 密度无差异 4 批间不精密度 试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物 MIC 测定的批间不精 密度无差异 八 注意事项 1 所有的操作过程应避免杂菌污染 2 必须做好板外的鉴定试验 A 革兰氏染色镜检 B 触酶试验 3 被测菌必须是新鲜的纯培养物 严格避免从平皿上刮 取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验 4 孵育 48 小时以后的反应结果不能作为判断的依据 5 本试剂板各孔底物在无菌条件下冷冻干燥 密封包装 临用时先置室温预温再在无菌环境下打开 板盖不可随意掀 启 以防空气杂菌污染 6 操作过程必须有必要的防护措施以防止操作人员感染 废弃物应作为传染源处理 7 本产品仅用于体外诊断 供一次性使用 试剂板包装出 现漏气或破损一律禁用 8 使用前请仔细阅读本说明书 九 检验方法的局限性 1 细菌确定系统是根据数据库的背景资料鉴定细菌 数 据库资料的不完整将直接影响鉴定的准确性 十 参考文献 1 Patrick R Murray Mannal of clinical Microbiology 7th edition 2 闻玉梅 现代医学微生物学 第一版 上海医科大学出 版社 剑阁县人民医院检验科 葡萄球菌鉴定操作规程 编号 JYC 040 编写时间 2012 1 1 编写人 薛俊太 校正人 邓翠华 一 产品名称 细菌测定系统随机体外试剂板 二 预期用途 适用于葡萄球菌的鉴定和抗菌药物 MIC 测 定 三 适用仪器 DL 96 细菌测定系统 四 原理 试剂板由生化反应孔和抗菌药物 MIC 测定试验 孔组成 在生化反应孔中加入细菌悬液 抗菌药物 MIC 测定 试验孔中加入培养基 经 35 37 孵育 生化反应在细菌代谢 作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化 抗菌药物 MIC 测定试验根据试验孔是否出现浑浊 沉淀 确定 细菌是否生长 通过细菌测定系统分析从而将细菌快速 准确 的鉴定到种属同时分析抗菌药物 MIC 值 五 标本要求 使用本试剂板的被测菌应符合以下三项要求 1 无特殊营养要求的革兰氏阳性球菌 2 触酶试验阳性 3 18 24 小时分离培养的单个纯菌落 或纯培养物 六 检验方法 一 生化试验操作方法 1 菌悬液制备 挑取纯培养单个菌落于稀释液瓶内壁研 磨呈细菌悬液 0 5 麦氏单位 2 用连续移液器 配无菌吸头 取该菌液加入试剂板 A1 A12 孔 B1 B10 孔 每孔 100 l 3 在 A1 RUE A2 ORN 和 A3 C 孔分别滴加 2 滴无 菌石蜡油 二 抗菌药物 MIC 测定试验操作方法 1 用无菌吸头吸取菌悬液 50 l 加至肉汤培养基中 混匀 继续加入到 B11 B12 C1 C12 D1 D12 E1 E12 孔 F1 F12 孔 G1 G12 H1 H12 孔内 每孔 100 l 2 撕开不干胶的纸对齐贴于试剂板 35 37 孵育 24 小 时 个别生长缓慢者可延长至 36 48 小时 后 判读结果 三 结果判读 1 先在 A12 孔滴加 VP 试剂 A B 各一滴 30 分钟后 在 A10 孔滴加 PYR 试剂一滴及 A11 滴加硝酸盐还原试剂 A B 各一滴 立即判读结果 2 将试剂板放进细菌测定系统分析 分析完毕后 自动判 定细菌种属和抗菌药物 MIC 半定量结果 并打印报告单 细菌 测定系统的详细操作另介绍 七 主要性能指标 1 准确率 试剂板对质控菌株鉴定的准确率为 100 试剂板对质控 菌株抗菌药物 MIC 测定的准确率为 100 2 重复性 试剂板对质控菌株鉴定的重复性为 100 试剂板对质控 菌株抗菌药物 MIC 测定的重复性为 100 3 批内不精密度 试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物 MIC 测定的批内不精 密度无差异 4 批间不精密度 试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物 MIC 测定的批间不精 密度无差异 八 注意事项 1 所有的操作过程应避免杂菌污染 2 必须做好板外的鉴定试验 A 革兰氏染色镜检 B 角酶试验 C 凝聚因子试验 玻片法 上述 A B 为选板的依据 如果未做或做得不准确 将可 能导致选板错误 C 为鉴定的 关键试验 必须输入其阴 阳 性结果才能完成细菌的鉴定 3 被测菌必须是新鲜的纯培养物 严格避免从平皿上刮 取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验 4 孵育 48 小时以后的反应结果不能作为判断的依据 5 本试剂板各孔底物在无菌条件下冷冻干燥 密封包装 临用时先置室温预温再在无菌环境下打开 板盖不可随意掀 启 以防空气杂菌污染 6 操作过程必须有必要的防护措施以防止操作人员感染 废弃物应作为传染源处理 7 本产品仅用于体外诊断 供一次性使用 试剂板包装出 现漏气或破损一律禁用 8 使用前请仔细阅读本说明书 九 检验方法的局限性 1 细菌确定系统是根据数据库的背景资料鉴定细菌 数 据库资料的不完整将直接影响鉴定的准确性 十 参考文献 1 Patrick R Murray Mannal of clinical Microbiology 7th edition 2 闻玉梅 现代医学微生物学 第一版 上海医科大学出 版社 剑阁县人民医院检验科 真菌鉴定操作规程 编号 JYC 041 编写时间 2012 1 1 编写人 薛俊太 校正人 邓翠华 一 产品名称 细菌测定系统随机体外试剂板 二 预期用途 用于真菌的鉴定和抗菌药物 MIC 测定 三 适用仪器 DL 96 细菌测定系统 四 原理 试剂板由生化反应孔和抗菌药物 MIC 测定试验 孔组成 在生化反应孔中加入细菌悬液 抗菌药物 MIC 测定 试验孔中加入培养基 经 35 37 孵育 生化反应在细菌代谢 作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化 抗菌药物 MIC 测定试验根据试验孔是否出现浑浊 沉淀 确定 细菌是否生长 通过细菌测定系统分析从而将细菌快速 准确 的鉴定到种属同时分析抗菌药物 MIC 值 五 标本要求 使用本试剂板的被测菌应符合以下要求 1 新鲜分离的单个纯菌落 或纯培养物 2 培养物经显微镜检查为酵母样真菌 六 检验方法 1 菌悬液制备 挑取纯培养单个菌落于稀释液瓶内壁研 磨呈细菌悬液 为 1 个麦氏单位 2 用连续移液器 配无菌吸头 取该菌液 100 l 加到同化 稀释液中 充分混匀 加到试剂板 C1 C11 孔和 D1 D12 孔 每 孔 100 l 3 从药敏稀释液中取 100 l 加入 E12 4 再从菌悬液中吸取菌悬液 20 l 加入到药敏稀释液中 充分混匀后 分配到 E1 E11 及 F2 F12 每孔 100 l 5 撕开不干胶的纸对齐贴于试剂板 30 湿盒内孵育 6 从菌悬液 2 滴置小试管内 加入 0 5ml 羊血清 小牛血 清也可 35 孵育 3 小时 立即用显微镜检查芽管形成 7 试剂板孵育 24 72 小时 每日观察 当 F12 阳性对照孔 明显变浊时 立即判读结果 七 结果判读 将试剂板放进细菌测定系统分析 分析完毕后 自动判定 细菌种属和抗菌药物 MIC 半定量结果 并打印报告单 细菌测 定系统的详细操作另介绍 表 A 抗菌药物 MIC 测定试验抗菌药物表 缩写代号药物名称 FLU氟胞嘧啶 Flucytocine FLZ氟