伴性遗传公开课

发现色盲的小故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,近代化学之父原子学说的创始人,第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传,控制性状的基因位于_上，所以遗传常常与_相关联，这种现象叫伴性遗传。,二、伴性遗传,种类,伴X染色体遗传,伴Y染色体遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,性染色体,性别,常染色体,常染色体,复习：人体染色体组成,2、人体体细胞含有 条染色体，常染色体 条，性染色体 条，女性染色体的组成 ，男性染色体的组成 ，,46,44,2,22对常染色体+XX,22对常染色体+XY,复习：人体染色体组成,3、人体XY两条染色体是同源染色体吗？ 大小、形态有何区别？答：是，X染色体比Y染色体大，Y染色体只有X染色体大小的1/5,人的X、Y染色体的结构模式图,决定某些性状的基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,伴性遗传,一、人类红绿色盲遗传,红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.,社会调查表明：,我国：,男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%,1、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?2、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 3、红绿色盲的遗传有什么特点?,2、红绿色盲基因位于什么染色体上？A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体,1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？,人类红绿色盲遗传方式：,1、自主探究：阅读教材P34 资料分析，思考以下问题：,隐性基因,B.X染色体,伴X隐性遗传病,控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上。请写出基因型和相关的表现型:,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,人类红绿色盲的几种常见的遗传方式：,1、女性正常 X 男性色盲,2、女性携带者 X 男性正常,3、女性携带者 X 男性色盲,4、女性色盲 X 男性正常,2、阅读教材P35-36页，写出下列遗传图解,自主学习,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性（携带者）,男性正常,1 ： 1,男性的色盲基因只能传_,女儿,女性携带者 正常男性,亲代,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,男孩的色盲基因只能来自于,母亲,XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲,男性正常,3、总结归纳：红绿色盲遗传的特点, 遗传（男性的红绿色盲基因只能从 那里传来， 以后只能传给 ）男患者 女患者 女性色盲，她的_和_都色盲,隔代交叉,母亲,女儿,多于,父亲,儿子,情景一：王超认定是爸爸将色盲基因传给他，对吗？说出你的理由情景二：王超的小姨和小姨夫准备生小孩，到医院进行遗传咨询，他们想了解他们的小孩有没有可能患色盲。如果你是医生，你会给他们什么建议？,（色盲）,正常,？,外公（色盲）,外婆（正常）,爸爸（色盲）,妈妈（正常）,舅舅（正常）,姨夫（正常）,王慧（正常）,王超（色盲）,情景分析,其他伴X隐性遗传病:,4月17日是世界血友病日，血友病人又称“玻璃人”,因为他们就像玻璃一样脆弱,生活中一个不小心的磕碰都可能会造成血流不止的世界里。,血友病,血友病又称为“皇家病”。,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zBw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,三、伴性遗传在实践中的应用,1、母鸡的选育,当堂检测,1、由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：A、如果父亲患病，女儿一定不患此病B、如果母亲患病，儿子一定患此病C、如果外祖父患病，外孙一定患此病D、如果祖母为患者，孙女一定患此病,B,2.有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（ ）A祖父父亲男孩 B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩 D外祖母母亲男孩,D,3、下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：（控制色盲的基因为B、b） 3的基因型是_，他的致病基因来自于I中_个