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生物的遗传和变异 知识点 1 遗传现象 识别遗传性状 相对性状2 DNA 性状 染色体 基因之间的关系3 基因的显性和隐性 正确写出遗传图解4 人的性别决定 不同细胞中的染色体数5 禁止近亲结婚的法律规定及其原理6 变异的类型及其意义 一 DNA是主要的遗传物质 细胞核 染色体 DNA 蛋白质 存储遗传信息 染色体 双螺旋 基因 性状 功能 主要 存在于 结构 有特定遗传效应的片段 决定 其中有一定 数量的 组成物质 主要是 思考 染色体 DNA 基因 性状之间的关系是怎样的 几种生物的染色体数目 亲代 生殖细胞 子代 父亲 母亲 精子 卵细胞 受精卵 子女 23染色体 23染色体 23染色体 23染色体 23染色体 23染色体 对 对 条 条 对 对 二 人的性状与遗传三 人的性别决定1 正常人的体细胞中的染色体可以分为两类 性染色体 1对 XX或XY 和常染色体 22对 基因 显性基因 隐性基因 显性性状 隐性性状 性状 决定 决定 2 生男生女的秘密亲代性染色体组成 生殖细胞子代性染色体组成 XX XY X X Y XX XY 女孩 男孩 精子中的X染色体或Y染色体决定了后代的性别 理论上男女性别比为1 1 A a 基因成对存在 例如 一对决定单 双眼皮的基因 aaa 双眼皮 双眼皮 单眼皮 基因控制生物的性状 不同生物体细胞中染色体的形态 大小数目是不同的 每一物种又是相对稳定的 体细胞中的染色体都是成对存在的 生殖细胞中染色体的数目是体细胞数目的一半 基因在生物的体细胞中是成对存在的 成对的基因位于成对的两条染色体上 当一对基因中有一个显性基因时一般表现为 显性性状 当一对基因都是隐性基因时表现为 隐性性状 归纳 子代的基因组成 生殖细胞 亲代的基因组成 性状表现 双眼皮 双眼皮 双眼皮 单眼皮 若后代必定表现为隐性性状 则亲本基因型为 aa aa 若后代必定表现为显性性状 则亲本基因型为 AA 若后代显性 隐性为1 1 则亲本基因型为 Aa aa 若后代显性 隐性为3 1 则亲本基因型为 Aa Aa 归纳 四 遗传病和优生优肓 遗传病一般是由遗传物质发生改变引起的 或是由致病基因所控制的 常见的遗传病有 先天性裂唇 先天性愚型 先天智力障碍 先天性聋哑 白化病 色盲 血友病 苯丙酮尿症 镰刀型细胞贫血症等 我国婚姻法规定 禁止近亲结婚 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施 优生优肓的措施 禁止近亲结婚 提倡遗传咨询和产前诊断 禁止近亲结婚 大多数遗传病为隐性基因控制 当父母双方都带有隐性致病基因时 其子女患病的可能性大 生物的变异可分为可遗传的变异和不可遗传的变异或分为有利变异和不利变异 变异是生物对不断变化的环境的适应 变异使生物不断的进化 遗传和变异是生物界普遍存在的两种现象 思考与练习 下列关于染色体 DNA 基因三者之间的关系中 正确的是 染色体 基因 DNA 染色体 DNA 基因 基因 DNA 染色体 基因 染色体 DNA 下列基因组成肯定是人的正常生殖细胞的是 A DdB DDC ddD d 一对肤色正常的夫妇 生了一个白化病的子女 该夫妇再生一个孩子是白化病的可能性是 A 100 B 0 C 25 D 75 下列与人的性别决定方式不一样的动物类群是 A 两栖类B 鸟类C 鱼类D 哺乳类 男性的正常精子中性染色体的类型是 A XYB XC YD X或Y D C B D 下列说法不正确的是 A 生物的遗传和变异是普遍存在的B 镰刀型贫血病患者的遗传物质发生了变化C 非近亲结婚所生子女肯定不会患遗传病D 遗传病是一种可遗传的变异 一般地 控制生物亲代性状的遗传物质 是通过下列何种途径传递给后代 A 生殖器官B 生殖细胞C 体细胞D 细胞核 小明的爸爸 妈妈为双眼皮 小明为单眼皮 小明的哥哥小军为双眼皮 控制小军眼皮的基因组成为 A DdB DDC DD或DdD dd C B C 取黑鼠的胚胎细胞的细胞核 注入到灰鼠的去核受精卵内 进行胚胎体外发育 将胚胎植入白鼠的子宫内继续发育 请问 该白鼠生下的小鼠的体色是 通过以上实验你得出的结论是 你能判断出这三只鼠的性别吗 黑鼠 灰鼠 白鼠 你能模仿上述过程 设计一方案 让黑鼠生出小白鼠吗 请说说你的方案 黑色 细胞核是遗传物信息的中心 遗传物质主要存在于细胞核中 雌 雌 雌 1 取白鼠的胚胎细胞的细胞核 取灰鼠的受精卵细胞并去核2 将胚胎细胞核注入到灰鼠的去核受精卵中 进行胚胎发育3 将胚胎移入到黑鼠子宫内继续发育4 黑鼠生出小白鼠 10 小明很象他爸爸 王琼很象她妈妈 李立既有象他爸爸的地方也有象他妈妈的地方 于是王刚认为小明的体细胞中的染色体全是他爸爸的 王琼的体细胞中的染色体全是她妈妈的 李立的体细胞中的染色体既有他爸爸的也有他妈妈的 他们三人的体细胞中的染色体的数目不一样多 你认为王刚的说法对吗 请你分别就小明 王琼 李立的情况作出合理的解释 11 色盲是由隐性基因 b 控制的 患者一般分不清一些色彩 社会调查表明男性色盲远多于女性色盲 一对夫妇 如果女性色盲 男性不色盲 他们所生的后代中女性都不色盲而男性都色盲 如果女性不色盲 体内也无色盲基因 而男性色盲 他们所生的后代都不色盲 根据上述信息来完成下列问题 色盲基因位于哪类染色体上 为什么 提示 染色体上不携带色盲基因 色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗 试说出你的理由 不一样 男 只要X染色体上有色盲基因 就为色盲患者 女 必须两条X染色体上都有色盲基因 才为色盲患者 12 约翰和大卫曾在发生核泄漏事故电厂的附近生活过 最近发现约翰的儿子患有 染色体的隐性遗
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