《有机化合物的合成第二课时》习题1

有机化合物的合成第二课时有机化合物的合成第二课时 同步练习同步练习 一 选择题 1 某有机化合物D的结构简式为 它是一种常见的有机溶剂 它可以通过下列方法制得 则烃A可能为 烃A Br2 B NaOH H2O C 浓H2SO4 2H2O D A 1 丁烯 B 1 3 丁二烯 C 乙炔 D 乙烯 解析 根据题意用逆推法进行分析 最终产物D为 D是由C经脱水得 到 则C为醇 B为卤代烃 而A与Br2反应生成B 则A为不饱和烃 则A为CH2 CH2 应选D 选项 答案 D 2 以乙炔为原料合成CH2BrCHBrCl时的反应过程是 A 先加HCl 再加HBr B 先加HBr 再加HCl C 先加HCl 再加Br2 D 先加HBr 再加Cl2 解析 产物中每个碳原子各有一个溴原子 1个碳原子上有氯原子 因此应分别与HCl 和Br2加成 因乙炔和HCl加成可生成CH2 CHCl CH2 CHCl与Br2加成可得CH2BrCHBrCl 答案 C 3 以氯乙烷为原料制取乙二酸 HOOC COOH 的过程中 要依次经过下列步骤中的 与NaOH的水溶液共热 与NaOH的醇溶液共热 与浓硫酸共热到170 在催化 剂存在情况下与氯气加成 在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 与新制的Cu OH 2共热 A B C D 解析 采取逆向分析可知 乙二酸 乙二醛 乙二醇 1 2 二卤代烃 乙烯 氯乙烷 然后再逐一分析反应发生的条件 可知C项设计合理 答案 C 4 由环已醇制取己二酸己二酯 最简单的流程途径顺序正确的是 取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 中和反应 缩聚反应 A B C D 解析 由环己醇制取己二酸己二酯 需要制得己二醇和己二酸 因此环己醇需要开环 即先要在环上引入双键 可利用醇的消去反应 再氧化双键开环 答案 B 5 双选题 甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药 是制备甲氯芬那酸的中间产物 该中间产物是利用下面反 应制得 则该反应的反应类型为 A 酯化反应 B 加成反应 C 成肽反应 D 取代反应 解析 该反应实质是 CH3COOH H2O 是一取代反应 并形成肽键 答案 CD 6 分析下列合成路线 CH2 CH CH CH2A B C D Br2 CCl4 NaOH 醇 ECH3OOC CH CH COOCH3 H CH3OH 浓H2SO4 则B物质应为下列物质中的 解析 结合产物特点分析 A为1 4 加成产物 经过三步反 应生成 COOH由 CH2OH氧化而来 为防止双键被氧化 需保护双键 先加成再氧化 因此B为HO CH2 CH CH CH2OH C为 最后消去HCl得到碳碳双键 答案 D 7 称为环氧乙烷 它在一定条件下 能与氢化物发生加成反应 氢原 子加到氧原子上 其他部分加到碳原子上 对下面环氧乙烷的衍生物的叙述中 不正确的 是 A 在一定条件下能与水反应生成 B 在一定条件下能与水反应生成 C 在一定条件下可以合成甘油 D 加入AgNO3溶液能生成难溶于HNO3的白色沉淀 解析 是一种共价化合物 不可能电离出Cl 因此不能与AgNO3 溶液反应 答案 D 二 非选择题 8 根据如下所示有机物的合成路线回答下列问题 1 写出A B C的结构简式 A B C 2 各步反应类型 3 A B的反应试剂及条件为 解析 在一系列的反应中 有机物保持了六元环状结构 但苯环变成了环己烷 反复 的 消去 加成 可在环己烷环上增加氯原子 且氯原子能定位 定数 答案 1 A B C 2 加成反应 消去反应 加成反应 消去反应 加成反应 3 NaOH的醇溶液 加热 9 根据图示 回答问题 注 F分子中含有8个原子组成的环状结构 1 反应 中属于取代反应的是 填反应代号 2 写出结构简式 E F 解析 由A的分子组成及A能与溴发生加成反应可知A为CH3CH CH2 与溴反应生成加成 产物B为 结合题给信息 B与NaCN发生取代反应生成 该物质水解生成E为 又知B水解生成 E和 D发生酯化反应生成F 答案 1 2 10 下面是八个有机化合物的转换关系 请回答下列问题 1 根据系统命名法 化合物A的名称是 2 上述框图中 是 反应 是 反应 填反应类型 3 化合物E是重要的工业原料 写出由D生成E的化学方程式 4 C2的结构简式是 F1的结构简式是 F1和F2互为 5 上述八个化合物中 属于二烯烃的是 二烯烃的通式是 解析 第 1 问是关于有机物的命名 第 2 问涉及有机反应的基本类型知识 第 3 4 问则是利用有关反应和性质来确定物质的结构 由B的结构和反应条件可知C1 C2可能 为或 由于E可发生1 4 加成和1 2 加成 则E为二烯烃 不难推得C1为 D为 E为 答案 1 2 3 二甲基丁烷 2 取代 加成 4 同分异构体 5 E CnH2n 2 11 PMAA是一种 智能型 有机高分子化合物 可应用于生物制药中大分子和小分子 的分离 如下所示是以A物质为起始反应物合成PMAA的路线 G PMAA 已知 中羟基不能被氧化成相应的醛基或羧基 R1 R2 R3是相同或不同 的烃基 请填写下列空白 1 写出A G的结构简式 A G 2 反应中属于取代反应的有 3 写出C D的化学反应方程式 4 C与F在浓硫酸的作用下能够充分反应 此反应类型是 1 mol