2012-2013学年高二化学下学期第四次月考 新课标

1 2012 20132012 2013 学年度下学期第四次月考学年度下学期第四次月考 高二化学试题高二化学试题 新课标新课标 一 选择题 每小题都只有一个正确答案 每小题 3 分 共 48 分 1 下列有机物的名称正确的是 A 2 3 一二甲基丁烷 B 1 2 3 一三甲基丙烷 C 2 一甲基 2 一乙基丙烷 D 2 一乙基丙烷 2 下列叙述正确的是 A 煤干馏可以得到甲烷 苯和氨等重要化工原料 B 乙烯 乙醇和乙酸均能发生加成反应 C 苯的二氯代物有 3 种 说明苯分子是由 6 个碳原子以单双键交替结合而成的六元环结构 D 向鸡蛋清溶液中分别加入 NH4 2SO4和 CuSO4溶液都能使鸡蛋清聚沉 其作用原理相同 3 三聚氰胺是 三鹿奶粉事件 的罪魁祸首 其结构式如下图所示 下列关于三聚氰胺的 说法不正确的是 A 三聚氰胺的分子式为 C3H6N6 B 三聚氰胺分子中的所有原子均位于同一平面上 C 三聚氰胺的二氯取代物可以有两种 D 三聚氰胺不属于芳香烃 4 一系列有机物按以下顺序排列 CH3CH CHCHO CH3CH CHCH CHCHO CH3 CH CH 3CHO 在 该系列有机物中 分子中含碳元素的质量分数的最大值最接近于 A 95 6 B 92 3 C 85 7 D 75 0 5 1 3 5 己三烯的结构简式 22 CHCHCHCHCHCH 对于它 与 1 分子 HCl 加成后的产物 下列说法正确的是 ClCHCHCHCHCHCH 23 A 不可能有 B 只有 不可能有 C 全部可能有 D 只有 不可能有 6 根据下表中烃的分子式排列规律 判断空格中烃的同分异构体数目是 2 12345678 CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16 A 3 B 4 C 5 D 6 7 一溴代烃 A 经水解后再氧化得到有机物 B A 的一种同分异构体经水解得到有机物 C B 和 C 可发生酯化反应生成酯 D 则 D 可能是 A CH3 2CHCOOCH CH3 2 B CH3 2CHCOOCH CH3 CH2CH3 C CH3 2CHCOOCH2CH CH3 2 D CH3 CH2 2COOCH2 CH2 2CH3 8 食品香精菠萝酯的生产路线 反应条件略去 如下 下列叙述错误的是 A 步骤 1 产物中残留的苯酚可用 FeCl3溶液检验 B 苯酚和菠萝酯均可与酸性 KMnO4溶液发生反应 C 苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应 D 步骤 2 产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 9 乙烯酮 CH2 C O 在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应 反应可表示为 CH2 C O HA CH3 CO A 乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成 其产物不正确的是 A 与 HCl 加成生成 CH3COCl B 与 H2O 加成生成 CH3COOH C 与 CH3COOH 加成生成 CH3COOCOCH3 D 与 CH3OH 加成生成 CH3COCH2OH 10 下列各组有机化合物中 不论两者以什么比例混合 只要总物质的量一 定 则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是 A C3H8 C4H6 B CH4O C3H4O5 C C2H6 C4H6O2 D C3H6 C4H6O 11 下列有关化学用语或名称正确的是 A 的名称 2 甲基乙醇 B 丙烷分子的比例模型 3 C 四氯化碳分子的电子式 D CH4Si 的结构式 12 下列说法正确的是 NA表示阿伏加德罗常数的值 A 1 mol 聚乙烯含有的原子数目为 6NA B 20 时 1 mol 己烷完全燃烧后恢复至原状态 生成气态物质分子数为 6NA C 2 8 g 乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为 0 2NA D 1 mol 甲基含 10 NA个电子 13 在乙醇发生的下列反应里 乙醇分子中碳氧键断裂的是 A 乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应 B 乙醇与金属钠反应 C 乙醇与氢卤酸的取代反应 D 乙醇的催化氧化反应 14 引燃密闭容器中己烷与氧气的混合气体 使之发生不完全燃烧 在 120 时 测得反应 前后压强分别为 108kPa 与 156kPa 试根据上述实验数据判断 这一燃烧反应所进行的主要 方向是 A C6H14 9O2 CO 5CO2 7H2O B C6H14 8O2 3CO 3CO2 7H2O C C6H14 7O2 5CO CO2 7H2O D 2C6H14 15O2 8CO 4CO2 14H2O 15 某同学在所收到的信封上发现有收藏价值的邮票 便将邮票剪下来浸入水中 以去掉邮 票背面的黏合剂 根据 相似相溶 原理 该黏合剂的成分可能是 16 某有机物 A 的结构简式为 取 Na NaOH 新制 Cu OH 2分别与等物质的量的该物质恰好反应 反应时可加热煮沸 则 Na NaOH 新制 Cu OH 2三种物质的物质的量之比为 4 A 6 4 5 B 1 1 1 C 3 2 3 D 3 2 2 二 非选择题 共 52 分 17 4 分 有四种溶液 苯酚 烧碱 硫氰化铵 酒精 可用一种试剂将它们一一鉴别出来 这种试剂是 出现 现象的为苯酚 出现红褐沉淀的为 出现 现象的为硫氰化铵 18 6 分 某有机化合物 A 的相对分子质量 分子量 大于 110 小于 150 经分析得知 其 中碳和氢的质量分数之和为 52 24 其余为氧 请回答 该化合物的相对分子质量是 该化合物的分子式是 该化合物分子中最多含 个 C O 官能团 19 14 分 某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示 A 中放有浓硫酸 B 中 放有乙醇 无水醋酸钠 D 中放有饱和碳酸钠溶液 已知 无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的 CaCl2 6C2H5OH 有关有机物的沸点见表 请回答 1 浓硫酸的作用是 若用同位素 18O 示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提 供者 写出能表示 18O 位置的化学方程式 2 球形干燥管 C 的作用是 若反应前向 D 中加入几滴酚酞 溶液呈红色 产生 此现象的原因是 用离子方程式表示 反应结束后 D 中的现象是 3 从 D 中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇 乙醚和水 应先加入无水氯化钙 分 离出 4 某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置 图中的铁架台 铁夹 加热装置 已略去 与上图装置相比 此装置的主要优点有 请写出其中一点 5 20 12 分 有机化合物 F 是合成电子薄膜材料高聚物 Z 和增塑剂 P 的重要原料 1 某同学设计了由乙烯合成高聚物 Z 的 3 条路线 I II III 如下图所示 3 条合成路线中 你认为符合 原子经济 要求的合成路线是 填序号 I II 或 III X 的结构简式是 1 mol F 在 O2中充分燃烧 生成 CO2 和 H2O 的物质的量之比为 8 3 消耗 7 5 mol O2 F 的核磁共振氢谱中有 3 个吸收峰 能与 NaHCO3反应生成 CO2 不能使 Br2的 CCl4溶液褪 色 Y F Z 反应的化学方程式是 2 已知 R R 代表烃基或氢原子 合成 P 的路线如下图所示 D 分子中有 8 个碳原子 其主链上有 6 个碳原子 且分子内只含 有两个 CH3 A B 反应的化学方程式是 B C 的反应中 B 分子在加热条件下脱去一个水分子 生成 C C 分子中只有 1 个碳原子 上无氢原子 C 的结构简式是 P 的结构简式是 符合下列条件的 B 的同分异构体共有 填数字 种 OH H2 Ni F 浓硫酸 BCD P A C24H38O4 R CH CH CHOR CHO OH OH R R CH2 CHO OH Cl2 H2O CH2 CH2 O2 X 三元环 H2O Y Cl2 H2O II CH2ClCH2Cl Ca OH 2 ClCH2CH2OH C2H5ClO lO F 一定条件 高聚物 Z I III Ag NaOH 6 a 在酸性条件下水解为 M 和 N b 一定条件下 M 可以转化为 N 21 16 分 化学将对人类解决资源问题作出重大贡献 乙基香草醛 是食品添加剂的增香原料 其香味比香草醛更加浓郁 1 写出乙基香草醛的分子式 分子中所含官能团的名称 羟基 2 乙基香草醛不能发生下列反应中的 填序号 消去反应 水解反应 加成反应 取代反应 氧化反应 显色反应 还原反应 3 乙基香草醛的同分异构体 A 是一种有机酸 A 可发生以下变化 提示 与苯环直接相连的碳原子上有氢时 此碳原子才可被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基 a 写出 A 的结构简式 反应 的反应类型为 b 写出 反应 的化学方程式 反应 的化学方程式 c C 的同分异构体中 与 C 含有相同官能团且具有顺反异构现象 写出其顺式结构的结构 简式 4 乙基香草醛有多种同分异构体 写出符合下列条件的结构简式 属于酯类 能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀 苯环上有两个处于邻位的取代基 其中一个是羟基 7 参考答案 一 选择题 每小题都只有一个正确答案 每小题 3 分 共 48 分 题号 12345678910111213141516 答案 AABBCABDDBDCCBB C 二 非选择题 共 52 分 17 4 分 每空 1 分 FeCl3溶液 溶液呈紫色 烧碱 溶液呈红色 18 6 分 每空 2 分 134 C5H10O4 1 19 14 分 每空 2 分 1 催化剂 吸水剂 CH3COOH C2H518OHCH3CO18OC2H5 H2O 2 防止倒吸 冷凝蒸气 CO32 H2O HCO3 OH 溶液分层 上层有无色油状液 体 下层溶液颜色变浅 3 乙醇 4 增加了温度计 有利于控制反应液的温度 增加了水冷凝装置 冷却效果好 有利于收集产物 20 12 分 前 2 空各 1 分 其它各 2 分 1 I n 2 CH2 2CH3 CH2 CH2 CHO CH3 CH2 CH2 CH CH CHO OH OH CH3 CH3 CH2 CH2 CH C CHO CH2 CH 3 O CH2 CH2 O O C