《第1节 人类遗传病的主要类型》同步练习3

第 1 节 人类遗传病的主要类型 同步练习 一 选择题 1 以下人类疾病中常见致病原因最接近的是 A 系统性红斑狼疮与猫叫综合征 B 白化病与红绿色盲 C 青少年型糖尿病与尿毒症 D 艾滋病与镰刀型细胞贫血症 2 科学研究证明 控制生物性状的基因绝大多数在染色体上 控制人类红绿色盲的基因在 A X 染色体上 B Y 染色体上 C X 或 Y 染色体上 D 常染色体上 3 下列有关叙述 正确的是 A 精原细胞增殖的方式包括有丝分裂和减数分裂 B 基因的载体是染色体 基因在染色体上呈线性排列 C DNA 复制时 新合成的两条子链形成新的 DNA 双链 D 抗维生素 D 佝偻病的致病基因是位于 X 染色体上的显现基因 4 下列不属于遗传病的是 A 镰刀型细胞贫血症 B 白化病 C 抗维生素 D 佝偻病 D 艾滋病 5 在人类常见的遗传病中既不属于单基因病 也不属于多基因病的是 A 软骨发育不全 B 白化病 C 唇裂 D 性腺发育不良 6 甲图 中有一图是患有唐氏综合征男性个体的体细胞整套染色体的照片 乙图曲线图 显示该病发病率与母亲年龄的关系 则正确的照片和预防该遗传病的主要措施正确的是 A 适龄生育和基因诊断 B 适龄生育和染色体分析 C 适龄生育和基因诊断 D 适龄生育和染色体分析 7 健康是人类社会永恒的主题 各种疾病在不同程度上影响着人们的健康 下列关于各种 疾病的叙述及诊断方法 正确的是 A 苯丙酮尿症是由 x 染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病 B 某人在幼年时期诊断发现其甲状腺激素分泌不足 推断将来他会得侏儒症 C 获得性免疫缺陷综合症和风湿性心脏病都属于免疫缺陷病 D 利用 DNA 探针检查出肝炎病毒 为肝炎诊断提供了一种快速简便的方法 8 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 遗体病都是生来就表现出的疾病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B C D 9 下列叙述不正确的是 A 多基因遗传病在群体中发病率比较高 而且易受环境影响 B 调查某种遗传病的发病率不能在患者家系中进行 理论上统计数量越大越准确 C 高龄孕妇通过产前细胞学检查 可以有效预防 21 三体综合征 猫叫综合征 镰刀型贫血 症等染色体异常遗传病 D 先天性疾病不一定是遗传病 遗传病不一定是先天性疾病 10 下列遗传系谱中 能确定不属于血友病遗传的是 11 如图为家旅性高胆固醇血症病因示意图 这种疾病是一种常染色体显性遗传病对这一图 示的叙述错误的是 A 该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失 B 患者的消化道无法将脂质吸收到血液中 C 该病患者细胞内可能有脂质受体基因 D 该病的根本原因是遗传信息发生了改变 12 人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上 那么这种性状的遗传特点是 A 有明显的显隐性关系 B 男女发病率相当 C 表现为全男遗传 D X 染色体上的等位基因为隐性 13 如图示人类某遗传病系谱图 该病的致病基因不可能是 A Y 染色体上的基因 B 常染色体上的显性基因 C 常染色体上的隐性基因 D X 染色体上的显性基因 14 丈夫患下列哪种病 妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别的是 A 白化病 B 21 三体综合征 C 血友病 D 抗维生素 D 佝偻病 15 在下列人类生殖细胞中 哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 23A X 22A X 21A Y 22A Y A 和 B 和 C 和 D 和 二 填空题 1 造成人类遗传病的原因有多种 在不考虑基因突变的情况下 回答下列问题 1 21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体 异常造成的 A 和 a 是位于第 21 号染 色体上的一对等位基因 某患者及其父 母的基因型依次为 Aaa AA 和 aa 据此可推断 该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 2 猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 l 条发生部分缺失造成的遗传病 某对表现型正 常的夫妇 丈夫的基因型为 BB 妻子的基因型为 bb 生出了一个患有猫叫综合征的孩子 若这个孩子表现出基因 b 的性状 则其发生部分缺失的染色体来自于 填 父亲 或 母亲 3 原发性高血压属于 基因遗传病 这类遗传病容易受环境因素影响 在人群中发 病率较高 4 就血友病和镰刀型细胞贫血症来说 如果父母表现型均正常 则女儿有可能患 不可能患 这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传 2 如图是四个遗传病家族的系谱图 图中 分别表示正常男女 分别表 示患病男女 仔细观察这些系谱图 请回答下列相关问题 1 四个系谱图中可能属于白化病遗传的是 肯定不是红绿色盲遗传的是 2 如果 和 系谱中的遗传病相同 图 中的正常儿子与图 中的正常女儿结婚后生出 患病孩子的概率是 3 如果 系谱中的正常个体不带有致病基因 则这种遗传病为 性 图中的女性患 者一定是 填 杂合体 或 纯合体 4 如果 系谱中的遗传病为隐性 则两个女儿的基因型相同的概率为 3 目前 人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势 人类的遗传性疾病已成 为威胁人类健康的一个重要因素 请根据题目要求解答下列问题 人类遗传病可以分为单基因遗传病 遗传病和 遗传病三大类 有的人从二三十岁开始头发变稀少 四五十岁变秃顶 称为少秃顶 少秃顶是遗传的 受一对常染色体基因 基因用 H h 表示 控制 在男孩身上为显性遗传 在女孩身上为隐 性遗传 而红绿色盲为 X 染色体隐性遗传 基因用 B b 表示 根据如下系谱图 回答问 题 1 写出 4 基因型 3 基因型 2 引起 2 少秃顶的基因不可能来源于第 代的 个体 3 若 1 和 2 再生了一个儿子 则仅患一种病的可能性是 4 写出 1 与 2 婚配生 2 的遗传图解 答案 一 1 5