【创新设计】2014届高中生物 章末检测2活页规范训练 新人教版必修2

1 创新设计创新设计 2014 2014 届高中生物届高中生物 章末检测章末检测 2 2 活页规范训练活页规范训练 新人教版新人教版 必修必修 2 2 A A 卷卷 时间 45 分钟 满分 100 分 难度及题号 考查知识点及角度 基础中档稍难 减数分裂与受精作用2 3 4 13 基因在染色体上1 5 810 伴性遗传6 7 11 149 12 一 选择题 共 12 小题 每小题 5 分 共 60 分 1 在探索遗传本质的过程中 科学发现与使用的研究方法配对正确的是 1866 年孟德尔根据豌豆杂交实验 提出遗传定律 1903 年萨顿研究蝗虫的减数分 裂 提出假说 基因在染色体上 1910 年摩尔根进行果蝇杂交实验 证明基因位 于染色体上 A 假说 演绎法 假说 演绎法 类比推理 B 假说 演绎法 类比推理 类比推理 C 假说 演绎法 类比推理 假说 演绎法 D 类比推理 假说 演绎法 类比推理 解析 孟德尔提出遗传定律 摩尔根证明基因在染色体上均采用了假说 演绎法 而萨 顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说 答案 C 2 下图是动物细胞减数分裂各期的示意图 正确表示分裂过程顺序的是 A B C 2 D 解析 考查减数分裂过程中染色体的变化规律 掌握减数分裂特有的现象就可分清顺序 联会和同源染色体的分离是减数第一次分裂时出现的 着丝点一分为二是在减数第二次 分裂时出现的 答案 D 3 某同学总结了四点有关减数分裂 染色体 DNA 的知识点 其中不正确的是 A 次级精母细胞中的 DNA 分子正好和正常体细胞的 DNA 分子数目相同 B 减数第二次分裂后期 细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数 目 C 初级精母细胞中染色体的数目正好和 DNA 分子数目相同 D 任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同 解析 初级精母细胞中染色体的数目是 DNA 分子数目的一半 答案 C 4 已知某植物的体细胞中有 3 对同源染色体 如图为细胞分裂 某一时期的模式图 该细胞处于 A 有丝分裂后期 B 有丝分裂末期 C 减数第一次分裂 D 减数第二次分裂 解析 由题知该植物体细胞中有 3 对同源染色体 分析题图可知移向两极的染色体各有 6 条 同源染色体未分开 染色单体分开并分别向两极移动 故图示为有丝分裂后期示 意图 答案 A 5 下列关于果蝇性别决定的说法 错误的是 性别决定关键在常染色体上 雌性只产生含 X 染色体的配子 雄性产生含 X Y 两种性染色体的配子 且比例为 1 1 A B C D 和 解析 研究表明 生物的性别通常是由性染色体决定的 果蝇的性别决定方式为 XY 型 雌性个体的性染色体是同型的 用 XX 表示 只能产生一种含 X 的卵细胞 而雄性个体 3 的性染色体是异型的 用 XY 表示 可以同时产生含 X 性染色体的精子和含 Y 性染色体 的精子 并且这两种精子的数目相等 答案 A 6 下列关于遗传方式及特点的描述中 不正确的是 选项遗传方式遗传特点 A 伴 X 染色体隐性遗传病 患者男性多于女性 常表现交叉遗 传 B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性 代代相传 C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当 有明显的显隐性 D 常染色体遗传病男女发病率相当 有明显的显隐性 解析 伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的 女性因无 Y 染色体而不可能发 病 所以也就无显隐性关系 答案 C 7 下面四个遗传系谱图中 一定不是伴 X 染色体显性遗传的是 正常男女 患 病男女 解析 伴 X 显性遗传男性患者的母女均是患者 答案 B 8 在果蝇的下列细胞中 一定存在 Y 染色体的细胞是 A 初级精母细胞 B 精细胞 C 初级卵母细胞 D 卵细胞 解析 初级精母细胞的性染色体组成为 XY 一定存在 Y 染色体 初级卵母细胞的性染 色体组成为 XX 精细胞是由精原细胞经减数分裂产生 在减数第一次分裂时同源染色 体分离 因此精细胞中性染色体组成为 X 或 Y 卵细胞中的性染色体组成为 X 答案 A 9 血友病是 X 染色体上隐性基因遗传病 某男孩为血友病患者 但他的父母 祖父母 外 祖父母均正常 血友病基因在该家族中传递的顺序是 A 外祖父 母亲 男孩 B 外祖母 母亲 男孩 C 祖父 父亲 男孩 4 D 祖母 父亲 男孩 解析 血友病是伴 X 染色体隐性遗传病 具有隔代交叉遗传的特点 但本题中男孩的 父母 祖父母 外祖父母 均正常 就排除了外祖父通过母亲遗传给他的可能 那么 就只能是外祖母为携带者 通过母亲传递给这个男孩 答案 B 10 下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图 图中标明了部分染色体与染色体上的 基因 设 细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期 下列关于图解叙述正确的 是 A 有姐妹染色单体 也可能有姐妹染色单体 B 中有同源染色体 染色体数目为 2n DNA 数目为 4a C 中无同源染色体 染色体数目为n DNA 数目为 2a D 中有同源染色体 染色体数目为 2n DNA 数目为 4a 解析 根据图和文字信息可知 细胞处于有丝分裂的后期 细胞处于减数第二次分 裂的后期 而 细胞处于减数第一次分裂过程中 则可判断只有 B 项叙述正确 答案 B 11 血友病是一种隐性伴性遗传病 患者的凝血功能丧失 如果科学家通过转基因技术成 功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造 使其凝血功能正常 她与正常 人婚后生育的男孩患血友病的概率为 A 0 B C D 1 1 4 1 2 解析 此女性的病已治愈 但她的细胞中遗传物质没有改变 因此 X 染色体上都有隐性 致病基因 所以生的男孩患血友病的概率为 100 答案 D 12 一个家庭中 父亲是色觉正常的多指 由常染色体显性基因控制 患者 母亲的表现型 正常 他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子 下列叙述正确的是 A 该孩子的色盲基因来自祖母 5 B 父亲的基因型是杂合子 C 这对夫妇再生一个男孩 只患红绿色盲的概率是 1 2 D 父亲的精子不携带致病基因的概率是 1 3 解析 设色觉正常基因为 B 红绿色盲基因用 b 表示 多指基因用 A 表示 正常指基因 用 a 表示 则孩子的基因型为 aaXbY 由此可推知父母的基因型分别为 AaXBY aaXBXb 这对夫妇再生一个男孩只患红绿色盲的概率是 aa XbY 父亲的精子不携带 1 2 1 2 1 4 致病基因的概率为 1 2 答案 B 二 非选择题 共 2 小题 共 40 分 13 22 分 下图甲 A B C D 表示某哺乳动物 2n 在有性生殖过程中不同时期的细胞 a b c d 表示某 4 种结构或物质在不同时期的数量变化 下图乙表示动物体内的 3 个正在分裂的细胞 1 根据图甲 a b c d 在不同时期的数量变化规律 判断 a b c d 分别是指什么 结构或物质 a b c d 2 图乙中动物的性别是 性 C 可能表示的细胞是 判断的依据是 3 非等位基因的自由组合是在图甲中的 细胞完成 对应图乙中的 细 6 胞 4 图甲中可能不含 Y 染色体的细胞是 图乙中可能含有两条 Y 染色体的细胞 是 答案 1 细胞个数 DNA 分子 染色体 染色单体 2 雄 次级精母细胞 减数第一 次分裂后期细胞两极大小相同 图乙 A 细胞两极大小相同 C 中无同源染色体且着丝点 已分裂 3 B A 4 C D 缺一不得分 B C 缺一不得分 14 18 分 HGPRT 缺陷症的致病基因在 X 染色体上 患儿发病时有自残行为 下图是该缺 陷症的系谱图 请分析回答下面的问题 1 此病的致病基因为 性基因 理由是 2 3的致病基因来自 世代中的 3 如果 1与一正常男子婚配 所生子女中患该缺陷症的概率为 4 如果 3与一正常女子 来自世代无此病的家族 婚配 从优生的角度考虑 应选育何 种性别的后代 原因是 5 3同时患有白化病 在 3形成配子时 白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一 遗传规律 解析 根据 无中生有 可判断此病的致病基因为隐性基因 据题意 因为 3为患者 所以 2的基因型为 XBXb 故 1为杂合子 XBXb 的概率为 和一个正常男子 XBY 婚 1 2 配 所生子女中患该缺陷症的概率为 3与正常女子婚配 男孩基因型均为 1 2 1 4 1 8 XBY 故应生男孩 白化病基因位于常染色体上 HGPRT 缺陷症的致病基因在 X 染色体 上 白化病基因与该缺陷症基因属于非同源染色体上的非等位基因 遵循基因的自由组 合定律 答案 1 隐 双亲正常 生出患病的子女 2 4 3 4 男性 因为 3 1 8 是患者 若生女孩 则女孩全部为该致病基因的携带者 后代还可能出现患 7 者 若生男孩 则不带有此致病基因 5 基因的自由组合定律 B 卷 时间 45 分钟 满分 100 分 难度及题号 考查知识点及角度 基础中档稍难 减数分裂与受精作用2 5 111 13 基因在染色体上 10 9 14 3 伴性遗传6 124 7 8 一 选择题 共 12 小题 每小题 5 分 共 60 分 1 下图是细胞分裂和受精作用过程中 核 DNA 含量和染色体数目的变化 据图分析可得出 多选 A a 阶段为有丝分裂 b 阶段为减数分裂 B M 点时细胞中的 DNA 一半来自父方 一半来自母方 C GH 段和 OP 段 细胞中含有的染色体数目是相等的 D MN 段发生了核 DNA 含量的加倍 解析 a 过程为有丝分裂 b 过程为减数分裂 c 过程为受精作用和有丝分裂 M 点时细 胞中的核 DNA 一半来自父方 一半来自母方 而细胞质中的 DNA 几乎全部来自母方 GH 段为减数第一次分裂时期 该时期的染色体数目与体细胞中相等 OP 段为有丝分裂后 8 期 细胞中含有的染色体数目是体细胞中的两倍 MN 段为有丝分裂的间期和前 中期 在间期发生了核 DNA 含量的加倍 答案 AD 2 下图为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图 正确的描述是 A 纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开 B 纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动 C 同源染色体排列在赤道板两侧 D 减数第一次分裂染色体排列在赤道板上 解析 图所示为同源染色体的分离 其中姐妹染色单体未分离 图所示为减数第二 次分裂后期 没有同源染色体 图所示为减数第一次分裂中期 同源染色体排列在赤 道板上 图所示为减数第二次分裂中期 答案 C 3 对性腺组织细胞进行荧光标记 等位基因 A a 都被标记为黄色 等位基因 B b 都被标 记为绿色 在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞 下列有关推测合理的是 A 若这 2 对基因在 1 对同源染色体上 则有 1 个四分体中出现 2 个黄色 2 个绿色荧 光点 B 若这 2 对基因在 1 对同源染色体上 则有 1 个四分体中出现 4 个黄色 4 个绿色荧 光点 C 若这 2 对基因在 2 对同源染色体上 则有 1 个四分体中出现 2 个黄色 2 个绿色荧 光点 D 若这 2 对基因在 2 对同源染色体上 则有 1 个四分体中出现 4 个黄色 4 个绿色荧 光点 解析 在减数第一次分裂时 同源染色体联会形成四分体 若这 2 对基因在 1 对同源染 色体上 则该对同源染色体形成的四分体中有 2 个 A 2 个 a 2 个 B 2 个 b 即 1 个 9 四分体中出现 4 个黄色 4 个绿色荧光点 若这 2 对基因在 2 对同源染色体上 则该对 同源染色体形成的四分体中只有 2 个 A 2 个 a 或 2 个 B 2 个 b 答案 B 4 下列各图所表示的生物学意义 错误的是 A 甲图中生物自交后代产生 AaBBDD 的生物体的概率为 1 8 B 乙图中黑方框表示男性患者 由此推断该病最可能为 X 染色体隐性遗传病 C 丙图所示的一对夫妇 如产生的后代是一个男孩 该男孩是患者的概率为 1 2 D 丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期 解析 甲图有两对等位基因 A 与 a B 与 b 该生物自交产生 AaBBDD 的概率为 1 乙图中患者全为男性 且正常双亲生育患病男孩 最可能为 X 染色体隐性 1 2 1 4 1 8 遗传病 丙图夫妇可生育 XAXA XAXa XAY XaY 四种基因型的孩子 其中男孩 为 XAY 1 2 为 XaY 患者 丁图细胞中着丝点分裂 姐妹染色单体分开成为染色体 分别移向两 1 2 极 但每极有 5 条染色体 无同源染色体 不可能是二倍体生物有丝分裂后期 答案 D 5 人的一个精原细胞通过减数分裂 产生的精子种类数是 A 223 B 无法确定 C 4 D 2 解析 人有 23 对染色体 在不考虑交叉互换的情况下 人的精原细胞通过减数分裂可 以产生 223种精子 如果考虑交叉互换 那么产生的种类数就无法确定了 但题目给的 是一个精原细胞 一个精原细胞通过减数分裂只能产生 2 种不同的精子 并且每一种类 各有 2 个 故选 D 答案 D 10 6 右图为大麻的性染色体示意图 X Y 染色体的同源部分 图中 片段 上 的基因互为等位基因 非同源部分 图中 1 2片段 上的基因不互为 等位基因 若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因 D 控制 大麻的 雌雄个体均有抗病和不抗病类型 现将雌性不抗病和雄性抗病两个品种 的大麻杂交 如果子代雌性全为不抗病 雄性全为抗病 则这对基因位 于 A B 1 C 2 D 或 1 解析 由大麻的雌 雄个体均有抗病和不抗病类型知 控制大麻抗病性状的基因不可能 位于图中的 2 如果位于 1 则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为 XdXd XDY 后代应是雌性全为抗病 雄性全为不抗病 故这对基因位于 亲本的基因 型为 XdXd XdYD 答案 A 7 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型 宽叶 B 对狭叶 b 呈显性 等位基 因位于 X 染色体上 其中狭叶基因 b 会使花粉致死 如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂 交 其子代的性别及表现型是 A 子代全是雄株 其中 为宽叶 为狭叶 1 2 1 2 B 子代全是雌株 其中 为宽叶 为狭叶 1 2 1 2 C 子代雌雄各半 全为宽叶 D 子代中宽叶雌株 宽叶雄株 狭叶雌株 狭叶雄株 1 1 1 1 解析 杂合宽叶雌株的基因型为 XBXb 产生 XB Xb两种卵细胞 狭叶雄株的基因型为 XbY 产生 Xb Y 两种花粉 因为 Xb花粉致死 故只有 Y 花粉参与受精 因此后代全部 为雄株 为宽叶 为狭叶 1 2 1 2 答案 A 8 右图为一家族红绿色盲遗传系谱图 叙述错误的是 A 7的色盲基因可能是来自 3 B 2的基因型是 XBXb 4的基因型是 XBXB 或 XBXb C 6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中 11 D 基因型为 XBXb的女性与 7结婚 7将色盲基因传给其儿子的概率是 50 解析 因为红绿色盲症是 X 染色体上的隐性遗传病 患色盲的父亲把 X 染色体只传给他 的女儿 而不传给儿子 答案 D 9 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验 结果如下表 PF1 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 下列说法不正确的是 A 实验中属于显性性状的是灰身 红眼 B 体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C 若组合 的 F1随机交配 则 F2雄蝇中灰身白眼的概率为 3 4 D 若组合 的 F1随机交配 则 F2中黑身白眼的概率为 1 8 解析 根据第 组的实验可以判断出灰身是显性性状 红眼是显性性状 根据第 组的 后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于 X 染色体上 假设控制体色的基因用 B 和 b 表 示 控制眼色的基因用 A 和 a 表示 第 组 F1的基因型为 BbXAXa BbXAY 则 F2雄蝇 中灰身白眼的概率为 第 组 F1的基因型为 BbXAXa BbXaY 则 F2中黑身白眼 3 4 1 2 3 8 的概率为 1 4 1 2 1 8 答案 C 10 如图表示果蝇的一个细胞 其中数字表示染色体 字母 表示基因 下列叙述正确的是 A 从染色体情况上看 该果蝇只能形成含一种性染 色体的配子 B e 基因控制的性状只出现在雄性个体中 C 形成配子时基因 A a 与 B b 间自由组合 D 只考虑 3 4 与 7 8 两对染色体时 该个体能形成四种配子 并且配子数量相等 解析 1 由图可知 该果蝇为雄性个体 图中 7 为 X 染色体 8 为 Y 染色体 因此 从染色体情况看 它能形成含 X 或 Y 的两种配子 12 2 e 基因控制的性状也会出现在雌性个体中 3 A a 与 B b 位于同一对同源染色体上 减数分裂形成配子时 AB 进入一个配子 ab 进入另一个配子 它们连锁在一起 因此 A a 与 B b 之间不能自由组合 4 只考虑 3 4 与 7 8 两对同源染色体时 该果蝇基因型可写成 DdXeY 产生 DXe dXe DY dY 四种配子且数量相等 答案 D 11 在高等动物的某器官中 有如下图所示的细胞分裂图像 下列有关叙述错误的是 A 甲图与丁图所示细胞的 DNA 分子数目一致 B 丁图细胞中含有 4 个染色体组 C 人的细胞在丙图所示的时期含有 92 条染色体 D 该器官一定是动物的精巢 解析 丙图中着丝点未分裂前染色体数目不变 所以 C 选项错误 答案 C 12 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚 右图为某一品种狗 的系谱图 代表狗色盲性状 据图判断 下列叙述不正确 的是 A 此系谱的狗色盲遗传性状符合伴 X 染色体隐性遗传 B 此系谱的狗色盲遗传性状符合伴 X 染色体显性遗传 C 此系谱的狗色盲遗传性状符合常染色体隐性遗传 D 此系谱的狗色盲遗传性状符合常染色体显性遗传 解析 若此系谱的狗色盲遗传性状符合伴 X 染色体显性遗传 假设控制狗色盲性状的遗 传基因为 B 正常基因为 b 则系谱中 1的基因型为 XBY 2的基因型为 XbXb 则后代 中所有的雌性狗应都为色盲 但题图中 5却表现正常 所以不可能是伴 X 染色体显性 遗传 13 答案 B 二 非选择题 共 2 小题 共 40 分 13 16 分 如图 表示某动物 基因型为 AaBb 的细胞分裂图 图 表示细胞分裂过程 中不同阶段的细胞数以及一个细胞中的染色体 染色单体和 DNA 分子的数目 请据图回 答下列问题 1 图 所示的分裂时期对应于图 的 阶段 图 的 阶段对应于图 细胞 2 从数量关系分析 图 由 的过程中 细胞内发生的主要变化是 由 的过程中染色体的主要行为变化是 3 导致图 中 2 4 号染色体上 B b 不同的原因是 4 若图 和图 来自同一个精原细胞 则 的基