必修二第二章第三节伴性遗传导学案

第二章第第二章第 3 节节 伴性遗传伴性遗传 课前预习学案课前预习学案 限时 15 分钟 一 预习目标一 预习目标 1 运用资料分析的方法 总结红绿色盲症的遗传性规律 2 举例说出伴性遗传在实践中的应用 二 预习内容二 预习内容 一 一 伴性遗传的特点及常见事例 1 特点 性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系 2 常见实事例 1 人类遗传病 人类 和血友病等 2 果蝇 二 二 人类红绿色盲症 1 基因的位置只位于 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 请完成表格 女性男性 基因型 Xb XbX bY 表现型正常正常 携带者 正常 思考 色盲调查结果显示 人群中男性色盲患病率 7 远远高于女性 0 49 为何 会出现这么大的差距 3 红绿色盲遗传的主要婚配方式 及子代发病率 1 正常女性与男性 红绿色色盲 婚配的图解 2 女性色盲携 带者与正常男性 的婚配图解 3 女性色盲携带 者与色盲男性 的婚配图解 三 三 抗维生素 D D 佝偻病 1 基因位置 上 2 患者的基因型 1 女性 和 2 男性 3 遗传特点 1 女性患者 男性患者 2 具有 3 性患者 一定患病 四 伴性遗传在实践中的应用 a 鸡的性别决定 1 雌性个体的两条性染色体是 的 ZW 2 雄性个体的两条性染 色体是 的 ZZ 2 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 图解如下 2 P 芦花鸡 非芦花鸡 三 提出疑惑三 提出疑惑 同学们 通过你的自主学习 你还有哪些疑惑 请把它填在下面的表格中 疑惑点疑惑内容 课内探究学案课内探究学案 一 学习目标 一 学习目标 1 运用资料分析的方法 总结红绿色盲症的遗传性规律 2 举例说出伴性遗传在实践中的应用 3 归纳伴性遗传的特点 学习重难点 1 伴性遗传的特点 2 分析人类红绿色盲症的遗传 二 学习过程二 学习过程 一 一 伴性遗传的特点及常见事例 二 二 人类红绿色盲症 三 三 抗维生素 D D 佝偻病 四 伴性遗传在实践中的应用 五 精讲点拨 理解伴性遗传的方式和特点并学会运用 1 伴 Y 遗传 1 特点 致病基因只位于 Y 染色体上 无显隐之分 患者后代中男性全为患者 患 者全为男性 女性全为正常 正常的全为女 性 简记为 男全病 女全正 致病基因 由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代 连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 2 实例 人类外耳道多毛症 3 典型希普图 如右图 2 伴 X 显性遗传 1 特点 具有连续遗传现象 患者中女性多于男性 男患者的母 亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子 一定正常 简记为 女正 父子正 女性患病 其父母至少有一方患病 2 实例 抗维生素 D 佝偻病 钟 摆型眼球震颤 3 3 典型系谱图 如右图 3 伴 X 隐性遗传 1 特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男性多于女性 女患者的父亲及儿子一 定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正 常 简记为 男正 母女正 男患者的母亲及女儿至少有一个致 病基因 3 实例 人类红绿色盲 血友 病 果蝇的眼色遗传 4 典型系谱图 如右图 三 典例分析 如图为患红绿色盲的某家族系谱图 该病为隐性伴性遗传 下列叙述错误的有 如右图 1 2 3 4 A 7 号的致病基因只能来自 2 号 B 4 6 7 号的基因型相同 5 6 C 2 5 号的基因型不一定相同 D 5 6 号再生一个女孩患病率是 1 2 课堂检测课堂检测 1 一男孩是红绿色盲患者 他的父亲 祖父 外祖父也均是红绿色盲患者 但他的母亲 祖母 外祖母色觉都正常 该男孩色盲基因的传递来源是 A 外祖父 母亲 男孩 B 外祖母 母亲 男孩 C 祖父 父亲 男孩 D 祖母 父亲 男孩 2 一男孩是红绿色盲患者 但他的父母 祖父母 外祖父母都不是患者 该男孩色盲基因 的传递来源是 A 外祖父 母亲 男孩 B 外祖母 母亲 男孩 C 祖父 父亲 男孩 D 祖母 父亲 男孩 课后延伸案课后延伸案 1 与常染色体相比 伴性遗传的特点是 正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性 或女性患者多于 男性 可代代相传或隔代遗传 A B C D 2 关于性染色体的不正确叙述是 A XY 型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体 B 生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C 性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D XY 型的生物细胞如果含两条同型的性染色体 可记作 XX 4 3 关于人类红绿色盲的遗传 正确的预测是 A 父亲色盲 则女儿一定是色盲 B 母亲色盲 则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲 则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲 则外孙女一定是色盲 4 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的 遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5 一对夫妻色觉正常 他们的父母均正常 但妻子的弟弟患色盲 则这对夫妻生一个色盲 儿子的几率是 A 0 B 1 2 C 1 4 D 1 8 6 外耳道多毛症是伴性遗传 只有男性患者 没有女性患者 则儿子全是患者 女儿均 是正常 此遗传病的基因是 A 位于常染色体上的显性基 B 位于性染色体上的显性基因 C 位于 Y 染色体上的基因 D 位于 X 染色体上的隐性基因 7 根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 下列说法不正确的是 A 是常染色体隐性遗传 B 最可能是 染色体隐性遗传 C 最可能是 染色体隐性遗传 D 可能是 染色体显性遗传 如图为某家族红绿色盲的遗传图解 图中除男孩 III3和他的外祖父 I4是红绿色盲外 其他人色觉都正常 问 I II III IV III3的基因型是 III2 的可能性是 III3红绿色盲基因 与 II 中 有关 其基因型是 与 I 中 有关 其基因型是 IV1是红绿色盲基因携带者的概率是 若