第四章 食品中的细菌及其检测_第1页
第四章 食品中的细菌及其检测_第2页
第四章 食品中的细菌及其检测_第3页
第四章 食品中的细菌及其检测_第4页
第四章 食品中的细菌及其检测_第5页
已阅读5页,还剩43页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,1,第四章 食品中细菌及其大肠菌群的检测,食品中细菌菌落总数的测定食品中大肠菌群的测定,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,2,第一节食品中菌落总数的测定,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,3,一、菌落总数,GB/T 4789.2-2010:食品检样经过处理,在一定条件下培养后,所得每ml(或每g)检样中形成的微生物菌落总数。本标准规定的培养条件下所得结果,只包括一群在平板计数琼脂上生长发育的嗜中温需氧菌或兼性厌氧菌的菌落总数。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,4,二、菌落总数测定的意义,1、判定食品被细菌污染的程度及卫生质量。2、预测食品存用的期限长短。3、了解细菌在食品中的繁殖动态。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,5,三、菌落总数测定的方法, 平板倾注法 平板表面涂布法,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,6,四、平板倾注法测定菌落总数,检验步骤(程序): 检样稀释处理做平板培养菌落计数报告结果,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,7,(一)、样品稀释及做平板,1ml,1ml,1ml,1ml,1:10,1:1000,1:100,1:10000,1ml,1ml,1ml,加入营养琼脂1520ml,25g样品,生理盐水,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,8,注意:检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,9,对照,空白对照:不加样品,反映培养基中的杂质及污染情况稀释液对照:加1mL无菌稀释液,反映稀释液是否受到污染无菌操作对照:在空气中暴露30min,反映空气质量和操作技术,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,10,(二)培养,普通食品: 37 48h , 倒置放平板水产品: 30 48h,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,11,(三)计数和报告,到达规定培养时间,应立即计数。如果不能立即计数,应将平板放置于04,但不得超过24h。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,12,1、菌落的选择,(1)单个菌做一个菌落计(2)呈链状生长的菌落之间无任何明显界限,作为一个菌落计,如存在有几条不同来源的链,则每条链均应按一个菌落计算。(3)如片状菌落不到平板一半,而另一半又分布均匀,则可以半个平板的菌落数乘2代表全平板的菌落数。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,13,2、平板菌落计数的选择,选取菌落数在30300之间的平板。(1)、若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内: 计算两个平板菌落数的平均值,再将平均值乘以相应的稀释倍数,做为每克(毫升)的菌落总数结果。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,14,2、平板菌落计数的选择,2)若有两个连续稀释度的平板菌落在适宜范围: N=C/(n1+n2)d 式中, N 样品中菌落数 C平板菌落数之和 n1第一个适宜稀释度平板数 n2第二个适宜稀释度平板数 d稀释因子(第一稀释度),12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,15,例:,N=C/(n1+n2)d (2322443335)/2+(0.12) 10-2 544/2.2 10-2 24772=25000,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,16,3)如均大于300,则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告 4)如均小于30,则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告 5)如菌落数有的大于300,有的又小于30,不在30300之间,以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告 6)如所有稀释度均无菌落生长,则应按小于1乘以最低稀释倍数报告。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,17,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,18,3、菌落数的报告,1)菌落数在1100时,按“四舍五入”原则,采取两位有效数字;2)如大于或等于100时,则报告前面两位有效数字,第三位数按四舍五入计算;3)所有平板蔓延菌落无法计数,报告菌落蔓延;4)所有空白对照菌落生长,则检测结果无效;5)固体检样以克(g)为单位报告,6)液体检样以毫升(ml)为单位报告,7)表面涂擦则以平方厘米(cm2)报告。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,19,五、菌落总数Petrifilm测试片法,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,20,复习题,1、什么是菌落总数?2、测定食品、饮料等产品的菌落总数有什么意义?3、画出平板倾注法测定菌落总数的示意图。4、在测定菌落总数时,如何选择菌落进行计数?5、在菌落总数的检验中,要注意哪些事项?6、在菌落总数的检验中,如何根据样品的特性选择培养温度和时间?,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,21,第二节 食品中大肠菌群的检验,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,22,一、大肠菌群,1、 什么是大肠菌群?在一定条件下(36条件下培养48h)能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽孢杆菌。(GB/T 4789.3-2010)2、大肠菌群的组成: 大肠埃希氏菌发属、柠檬酸杆菌属、产气克雷伯氏菌属和阴沟肠杆菌。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,23,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,24,1、粪便污染的指标菌: 大肠菌群,二、大肠菌群的测定意义,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,25,2、以大肠菌群作为粪便指标菌原因,在粪便中数量最大;在外环境中存活的时间与致病菌大体相同;检测方法简便容易。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,26,3、大肠菌群的测定意义(1)判断食品中否受到粪便污染。(2)有利于控制肠道传染病的发生和流行。(3)有利于控制食品在生产加工、运输、保存等过程中的卫生状况。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,三、大肠菌群的生物学特性,1.形态与染色:革兰氏染色阴性,无芽胞杆菌。2.发酵乳糖产酸产气 3.培养特性: 在琼脂上的典型菌落:呈深紫黑色或中心深紫色,圆形,稍凸起,边缘整齐,表面光滑,常有金属光泽; 在麦康凯琼脂上的典型菌落:呈桃红色或中心桃红、圆形,扁平,光滑湿润。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,28,EMB平板照片,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,29,麦康凯琼脂平板Age of culture is 24 h,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,30,、大肠菌群数量的表示方法1)大肠菌群MPN大肠菌群MPN是采用一定的方法,应用统计学的原理所测定和计算出的一种最近似数值;2)大肠菌群值大肠菌群值是指在食品中检出一个大肠菌群细菌时所需要的最少样品量。故大肠菌群值越大,表示食品中所含的大肠菌群细菌的数量越少,食品的卫生质量也就越好:在这两种表示方法中,目前国内外普遍采用大肠菌群MPN,而大肠菌群值逐渐趋于不用。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,31,四、大肠菌群检验方法及操作方法,国家标准:,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,32,检样,稀释处理,BGLG肉汤,产气,大肠菌群阴性,不产气,接种LST肉汤管,不产气,产气,大肠菌群阳性,查表,报告结果,12/17/2017,33,1:100,1:10,各加入1ml,各加入1ml,各加入1ml,发酵管,发酵管,发酵管,初发酵,检样稀释,检样量1g/ml,检样量0.1g/ml,检样量0.01g/ml,证实试验,发酵管,查MPN表报告结果,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,34,MPN法简介The Most Probable Number Method,12/17/2017,35,1g/ml检样中最近似值(MPN)表,以1、0.1、0.01、各用3管。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,36,六、大肠菌群快速检验,食品大肠菌群快速检验方法:TTC显色法DC试管法纸片法,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,37,(一)食品饮料大肠菌群快速检验纸片,使用方法:1.样品稀释同国标法2.接种: 饮料和饮用水采用原液、1:10、 1:100三个稀释度,固体食品采用1:1 、1:10和1:100三个稀释度。用1亳升灭菌吸管吸取1亳升同一稀释度的稀释液均匀涂布到袋中的纸片上,做三个重复。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,38,3.培养:将接种好的纸片轻轻压平(可叠放),在36下培养1524h观察结果。4.结果判定:纸片上出现紫红色斑点,其周围有黄圈者,为阳性.纸片为一种着色,无菌落生长者为阴性.纸片呈紫兰色,有紫红色斑点,其周围地黄圈者阴性.酸性食品接种后,纸片变黄,经培养后无紫红色斑点为阴性,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,39,(二)餐具大肠菌群快速检验(纸片法),使 用 方 法 :1. 采样610份。碗、盘、杯等每份贴纸片两张,用无菌生理盐水湿润纸片后,立即贴于食具内侧表面,30秒后取下,置于原塑料袋内。筷子以5只为一份样品,用吸管吸取生理盐水湿润纸片后,立即将筷子进口端(约5cm)抹拭两张,放入原塑料袋内。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,40,2.将已采样的纸样置于37C培养15小时.纸片在黄色背景上出现红色斑点为阳性,纸片在紫兰色背景上呈现红色斑点,但周围没有黄晕均为大肠菌群阴性。同一份样品两张纸片均是阴性为合格。,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,41,食品冷饮大肠菌群检验纸片冷饮、乳制品和调味品等大肠菌群的测定,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,42,食品饮料大肠菌群快速检验纸片饮料、食用纯水和糕点的大肠菌群测定,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,43,餐具大肠菌快速检验纸片餐具卫生消毒效果检测,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,44,(三)petrifilm试纸片,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,45,实验安排:食品中细菌总数及大肠菌群检验实验 9 月5 日下午 2:3食品学院 9 月 2 6 日下午 4:3 食品学院 9 月 27 日下午 3:0食品学院,12/17/2017,华南农业大学食品学院王丽,46,LST肉汤管,胰蛋白胨氯化钠乳糖磷酸氢二钾磷酸二氢钾月桂基磺酸钠蒸馏水,大肠菌群的产气量,多者可

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论