高中生物《微生物的实验室培养》教案1 新人教版选修1

高中生物高中生物 微生物的实验室培养微生物的实验室培养 教案教案 1 1 新人教版选修新人教版选修 1 1 1 课 题 微生物的实验室培养 备课时间备课时间上课时间上课时间总课时数总课时数 知识与知识与 技能技能 了解有关培养基的基础知识 掌握培养基的制备 高压蒸汽灭菌和平板 划线法等基本操作技术 过程与过程与 方法方法 分析实验思路的确定和形成的原因 分析实验流程 对比前面的实验设 计 归纳共性 分析差异 增加印象 课课 程程 目目 标标 情感态度情感态度 与价值观与价值观 形成勇于实践 严谨求实的科学态度和科学精神 教学重点教学重点 无菌技术的操作 教学难点教学难点 无菌技术的操作 教学过程教学过程二次备课二次备课 一 情境导入一 情境导入 在传统发酵技术的应用中 都利用了微生物的发酵作用 其中的微生 物来自于制作过程中的自然感染 而在工业化生产中 为了提高发酵的质 量 需要获得优良菌种 并保持发酵菌种的纯度 这就要涉及到微生物的 培养 分离 鉴别等基本技术 现在我们开始学习微生物的培养和应用专 题 二 授新课二 授新课 1 基础知识 基础知识 1 1 培养基的种类包括 固体 培养基和 液体 培养基等 思考 1 琼脂是从红藻中提取的 多糖 在配制培养基中用作为 凝 固剂 补充 培养基的类型及其应用 1 2 培养基的化学成分包括 水 无机盐 碳源 氮源 四类营 标准培养基类型配制特点主要应用 物理性 质 固体培养基加入琼脂较多菌种分离 鉴定 计数 半固体培养 基 加入琼脂较少菌种保存 液体培养基不加入琼脂 工业生产 连续培 养 化学组 成 合成培养基由已知成分配制而成 培养基成分明确菌种分类 鉴定 天然培养基 由天然成分配制而成 培养基成分不明 确 工业生 产降低成 本 目的用 途 鉴别培养基添加某种指示剂或化学药剂菌种的鉴别 选择培养基添加 或缺少 某种化学成分菌种的分离 高中生物高中生物 微生物的实验室培养微生物的实验室培养 教案教案 1 1 新人教版选修新人教版选修 1 1 2 养成分 思考 2 从细胞的化学元素组成来看 培养基中为什么都含有这些营 养成分 C H O N P S 是构成细胞原生质的基本元素 约占原生质总量 的 97 以上 补充 碳源 如 CO2 糖类 脂肪酸等有机物 构成微生物的结构 物质和分泌物 并提供能量 氮源 如 N2 氨盐 硝酸盐 牛肉膏 蛋白胨等 主要用来合成蛋白 质 核酸及含氮代谢物等 含有 C H O N 的化合物既可以作为碳源 又可以作为氮源 如氨基酸等 1 3 培养基除满足微生物生长的 pH 特殊营养物质 和 氧气 等要 求 补充 生长因子 某些微生物正常生长代谢过程中必须从培养基中 吸收的微量有机小分子 如某些氨基酸 碱基 维生素等 思考 3 牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供 糖 维生素 和 有机 氮 等营养物质 思考 4 培养乳酸杆菌时需要添加 维生素 培养霉菌时需要将培养 基 pH 调节为 酸性 培养细菌时需要将 pH 调节为 中性或微碱性 活动 2 阅读 无菌技术 讨论回答下列问题 1 4 获得纯净培养物的关键是 防止外来杂菌的入侵 1 5 无菌技术包括 1 对实验操作空间 操作者的衣着和手进行 清洁和消毒 2 将培养器皿 接种用具和培养基等器具进行 灭菌 3 为避免周围微生物污染 实验操作应在 酒精灯火焰附近 旁进行 4 避免已灭菌处理的材料用具与 周围物品 相接触 1 6 比较消毒和灭菌 填表 比较项理化因素的作用强度消灭微生物的数量芽孢和孢子能否被消灭 消毒较为温和部分生活状态的微生物不能 灭菌强烈全部微生物能 高中生物高中生物 微生物的实验室培养微生物的实验室培养 教案教案 1 1 新人教版选修新人教版选修 1 1 6 思考 5 无菌技术除了防止培养物被污染外 还具有的目的是 防止 感染实验操作者 1 7 消毒方法 1 日常生活经常用到的是 煮沸 消毒法 2 对一些不耐高温的液体 则使用 巴氏 消毒法 作简要介绍 3 对接种室 接种箱或超净工作台首先喷洒 石炭酸或煤酚皂 等溶 液以增强消毒效果 然后使用 紫外线 进行物理消毒 4 实验操作者的双手使用 酒精 进行消毒 5 饮水水源用 氯气 进行消毒 1 8 灭菌方法 1 接种环 接种针 试管口等使用 灼烧 灭菌法 2 玻璃器皿 金属用具等使用 干热 灭菌法 所用器械是 干热灭 菌箱 3 培养基 无菌水等使用 高压蒸汽 灭菌法 所用器械是 高压蒸 汽灭菌锅 4 表面灭菌和空气灭菌等使用 紫外线 灭菌法 所用器械是 紫外 灯 思考 6 对接种环灭菌时要用酒精灯的 充分燃烧 层火焰灼烧可能伸 入试管或培养皿的部位 思考 7 利用干热灭菌箱对玻璃器皿灭菌时物品不能摆得太挤 目的 是避免妨碍热空气流通 思考 8 物品装入高压蒸汽灭菌锅灭菌后 要首先打开排气阀 煮沸 并排除锅内冷空气 其目的是 有利于锅内温度升高 随后关闭排气阀继 续加热 气压升至 100k Pa 温度为 121 并维持 15 30 min 最后切 断热源 使温度自然降温 气压务必降至 零 时打开锅盖 其目的是防止 容器中的液体暴沸 补充 培养基的配制原则 目的要明确 根据培养的微生物种类 培养的目的等确定培养基的 类型和配制量 营养要协调 培养基中各种营养物质的浓度和比例要适宜 例如 高中生物高中生物 微生物的实验室培养微生物的实验室培养 教案教案 1 1 新人教版选修新人教版选修 1 1 7 碳氮比 4 1 时 谷氨酸棒状杆菌大量繁殖而产生谷氨酸少 碳氮比为 3 1 时 菌体繁殖受抑制而谷氨酸合成量大增 pH 要适宜 细菌培养基 pH 中性或偏碱性 霉菌培养基呈酸性 2 实验操作 实验操作 2 1 计算 根据配方比例 计算 100mL 培养基各成分用量 2 2 称量 准确称取各成分 称取牛肉膏和蛋白胨时动作要迅速 目 的是防止牛肉膏吸收空气中水分 2 3 溶化 加水加热熔化牛肉膏 加入蛋白胨和氯化钠继续加热 加入琼脂 用蒸馏水定容到 100mL 整个过程不断用玻棒搅拌 目的 是防止琼脂糊底而导致烧杯破裂 2 4 调 pH 用 1mol LNaOH 溶液调节 pH 至偏碱性 2 5 灭菌 将配制好的培养基转移到锥形瓶中 加塞包扎后用高压蒸 汽灭菌锅灭菌 所用培养皿用报纸包扎后用干热灭菌箱灭菌 2 6 倒平板 待培养基冷却至 50 左右时在酒精灯火焰附近操作进行 其过程是 在火焰旁右手拿锥形瓶 左手拔出棉塞 右手拿锥形瓶 使锥形瓶的瓶口迅速通过火焰 左手将培养皿打开一条缝隙 右手将培养基倒入培养皿 立刻盖上 皿盖 待平板冷却凝固后 将平板倒过来放置 思考 1 锥形瓶的瓶口通过火焰的目的是消灭瓶口的杂菌 防止杂菌 感染培养基 思考 2 倒平板的目的是防止培养基冷却过程中形成的水滴落到培养 基表面 思考 3 若皿盖和皿底之间粘有培养基 则该平板能否培养微生物 为什么 不能 空气中杂菌会在这些粘附培养基上繁殖 并污染皿内培养基 思考 4 配制斜面培养基中 试管要加塞棉塞的目的是保持通气并防 高中生物高中生物 微生物的实验室培养微生物的实验室培养 教案教案 1 1 新人教版选修新人教版选修 1 1 7 止杂菌感染 思考 5 试管培养基形成斜面的作用是增大接种面积 2 7 接种 2 7 1 微生物接种的最常用方法是平板划线法和稀释涂布法 另外还 有穿刺接种和斜面接种等 2 7 2 平板划线法 通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操 作 将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面 其操作步骤是 将接种环在酒精灯火焰上灼烧直至烧红 在酒精灯火焰旁冷却接种环 并打开大肠杆菌的菌种试管的棉塞 将菌种试管口通过火焰达到消灭试管口杂菌的目的 将冷却的接种环伸入到菌液中取出一环菌种 将菌种试管口再次通过火焰后塞上棉塞 将皿盖打开一条缝隙 把接种环伸入平板内划 3 5 条平行线 盖上 皿盖 不要划破培养基 灼烧接种环 冷却后从第一区划线末端开始向第二区域内划线 重 复上述过程 完成三 四 五区域内划线 注意不要将第五区的划线与第 一区划线相连 将平板倒置放在培养箱中培养 思考 6 取菌种前灼烧接种环的目的是消灭接种环上的微生物 除第 一次划线外 其余划线前都要灼烧接种环的目的是消灭接种环上残留菌种 取菌种和划线前都要求接种环冷却后进行 其目的是防止高温杀死菌种 最后灼烧接种环的目的是防止细菌污染环境和操作者 思考 7 在第 1 次划线后都从上次划线末端开始的目的是获得由单个 细菌形成的标准菌落 2 7 3 稀释涂布平板法 将菌液进行一系列梯度稀释 并将不同稀 释度菌液分别涂布到琼脂固体培养基上进行培养 当稀释倍数足够高时 即可获得单个细菌形成的标准菌落 2 7 4 系列稀释操作 取盛有 9mL 水的无菌试管 6 支 编号 101 102 103 104 105 106 高中生物高中生物 微生物的实验室培养微生物的实验室培养 教案教案 1 1 新人教版选修新人教版选修 1 1 7 用灼烧冷却的移液管吸取 1mL 菌液注入编号为 101 试管中 并吹打 3 次 使之混匀 从 101 倍液中吸取 1mL 菌液注入到编号为 102 试管内吹打均匀 获 得 102 倍液 依此类推 思考 8 操作中试管口和移液管应在离火焰 1 2cm 处 整个操作过 程中使用了 1 支移液管 3 结果分析与评价 结果分析与评价 3 1 培养未接种培养基的作用是对照 若有菌落形成 说明培养基 灭菌不彻底 3 2 在肉汤培养基上 大肠杆菌菌落呈白色 为圆形 光滑有光泽 边缘整齐 3 3 培养 12h 和 24h 后的菌落大小不同 相同 不同 菌落分布位 置相同 相同 不同 原因是时间越长 菌落中细菌繁殖越多 菌落体积 越大 菌落的位置不动 但菌落数增多 思考 9 在某培养基上出现了 3 种特征不同的菌落 原因有培养基灭 菌不彻底或杂菌感染等 思考 10 频繁使用的菌种利用临时保藏法保存 长期保存菌种的方 法是甘油管藏法 前者利用固体斜面培养基培养后 保存在 4 冰箱中 每 3 6 个月转种培养一次 缺点是保存时间较短 容易发生污染和变异 后 者将菌种与无菌体积等量混合后保存在 20 冷冻箱中 三 当堂反馈三 当堂反馈 例例 1 关微生物营养物质的叙述中 正确的是 A 是碳源的物质不可能同时是氮源 B 凡碳源都提供能量 C 除水以外的无机物只提供无机盐 D 无机氮源也能提供能量 解析 不同的微生物 所需营养物质有较大差别 要针对微生物的具 体情况分析 对于 A B 选项 它的表达是不完整的 有的碳源只能是碳源 如二氧化碳 有的碳源可同时是氮源 如 NH4HCO3 有的碳源同时是能源 如葡萄糖 有的碳源同时是氮源 也是能源 如蛋白胨 对于 C 选项 除 水以外的无机物种类繁多 功能也多样 如二氧化碳 可作为自养型微生 物的 高中生物高中生物 微生物的实验室培养微生物的实验室培养 教案教案 1 1 新人教版选修新人教版选修 1 1 7 碳源 NaHC O3 可作为自养型微生物的碳源和无机盐 而 NaCl 则只 能提供无机盐 对于 D 选项 无机氮源提供能量的情况还是存在的 如 NH3可为硝化细菌提供能量和氮源 答案 D 例例 2 下面对发酵工程中灭菌的理解不正确的是 A 防止杂菌污染 B 消灭杂菌 C 培养基和发酵设备都必须灭菌 D 灭菌必须在接种前 解析 灭菌是微生物发酵过程的一个重要环节 A 说的是灭菌的目的 因为发酵所用的菌种大多是单一的纯种 整个发酵过程不能混入其他微生 物 杂菌 所以是正确的 B 是错误的 因为灭菌的目的是防止杂菌污染 但实际操作中不可能只消灭杂菌 而是消灭全部微生物 C 是正确的 因 为与发酵有关的所有设备和物质都要灭菌 发酵所用的微生物是灭菌后专 门接种的 灭菌必须在接种前 如果接种后再灭菌就会把所接菌种也杀死 答案 B 四 课堂小结四 课堂小结 五 作业 五 作业 附 板书设计附