环境监测报告_0

1 / 24环境监测报告上海市奉贤区环境监测站监 测 报 告环监字第号监测类别 委托检测受检单位地址：奉贤区南桥镇华苑路 19 号 邮编：201600 电话：57410815二 00 九年十二月二十一日监测报告说明一、 对本报告监测结果如有异议者，请于收到报告之日起十天内向本站提出。2 / 24二、 鉴定检测，系对新产品、新工艺、新材料等有关技术性能的监测。三、 监督性监测，系按国家有关法规进行的监督性监测。 四、 仲裁监测，系按有关主管部门裁定或争议双方协商所获得的样品进行监测，其结果作为上级部门或执法部门判定的依据。五、 委托监测，其监测结果，本站仅对来样负责。监测结果供委托者了解样品品质之用。六、 本报告非经本站同意，不得以任何方式复制。经同意复制的复印件，应有我站加盖公章予以确认。环监字第号上海市奉贤区坏境监测站噪声监测报告共 3 页第 1 页3 / 24环监字第号噪声监测简况环监字第号测量结果共 3 页第 3 页(来自: 海达范文网:环境监测报告) 马家沟污水质量监测总结报告1.监测目的与任务目的：1.培养对实验的科学严谨态度。2.培养团队的协作能力。3.训练独立完成实际监测任务的能力。4.及时、准确、全面地反映水环境质量现状及发展趋势，评价是否符合排放标准。4 / 24任务：1.对监测区域进行现场调查，制订水质监测方案。2.采集污水样品。3.对采集的样品进行预处理。4.对采集的样品进行分析测定。5.对检测数据进行处理，以合理的放回表示监测结果。6.对水质进行讨论、分析、评价。2.监测内容对马家沟污水做一系检测，分别对污水的 COD、硫化物、色度、浊度、总磷、氨氮、总油、六价铬、挥发酚等指标进行分析测定。每小组接受要测定的指标任务，然后到现场调查和手机资料，拟定个人的监测方案，采集样品，对样品进行预处理后开始测定分析，最后处理数据、综合讨论评价。5 / 243.监测方案调研及资料收集马家沟发源于阿城市利新乡，全长 35km，由南向北贯穿哈尔滨市区中部，于东江桥南近注入松花江。流经哈尔滨市平房、动力、南岗、太平四个区，全长公里，其中哈尔滨市区 347 公里。河道宽度为 30100 米，在大有坊桥以上为 3035 米，以下为 50100 米。河道深为 354 米，坡降为 1%。流域内地形简单，主要以槽形盆地和丘陵台地为主，盆地与台地之间为陡崖或起伏的丘陵连接。槽形盆地分布于河流两岸，海拔高度为 154164 米，发育有狭长的冲积平原。平原地势平坦，土质肥沃，总面积为2067 平方公里，其中机关、工厂、企业等单位占地827 平方公里，其余为耕地。丘陵台地海拔高度为165185 米，地势向河槽方向缓缓倾斜，有耕地面积 9 454 公顷。其年径流总量为 2400 万立方米，年径流深为6170 毫米。在马家沟与松花江的汇口处最高水位为11987 米，最低水位为 11418 米，正常水位为 1145米，平均流速为米秒。最大流速可达 3 米秒。枯水期如两岸无废水排入，则经常出现断流现象，尤其上游河6 / 24道常为干涸河床。马家沟河流域总耕地面积 5965 公顷。主要水利工程有小型水库 1 座(即上游的工农水库)，有位于和平、金星和幸福的塘坝 3 座，有抽水站 6 处，此外还有下游的安乐、王兆、进化、鼎新、新春等污水抽水灌溉站5 处，灌溉面积为 615 公顷。 在马家沟河的污水流域中有较大规模的工厂 56 座，下游段由魏家窝堡起至大有坊桥，在长 1 3 公里的距离内有 20 余条排水管道。此外马家沟河两岸还有废水排放口 123 处，其中南岸 57处，北岸 66 处。1976 年实测最大废水流量为每日 147 100吨，合 17 立方米秒，其中工业废水占 60。大量具有一定温度的废水、污水排放，使马家沟河成为一条常年不冻的污水河。不但污染了地下水，而且直接排人松花江，又严重污染了松花江水质。马家沟河水质污染严重，两岸土壤及受污水灌溉的作物也遭不同程度危害。近年测得马家沟污水中有多种有毒有害物质，曾检出的重金属等有毒有害物质有砷、汞、铬、铅、镉、铜、锌等多种。此外，污水中还含有酚、氰以及病毒、细菌等病原体。居住在沿河两岸的居民，饱受臭气熏染，更是苦不堪言。加之不断向河里倾倒垃圾和在河基私建滥建，致使泄洪能力下降，大暴雨时，部分区域河水外溢成灾。7 / 24监测项目污水中六价铬与挥发酚的含量测定。采样点任家桥下沿河岸北侧向西 200 米处的河沟。采样时间与频次采样时间为 6 月 29 日、7 月 2 日、3 日。共测 3 天，每天7 点采样，每个指标一日测三次。4.样品采集及预处理水样类型、采样方法与工具水样类型：单独水样采样方法：采用直接采样的方法。采样工具：预处理过的矿泉水瓶8 / 24测六价铬的水样预处理水样较浑浊、色度较深，加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理。水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时，可将 Cr6+还原为 Cr3+，此时，调节水样 pH 值至 8，加入显色剂溶液，放置 5min 后再酸化显色，并以同法作标准曲线。高锰酸钾氧化三价铬：取或适量清洁水样或经预处理的水样于 150mL 锥形瓶中，用氢氧化铵和硫酸溶液调至中性，加入几粒玻璃珠，加入 11 硫酸和 11 磷酸各，摇匀。加入 4高锰酸钾溶液 2 滴，如紫色消退，则继续滴加高锰酸钾溶液至保持紫红色。加热煮沸至溶液剩约 20mL。冷却后，加入 1mL20的尿素溶液，摇匀。用滴管加 2亚硝酸钠溶液，每加一滴充分摇匀，至紫色刚好消失。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至 50mL 比色管中，稀释至标线，供测定。测定方法同标准溶液。进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得 Cr6+离子含量。9 / 24测挥发酚的水样预处理(1) 量取 250mL 水样置于蒸馏瓶中，加数粒小玻璃珠以防暴沸，再加二滴甲基橙指示液，用磷酸溶液调节至 pH4(溶液呈橙红色)，加 mL 硫酸铜溶液(如采样时已加过硫酸铜，则补加适量)。如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀，则应摇匀后放置片刻，待沉淀后，再滴加硫酸铜溶液，至不再产生沉淀为止。(2) 连接冷凝器，加热蒸馏，至蒸馏出约 225mL 时，停止加热，放冷。向蒸馏瓶中加入 25mL 水，继续蒸馏至馏出液为 250mL 为止。蒸馏过程中，如发现甲基橙的红色褪去，应在蒸馏结束后，再加 1 滴甲基橙指示液。如发现蒸馏后残液不呈酸性，则应重新取样，增加磷酸加入量，进行蒸馏。5.分析测定及数据处理分析测定过程10 / 24污水中铬的测定仪器1.分光光度计，比色皿。具塞比色管，1ml、5ml、10ml 移液管，1L、500ml、100ml容量瓶，10ml 量筒，棕色试剂瓶，500ml、100ml 烧杯等。试剂1.丙酮。2硫酸。3磷酸。4氢氧化钠溶液。5氢氧化锌共沉淀剂：称取硫酸锌 8g，溶于 100mL 水中；11 / 24称取氢氧化钠，溶于 120mL 水中。将以上两溶液混合。6铬标准贮备液：称取于 120干燥 2h 的重铬酸钾，用水溶解，移入 1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。每毫升贮备液含 g 六价铬。7铬标准使用液：吸取铬标准贮备液于 500mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。每毫升标准使用液含 g 六价铬。使用当天配制。8二苯碳酰二肼溶液：称取二苯碳酰二肼，溶于 50mL 丙酮中，加水稀释至 100mL，摇匀，贮于棕色瓶内，置于冰箱中保存。颜色变深后不能再用。测定步骤1标准曲线的绘制：取 9 支 50mL 比色管，依次加入0、 、 、 、 、和铬标准使用液，用水稀释至标线，加入 11 硫酸和 11 磷酸，摇匀。加入 2mL 显色剂溶液，摇匀。510min 后，于 540nm 波长处，用 1cm 或 3cm 比色皿，以水为参比，测定吸光度并作空白校正。以吸光度为纵坐标，相12 / 24应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。2水样的测定：取适量无色透明或经预处理的水样于 50mL比色管中，用水稀释至标线，测定方法同标准溶液。进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得 Cr6+含量。计算式中： m从标准曲线上查得的 Cr6+量；V水样的体积。水中挥发酚的测定仪器1全玻璃蒸馏器一套。2. 分光光度计，比色皿。具塞比色管，1ml、5ml、10ml 移液管，1L、500ml、100ml容量瓶，10ml 量筒，棕色试剂瓶，500ml、100ml 烧杯等。13 / 24试剂1硫酸铜溶液：称取 50g 硫酸铜(CuSO45H2O)溶于水，稀释至 500mL。2磷酸溶液：量取 10mL85%的磷酸用水稀释至 100mL。3甲基橙指示剂溶液：称取甲基橙溶于 100mL 水中。4苯酚标准储备液：称取无色苯酚溶于水，移入 1000mL容量瓶中，稀释至标线，置于冰箱内备用。该溶液按下述方法标定：吸取苯酚标准储备液于 250mL 碘量瓶中，加 100mL 水和 /L溴酸钾-溴化钾溶液，立即加入 5mL 浓盐酸，盖好瓶塞，轻轻摇匀，于暗处放置 10min。加入 1g 碘化钾，密塞，轻轻摇匀，于暗处放置 5min 后，用/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加 1mL 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，记录用量。以水代替苯酚储备液做空白试验，记录硫代硫酸钠标准溶液用量。苯酚储备液浓度按下式计算：14 / 24式中：V1空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液量(mL)；V2滴定苯酚标准储备液时消耗硫代硫酸钠标准溶液量(mL)；V取苯酚标准储备液体积(mL)；C硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L)；苯酚摩尔(1/6C6H5OH)质量(g/mol)。5苯酚标准中间液：取适量苯酚贮备液，用水稀释至每毫升含苯酚。使用时当天配制。6溴酸钾-溴化钾标准参考溶液C(1/6KBrO3)=/L：称取溴酸钾(KBrO3)溶于水，加入 10g 溴化钾(KBr)，使其溶解，移入 1000mL 容量瓶中，稀释至标线。15 / 247碘酸钾标准溶液C(1/6KIO3)=/L：称取预先经 180烘干的碘酸钾溶于水，移入 1000mL 容量瓶中，稀释至标线。8硫代硫酸钠标准溶液：称取硫代硫酸钠(Na2S3O35H2O)溶于煮沸放冷的水中，加入碳酸钠，稀释至 1000mL，临用前，用下述方法标定：吸取碘酸钾溶液于 250mL 碘量瓶中，加水稀释至 100mL，加1g 碘化钾，再加 5mL(1+5)硫酸，加塞，轻轻摇匀。置暗处放置 5min，用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加 1mL 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。按下式计算硫代硫酸钠溶液浓度(mol/L)：式中：V3硫代硫酸钠标准溶液消耗量(mL)；V4移取碘酸钾标准溶液量(mL)；碘酸钾标准溶液浓度(mol/L)。16 / 249淀粉溶液：称取 1g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，加沸水至 100mL，冷后，置冰箱内保存。10缓冲溶液(pH 约为 10)：称取 2g 氯化铵(NH4Cl)溶于100mL 氨水中，加塞，置于冰箱中保存。112%(m/V)4-氨基安替比林溶液：称取 4-氨基安替比林(C11H13N3O)2g 溶于水，稀释至 100mL，置于冰箱内保存。可使用一周。注：固体试剂易潮解、氧化，宜保存在干燥器中。128%(m/V)铁氰化钾溶液：称取 8g 铁氰化钾K3Fe(CN)6溶于水，稀释至100mL，置于冰箱内保存。可使用一周。测定步骤17 / 241标准曲线的绘制：于一组 8 支 50 mL 比色管中，分别加入 0、 、 、量认字号 白环检字号白山市环境监测站环境监测报告委托单位: 吉林省三林木业有限责任公司 报告名称: 环境监测报告 测试内容: 噪声监测 测试日期: 二 00 九年十一月二十日 报告页数： 共 3 页 存档编号：HZ-09-78负责人：报 9 年 11 月 20 日一、监测时间、项目及执行标准18 / 242016 年 11 月 20 日对吉林省三林木业有限责任公司进行厂界噪声监测，噪声评价标准选用国标 GB12348-XX工业企业厂界环境噪声标准中 II 类标准，即昼间等效声级60dB，夜间等效声级 50dB二、监测方法、点位布设及频次厂界环境噪声监测方法按照国标 GB12349-XX工业企业厂界环境噪声测量方法进行，昼夜间各监测一次。 三、监测结果及评价经实际测试，昼间等效声级最大值为，最小值为平均值为；夜间等效声级最大值为，最小值为平均值为。根据国标 GB12348-XX工业企业厂界环境噪声标准噪声监测结果详见测试报告单。测试报告单科室：监测室日期：2016 年 11 月 20 日 报告名称；噪声监测报告 测试19 / 24内容：厂界环境噪声 测试方法：GB12349-XX厂界噪声测试结果经检验单位按国家现行规范与标准进行检验后，结论如下：噪声排放实测值低于 GB12348-XX工业企业厂界环境噪声标准中 II 类标准。科室负责： 校核： 测试者：附件 4：XXX 环境监测站监 测 报 告X 环监字第 011 号项目名称： XX 公司东调搬迁项目环评监测委托单位： XXXXX 有限责任公司20 / 24监测类别： 委托监测报告日期： XX 年 月 日监 测 报 告 说 明1、报告封面及监测数据处无本站业务专用章无效，报告无骑缝章无效。2、报告内容需齐全、清楚，涂改无效；报告无相关责任人签字无效。 3、委托方如对本报告有异议，须于收到本报告十五日内向本站提出，逾期不予受理。4、由委托方自行采集的样品，仅对送检样品的测试数据负责，不对样品来源负责，对监测结果不作评价。 5、未经本站书面批准，不得部分复制本报告。6、未经本站书面同意，本报告及数据不得用于商品广告，违者必究。21 / 24机构通讯资料：环境监测站地 址：路号邮政编码：电 话：传 真：1、监测内容受 XXXX 有限责任公司委托，按照XXXX 有限责任公司东调搬迁项目环评大纲要求，于 XX 年 2 月 810 日对该公司现有污染源废水、废气及拟搬迁地的环境空气、地表水、底泥、厂界噪声进行了监测。2、监测项目地表水监测项目：总镍。 底泥监测项目：铜、铅、镍。22 / 24环境空气监测项目：氯化氢、硫酸雾、铅。 噪声监测项目：厂界噪声。废水监测项目：pH、化学需氧量、总铜、总镍、总铅、总锡、总氰化物、总磷、氨氮、挥发酚、五日生化需氧量、氟化物、甲醛。有组织废气监测：监测项目见表