2012年高考生物备考冲刺之易错点点睛系列 专题19 性别决定与伴性遗传

用心 爱心 专心1 20122012 年高考生物备考冲刺之易错点点睛系列年高考生物备考冲刺之易错点点睛系列 专题专题 1919 性别决定性别决定 与伴性遗传与伴性遗传 高考预测高考预测 1 性别决定的方式与类型 2 伴性遗传的特点 3 遗传系谱的识别与遗传概率的计算 4 伴性遗传分析与计算 易错点点睛易错点点睛 易错点易错点 1 1 性别决定的方式与类型性别决定的方式与类型 1 是具有社会性行为的昆虫 一个蜂群包括一只蜂王 几只雄蜂和众多工蜂 蜂王 专职产卵 雄蜂同蜂王交尾 工蜂负责采集花粉 喂养幼虫 清理蜂房等工作 请回答下 列问题 1 蜂王 雄蜂和工蜂共同生活 各司其职 这种现象称为 2 未受精卵发育成雄蜂 受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂 这表明蜜蜂的性别由 决定 3 研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群 分别称为 卫生 蜂 会开 蜂房盖 能移走死蛹 和 非卫生 蜂 不会开蜂房盖 不能移走死蛹 为研究 工蜂行为 的遗传规律 进行如下杂交实验 P 非卫生 蜂的蜂王 卫生 蜂的雄蜂 配子的染色体数目不减少 非卫生 蜂 1 F 测交 的雄蜂 测交后代 非卫生 蜂 新类型 新类型 卫生 蜂 25 25 25 25 非卫生 蜂的工蜂行为是 显性 隐性 性状 工蜂清理蜂房的行为是受 对墓因控制的 符合基因的 定律 判断依据是 本实验中测交选择了 作母本与 的 雄蜂的交配 测交后代中纯合体的表现型是 新类型 的表现 型是 用心 爱心 专心2 卫生 蜂的工蜂会开蜂房盖 能移走死蛹的行为属于 行为 错误答案错误答案 1 中答成社会分工 2 中答为受精与否 3 中 小题不能正确写出作 父本与作母本表现型 3 中 小题不能正确写出侧交后代中纯合体 新类型的表现型 3 中 小题答成先天性行为或后天性行为 错解分析错解分析 对种内互助 本能 性别决定 自由组合等生物学原理的迁移 应用 综合分析能力差 蜜蜂是一种营社会性生活的昆虫 种群内分工明显各司其职 这种行为 称为种内互助现象 未受精卵发育成雄蜂 受精卵发育成雌性蜂 未受精卵中染色体数目 减半 而受精卵中染色体数目恢复到正常体细胞的水平 表明蜜蜂的性别是由杂色体数目 决定 不能答成受精与否决定 由于 非卫生 蜂的蜂王与 卫生 雄蜂的交配后代 1 F 是 非卫生 蜂 说明 非卫生 蜂是显性性状 在对 非卫生 蜂测交时 是以 非卫 生 蜂作母本 卫生蜂作父本得到四种类型的测交后代且比例为 1 1 1 1 由于作隐性 类型的 卫生 蜂雄蜂本身就与配子中染色体数目相等 因此只产生一种类型配子 说明 非卫生 蜂雌蜂能产生四种类型配子 非卫生 蜂和 卫生蜂 是由两对相对性状组合 产生 不会开蜂房盖 会开蜂房盖 不能移走死蛹 能移走死蛹 其中会开蜂房盖 能移走死蛹的 卫生 蜂是纯合体 其他组合类型均为 非卫生 蜂 如新类型工为 不 会开蜂房盖 能移走死蛹或会开蜂房盖 不能移走死蛹 用基因型表示测交过程为 UuRr ur 卫生 蜂雄蜂 UuRr 非卫生型 Uurr 新类型 uuRr 新类型 1 F uurr 卫生蜂 变式探究变式探究 1 某男性色盲患者 他的一个次级精母细胞中可能存在 用心 爱心 专心3 A 两个 Y 染色体 两个色盲基因 B 一个 X 和一个 Y 染色体 一个色盲基因 C 一个 X 染色体 两个色盲基因 D 一个 X 和一个 Y 染色体 两个色盲基因 答案 答案 C 解析 解析 男性色盲的次级精母细胞中可能含有 Y 染色体 1 个或 2 个 但无色盲 基因 也可能含 X 染色体 1 个或 2 个 具 2 个色盲基因 2 常情况下 下列有关 X 染色体叙述错误的是 A 女性体细胞内有两条 X 染色体 B 男性体细胞内有一条 X 染色体 C X 染色体上的基因均与性别决定有关 D 黑猩猩等哺乳动物也有 X 染色体 答案 答案 C 解析 解析 黑猫猩等哺乳动物都是 XY 型的性别决定 决定性别的基因在性染色 体上 但不是性染色体上所有基因都与性别有关 易错点易错点 2 2 伴性遗传的特点伴性遗传的特点 1 鸟类性别决定为 ZW 型 幼鸟的性别很难确定 但是进行商业生产时确定幼鸟的性别 却很重要 利用标记基因 通过杂交 能使不同性别的幼鸟产生不同的表现型 标记基因 应位于哪条染色体上 才会使杂交后代的雌鸟 雄鸟易于辨认 选出正确的组合 标记基因 的位置 杂交类型 位于 Z 染 色体上 隐性表现型的雌鸟与显性纯合 子雄鸟杂交 位于 w 染 色体上 隐性表现型的雌鸟与显性纯合 子雄鸟杂交 位于 Z 染 色体上 显性表现型的雌鸟与隐性纯合 子雄鸟杂交 位于 1 条 常染色体上 隐性表现型的雌鸟与显性纯合 子雄鸟杂交 错误答案错误答案 B 错解分析错解分析 没有联系 ZW 性染色体上的伴性遗传特点来仔细分析题意 轻率作出 不合题目要求的解答 鸟类的性别决定方式是 ZW 型即雌性个体的两条性染色体为 ZW 雄性个体的性染 色体组成为 ZZ 现要利用标记基因使杂交后代的鸟性别不同 性状表现不同 当标记基因 在 W 染色体上 杂交后代雌雄性别表现不一致 但不杂交 雌雄性表现也不一致 当然也 不存在隐性表现型雌鸟与显性纯合体雄鸟等问题 当标记基因位于 Z 染色体上时 显性表 用心 爱心 专心4 现型雌鸟 设为 与隐性纯合体雄鸟 杂交 予代中雄性个体为不表现标记WZ AaaZ Z aAZ Z 基因控制的性状 雌鸟表现为标记基因控制的性状 正确解答正确解答 A 2 为人的性染色简图 X 和 Y 染色体有一部分是同源的 甲图中工片段 该部分基因 互为等位 另一部分是非同源的 甲图中的 1 2 片段 该部分基因不互为等位 请 回答 1 人类的血友病基因位于甲图中的 片段 2 在减数分裂形成配子过程中 X 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中 的 片段 3 某种病的遗传系谱如乙图 则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段 4 假设控制某个相对性状的基因 A a 位于甲图所示 X 和 Y 染色体的 I 片段 那么 这对性状后代男女个体 中表现类型的比例一定相同吗 试举一例 错误答案错误答案 1 中答成 1 2 中答成 3 答成 y 4 答成一定相同 2 错解分析错解分析 不知道 X 与 Y 染色体在结构上的区别 不理解能发生染色体交换的 片段必需是同源片段 人类的血友病基因在 X 染色体上 Y 上没有其对应的等位基因 只 能位于 X 染色体上与 Y 非同源的片段上即 一 2 片段 在减数分裂时 X 与 Y 能发生交换的 部分只能是同源的部分 即 I 片段 根据系谱可判斯该遗传病为 Y 染色体上伴性遗传 致 病基因应在 Y 上与 X 非同源的片段 1 上 如果在 X 和 Y 的同源片断 上都存在相应的等 位基因 这对性状在后代男女个体表现上不一定相同 如母亲为和父亲为时 naX X AAY X 子代男女性别表现不一样 正确解答正确解答 1 2 2 3 1 4 不一定 例如母体为 父本 aaX X 为 则后代男性个体为 全部表现为显性性状 后代女性个体为 全部 AaX X AaY X aaX X 表现为隐性性状 特别提醒特别提醒 1 判断生物的性状遗传是否是伴性遗传 a 一般根据雌雄个体在性状表现上是否一 用心 爱心 专心5 致来确定 如果雌雄个体性别表现不一致 如在某种性状表现上雌性个体多 雄性个体少 则可以判断为 X 染色体上显性遗传 反之 则是 X 染色体上隐性遗传 b 如果性状的遗传 出现交叉遗传现象 也可判定为伴性遗传 2 根据 X 染色体上的显性伴性遗传特点 X 染色体上的隐性伴性遗传特点 Y 染色体 上伴性遗传特点等进行分析判断是否为伴性遗传 变式探究变式探究 1 在开展高中生物研究性学习时 某校部分学生对高度近视的家系进行调查 调查结 果如下表 请据表分析高度近视是 A 常染色体隐性遗传 B X 染色体显性遗传 C 常染色体显性遗传 D X 染色体隐性遗传 调查的家庭子女总子女高度近视人数双亲性状 个数人数男女 双亲均正常 711973632 母方高度近视 父方正常 51435 父方高度近视 母方正常 41233 双方高度近视 41247 总计 842354647 答案 答案 A 解析 解析 从调查表中分析 近视与性别无关 2 控制果蝇眼色的基因位于 X 染色体上 已知红眼 W 对白眼 w 是显性 现将两只 亲代红眼果蝇杂交 得到子一代雌果蝇 50 只 全部红眼 子一代雄果蝇 50 只 其中 24 只 红眼 26 只白眼 这两只亲代果蝇的基因型是 A B YXXX wWW YXXX WwW C D YXXX Www YXXX wwW 答案 答案 B 解析 解析 根据亲本表现型与子代表现型确定双亲的基因 易错点易错点 3 3 遗传系谱的识别与遗传概率的计算遗传系谱的识别与遗传概率的计算 1 下图是患甲病 显性基因为 A 隐性基因为 a 和乙病 显性基因为 B 隐性基因为 b 两 种遗传病的系谱图 用心 爱心 专心6 请据图回答 1 甲病致病基因位于 染色体上 为 性基因 2 3和 8两者的家庭均无乙病史 则乙病的致病基因位于 染色体上 为 性基因 3 11和 12分别与正常男性结婚 她们怀孕后到医院进行遗传咨询 了解到若在 妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查 可判断后代是否会患这两种遗传病 可供选择的措施 有 A 染色体数目检测 B 性别检测 C 基因检测 D 无需进行上述检测 请根据系谱图分析 11采取什么措施 原因是 12采取什么措施 原因是 错误答案错误答案 2 中判断乙病致基因在常染色体上 3 中 填 C 原因答成 11和 正常男性体内可能带有乙病致病基因而致子女患病 3 中 出现同样错误 错解分析错解分析 不能根据 2 小题中提示正确判断乙病的遗传方式导致 3 中分析错误 从系谱图中可知 3 4均患甲病 10 11为不患甲病的个体 可知甲为显性遗传病 由 于 4患病 11正常 可判断甲病不是 X 染色体上的显性伴性遗传而是常染色体上显性遗 传病 7和 8均正常 13患乙病 说明乙病为隐性遗传病 8的家庭无乙病史 13 有关乙病致病基因只能来自 7 说明乙病是 X 染色体上隐性伴性遗传病 由此确定 11的 基因型 aaxBxB 当她与正常男性结婚后 所生孩子均正常 不需要进行任何检测 而 12 的基因型有或两种可能 与正常男子结婚后 所生男孩有可能患乙病 因此 BBx aax bBx aax 首先应对胎儿作性别检查 如果是男性胎儿 则应进一步作基因检查 因此该小题答案有 用心 爱心 专心7 多种 可答 B 也可答 B 和 C 但原因中应交待清楚 正确解答正确解答 1 常 显 2 X 隐 3 D 因为 11的基因型为 与正 BBx aax 常男性婚配 所生孩子正常 B 因为 12基因型可能为 与正常男性婚配 若生 bBx aax 女孩均正常 若生男孩可能患病 故应对胎儿进行性别检测 也可答 C 因为 12基因 型可能为 与正常男性婚配 若生女孩均正常 若生男孩可能患病 故应对胎儿进 bBx aax 行基因检测 也可答 B 和 C 因为 12基因型可能为 与正常男性婚配 若生女孩 bBx aax 均正常 若生男孩可能患病 故首先对胎儿进行性别检测 若是男性胎儿 则需要进一步 做基因检测 2 为白化病 A a 和色盲 B b 两种遗传病的家族系谱图 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 2 9 11 2 写出 10产生的卵细胞可能的基因型 3 若 8与 11结婚 生育一个患白化病孩子的概率为 生 育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 假设某地区人群中每 10 000 人当中有一个白化病患者 若 8与该地一 个表现正常的男子结婚 则他们生育一患白化病男孩的概率为 4 目前已发现的人类遗传病有数千种 遗传病产生的根本原因是 用心 爱心 专心8 错误答案错误答案 2 小题中 只写出和两种类型 3 问中不知道根据其中一 B AX b Ax 种基因型的可能性计算概率 出现计算错误 3 根据 7 号 色盲 8 号 白化 可推知 3和 4的基因型为和 因此yAaxB bBx aax 8 号基因型为或 而 11 号是的几率为 是的几率为 2 1 BBx aax 2 1 bBx aaxyAAxB 3 1 yAaxB 3 2 所以 8 号与 11 号生白化孩子的概率为 他们生色盲孩子的几率为 3 1 2 1 3 2 3 2 Aaaa 所以不色盲孩子的几率为 白化不色盲孩子的几率 8 1 4 1 2 1 2 1 yxxx BbB 8 7 8 1 1 该地 10000 人中有一白化病患者 所以患病几率为 设正常人体内含白 24 7 8 7 3 1 00010 1 化基因 Aa 的概率为 由 推知 8 号与正常男子结婚生下 4 1 AaAa 50 1 10000 1 4 2 x x 白化病男孩子的概率为 200 1 50 1 2 1 2 1 4 遗传病发生的根本原因是遗传物质的改变引起的 正确解答正确解答 1 或 bbb xaaxyAaxyAAxByAaxB 2 B Ax b Ax B ax b ax 3 3 1 24 7 200 1 4 遗传物质的改变 特别提醒特别提醒 1 根据各类遗传病的特征能准确地判断遗传病显隐性关系致病基因的位置是解题的关 键 2 伴性遗传与常染色体上的遗传一样 同样遵循基因的分离定律和自由组合定律 因 此在自由组合定律中使用的计算遗传概率的方法和技巧同样适用于伴性遗传 变式探究变式探究 用心 爱心 专心9 1 下图中的 A B 图分别是甲 乙两种遗传病的系谱图 据图分析回答问题 1 甲病的遗传方式是 乙病的遗传方式是 2 A 中 2的基因型是 设显性基因为 E 图 B 中 4的基因型是 设显性基因为 F 3 若图 B 中的 7与 9婚配 则属于 婚配 他们生出病孩的概率是 4 图 A 中 9为纯合体的概率是 图 B 中 9为纯合体的概率是 答案 答案 1 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 2 Ee H 3 近亲 1 6 4 100 1 3 解析 解析 A 中 5 6 9 可以确定为显性遗传病 且在常染色体上 B 中 5 6 8 可以确定为隐性遗传病 1 2 4 病女 可以确定为常染色体上的遗 传 2 下图为某遗传病的系谱图 正常色觉 B 对色盲 b 为显性 为伴性遗传 正常肤 色 A 对白色 a 为显性 为常染色体遗传 请识图回答 1 1的基因型是 2 5为纯合体的几率是 3 若 10与 11婚配 所生的子女中发病率为 只得一种病的可能性 是 同时得两种病的可能性是 答案 答案 1 AaXBY 2 1 6 3 1 3 1 36 1 36 解析 解析 10不患色盲但为白 化基因携带 Aa 的几率为即 而 11是色盲基因携带者但为白化基因携带者几 3 2 yAaX B 3 2 用心 爱心 专心10 率为即 2 人婚配后可以分开计算得白化病和色盲病几率再组合 后代中白 3 2 bBX AaX 3 2 化病发病率为 色盲发病率为 1 4 9 1 3 个远离大陆且交通不便的海岛上 居民中有 66 为甲种遗传病 基因为 A a 致病 基因携带者 岛上某家族系谱中 除患甲病外 还患有乙种遗传病 基因为 B b 两种病 中有一种为血友病 请据图回答问题 1 病为血友病 另一种遗传病的致病基因在 染色体上 为 性遣传病 2 13 在形成配子时 在相关的基因传递中 遵循的遗传规律是 3 若 11 与该岛一个表现型正常的女子结婚时 则其孩子中患甲病的概率为 4 6 的基因型为 13 的基因型 5 我国婚姻法禁止近亲结婚 若 11 和 13 婚配 则其孩子中只患甲病的概率 只患乙病的概率为 只患一种病的概率为 同时患有两种病的概率为 答案 答案 1 乙 常 隐 2 基因的自由组合定律 3 11 4 bBx Aax bbx aax 5 1 6 1 3 1 2 1 6 解析 解析 5和 6未患甲病 但 10患甲病 10为一女性说明 甲病为常染色体上隐性遗传病 乙病是血友病 伴性遗传与常染色体上遗传同样尊循分离 定律与自由组合定律 知识导学知识导学 难点难点 1 1 伴性遗传分斩与计算伴性遗传分斩与计算 1 在人群中 男子食指比无名指短的人相当多 某校高二年级研究性学习小组调查在 对许多家庭进行食指长短比较的调查中得到如下数据资料 亲代家庭 子 女 用心 爱心 专心11 结合 方式 母父数目食指短食指与无 名指等长 食指短食指与无 名指等长 食指短食指短 2001960203O 食指与无 名指等长 食指短 418158163160170 食指短食指与无 名指等长 8369 0 O 73 食指与无 名指等长 食指与无 名指等长 5013 37 0 51 根据以上资料回答下列问题 1 控制食指比无名指短的基因在 染色体上的可能性较大 是 性基因 2 若控制食指比无名指短的基因用 A 或 a 表示 则上表 中双亲全为食指与无名指等 长的亲本基因型是 3 假设以上判断成立 有一对食指与无名指等长的夫妇 生了一个食指比无名指短 的儿子 那么这对夫妇再生一个食指比无名指短的儿子和女儿的可能性分别是 解析解析 根据第四组婚配形式确定食指与无名指等长为显性 食指短为隐性 而第 三组婚配家庭中儿子的性状表现与母亲相同 女儿的性状表现与父亲相同说明最可能是伴 性遗传 答案答案 1 X 隐 2 3 0 AAA XXX YxXX AaA 4 1 2 在小家鼠中 有一突变基因使尾巴弯曲 现有一系列杂交实验结果如下 亲代 子代 组别 雌 雄 雌 雄 1 正常弯曲全部弯曲全部正常 2 弯曲正常50 弯曲 50 正常50 弯曲 50 正常 3 弯曲正常全部弯曲全部弯曲 4 正常正常全部正常全部正常 5 弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲 6 弯曲弯曲全部弯曲50 弯曲 50 正常 请分析回答 以 A 和 a 表示有关基因 用心 爱心 专心12 1 可根据 组杂交 判断控制小家鼠尾巴形状的基因在 染色体上 2 可根据 组杂交 判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是 性基因 3 请写出第 2 组亲代基因型 4 让第一组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配 生下 2 只小鼠 这 2 只小鼠尾巴的 形状可能是 解析解析 1 在几种杂交实验中 只有第 1 组杂交中表现出性状的遗传与性别是相 关联的 即雄性弯曲和雌性正常交配 后代中雌全弯曲 雄都正常 2 第 6 组杂交组合中表现出双亲都弯曲 予代有正常符合显性遗传的特点是隐性遗 传的特点是 双亲没有此性状 后代出现 3 根据以上判断即可写出 2 组亲代的基因型 4 第 1 组后代中雌性个体的基因型为 雄性个体的基因型为 交配后代的 aAX XYX a 基因型是或 或 故后代性状可能全部弯曲 或者全部正常或一弯曲 aAX X aaX XYX A YX a 一正常 答案答案 1 1x 2 6 显 3 4 全部弯曲 全部正常 一弯曲一正常YXxX aaA 典型习题导练典型习题导练 1 人的血友病属于伴性遗传 苯丙酮尿症属于常染色体遗传 一对表现型正常的夫妇 生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩 如果他们再生一个女孩 表现型正常的概率 是 A B C D 16 9 4 3 16 3 4 1 答案 答案 解析 解析 该夫妇的基因型是 4 3 yBbxxBbx HhH 2 下图表示的 4 个家族遗传系谱图 黑色是遗传病患者 白色为正常或携带者 下列 有关叙述正确的是 A 可能是白化病遗传的家系是甲 乙 丙 丁 B 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲 乙 丙 丁 C 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 25 答案 答案 B 解析 解析 根据 X 染色体上伴性遗传特点分析 3 如图是某家族黑尿症的系谱图 已知 控制这对性状的基因是 A a 则 预计 6是 患病男孩的几率 若 6是患病男孩 4和 5又生 7 预计 7是患者 用心 爱心 专心13 A B 3 1 2 1 6 1 16 C D 6 1 4 1 4 1 6 1 答案 答案 C 解析 解析 先确定其遗传方式再计算发病率 6为患病男孩时 4 为杂合体 4 在整个人群中男女性别比例基本相等 其原因是 男性产生两种类型的精子且比例 为 1 1 女性只产生一种卵细胞 女性产生两种卵细胞 男性只产生一种精子 男性 产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等 女性产生的两种卵细胞与精于结合机会相等 畜与一头本地雌性个体杂交得 雌与第二头引种雄畜相交得 雌与第三头引种 1 F 1 F 2 F 2 F 雄畜相交得 雌与第四头引种雄畜相交得 试问个体中 细胞核内的遗传物质 3 F 3 F 4 F 4 F 属本地种的概率是多少 A 1 8 B 1 16 C 15 16 D 1 2 答案 答案 B 解析 解析 每产生一代 能获得亲代中一方的遗传物质的几率为 即本地种 2 1 X 甲中有本地种的遗传物质 依次类推 乙 11 F F 2 1 1 F 7 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型 宽叶 B 对狭叶 b 是显性 等 位基因位于 X 染色体上 基中狭叶基因 b 会使花粉致死 如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株 杂交 其子代的性别及表现 A 子代全是雄株 基中 1 2 为宽叶 1 2 为狭叶 B 子代全是雌株 基中 1 2 为宽叶 1 2 为狭叶 C 子代雌雄各半 全为宽叶 D 子代中宽叶雌株 宽叶雄株 狭叶雌株 狭叶雄株为 1 l 1 1 用心 爱心 专心14 答案 答案 A 解析 解析 狭叶基因 b 使花致死 即 只能产生含 Y 染色体的配子 无YX b 的雄配子 b X 8 已知果蝇中 灰身与黑身为一对相对性状 显性基因用 B 表示 隐性基因用 b 表示 直毛与分叉毛为一对相对性状 显性基因用 F 表示 隐性基因用 f 表示 两只亲代果蝇杂 交得到以下子代类型和比例 灰 身 直 毛 灰 身 分 叉毛 黑 身 直 毛 黑身 分 叉毛 雌 蝇 3 4 0 1 4 0 雄 蝇 3 8 3 8 1 8 1 8 请回答 1 控制灰身与黑身的基因位于 控制直毛与分叉毛的基因 位于 2 亲代果蝇的表现型为 3 亲代果蝇的基因为 4 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中 纯合体与杂合体的比例为 5 子代雄蝇中 灰身分叉毛的基因型为 黑身直毛的 基因型为 答案 答案 1 常 X 性染色体 2 灰身直毛 灰身直毛 3 4 fF XBbXYBbX F 1 5 5 BbXfY BBXfY bbXFY 解析 解析 杂交后代中 早蝇灰身 黑身 3 1 没有分叉 毛 蝇中灰身 黑身 3 1 直毛 分叉毛 1 1 可以判断其遗传方式 9 1 只雌鼠的染色体上的某基因发生突变 使得野生型性状变为突变型 请回答下 列问题 1 假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因 则用纯合野生型雄鼠与上述 雌鼠杂交 后代表现型是 2 另假定上述雌鼠为杂合子 让其与野生型雄鼠杂交 F1代表现型有 4 种 分别为突 变型早 野生型早 突变型 野生型 比例为 1 1 1 1 从代中用野生型 1 F 突变型 的个体进行杂交 其下一代的表