【三维设计】2013年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病随堂基础巩固 新人教版必修2

1 三维设计三维设计 2013 2013 年高中生物年高中生物 第第 5 5 章章 第第 3 3 节节 人类遗传病随堂基人类遗传病随堂基 础巩固础巩固 新人教版必修新人教版必修 2 2 随堂基础巩固 1 有关人类遗传病的叙述正确的是 A 是由于遗传物质改变而引起的疾病 B 不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病 C 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 解析 不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病 如染色体异常遗传病 单基因遗 传病是由一对等位基因控制的 近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加 答案 A 2 下列属于遗传病的是 A 孕妇缺碘 导致出生的婴儿得先天性呆小症 B 由于缺少维生素 A 父亲和儿子均得了夜盲症 C 一男子 40 岁发现自己开始秃发 据了解他的父亲在 40 岁左右也开始秃发 D 一家三口 由于未注意卫生 在同一时间内均患有甲型肝炎病 解析 孕妇缺碘 导致胎儿缺乏甲状腺激素 影响胎儿正常发育 进而引起婴儿患呆 小症 食物中缺少维生素 A 导致人体内代谢紊乱而患夜盲症 并非是父亲传给儿子 它 们都是由环境因素引起的疾病 与遗传物质没有关系 甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通 过食物等媒介传播引起的 属于传染病 与遗传无关 秃发是由于遗传因素 再加上一定 的环境因素 如体内生理状况改变 引起的 属于遗传病 答案 C 3 青少年型糖尿病和 21 三体综合征分别属于 A 单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B 多基因遗传病和染色体异常遗传病 C 常染色体遗传病和性染色体遗传病 D 多基因遗传病和单基因显性遗传病 解析 青少年型糖尿病属于多基因遗传病 21 三体综合征是因 21 号染色体多了一条 2 故属于染色体异常遗传病 答案 B 4 黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病 为研究其发病率 应该 A 在人群中随机抽样调查并统计 B 在患者家系中调查并计算发病率 C 先确定其遗传方式 再计算发病率 D 先调查该基因的频率 再计算发病 率 解析 发病率是指人群中患者所占的比例 因此应该选择在人群中随机抽样调查 在 患者家系中进行调查得到的是该种病的遗传规律 即遗传方式 答案 A 5 下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况 如果一个类别 A 的卵细胞 成功地与一个正常的精子受精 将会得到的遗传病可能是 A 镰刀型细胞贫血症 B 苯丙酮尿症 C 21 三体综合征 D 白血病 解析 通过题干中的图示可知 这对同源染色体在减数第一次分裂后期时没有分开 类别 A 的卵细胞中比正常配子多了一条染色体 若这条染色体是 21 号染色体 后代个体就 是一个 21 三体综合征患者 答案 C 6 1 人类遗传病一般可以分为单基因遗传病 多基因遗传病和 遗传病 多 基因遗传病的发病除受遗传因素影响外 还与 有关 所以一般不表现典型的 分离比例 2 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法 通常系谱图中必须给出的信息包 括 性别 性状表现 以及每一个体在世代中的位置 如果不考虑细 胞质中和 Y 染色体上的基因 单基因遗传病可分成 4 类 原因是致病基因有 之分 3 还有位于 上之分 3 在系谱图记录无误的情况下 运用系谱法对某些系谱图进行分析时 有时得不到确 切结论 因为系谱法是在表现型的水平上进行分析 而且这些系谱图记录的家系中 和 少 因此 为了确定一种单基因遗传病的遗传方式 往往需要得到 并进行合并分析 解析 1 人类遗传病主要分为单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病 多 基因遗传病不仅受遗传因素的影响 还与环境因素有关 它不符合孟德尔遗传规律 2 从一般的系谱图中可以看出 系谱图通常包括性别 性状表现 亲子关系 世代数以及每 一个体在世代中的位置等信息 如果不考虑细胞质中和 Y染色体上的基因 单基因遗传病 可分成 4 类 原因是致病基因有显性和隐性之分 还有位于常染色体和 X 染色体之分 3 因 为系谱法是在表现型的水平上进行分析的 并且这些系谱图中记录的家系中世代数和后代 个体数少 所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式 往往要得到多个具有该遗传病 家系的系谱图并进行合