【优化探究】2014届高考生物总复习 2-5-3人类遗传病配套训练 新人教版必修2

1 优化探究优化探究 2014 2014 届高考生物总复习届高考生物总复习 2 5 32 5 3 人类遗传病配套训练人类遗传病配套训练 新人教版必修新人教版必修 2 2 1 2012 年高考广东卷 双选 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上 秃顶的基因 位于常染色体上 结合下表信息可预测 图中 3 和 4 所生子女是 BBBbbb 男非秃顶秃顶秃顶 女非秃顶非秃顶秃顶 A 非秃顶色盲儿子的概率为 1 4 B 非秃顶色盲女儿的概率为 1 8 C 秃顶色盲儿子的概率为 1 8 D 秃顶色盲女儿的概率为 0 解析 本题主要考查人类遗传病概率计算的方法 用基因 a 表示人类红绿色盲基因 结合秃顶的基因型 表现型和性别可确定 3 和 4 的基因型分别为 BbXAXa BBXaY 他们所生子女中非秃顶色盲儿子 BBXaY 的概率为 1 2 1 4 1 8 非秃顶色盲女儿 B XaXa 的概率为 1 1 4 1 4 秃顶色盲儿子 BbXaY 的概率 1 2 1 4 1 8 秃顶 色盲女儿 bbXaXa 的概率是 0 故 C D 两项符合题意 答案 CD 2 2012 年高考江苏卷 下列关于人类基因组计划的叙述 合理的是 A 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列 D 该计划的实施不可能产生种族歧视 侵犯个人隐私等负面影响 解析 本题主要考查了人类基因组计划的相关知识 人类的许多疾病与基因有关 该 2 计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义 A 正确 该计划是人类从分子水平 研究自身遗传物质的系统工程 B 不正确 该计划的目的是测定人类基因组的全部 DNA 序 列 C 不正确 该计划表明基因之间确实存在人种的差异 有可能产生种族歧视 侵犯个 人隐私等负面影响 D 不正确 答案 A 3 2011 年高考广东卷 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制并分析了其中 一个家系的系谱图 下列说法正确的是 A 该病为常染色体显性遗传病 B 5 是该病致病基因的携带者 C 5 与 6 再生患病男孩的概率为 1 2 D 9 与正常女性结婚 建议生女孩 解析 由于患者 11 的父母均表现正常 即 无中生有 则该病为隐性遗传病 A 项错误 通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式 所以该病可能为伴 X 染色体隐性遗传 或常染色体隐性遗传 假设致病基因为 a 若 11 基因型为 aa 则 5 基因型为 Aa 6 基因型为 Aa 则再生患病男孩的概率为 1 4 1 2 1 8 若 11 基因型为 XaY 则 5 基因型为 XAXa 6 基因型为 XAY 则再生患病男孩的概率为 1 4 故 B 项 正确 C 项错误 若该病为常染色体隐性遗传 则 9 与正常女性结婚 其致病基因传给 男孩和女孩的概率一样 若该病为伴 X 染色体隐性遗传 则 9 的致病基因只传给女儿 不传给儿子 D 项错误 答案 B 4 2012 年高考江苏卷 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为 H h 和乙遗传病 基因为 T t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中 Hh 基 因型频率为 10 4 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 3 2 若 3 无乙病致病基因 请继续以下分析 2 的基因型为 5 的基因型为 如果 5 与 6 结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 7 与 8 再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带 h 基因 的概率为 解析 本题主要考查遗传病类型的判断和某种基因型个体出现概率计算的相关知识 1 根据表现型正常的 1 和 2 生有患甲病的女儿 2 可确定 甲病为常染色体 隐性遗传病 根据双亲正常 均有儿子患乙病 可推断乙病最可能为伴 X 染色体隐性遗传 病 2 3 无乙病致病基因 可确定乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 由 1 和 2 的表现型及子女的患病情况可推知 1 的基因型为 HhXTY 2 的基因型为 HhXTXt 5 的基因型为 1 3HHXTY 2 3HhXTY 3 4 的基因型分别为 HhXTY HhXTXt 6 与甲病有关的基因型为 1 3HH 2 3Hh 与乙病有关的基因型为 1 2XTXT 1 2XTXt 5 和 6 结婚 所生男孩同时患两种病的概率为 2 3 2 3 1 4 1 2 1 2 1 36 7 与甲病有关的基因型为 1 3HH 2 3Hh 8 基因型为 Hh 的概率为 10 4 甲病为常染色体隐性遗传病 其女儿患甲病的概率为 2 3 10 4 1 4 1 60 000 5 与甲病有关的基因型为 1 3HH 2 3Hh 与基因型为 Hh 的女性婚配 子代中 HH 比例为 1 3 1 2 2 3 1 4 1 3 Hh 比例为 1 3 1 2 2 3 1 2 1 2 hh 比例为 2 3 1 4 1 6 表现型正常儿子中 HH 比例为 2 5 Hh 比例为 3 5 则正常儿子携带 h 基因的概率为 3 5 答案 1 常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 2 HhXTXt HHXTY 或 HhXTY 1 36 1 60 000 3 5 教师备用 2012 年高考安徽卷 甲型血友病是由 X 染色体上的隐性基因导致的遗 传病 H 对 h 为显性 图 1 中两个家系都有血友病发病史 2和 3婚后生下一个性染色 体组成是 XXY 的非血友病儿子 2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 4 1 根据图 1 填 能 或 不能 确定 2两条 X 染色体的来源 4 与正常女子结婚 推断其女儿患血友病的概率是 2 两个家系的甲型血友病均由凝血因子 简称 F8 即抗血友病球蛋白 基因碱 基对缺失所致 为探明 2的病因 对家系的第 代成员 F8 基因的特异片段进行了 PCR 扩增 其产物电泳结果如图 2 所示 结合图 1 推断 3的基因型是 请用图 解和必要的文字说明 2非血友病 XXY 的形成原因 3 现 3再次怀孕 产前诊断显示胎儿 3 细胞的染色体为 46 XY F8 基因的 PCR 检测结果如图 2 所示 由此建议 3 解析 本题以遗传系谱图为载体 主要考查了伴性遗传 染色体变异 蛋白质的提取 和分离 基因工程等相关知识 1 结合题干信息 由图 1 知 5的基因型为 XHXh 3 的基因型为 XHXH或 XHXh 2的基因型为 XhY 染色体组成为 XXY 的 2的基因型为 XHX Y 若基因型为 XHXhY XH来自 3 Xh有可能来自 3 也有可能来自 2 4的基因型为 XHY 与正常女子结婚 4肯定将 XH传给女儿 女儿患病概率为 0 2 由 2的基因型为 XhY 结合 F8 基因特异片段扩增后的电泳结果可知 下层条带为 h 上层条带为 H 推断 3的基因型为 XHXh 2的基因型为 XHXHY 2的 XH只能来自 3 致病原因应是含有 XH 的次级卵母细胞在减 后期 X 染色体的姐妹染色单体没有分开 全部进入卵细胞中 含 有 XHXH的卵细胞和含 Y 的精子结合 形成了染色体组成为 XHXHY 的受精卵 发育成 2 3 3再次怀孕将生育 3 产前诊断其染色体为 XY PCR 检测结果显示含 h 知其 基因型为 XhY 患甲型血友病 建议终止妊娠 答案 1 不能 0 2 XHXh 图解如下 5 在 3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期 带有基因 H 的姐妹染色单体移向细胞 同一极 形成 XHXH卵细胞 XHXH卵细胞与正常精子结合形成 XHXHY 受精卵 3 终止妊 娠 一 选择题 1 2013 年泰安质检 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 A 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 B 环境因素对多基因遗传病的发病有影响 C 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 D 遗传病可以用基因治疗 但基因治疗仍存在安全性问题 解析 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 主要可以分为单基因遗 传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 因为 近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加 他 们的后代隐性遗传病发病风险大大增加 多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象 还比较 容易受环境因素的影响 单基因遗传病是由一对致病基因引起的遗传病 而不是一个基因 遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病 所以可以用基因治疗 但基因治疗仍存在 安全性问题 答案 C 2 2010 年高考江苏卷 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市 研究这种 现象是否由遗传因素引起的方法不包括 A 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 解析 研究某城市兔唇畸形是否由遗传因素引起的可采用对照法 如 A B 项 也可采 用遗传调查法 如 D 项 因兔唇畸形性状与血型无关 故选 C 项 答案 C 3 人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中 第 21 号染色体没有分离 已知 21 四体的胚胎不能成活 一对夫妇均为 21 三体综合征患者 从理论上说他们生出患 6 病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 A 2 3 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B 1 3 多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 C 2 3 多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 D 1 4 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 解析 21 三体综合征患者体内多一条 21 号染色体 所以在进行减数分裂时 产生的 配子可能是正常的 也可能是多一条 21 号染色体 各占一半 所以也就相当于两种基因型 的雌雄配子随机结合 因 21 四体不能成活 所以患病个体出现的几率为 2 3 其中女孩又 占 1 2 所以患病女孩出现的几率为 1 3 答案 B 4 人类中有一种性别畸形 XYY 个体 外貌男性 有的智力差 有的智力高于一般人 据说这种人常有反社会行为 富攻击性 在犯人中的比例高于正常人群 但无定论 有生 育能力 假如有一个 XYY 男性与一正常女性结婚 下列判断正确的是 A 该男性产生精子有 X Y 和 XY 三种类型 B 所生育的后代中出现 XYY 孩子的几率为 1 2 C 所生育的后代中出现性别畸形的几率为 1 2 D 所生育的后代智力都低于一般人 解析 该男性产生 X Y Y X Y Y 四种类型的精子 分别占 1 6 1 6 2 6 2 6 后代出现 XY Y 孩子的几率为 1 6 后代中出现性别畸形的几率为 1 2 后代智力有的低于 一般人 有的高于一般人 有的跟一般人相同 答案 C 5 2013 年广州质检 下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调 查结果 下列推断最恰当的是 家庭成员甲乙丙丁 父亲患病正常患病正常 母亲正常患病患病正常 儿子患病患病患病患病 女儿患病正常患病正常 A 甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 7 B 乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 C 丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D 丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 解析 根据口诀 有中生无为显性 无中生有为隐性 可以判断丁家庭的遗传病一定 是隐性遗传病 答案 D 6 下图是一种单基因遗传病的系谱图 对于该病而言 有关该家系成员基因型的叙述 正确的是 A 1 是纯合体 B 2 是杂合体 C 3 是杂合体 D 4 是杂合体的概率是 1 3 解析 从遗传系谱图可知 该单基因遗传病为常染色体隐性基因控制 无中生有 女 父正常 1 和 2 都是杂合体 3 是纯合体 4 是杂合体的概率是 2 3 答案 B 7 2013 年汕头质检 以下家系图中属于常染色体隐性遗传病 Y 染色体遗传病 伴 X 染色体显性遗传病 伴 X 染色体隐性遗传病的依次是 A B C D 解析 中出现 无中生有 为隐性遗传病 中女性患者的父亲表现正常 属于 常染色体隐性遗传病 中女性患者后代中男性全部患病 女性正常 女性患者的父亲患 病 可以判断为伴 X 染色体隐性遗传病 中患者全部为男性 为伴 Y 染色体遗传病 中男性患者的女儿全部为患者 可以判断为伴 X 染色体显性遗传病 答案 C 8 21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示 预防该遗传病的主要措施 是 8 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B 超检查 A B C D 解析 根据图中曲线可以看出 随着母亲年龄的增长 发病率提高 因此要适龄生育 21 三体综合征为染色体异常遗传病 产前诊断进行染色体分析可有效提前对该病作出诊断 答案 A 9 2013 年日照模拟 对下列各图所表示的生物学意义的描述 正确的是 A 甲图中生物自交后产生基因型为 Aadd 个体的概率为 1 6 B 乙图细胞一定是处于有丝分裂后期 该生物正常体细胞的染色体数为 8 C 丙图家系中男性患者明显多于女性患者 该病最有可能是伴 X 染色体隐性遗传病 D 丁图表示某果蝇染色体组成 其配子基因型有 AXW aXW AY aY 四种 解析 甲图生物的基因型是 AaDd 自交产生基因型为 Aadd 个体的概率为 1 2 1 4 1 8 有丝分裂后期由于着丝点分裂 染色体数目加倍 所以该生物正常体细胞 的染色体数为 4 丙图中双亲患病 而女儿正常所以是常染色体显性遗传病 丁图中果蝇 基因型是 AaXWY 其配子基因型有 AXW aXW AY aY 四种 答案 D 10 2013 年海宁模拟 下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况 如 9 果一个类型 A 的卵细胞成功地与一个正常的精子受精 将会得的遗传病可能是 A 镰刀型细胞贫血症 B 苯丙酮尿症 C 21 三体综合征 D 白血病 解析 据图可知 该卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离 进入了次级 卵母细胞产生的 这种卵细胞与正常精子结合 受精卵里多了一条染色体 所以会使后代 患染色体异常遗传病 选项 A B 属于单基因遗传病 D 不属于遗传病 答案 C 11 2013 年临沂模拟 下图是患甲病 显性基因为 A 隐性基因为 a 和乙病 显性 基因为 B 隐性基因为 b 两种遗传病的系谱图 其中 1 不是乙病基因的携带者 据图 分析错误的是 A 甲病是常染色体显性遗传病 乙病是 X 染色体隐性遗传病 B 与 5 基因型相同的男子与一正常人婚配 则其子女患甲病的概率为 1 2 C 2 的基因型为 aaXbY 2 的基因型为 AaXbY D 若 1 与 5 结婚生了一个男孩 则该男孩患一种病的概率为 1 8 解析 5 和 6 患甲病 子代 3 不患甲病 则甲病为常染色体显性遗传病 1 和 2 不患乙病 2 患乙病 则乙病为隐性遗传病 1 不是乙病基因的携 带者 则乙病只能为伴 X 染色体隐性遗传病 故 A 正确 从甲病分析 5 基因型为 Aa 与 5 基因型相同的男子 基因型为 Aa 与一正常人 基因型为 aa 婚配 则其子女患 甲病的概率为 1 2 故 B 正确 2 的基因型为 aaXbY 2 的基因型为 AaXbY C 正确 1 基因型为 1 2aaXBXB 1 2aaXBXb 与 5 基因型为 aaXBY 结婚 则生育的男孩 10 患病的概率为 1 4 故 D 错误 答案 D 12 2013 年青岛模拟 人类每条染色体上都有很多基因 下图表示 1 号染色体上的 几种基因对性状的控制及基因在染色体上的分布位置 若不考虑染色体交叉互换 据此不 能得出的结论是 基因控制的性状等位基因及其控制性状 产生淀粉酶A 产生淀粉酶 a 不产生淀粉酶 Rh 血型D Rh 阳性 d Rh 阴性 红细胞形状E 椭圆形细胞 e 正常细胞 A 他们的儿子可能出现椭圆形红细胞概率为 1 2 B 他们的孩子不可能是 Rh 阴性 C 母亲正常减数分裂第一极体中的基因组成是 aDe D 他们的孩子有的可能不产生淀粉酶 解析 本题考查人类遗传病的相关知识 据题意可知母亲的基因型为 AaDDEe 父亲的 基因型为 Aaddee 则就红细胞性状而言 他们的儿子可能出现椭圆形红细胞 E 的概率为 1 2 就 Rh 血型而言 他们的孩子一定带有 D 基因而为 Rh 阳性 就淀粉酶的产生而言 他 们的孩子有可能出现基因型 aa 从而不产生淀粉酶 母亲 AaDDEe 正常减数分裂 第一 极体中的基因组成可能是 aDe 或 ADE 答案 C 二 非选择题 13 生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查 在调查中发现 甲种 遗传病 简称甲病 在患有该病的家族中发病率较高 往往是代代相传 乙种遗传病 简 称乙病 的发病率较低 以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表 假定甲 乙病均由核基因控制 11 请根据所给的材料和所学的知识回答 有甲病 无乙病无甲病 有乙病有甲病 有乙病无甲病 无乙病 男性 27925064 465 女性 2811624 701 1 控制甲病的基因最可能位于 控制乙病的基因最可能位于 主 要理由是 2 如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图 其中甲病与正 常为一对相对性状 显性基因用 A 表示 隐性基因用 a 表示 乙病与正常为一对相对性状 显性基因用 B 表示 隐性基因用 b 表示 6不带甲病的致病基因 请根据家族系谱图回答 下列问题 10的基因型为 如果 11是男孩 则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 只患甲病的概率 为 解析 1 甲病男女患病几率相同 基因最可能位于常染色体上 乙病男性患者多于 女性患者 致病基因最可能位于 X 染色体上 2 由家族系谱图可以判断出甲病为常染色体显性遗传病 乙病为伴 X 染色体隐性遗 传病 10的基因型为 aaXBXB或 aaXBXb 9的基因型为 AaXBY 10与 9婚配 后代表 现如下 甲病患者 1 2 甲病正常 1 2 男性乙病患者 1 4 男性乙病正常 3 4 因此 11 同时患甲病和乙病的概率为 1 2 1 4 1 8 只患甲病的概率为 1 2 3 4 3 8 答案 1 常染色体上 X 染色体上 甲病男女患者人数基本相同 乙病男性患者多 12 于女性患者 2 aaXBXB或 aaXBXb 1 8 3 8 14 2010 年高考江苏卷 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单 基因遗传病的家系 系谱如下图所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式是 2 乙病的遗传方式不可能是 3 如果 4 6 不携带致病基因 按照甲 乙两种遗传病最可能的遗传方式 请计算 双胞胎 1 与 2 同时患有甲种遗传病的概率是 双胞胎中男孩 1 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 女孩 2 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 解析 本题主要考查人类遗传病的分析 1 据不患甲病的 3 号和 4 号生下患 甲病的 8 号女孩 可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 2 据图可知 患乙 病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病 女性不患病 则可判断乙病不 可能是伴 X 显性遗传 3 若用 A 和 a 表示甲遗传病的基因 用 B 和 b 表示乙遗传病的基 因 由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 且 4 6 不携带致病基因 对甲 病而言 4 和 6 个体的基因型均为 AA 3 和 5 个体的基因型均为 AA 或 Aa 其中 AA 占 1 3 Aa 占 2 3 则 1 和 2 的基因型为 AA 或 Aa 其中 AA 占 2 3 Aa 占 1 3 其后代患甲病的概率为 1 3 1 3 1 4 1 36 后代双胞胎均患甲病的概 率为 1 36 1 36 1 1 296 据上题男孩 1 患甲病的概率为 1 36 由于乙病呈现 父亲患病儿子一定患病 父亲不患病儿子不患病的形式 则乙病最可能的遗传方式是伴 Y 遗传 又 2 男性 患乙病 则男孩 1 同时患有甲 乙两种遗传病的概率为 1 36 1 1 36 据上题女孩 2 患甲病的概率为 1 36 乙病属伴 Y 遗传 则女孩 2 患乙病的概率为 0 其同时患两种病的概率为 1 36 0 0 答案 1 常染色体隐性遗传 2 伴 X 显性遗传 3 1 1 296 1 36 0 13 15 2011 年高考浙江卷 以下为某家族甲病 设基因为 B b 和乙病 设基因为 D d 的遗传家系图 其中 1不携带乙病的致病基因 请回答 1 甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 1的基因型是 2 在仅考虑乙病的情况下 2与一男性为双亲 生育了一个患乙病的女孩 若这 对夫妇再生育 请推测子女的可能情况 用遗传图解表示 3 B 基因可编码瘦素蛋白 转录时 首先与 B 基因启动部位结合的酶是 B 基因刚转录出来的 RNA 全长有 4 500 个碱基 而翻译成的瘦素蛋白仅由 167 个氨基酸 组成 说明 翻译时 一个核糖体从起始密码子