2012届高考生物一轮复习 基因突变及其他变异章末测试5 新人教版

1 20122012 届高考生物一轮复习章末测试 基因突变及其他变异 人教版 届高考生物一轮复习章末测试 基因突变及其他变异 人教版 5 5 一 选择题 1 对下列有关实例形成原理的解释 正确的是 A 无子番茄的获得是利用了多倍体育种原理 B 培育无子西瓜利用了单倍体育种原理 C 培育青霉素高产菌株是利用了基因突变原理 D 多利 羊的获得是利用了杂交育种原理 2 下列生命活动可能会使 DNA 分子结构发生改变的是 同源染色体分离 非同源染色体自由组合 基因突变 同源染色体上非等位 基因互换 染色体结构变异 染色体数目变异 A B C D 3 2010 河北唐山摸底 大丽花的红色 C 对白色 c 为显性 一株杂合的植株有许多分枝 盛开数十朵红花 但其中一朵花半边呈红色半边呈白色 这可能是哪个部位的 C 基因突 变为 c 基因造成的 A 幼苗的顶端分生组织 B 早期某叶芽分生组织 C 花芽分化时该花芽的部分细胞的 D 杂合植株产生的性细胞的 4 下列有关染色体 DNA 基因 脱氧核苷酸的说法 不正确的是 A 在 DNA 分子结构中 与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基 B 基因是具有遗传效应的 DNA 片段 一个 DNA 分子上可含有成百上千个基因 C 一个基因含有许多个脱氧核苷酸 基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 D 染色体是 DNA 的主要载体 一条染色体上含有 1 个或 2 个 DNA 分子 5 以下为遗传系谱图 2 号个体无甲病致病基因 下列有关说法 正确的是 2 A 甲病不可能是 X 隐性遗传病 B 乙病是 X 显性遗传病 C 患乙病的男性一般多于女性 D 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 6 下列关于染色体组 单倍体 二倍体和多倍体的叙述中 不正确的是 A 一个染色体组中不含同源染色体 B 由受精卵发育而成的个体 体细胞含有两个染色体组的叫二倍体 C 含一个染色体组的个体是单倍体 但单倍体不一定只含一个染色体组 D 人工诱导多倍体惟一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 7 基因突变发生的时间是 A DNA 复制时 B 减数分裂的四分体期 C 减数第一次分裂后期 D B 和 C 项都是 8 人类中有一种性别畸形 XYY 个体 外貌男性 有的智力差 有的智力高于一般人 据说 这种人常有反社会行为 富攻击性 在犯人中的比例高于正常人群 但无定论 有生育 能力 假如有一个 XYY 男性与一正常女性结婚 下列判断正确的是 A 该男性产生精子有 X Y 和 XY 三种类型 B 所生育的后代中出现 XYY 孩子的几率为 1 2 C 所生育的后代中出现性别畸形的几率为 1 2 D 所生育的后代智力都低于一般人 9 下列叙述中最确切的是 A 镰刀型细胞的贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变 B 用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜 再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉 则 四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜 C 由于基因重组和基因突变的原因 某些家庭兄弟姐妹甚多 但性状不尽相同 D 某基因的一条链上有 2 个 占碱基总数的 0 1 C 变成了 G 表明发生了基因突变 且该基因连续复制 4 次后 突变基因占 50 3 10 关于人类遗传病的叙述中 不正确的是 A 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C 猫叫综合征是由染色体结构变化引起的 D 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 11 2011 年合肥模拟 囊性纤维病发病的直接原因是 Cl 不能有效运出肺等组织细胞 而根 本病因是 CF 基因发生突变 导致运输 Cl 的膜蛋白的第 508 位的氨基酸缺失 下列理解 错误的是 A CF 基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状 B CF 基因突变的原因可能是碱基对的缺失 C CF 基因突变导致细胞膜通透性发生改变 D CF 基因制成的 DNA 探针可治疗该遗传病 12 染色体结构的改变不会影响 A 染色体上基因的数目 B 染色体上基因的排列顺序 C 生物正常的生命活动 D DNA 的碱基种类 13 对如图所示的遗传病进行分析 则一定携带致病基因的一组是 A 3 号 5 号 13 号 15 号 B 3 号 5 号 11 号 14 号 C 2 号 3 号 13 号 14 号 D 2 号 5 号 9 号 10 号 14 下列关于遗传病的叙述 正确的是 先天性疾病都是遗传病 4 多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 21 三体综合征属于性染色体病 软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 基因突变是单基因遗传病的根本原因 A B C D 15 某家族中有的成员患甲种遗传病 设显性基因为 B 隐性基因为 b 有的成员患乙种遗传病 设 显性基因为 A 隐性基因为 a 家族系谱图如图所示 现已 查 明 6不携带致病基因 下列选项正确的是 A 甲种遗传病的致病基因位于常染色体上 乙种遗传病的致 病基因位于 X 染色体上 B 就乙病而言 若 3和 4再生一个健康的孩子 这个孩子是杂合体的可能性为 1 2 C 3所产生的配子有四种 基因型为 AXB aXB AY aY D 5的基因型是 AaXBXb或者 AAXBXb 16 用基因型为 的普通小麦的花粉进行离体培养 得到的植 株再用秋水仙素处理 得到的植株是 A 纯合子的二倍体 B 杂合子的二倍体 C 纯合子的六倍体 D 纯合子的单倍体 17 2010 年高考江苏卷 育种专家在稻田中发现一株十分罕见的 一秆双穗 植株 经鉴定 该变异性状是由基因突变引起的 下列叙述正确的是 A 这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的 B 该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体 C 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 D 将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系 18 下列哪种是不可遗传的变异 A 正常夫妇生了一个白化儿子 B 纯种红眼果蝇的后代出现白眼果蝇 5 C 对青霉菌进行 X 射线照射后 培育成高产菌株 D 用生长素处理得到无子番茄 19 人口调查中 发现某种疾病在女性中的发病率高 在男性中的发病率低 则可初步判断 该病属于 A 伴 X 染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C 常染色体显性遗传 D 伴 Y 染色体遗传 20 2000 年 6 月 26 日 6 国科学家向全世界宣布 人类基因组草图 的绘制工作已经全 部完成 人类基因组草图 是指 A 人类所有基因控制蛋白质合成的机制 B 人类所有基因的功能 B 人类所有基因的数目 D 人类 DNA 中全部的遗传信息 二 填空题 21 2010 佛山模拟 某医师通过对一对正常夫妻 妻子已经怀孕 的检查和询问 判断 出丈夫家族中有人患有甲种遗传病 显性基因为 A 隐性基因为 a 他的祖父和祖母是 近亲结婚 妻子家族中患有乙种遗传病 显性基因为 B 隐性基因为 b 她有一个年龄 相差不多患先天性愚型 21 三体综合征患者 的舅舅 夫妻均不带有对方家族的致病基因 医师将两个家族的系谱图绘制出来 如图 请回答下列相关问题 1 甲病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传 2 乙病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传 3 医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭 遗传病的患者 由此可以判断夫妻双方 填 不带有 或 带有 对方家庭的 致病基因 4 丈夫的基因型是 妻子的基因型是 6 5 该夫妇再生一个男孩患病的概率是 女孩患病的概率是 6 先天性愚型可能是由染色体组成为 的卵细胞的或 的精子与正 常的生殖细胞受精后发育而来 7 通过对上述问题的分析 为了达到优生的目的 应该采取的措施有 22 如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径 结合图形 联系已有知识 思考以下问题 1 某人是苯丙酮尿症患者 但肤色正常 其原因是食物中可能含有 2 防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗 即要尽量减少饮食中的 的量 3 一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子 这个正常儿子的基因型是 4 从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是 23 2003 年 6 月 中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四 条发生了易位 这种复杂的染色体核型极为罕见 该研究室遂将提取的标本和有关资料 送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定 收到反馈 确认此罕见的染色体核型为 世界首报核型 这位孕妇 2002 年 4 月和 2003 年 4 月两次怀孕都是在 60 天左右死胎 流产 医院对夫妇俩做的常规检查都无异常 孕妇的父母也不是近亲结婚 根据经验 医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关 就建议她接受基因检查 在随后进行染色体外 周血核型检查时 医生发现这名孕妇细胞中竞有 4 条染色体异常 其中的 3 号 21 号 12 号和 18 号染色体发生了平衡易位 如图 通俗点说 就是 3 号和 21 号染色体各有一 段跑到对方那里 串门 了 12 号和 18 号也是如此 由于两条染色体异常都已很少见 7 目前统计的发生率约为千分之一点九 而四条染色体同时异常则是极为罕见 估计百万 个人中才可能有一个 根据上述材料 回答下列问题 1 染色体结构变异除了 易位 以外 还有 和 2 这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样 但在生育下一代时就会出现流产 死胎 早产和生育夭折的畸形儿等现象 原因是 3 这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦 但从另一方面来说 也有重要意义 你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面 4 如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉 即十月怀胎生下一个健康的后代 你认为可行的方法是 24 由于基因突变 导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变 根据以下图 表回答问题 8 1 图中 过程发生的场所是 过程叫 2 除赖氨酸以外 图解中 X 是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小 原因是 3 若图中 X 是甲硫氨酸 且 链与 链只有一个碱基不同 那么 链不同于 链上的 那个碱基是 4 从表中可看出密码子具有 它对生物体生存和发展的意义是 9 答案解析答案解析 一 选择题 1 解析 无子番茄是利用生长素促进果实发育的原理 用一定浓度的生长素处理未受粉的 番茄子房获得的 无子西瓜则是利用染色体变异的原理培育出的三倍体西瓜 多利 羊是利用细胞核移植技术培育出的克隆羊 与杂交育种无关 答案 C 2 B 3 C 解析 变异的时间越早 对植株的影响越大 A B D 选项所述情况 不会出现半红半 白的现象 只有发育成该花的花芽部分细胞的发生突变 才会出现这种现象 4 A 5 A 解析 由系谱图判断 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为常染色体显性遗传病 因 2 号无甲病致病基因 所以其后代不可能患甲病 6 D 解析 制作装片时细胞已被杀死 不可能观察到动态变化 7 A 8 解析 该男性产生 X YY XY Y 四种类型的精子 分别占 1 6 1 6 2 6 2 6 后代出 现 XYY 孩子的几率为 1 6 后代中出现性别畸形的几率为 1 2 后代智力有的低于一般 人 有的高于一般人 有的跟一般人相同 答案 C 9 D 解析 A 不是根本原因 是直接原因 四倍体植株上结出的西瓜含三个染色体组的种子 所以 B 不正确 C 中是由于基因重组导致兄弟姐妹之间性状的差别 10 D 解析 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 11 解析 由题意可知 CF 基因突变引起运输 Cl 膜蛋白的第 508 位的氨基酸缺失 氨基酸 缺失最可能是 CF 基因中缺失了相应的碱基对所致 膜蛋白结构改变使 Cl 不能有效运出 肺等组织细胞 可见 CF 基因通过控制细胞膜通透性来控制生物性状 DNA 探针的作用是 10 诊断疾病 而不是治疗疾病 答案 D 12 D 解析 细胞进行分裂时 随同源染色体的分离 非同源染色体自由组合发生在减数第 一次分裂后期 所以 B 选项正确 而 A C D 选项所述内容既可以发生于减数分裂过程 中 也可以发生于有丝分裂过程中 13 B 14 B 15 C 16 C 17 解析 这种变异既可能是显性突变 也可能是隐性突变 A 项错误 若是显性突变 则 该个体是杂合子 若是隐性突变 则该个体是隐性纯合子 这两种情况下自交后代中均 会产生这种变异性状的纯合个体 B 项正确 观察细胞有丝分裂过程中染色体形态是用 光学显微镜 在光学显微镜下不可能观察到基因突变发生的位置 C 项错误 假设突变 是显性突变 则该杂合子的花粉离体培养后将形成显性单倍体和隐性单倍体两种单倍体 需经加倍和筛选后才能得到稳定遗传的高产品系 D 项错误 答案 B 18 D 解析 由图示可知 控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列 果蝇是真核生 物 其基因的编码区是不连续的 所以基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质 染色体上含有红宝石眼基因的片段缺失属于染色体结构变异 而非基因突变 基因中一 个碱基对的替换 不一定会引起生物性状的改变 因为一个氨基酸可以有多个密码子决 定 基因中存在不编码蛋白质的非编码序列 19 A 解析 该病在男女中的发病率不同 可确定为伴性遗传 伴 X 染色体显性遗传病的发病 率女性高于男性 伴 X 染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性 伴 Y 染色体遗传只在 男性中表现 20 D 二 填空题 11 21 1 常 隐 2 X 隐 3 不带有 4 AAXBY 或 AaXBY AAXBXb 5 1 2 0 6 23 X 23 Y 7 禁止近亲结婚 进行遗传咨询 提倡 适龄生育 产前诊 断 解析 1 甲病 无中生有 是隐性遗传病 由于女性患者 5的父亲表现正常 因此甲 病的基因位于常染色体上 2 乙病 无中生有 也是隐性遗传病 由于 11不带有乙病 的致病基因 因此 13的致病基因只能来自其母亲 12 由此判断乙病为伴 X 染色体隐 性遗传病 4 由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因 因此可以判断丈夫的基因型是 AAXBY 或 AaXBY 妻子的基因型是 AAXBXb 5 该夫妇所生子女都不患甲病 生男孩患病 概率为 1 2 生女孩患病概率为 0 6 先天性愚型的染色体组成为 47 可能是由染色体 组成为 23 X 的卵细胞或 23 Y 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来 22 解析 1 苯丙酮尿症患者缺少酶 1 所以苯丙氨酸不能转化成酪氨酸 而有黑色素产 生说明酪氨酸还有其他来源 如食物 2 由于缺乏酶 1 苯丙氨酸会转为苯丙酮酸 对幼儿产生毒害 减少苯丙酮酸的含量 则要减少苯丙氨酸的摄入量 3 由于双亲正常 但生了一个两病均患的女儿 则双亲基因型均为 AaBb 所以正常 儿子只要满足 A B 即可 4 苯丙酮尿症是由于缺乏酶 1 所致