广东省广州市高中生物 同课异构系列《人类遗传病》测试 新人教版必修2

1 高三生物高三生物 人类遗传病人类遗传病 测试题测试题 第第 8 8 周周 第第 卷卷 选择题 共 36 分 一 单项选择题 本大题共一 单项选择题 本大题共 6 6 小题 每小题小题 每小题 4 4 分 共分 共 2424 分 在每小题给出的四个选项中 分 在每小题给出的四个选项中 只有一个选项符合题目要求 选对的得只有一个选项符合题目要求 选对的得 4 4 分 选错或不答的得分 选错或不答的得 0 0 分 分 1 下列关于遗传病的叙述 正确的是 先天性疾病都是遗传病 近亲结婚后代患各种遗传病的概率将大大增加 21 三体综合征属于性染色体病 软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 基因突变是单基因遗传病的根本原因 A B C D 2 对于人类的某些遗传病 在被调查的若干家庭中发病情况如下表 据此所作推断 最符 合遗传基本定律的一项是 注 每类家庭人数 150 200 人 表中 为病症表现者 为正常表现者 不考虑异常情况 类别 父亲 母亲 儿子 女儿 A 第 类调查结果说明 此病一定属于 X 染色体显性遗传病 B 第 类调查结果说明 此病可能属于 X 染色体隐性遗传病 C 第 类调查结果说明 此病一定属于显性遗传病 D 第 类调查结果说明 此病一定属于常染色体隐性遗传病 3 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导 错误的是 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导 A 抗维生素 D 佝偻病X 染色体显性遗传 XaXa XAY 选择生男孩 B 血友病X 染色体隐性遗传 XbXb XBY 选择生女孩 C 苯丙酮尿症常染色体隐性遗传 Aa Aa 选择生女孩 D 并指症常染色体显性遗传 Tt tt 产前基因诊断 4 帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体 表型特征中有中枢神经系统发育缺陷 前额小 呈斜坡样 头皮后顶部常有缺损 严重智力低下 多指等 关于此病 下列说法正确的是 A 该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B 帕陶综合征没有致病基因 但该病属于遗传病 C 该病形成的原因可能是基因重组 2 D 该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 5 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时 以 研究 病的遗传方式 为子课题 下列子课题中所选择调查的遗传病及采用的方法最为合理的是 A 白化病 在学校内随机抽样调查 B 红绿色盲 在多个患者家系中调查 C 青少年型糖尿病 在多个患者家系中进行调查 D 抗生素 D 佝偻病 在熟悉的 4 10 个家系中进行调查 6 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市 研究这种现象是否由遗传因素引起的 方法不包括 A 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 二 双项选择题 本大题共二 双项选择题 本大题共 2 2 小题 每小题小题 每小题 6 6 分 共分 共 1212 分 在每小题给出四个选项中 有分 在每小题给出四个选项中 有 两个选项符合题目要求 全部选对的得两个选项符合题目要求 全部选对的得 6 6 分 只选对分 只选对 2 2 个且正确的的个且正确的的 3 3 分 有选错或不答分 有选错或不答 的得的得 0 0 分 分 7 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信息可预 测 图 8 中 3 和 4 所生子女是 BBBbbb 男非秃顶秃顶秃顶 女非秃顶非秃顶秃顶 A 非秃顶色盲儿子的概率为 1 4 B 非秃顶色盲女儿的概率为 1 8 C 秃顶色盲儿子的概率为 1 8 D 秃顶色盲女儿的概率为 0 8 有一对夫妇 其中一人为 X 染色体隐性遗传病患者 另一方 表现正常 妻子怀孕后经 B 超检查得知她怀的是双胞胎 如图 为该双胞胎的发育过程 下列说法正确的是 A 胎儿的性别决定发生在过程 X 甲为男孩 乙也为男孩 B 若丈夫为患者 胎儿是男性时 则不需要对胎儿进行 基因检测 C 若妻子为患者 胎儿是女性时 则需要对胎儿进行基 因检测 D 若妻子为患者 胎儿是女性时 甲 乙均表现正常 3 第第 卷卷 非非选择题 共 64 分 三 非选择题 本大题共三 非选择题 本大题共 3 3 小题 共小题 共 6464 分 分 9 18 分 调查与统计是科学研究的重要方法 被广泛应用于生物学研究中 为了解一些遗 传病的遗传方式和发病率 在学校学生及其家庭中开展调查 1 调查人类遗传病时 最好选取群体中发病率较高的 基因遗传病 若全班 同学分为若干个小组 分工进行调查 为了保证调查的群体足够大 调查结束后应如何处 理各小组的调查数据 2 下图是某小组调查某种家族遗传病后绘制的系谱图 显 隐性基因用 A a 表示 请 据图分析回答 这种遗传病的遗传方式可能是 7个体婚前应 进行 以预防患有遗传病的孩子出生 若 4个体不带有此致病基因 7和 10婚配 后代男孩患此病的几率 若 4 个体带有此致病基因 7 是红绿色盲基因携带者 7 和 10 婚配 生下患病孩子 的概率是 10 24 分 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病 现有一对表现型正常的夫妇生 了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩 该男孩的染色体组成为 44 XXY 请回答 1 画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型 色盲等位基因以 B 和 b 表示 2 导致上述男孩患克氏综合征的原因是 他的 填 父亲 或 母亲 的生 殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离 请画出这一 对染色体在形成配子时异常分裂时期的细胞图 3 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中 他们的孩子中是否会出现克氏 综合征患者 他们的孩子中患色盲的可能性是多大 4 中国是参与人类基因组计划的唯一发展中国家 人类基因组计划至少应测 条 染色体的碱基序列 试举一例说明人类基因组计划在人类遗传病诊治方面的重要意义 4 11 22 分 下图 1 是某家族的两种遗传病的系谱图 据图回答下列问题 已知控制乙病的基因位于性染色体上 但不知是位于 X Y 的同源区段还是非同源区段 如图 2 所示 请你完成如下的判断 甲病用 A a 表示 乙病用 B b 表示 若位于 X Y 的同源区段 则基因型的写法是 XBYB XBYb XbYB XbYb 1 据图 1 可知 乙病为 显 隐 性遗传病 2 假设 6 是甲 乙病的携带者 根据以上推断 若 5 和 6 婚配 后代中同时患甲 乙两种病的概率是 3 若 5 怀孕后到医院进行遗传咨询 医生建议对胎儿进行基因检测 用 将有关 DNA 分子处理成多个 DNA 片段后 电泳分离得到如图 3 所示结果 由 结果分析可知 该胎儿是否患甲病 理由是 4 有人认为 图 2 中同源区段 II 区段 上的基因 B b 的遗传与常染色体相似 因此 不属于伴性遗传 且遗传时后代的表现型与性别无关 你是否认同上述观点 请举例并以 简单的遗传图解说明 5 高三生物 人类遗传病 测试题 答卷 第 8 周 高三 高三 班 班 姓名姓名 学号学号 成绩成绩 第第 卷卷 非非选择题 共 64 分 题号题号选择题选择题第第 9 9 题题第第 1010 题题第第 1111 题题合计合计 得分得分 9 20 分 1 2 10 22 分 1 画图 2 画图 得分 得分 6 3 4 11 1 2 3 4 得分 7 高三生物 人类遗传病 测试题答案 第 8 周 第 卷 选择题 共 36 分 1 6 BBCBBC 7 CD 8 AD 第 卷 非选择题 共 64 分 9 18 分 1 单 2 分 应把各小组的调查数据进行汇总 3 分 3 常染色体隐性遗传或 X 染色体隐性遗传 4 分 每种 2 分 遗传咨询 3 分 4 1 4 3 分 3 8 3 分 10 24 分 1 见右图 5 分 2 母亲 2 分 减数第二次 3 分 见右图 5 分 3 不会 2 分 1 4 2 分 4 24 2 分 对各种遗传病进行基因诊断 可针对疾病发生的各个关键环节导入 相应基因 进行基因治疗 基因预防 生产基因疫苗 根据每个人的基因特征来选 择药物及剂量 实现个性化基因药物等等 任选一个得 3 分 11 22 分 1 隐 2 分 2 1 48 3 分 3 限制性核酸内切酶 3 分 患甲病 2 分 2 4二者都患甲病 具有 DNA 片段 C 和 F 而正常个体 1 1 4都不具有标记 DNA 片段 C 和 F 胎儿具有 DNA 片段 C 和 F 因此患甲病 4 分 4 不认同 2 分 性染色体上的基因在遗传时始终伴