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文档简介
用心 爱心 专心1 专题限时集训专题限时集训 七七 A A 专题七专题七 遗传的基本规律及应用遗传的基本规律及应用 时间 40 分钟 P F1 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 A 1 4 B 1 8 C 1 16 D 1 32 4 豌豆花的颜色受两对基因 P p 和 Q q 控制 这两对基因遵循自由组合定律 假设每 一对基因中至少有一个显性基因时 花的颜色为紫色 其他的基因组合则为白色 依据下 列杂交结果 P 紫花 白花 F1 3 8 紫花 5 8 白花 推测亲代的基因型应该是 A PPQq ppqq B PPqq Ppqq C PpQq ppqq D PpQq Ppqq 5 南瓜的花色由一对等位基因控制 相关杂交实验及结果如图 T7 1 所示 下列说法 中不正确的是 A F1的表现型及其比例可验证基因的分离定律 B 由过程 可知白色是显性性状 C F2中黄花与白花的比例是 5 3 D F1与 F2中白花个体的基因型相同 图 T7 1 6 某种鼠中 皮毛黄色 A 对灰色 a 为显性 短尾 B 对长尾 b 为显性 基因 A 或 b 纯合会导致个体在胚胎期死亡 两对基因位于常染色体上 相互间独立遗传 现有一对表 现型均为黄色短尾的雌 雄鼠交配 发现子代部分个体在胚胎期致死 则理论上子代中成 活个体的表现型及比例分别为 A 黄色短尾 灰色短尾 3 1 B 黄色短尾 灰色短尾 2 1 C 均为黄色短尾 用心 爱心 专心2 D 黄色短尾 灰色短尾 黄色长尾 灰色长尾 6 3 2 1 7 图 T7 2 为某家庭中一种单基因遗传病的系谱图 下列相关分析中 错误的是 该致病基因属于隐性 位于 X 染色体上 第 代患者的儿子若与一个不携带该致 病基因的女子婚配 他们的子女均不患病 第 代中患者的父亲一定为该致病基因的携 带者 第 代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者 图 T7 2 A B C D 8 对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后 得到了整个家族的遗传系谱图 见图 T7 3 据此做出的判断正确的是 图 T7 3 A 此家族中最初的致病基因是来自 2 的基因突变 B 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 C 此病最可能是由 X 染色体上的隐性基因控制的 D 1 2 生育一表现正常的男孩的概率是 1 3 9 已知某哺乳动物棒状尾 A 对正常尾 a 为显性 直毛 B 对卷毛 b 为显性 黄色毛 Y 对白色毛 y 为显性 但是雌性个体无论基因型如何 均表现为白色毛 三对基因均位 于常染色体上并遵循基因的自由组合定律 请回答 1 如果想依据子代的表现型判断出性别 下列各杂交组合中 能满足要求的是 aayy AAYY AAYy aayy AaYY aaYy AAYy aaYy 2 如果一只黄色个体与一只白色个体交配 生出一只白色雄性个体 则父本 母本的 基因型分别是 只写出与毛色有关的基因型 3 如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交 F1表现型为雄性 3 8 黄色棒状 1 8 黄色正常 3 8 白色棒状 1 8 白色正常 雌性 3 4 白色棒状 1 4 白色正 常 则两个亲本的基因型组合为 标明亲本的雌雄 4 现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体 纯合杂合都有 要选育出纯合卷毛棒状尾 白色的雌性个体 请简要写出步骤 第一步 选择多对直毛棒状尾白色雌雄个体进行交配 从 F1中选育出表现型为 第二步 利用 F1中选育出的雌雄个体相交 若后代的雌雄个体均为卷毛棒状尾白色 则相交配的母本即为所需的一种类型 其基因型是 5 如果该动物的某基因结构中一对脱氧核苷酸发生改变 而蛋白质中的氨基酸序列并 未改变 其可能的原因是 用心 爱心 专心3 10 图 T7 4 中图 1 为某家庭的遗传系谱图 已知该家庭中有甲 A a 基因控制 乙 B b 基因控制 两种遗传病 其中一种为红绿色盲 另一种是白化病 图 2 表示的是该家 庭成员个体细胞分裂过程中控制甲 乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化 请据图 回答 图 T7 4 1 根据图 1 判断 乙病属于哪一种遗传病 4的基因型 是 2 4和 5再生一个孩子 患两种病的概率是 3 图 2 中 细胞处于 期 该家庭中哪个个体的染色体和 基因组成可以用图 2 中 表示 4 图 2 中 细胞中有 个染色体组 导致该细胞出现等位基因的原因 之一可能是 5 人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置 破译人类全部 遗传信息 其成果对治疗人类遗传病具有积极意义 在人类基因组研究过程中共需测定 条染色体上的基因 11 鸡属于 ZW 型性别决定 雄 ZZ 雌 ZW 下面是一组关于鸡的某些性状的遗传研究 请分析回答 1 鸡冠的形状是由位于不同对的常染色体上的两对等位基因 P p 和 R r 决定 有四 种类型 胡桃冠 P R 豌豆冠 P rr 玫瑰冠 ppR 和单冠 pprr 两亲本杂交 子代鸡冠有四种形状 比例为 3 3 1 1 且非玫瑰冠鸡占 5 8 则 两亲本的基因型是 让纯合豌豆冠鸡和玫瑰冠鸡杂交 子一代的雌雄个体自由交配 F2代与亲本鸡冠形 状不同的个体中 杂合体占的比例为 某养鸡户的鸡群中没有玫瑰冠个体 而另外三种鸡冠雌雄个体都有 欲通过一代杂 交获得尽可能多的玫瑰冠鸡 最好选择基因型为 的两种亲本杂交 2 鸡的羽毛有芦花和非芦花两种 由另一对染色体上的一对等位基因控制 芦花 B 对非芦花 b 是显性 芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点 若欲确定 B b 基因的位置 可选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交 若 F1代表 现型为 则可以肯定 B b 基因位于 Z 染色体的非同源区段 即 W 染色体上没 有与此等位的基因 上 将纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交 若 F1代表现型为 则 B b 基因可 能位于常染色体上或 Z W 染色体的同源区段 如果 B b 基因位于 Z W 染色体的同源区段 上 则关于此性状的基因型有 种 若欲再通过一代杂交作进一步的判断 其方法 是 用心 爱心 专心4 如果 F2代的表现型为 则可以肯定 B b 基因位于 Z W 染色体的同源区段上 如果 F2代的表现型为 则可以肯定 B b 基因位于常染色体上 用心 爱心 专心5 专题限时集训 七 B 专题七 遗传的基本规律及应用 时间 40 分钟 1 孟德尔对分离现象的原因提出了假说 下列不属于该假说内容的是 A 生物的性状是由遗传因子决定的 B 基因在体细胞染色体上成对存在 C 配子只含有每对遗传因子中的一个 D 受精时雌雄配子的结合是随机的 2 青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病 对于该病的叙述不正确的是 A 研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率 B 该病例导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻 机体消耗较多的脂肪 C 该病为单基因遗传病 D 产生该病的原因是遗传物质和环境因素的共同作用 3 人的肤色正常 A 与白化 a 基因位于常染色体上 色觉正常 B 与红绿色盲 b 基因 位于 X 染色体上 一对表现正常的夫妇 但这对夫妇的父亲均是色盲患者 生了一个患白 化病的女儿 这对夫妇的基因型是 A AaXBY AAXBXb B AaXbY AaXBXb C AaXBY AaXBXB D AaXBY AaXBXb 4 某雌 XX 雄 XY 异株植物 其叶形有阔叶和窄叶两种类型 由一对等位基因控制 现有三组杂交实验 结果如下表 对表中有关数据的分析 错误的是 杂交 组合 亲代表现型 父本母本 子代表现型及株数 雌株雄株 1 阔叶阔叶阔叶 234阔叶 119 窄叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83 窄叶 78阔叶 79 窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127 A 根据第 1 组实验 可以判断阔叶为显性 窄叶为隐性 B 根据第 1 组或第 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上 C 用第 3 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交 后代基因型比例为 1 2 1 D 用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交 后代窄叶植株占 1 4 5 某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如下表 两对基因独立遗传 表现型蓝眼绿眼紫眼 基因型 A B A bb aabb aaB 现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交 F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型 理论上 F1中蓝眼蛙 绿眼 蛙为 A 3 1 B 3 2 C 9 7 D 13 3 6 如图 T7 5 是某家族的遗传系谱图 现已查明 I2不携带乙病致病基因 下列说法 不正确的是 用心 爱心 专心6 图 T7 5 A 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B I1与 I2再生一个孩子 患有甲病的概率为 1 4 C 4与一正常男性结婚 所生男孩患乙病的概率为 1 8 D 5与不携带致病基因的男性结婚 生一个两病兼患女孩的概率为 0 7 图示为患甲病 A 对 a 为显性 和乙病 B 对 b 为显性 两种遗传病的家系图 其中有 一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上 若 7 不携带致病基因 下列分析不正确的是 图 T7 6 A 甲病是伴 X 染色体显性遗传病 乙病是常染色体隐性遗传病 B I 2 可产生 4 种类型卵细胞 9 可产生 4 种类型精子 C 如果 8 是一个女孩 则她不可能患甲病 D 6 不携带甲 乙致病基因的概率是 1 3 8 图 T7 7 是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果 a b 分别代表异卵 双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比 据图判断下列叙述错误的是 图 T7 7 A 同卵双胞胎中一方患病时 另一方也患病 B 同卵双胞胎发病的概率受非遗传因素影响 C 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 D 异卵双胞胎中一方患病时 另一方可能患病 9 某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制 基因 B 控制蓝色物质的合成 基因 Y 控制黄色物质的合成 bbyy 个体显白色 其遗传机理如图 T7 8 所示 请据图回答 图 T7 8 1 鸟的羽色这一性状的遗传遵循 定律 2 若已知酶 Y 的氨基酸排列顺序 能 不能 确定基因 Y 转录的 mRNA 的碱基 排列顺序 理由是 3 若将多对纯合蓝色雌鸟和纯合黄色雄鸟杂交 再让子一代雌雄交配 则 F2中的表 现型及其比例为 4 欲在一个繁殖季节内鉴定某蓝色雄性个体的基因型 则应选择 雌性个体与 之杂交 若出现 后代 该蓝色亲本为杂合子 若只出现 后代 则蓝色亲 本很可能为纯合子 10 美国人类遗传学杂志 发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综 用心 爱心 专心7 合征 SYNS 的发病基因的研究成果 科学家发现 成纤维细胞生长因子 9 FGF9 基因的突 变是导致 SYNS 的元凶 而该突变使 FGF9 的第 99 位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨 酸 FGF9 是一种由 208 个氨基酸组成的分泌性糖蛋白 根据上述材料 回答下列问题 1 2004 年在青海发现了一个 SYNS 的遗传家系 这为科学家研究 SYNS 的遗传方式提 供了宝贵资料 下面是科学家根据此家系绘制的遗传系谱图 图 T7 9 根据系谱图可判断出 SYNS 的遗传方式可能是 若 4与一正常男性婚配 生 了个男孩 这个男孩同时患两种遗传病的概率是 2 根据题意 FGF9 基因至少含有的碱基数目为 个 3 已知丝氨酸的遗传密码子为 UCA UCU UCC UCG AGU AGC 天冬氨酸的遗传密 码子为 GAU 和 GAC 则 FGF9 基因中至少有 对碱基发生改变才会导致 SYNS 4 经调查在自然人群中 SYNS 病发病率为 19 2与自然人群中仅患 SYNS 病的女性 婚配 则他们后代患 SYNS 病的概率为 11 某雌雄同株植物花的颜色由两对基因 A 和 a B 和 b 控制 A 基因控制色素合成 A 出现色素 AA 和 Aa 的效应相同 B 为修饰基因 淡化颜色的深度 B 修饰效应出现 BB 和 Bb 的效应不同 其基因型与表现型的对应关系见下表 请回答下列问题 基因组合 A BbA bb A BB 或 aa 植物颜色粉色红色白色 1 现有亲代纯合白色植株和纯合红色植株杂交 产生子一代植株花全是粉色 请写出 可能出现这种结果的遗传图解 遗传图解表现型不作要求 2 若不知两对基因 A 和 a B 和 b 是在同一对同源染色体上 还是在两对同源染色体 上 某课题小组选用了 AaBb 粉色植株自交进行探究 实验假设 这两对基因在染色体上的位置存在三种类型 请你在下图的图示方框中 补充其他两种类型 用竖线表示染色体 黑点表示基因在染色体上的位点 图 T7 10 实验方法 粉色植株自交 实验步骤 第一步 粉色植株自交 第二步 观察并统计子二代植株花的颜色和比例 实验可能的结果 不考虑交叉互换 及相应的结论 a 两对基因在两对同源染色体上 符合上图第一种类型 b 两对基因在一对同源染色体上 符合上图第二种类型 c 若子代植株花粉色 红色 白色 2 1 1 两对基因在一对同源染色体上 符合上 图第三种类型 3 若上述两对基因的遗传符合自由组合定律 则粉色植株自交后代中 子代白色植株的基因型有 种 白花植株中 a 的基因频率是 用分数 表示 用心 爱心 专心8 子代红花植株中杂合体出现的概率是 若对杂合的红花植株幼苗用秋水仙 素处理 那么形成的植株为 倍体 专题限时集训 七 A 1 C 解析 朱红眼 雄 暗红眼 雌 全为暗红眼 首先可以判断暗红眼为 显性 暗红眼 雄 暗红眼 雌 雌性全为暗红眼 雄性中朱红眼 1 2 暗红眼 1 2 可以推理出 XBXb和 XBY 杂交得到 XBXB XBXb XBY XbY 其中暗红眼交配得后代中朱红眼的 比例可以通过 XBXb和 XBY 杂交来推理 即 1 4 1 2 1 8 2 C 解析 对于灰身和黑身这一对相对性状来说 无论正交还是反交 后代雌 雄都是灰身 说明灰身为显性 且位于常染色体上 对于红眼和白眼这一对相对性状来说 正反交后代雌雄表现型不同 且雌性亲本为红眼时 后代全为红眼 可判定红眼为显性 且位于 X 染色体上 组合 中 F1的基因型分别为 AaXBXb和 AaXBY F2雌性中纯合的灰身 红眼 1 4AA 1 2XBXB 1 8 因此 C 错 3 B 解析 设白化由等位基因 A a 控制 由题意知 Aa Aa aa 白化 XbY XBXb XbXb 下一个孩子患白化病的概率是 1 4 患色盲的概率为 1 2 两病同患的概 率为 1 4 1 2 1 8 4 D 解析 本题可据选项来推出各选项所产生的分离比 A 项组合后代紫花占 1 2 B 项组合后代紫花应 0 C 项组合后代紫花为 1 4 D 项组合后代紫花占 3 8 5 D 解析 此题考查的是一对相对性状的杂交实验 属于考纲综合运用层次 由过程 可知白花自交出现性状分离 可以判断白色是显性性状 B 对 黄花 白花 黄 花和白花 符合测交 所以 F1的表现型及其比例可验证基因的分离定律 A 对 F1中黄花 为 1 2aa 白花为 1 2Aa 1 2Aa 白花自交后代为 1 2 3 4 白花和 1 2 1 4 黄花 1 2aa 黄 花自交后代为 1 2 黄花 所以 F2中黄花为 1 2 1 4 1 2 白花为 1 2 3 4 F2中黄花 与白花的比例是 5 3 C 对 F1中白花为 Aa F2中白花为 AA Aa F1与 F2中白花个体的 基因型不同 D 错 6 B 解析 根据题意 一对表现型均为黄色短尾的雌 雄鼠的基因型均为杂合 子 即 AaBb 二者杂交 由于 b 纯合会导致个体在胚胎期死亡 故后代只有短尾鼠 皮毛 表现型应只有黄色和灰色 理论上 后代表现型黄色与灰色的比例应为 3 1 又因基因 A 纯合也会导致个体在胚胎期死亡 故后代的表现型及比例为 黄色短尾 灰色短尾 2 1 7 B 解析 本题考查遗传病及遗传规律的相关知识 从系谱图可知此病出现隔 代遗传 应为隐性基因控制的遗传病 其致病基因可能位于 X 染色体上 也可能位于常染 色体上 若为常染色体隐性遗传病 则第 代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女 子婚配 他们的子女均正常 第 代中患者的父母亲均为该致病基因的携带者 若为伴 X 染色体隐性遗传病 则第 代患者的儿子不携带致病基因 与一个不携带该致病基因的女 子婚配 他们的子女均不患病 第 代中患者为男性 则其致病基因来自母亲 父亲不携 带致病基因 故 错误 正确 8 C 解析 由系谱图可知 1 携带有致病基因 此家族中最初的致病基因是 来自 1 对该家族的调查可获得该遗传病的遗传特点 从而确定遗传方式 而不能获得 该病在人群中的发病率 因该病患病者全为男性 且具有 无中生有 的特点 因此其最 可能是 X 染色体上的隐性基因控制的 因其遗传方式最可能是伴 X 染色体隐性遗传 1 的儿子患病 故 2 的基因型为 XAXa 1 的基因型为 XAY 故生育一个正常男孩的概率 是 1 4 9 1 2 Yy Yy 或 yy 3 YyAa yyAa 4 第一步 卷毛棒状尾白色雌性个体和卷毛正常尾白色雄性个体 第二步 bbAAyy 用心 爱心 专心9 5 基因突变发生的部位不参与编码蛋白质 突变后转录出的 mRNA 相应位点上的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸 解析 1 根据题意 aayy AAYY 后代的基因型全部是 AaYy 由于雌性个体 无论基因型如何 均表现为白色毛 故雌性均为白色毛 雄性均为黄色毛 符合题意 AAYy aayy 后代中雌性均为白色 但雄性中有白色 也有黄色 无法判断雌雄 AaYY aaYy 后代中雌性全为白色 雄性均为黄色 符合题意 AAYy aaYy 后代中雌 性均为白色 但雄性中有白色 也有黄色 无法判断雌雄 2 一只黄色个体与一只白色个 体交配 生出一只白色雄性个体 该个体的基因型一定是 yy 则父本为 Yy 母本为 Yy 或 yy 3 由后代中棒状和正常的比例为 3 1 可知 双亲的基因型均为 Aa 又由 F1雄性表现 型中黄色 白色 1 1 且亲本是 一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾 故父本 为 AaYy 母本为 Aayy 4 根据题意 第一步 选择多对直毛棒状尾白色雌雄个体 B A yy 或 B A Y 进行交配 从 F1中选育出表现型为卷毛棒状尾白色雌性个体 bbA Y 和卷毛正常尾白色雄性个体 bbaayy 第二步 利用 F1中选育出的雌雄个体相 交 若后代的雌雄个体均为卷毛棒状尾白色 则相交的母本即为所需的一种类型 其基因 型是 bbAAyy 5 可能的原因一方面是基因突变的部位不参与编码蛋白质 另一方面是由 于密码子的简并性 突变后转录出的 mRNA 相应位点上的密码子和原来的密码子编码的是同 一种氨基酸 10 1 红绿色盲 AaXBXB或 AaXBXb 只答一个不给分 2 1 32 3 减数第一次分裂后 全答对才给分 5 或 5 4 2 在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互 换 答对一点即可得分 5 24 解析 1 根据系谱图中的关系判断甲病属于常染色体隐性遗传病即白化病 乙病 则属于红绿色盲 4由于其父有白化病 故其基因型为 Aa 其不能确定是 XBXB或 XBXb 故 基因型为 AaXBXB或 AaXBXb 2 5的基因型是 AaXBY 其与 4 再生一个孩子 患甲病的概率的 1 4 甲正常的概率 是 3 4 就乙病来说 1 2XBXb与 XBY 产生乙病的概率为 1 8 所以两病都患的概率是 1 32 3 图 2 中的 细胞处在减数第一次分裂后期 基因型是 AaXBY 4 图 2 中的 细胞中有 2 个染色体组 导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是细 胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换 5 人类基因组研究过程中共需测定 22 X Y 共 24 条染色体上的基因 11 1 PpRr ppRr 4 5 PpRR pprr 2 雄鸡全为芦花 雌鸡全为非芦花 全为芦花鸡 7 让 F1代雌雄个体自由交配 雌鸡全为芦花 雄鸡有芦花与非芦花两种 雌鸡和雄鸡均有芦花和非芦花两种 解析 1 由题意可知子代玫瑰冠占 3 8 子代 3 3 1 1 胡桃冠 玫瑰冠 豌豆冠 单冠 即子代中 R rr 3 1 P pp 1 1 可知亲本的基因型为 PpRr ppRr F2中与亲本不同的个体占 10 16 其中的纯合子为 2 16 杂合子为 8 16 因此答案为 4 5 胡桃冠与豌豆冠 或单冠 杂交均可获得玫瑰冠 子代出现玫瑰冠比例 最大的亲本的基因型为 PpRR pprr 2 若 B b 基因位于 Z 染色体上 则亲本为 ZbZb ZBW 则子代雄鸡全为芦花 雌鸡全为非芦花 若该对基因位于 Z W 染色体的同源 区段上 则亲本为 ZbZb ZBWB F1为 ZBZb ZbWB 雌雄全为芦花 将 F1随机交配 F2代表现 型为雌鸡全为芦花 雄鸡有芦花与非芦花两种 若该对基因位于常染色体上 亲本基因型 为 bb BB F1为 Bb 雌雄均为芦花 将 F1随机交配 F2代表现型为雌鸡和雄鸡均有芦花 和非芦花两种 3 1 专题限时集训 七 B 1 B 解析 孟德尔对分离现象的原因提出的假说是 1 生物的性状是由遗传因 子决定的 2 体细胞中遗传因子是成对存在的 3 生物体在形成生殖细胞时 成对的遗 传因子彼此分离 分别进入不同的配子中 4 受精时 雌雄配子的结合是随机的 基因 是在 1909 年 由丹麦生物学家约翰逊提出来的 2 C 解析 青少年型糖尿病是多基因遗传病 调查其发病率采取的正确方法是 用心 爱心 专心10 在人群中随机抽样调查并计算发病率 产生该病的原因是遗传物质和环境因素共同作用的 结果 3 D 解析 先只考虑白化病 夫妇表现正常 生了一个患白化病的女儿 则父 母的基因型分别为 Aa Aa 再考虑色盲 这对夫妇表现正常 但他们的父亲均是色盲患者 则父亲基因型为 XBY 母亲基因型为 XBXb 再把白化病基因型和色盲基因型组合一下 即得 到完整基因型 4 C 解析 1 组中阔叶后代出现窄叶 窄叶为隐性性状 3 组中阔叶和窄叶与性 别有关 且具有交叉遗传特点 故该性状由 X 染色体基因控制 3 组中 子代阔叶雌性基 因型为 XAXa 阔叶雄性为 XAY 两者杂交后代基因型及比例为 XAXA XAXa XAY XaY 1 1 1 1 1 组中亲本基因型设为 XAY XAXa 子代雌性基因型为 1 2XAXA和 1 2XAXa 窄叶雄性为 XaY 雌雄杂交得到后代中窄叶的比例为 1 2 1 2 1 4 5 A 解析 蓝眼蛙与紫眼蛙杂交后代仅有蓝眼和绿眼两种表现型 结合图表分 析可知两亲本的基因型为 AABb aaBb 因此 F1中蓝眼蛙 绿眼蛙 3 1 6 C 解析 对于甲病来说 根据 1 2 号正常和 5 号患病 可推出甲病为常染色 体隐性遗传 对于乙病来说 根据 1 2 号正常 3 号患病 且 I2不携带乙病致病基因 可 推出乙病为 X 染色体隐性遗传 对于乙病来说 4个体的基因型为 1 2XBXB或 1 2XBXb 如 果跟正常男性 XBY 结婚 生育一个男孩患乙病的概率应为 1 4 C 项不正确 7 C 解析 由图分析可知甲病是伴 X 染色体显性遗传病 乙病是常染色体隐性 遗传病 I 2 的基因型为 BbXAXa 因此可产生 4 种类型的卵细胞 9 的基因型为 BbXAY 因此可产生 4 种类型的精子 由于 4 的基因型为 XAXA或 XAXa 3 的基因型为 XaY 因 此如果 8 是一个女孩可能患甲病 I 1 的基因型为 BbXAY 因此 6 为 1 3BBXaY 2 3BbXaY 故不携带甲 乙致病基因的概率是 1 3 8 A 解析 A 项错 从图中可以看出 同卵双胞胎两者均发病的百分比不是 100 所以同卵双胞胎一方患病 另一方不一定患病 9 1 基因的自由组合 2 不能 一种氨基酸可能对应多种密码子 3 绿色 黄色 蓝色 白色 9 3 3 1 4 多只白色 白色 蓝色 解析 1 鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制 符合基因的自由组合定律 2 由于一种氨基酸可能对应多种密码子 故已知酶 Y 的氨基酸排列顺序 不一定能确定基 因 Y 转录的 mRNA 的碱基排列顺序 3 纯合蓝色鸟的基因型为 BByy 纯合黄色鸟的基因型 为 bbYY 交配后 F1的基因型为 BbYy F1雌雄交配 F2中的表现型及其比例为绿色 B Y 黄色 bbY 蓝色 B yy 白色 b
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