高二生物知识点集锦（67）新人教版选修

1 高二生物知识点集锦 高二生物知识点集锦 6767 新人教版选修 新人教版选修 1 在采用鸡血为材料对 DNA 进行粗提取的实验中 如果需要进一步提取杂质较少的 DNA 可 以依据的原理是 A 在物质的量浓度为 0 14 mol L 的氯化钠溶液中 DNA 的溶解度最小 B DNA 遇二苯胺在沸水浴的条件下会变成蓝色 C DNA 不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精 D 质量浓度为 0 1 g mL 的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用 解析 选 C 由于 DNA 不溶于酒精 而混杂在 DNA 中的某些细胞中的物质易溶于酒精 所 以向含有杂质的 DNA 中加入 95 的冷酒精 可以进一步提纯 DNA 2 PCR 多聚酶链式反应 技术是一项在生物体外复制特定的 DNA 片段的核酸合成技术 如图 表示合成过程 下列说法错误的是 A A 过程高温使 DNA 变性解旋 该过程不需要解旋酶的作用 B C 过程要用到的酶在高温下失活 因此在 PCR 扩增时需要再添加 C 如果把模板 DNA 的两条链用 15N 标记 游离的脱氧核苷酸不做标记 控制 94 55 72 温度循环 3 次 则在形成的子代 DNA 中含有 15N 标记的 DNA 占 25 D PCR 中由碱基错配引起的变异属于基因突变 解析 选 B 高温所起的作用类似于解旋酶 使双链 DNA 变为单链 C 过程为 PCR 技术的延 伸阶段 当系统温度上升至 72 左右时 溶液中的四种脱氧核苷酸在 DNA 聚合酶的作用下 合成新的 DNA 链 Taq DNA 聚合酶是耐热的 高温下不变性 所以一次性加入即可 PCR 技 术遵循半保留复制的特点 经过三次循环 共产生 23个 DNA 分子 其中有 2 个 DNA 分子含有 15N 标记 基因中的碱基对改变属于基因突变 3 如图是用除去 DNA 的滤液进行血红蛋白的提取和分离实验的装置 下列有关叙述不正确 的是 多选 A 首先用图甲装置对滤液进行处理 其目的是去除相对分子质量较大的杂质 B 图乙装置的试管中收集到的液体中最先出现的是相对分子质量较小的蛋白质 C 用图乙装置分离血红蛋白时 待红色的蛋白质接近色谱柱底端时 用试管收集流出液 每管收集 5 mL 连续收集 D 图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷 在电场的作 用下向一极移动 解析 选 AB 用图甲装置对滤液进行处理 其目的是去除相对分子质量较小的杂质 图乙装 置表示通过凝胶色谱法分离蛋白质的过程 蛋白质的相对分子质量较大 被排阻在凝胶颗粒 的外面 在颗粒之间迅速通过 4 2012 南昌模拟 下列植物芳香油的提取所选取的原料 植物芳香油的名称及适宜的提 2 取方法不正确的是 A 玫瑰花 玫瑰精油 压榨法 B 橘皮 橘皮精油 压榨法 C 茉莉花 茉莉浸膏 萃取法 D 薰衣草茎和叶 薰衣草油 蒸馏法 解析 选 A 蒸馏法一般适用于提取玫瑰精油 薄荷油 薰衣草油等挥发性强的芳香油 压 榨法一般适用于柑橘 柠檬等易焦糊原料的提取 萃取法适用范围较广 5 2010 江苏单科 某生物兴趣小组开展 DNA 粗提取的相关探究活动 具体步骤如下 材料处理 称取新鲜的花菜 辣椒和蒜黄各 2 份 每份 10 g 剪碎后分成两组 一组置于 20 另一组置于 20 条件下保存 24 h DNA 粗提取 第一步 将上述材料分别放入研钵中 各加入 15 mL 研磨液 充分研磨 用两 层纱布过滤 取滤液备用 第二步 先向 6 只小烧杯中分别注入 10 mL 滤液 再加入 20 mL 体积分数为 95 的冷酒精溶 液 然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌 使絮状物缠绕在玻璃棒上 第三步 取 6 支试管 分别加入等量的 2 mol L NaCl 溶液溶解上述絮状物 DNA 检测 在上述试管中各加入 4 mL 二苯胺试剂 混合均匀后 置于沸水中加热 5 min 待 试管冷却后比较溶液的颜色深浅 结果如下表 材料保存温度花菜辣椒蒜黄 20 20 注 越多表示蓝色越深 分析上述实验过程 回答下列问题 1 该探究性实验课题名称是 2 2 第二步中 缓缓地 搅拌 这是为了减少 3 根据实验结果 得出结论并分析 结论 1 与 20 相比 相同实验材料在 20 条件下保存 DNA 的提取量较多 结论 2 针对结论 1 请提出合理的解释 4 氯仿密度大于水 能使蛋白质变性沉淀 与水和 DNA 均不相溶 且对 DNA 影响极小 为 了进一步提高 DNA 纯度 依据氯仿的特性 在 DNA 粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是 然后用体积分数为 95 的冷酒精溶液使 DNA 析出 解析 根据步骤中选择了不同的材料 在不同条件下的处理 可判断出本实验的目的是探究 不同材料和不同条件对 DNA 提取量的影响 是 DNA 粗提取与鉴定实验的应用 缓缓搅拌能够 有效防止因 DNA 断裂而影响实验结果 结论可以从表格得到的提取量得出 低温下获得的 DNA 含量较多是因为低温抑制了相关酶的活性 使 DNA 降解速度减慢 依据氯仿的特性 可 以在第三步获得的溶液中加入等量氯仿 静置并吸取蛋白质含量较少的 DNA 上清液 获得纯 度更高的 DNA 答案 1 探究不同材料和不同保存温度对 DNA 提取量的影响 2 DNA 断裂 3 等质量的不同实验材料 在相同的保存温度下 从蒜黄提取的 DNA 量最多 低温 抑制了相关酶的活性 DNA 降解速度慢 4 将第三步获得的溶液与等量的氯仿充分混和 静置一段时间 吸取上清液 6 2012 西安质检 多聚酶链式反应 PCR 是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术 它能以极 少量的 DNA 为模板 在几小时内复制出上百万份相同的 DNA 片段 请根据所学知识回答下列 有关 PCR 技术的基本原理和应用问题 1 PCR 的原理是 在 80 100 的温度范围内 DNA 的双螺旋结构将解体 双链分开 这个 3 过程称为变性 当温度缓慢降低后 两条彼此分离的 DNA 链又会重新结合成双链 称为 PCR 利用了 DNA 的 原理 通过控制 来控制双链的解聚与结 合 2 为了解决高温导致 DNA 聚合酶失活的问题 促成 PCR 技术的自动化 20 世纪 80 年代 科 学家从水生耐热细菌 Taq 中分离得到耐高温的 实验室中微生物的筛选 是人为提 供有利于目的菌株生长的条件 同时抑制或阻止其他微生物的生长 用于筛选目的菌株的培 养基称为 3 PCR 反应的条件 稳定的缓冲液环境 分别与两条模板链结合的两种 四种 耐热的 DNA 聚合酶 能严格控制温度变化的温控设备 4 PCR 一般要经历三十多次循环 每次循环可以分为 和 三步 从第二轮循环开始 上一次循环的产物也作为 参与反应 DNA 聚合酶只能特异性地 复制处于两个引物之间的 DNA 序列 使这段固定长度的序列呈指数扩增 如果在 PCR 反应中 只有一个 DNA 片段 在 6 次循环后 反应体系中共有 个这样的 DNA 分子 5 简述目前 PCR 技术的具体应用 至少答两点 答案 1 复性 热变性 温度 2 TaqDNA 聚合酶 或耐热性 DNA 聚合酶 选择培养基 3 DNA 模板 引物 脱氧核糖核苷酸 4 变性 复性 延伸 模板 64 5 遗传疾病的诊断 刑侦破案 古生物学 基因克隆和 DNA 序列测定等各方面 答对两点即可 7 下图表示血红蛋白提取和分离的部分实验装置 请回答下列问题 1 血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分 其在红细胞中的作用体现了蛋白 质具有 功能 我们通常选用猪 牛 羊等动物的血液进行实验 实验前取新鲜 的血液 要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠 取血回来 马上进行离心 收集血红蛋白 溶液 加入柠檬酸钠的目的是 2 甲装置中 B 是血红蛋白溶液 则 A 是 乙装置中 C 溶液的作用是 3 甲装置用于 目的是 用乙装置分离蛋白质的方法叫 是根据 分离蛋白质的有效方法 在操作中加样 下图 的正 确顺序是 4 最后经 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳进行 解析 1 血红蛋白能携带氧气 体现了蛋白质具有运输功能 实验前取新鲜的血液 要切 4 记在采血容器中预先加入柠檬酸钠 柠檬酸钠具有防止血液凝固的作用 2 甲装置中 B 是 血红蛋白溶液 则 A 是磷酸缓冲液 乙装置中 C 溶液的作用是洗脱血红蛋白 3 甲装置用 于透析 粗分离 目的是去除样品中分子量较小的杂质 用乙装置分离蛋白质的方法叫凝胶 色谱法 是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法 4 经 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电 泳进行纯度鉴定 答案 1 运输 防止血液凝固 2 磷酸缓冲液 洗脱血红蛋白 3 透析 粗分离 去除 样品中分子量较小的杂质 疑胶色谱法 相对分子质量的大小 4 纯度 鉴定 8 有人设计了一套实验室分离玫瑰精油的方法 下面是实验的五个步骤 将蒸馏瓶固定在铁架台上 在蒸馏瓶上塞好带温度计的橡皮塞 连接好冷凝管 把冷凝管固定在铁架台上 将和冷凝管进水口相接的橡皮管的另一端与水 龙头相连 将和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中 把酒精灯放在铁架台上 根据酒精灯的高度确定铁圈的高度 放好石棉网 向蒸馏瓶中放入几片碎瓷瓦片 再用漏斗向蒸馏瓶中加入原料 塞好带温度计的橡皮塞 把接收器连接在冷凝器的末端 并伸入接收装置中 检查装置的气密性 1 上述实验正确的操作顺序是 2 3 实验室分离玫瑰精油的方法名称是 4 3 通过蒸