【优化方案】江苏省2012高中生物 第三章第二节第2课时知能过关演练 苏教版必修2

用心 爱心 专心 1 1 2011 年上海交大附中检测 在果蝇的下列细胞中 一定存在 Y 染色体的细胞是 A 初级精母细胞 B 精细胞 C 初级卵母细胞 D 卵细胞 解析 选 A 果蝇为 XY 型生物 雄果蝇存在 Y 染色体 即雄果蝇体细胞中存在 Y 染色体 但减数第一次分裂后 由于同源染色体分离 细胞中只存在 X 染色体或 Y 染色体 2 如图为患红绿色盲的某家族系谱图 该病为伴性隐性遗传 其中 7的致病基因来自 A 1 B 2 C 3 D 4 解析 选 B 色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 7的色盲基因在 X 染色体上 而男孩的 X 染色体只能来自母亲 5 又因为 1正常 5的色盲基因只能来自 2 3 下图是 A B 两个家庭的色盲系谱图 A 家庭的母亲是色盲患者 这两个家庭由于某 种原因调换了一个孩子 性别相同 被调换的孩子是 A 1 和 4 B 2 和 6 C 1 和 5 D 2 和 4 解析 选 C A 家庭的母亲为色盲患者 丈夫正常 其女儿必然正常 由此可知 5 号应 为 A 家庭的孩子 C 项符合题意 4 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为 XY 和 XX 假定一只正常的 XX 蝌蚪在外界环境的 影响下 变成了一只能生育的雄蛙 用此雄蛙和正常雌蛙交配 抱对 其子代中的雌蛙 和雄蛙 的比例是 A 1 1 B 2 1 C 3 1 D 1 0 解析 选 D XX 蝌蚪变成能生育的雄蛙后 性染色体并未发生变化 故其只能产生 X 型 的精子 正常的雌蛙只能产生 X 型的卵细胞 所以 D 项符合题意 5 2011 年高考广东卷 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制并分析了其中一 个家系的系谱图 如下图 下列说法正确的是 A 该病为常染色体显性遗传病 B 5 是该病致病基因的携带者 C 5 与 6 再生患病男孩的概率为 1 2 用心 爱心 专心 2 D 9 与正常女性结婚 建议生女孩 解析 选 B 根据 5 6 11 得出该病为隐性遗传病 并且得出该病不在 Y 染色体上 A 项错误 该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴 X 染色体隐性遗 传 无论是哪种遗传方式 5 均是该病致病基因的携带者 B 项正确 如果该病为常染色 体隐性遗传 那么再生患病男孩的概率为 1 8 若是伴 X 染色体隐性遗传 则此概率为 1 4 C 项错误 如果该病为常染色体隐性遗传 则生男生女患病概率相同 若是伴 X 染色体 隐性遗传 则即使生女孩也可能患病 D 项错误 6 已知果蝇中 灰身与黑身为一对相对性状 显性基因用 B 表示 隐性基因用 b 表示 直毛与分叉毛为一对相对性状 显性基因用 F 表示 隐性基因用 f 表示 两只亲代果蝇杂交 得到以下子代类型和比例 灰身 直毛灰身 分叉毛黑身 直毛黑身 分叉毛 雌蝇 3 401 40 雄蝇 3 83 81 81 8 请回答 1 控制灰身与黑身的基因位于 控制直毛与分叉毛的基因位于 2 亲代果蝇的表现型为 3 亲代果蝇的基因型为 4 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中 纯合体与杂合体的比例为 5 子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为 黑身直 毛的基因型为 解析 本题的解题关键是要根据常染色体遗传和伴性遗传的根本区别 即常染色体遗传 中的各种性状的雌性和雄性的比例均为 1 1 而伴性遗传常常没有这种标准的比例 常表现 出性状的遗传与个体的性别有关 答案 1 常染色体上 X 染色体上 2 雌蝇灰身直毛 雄蝇灰身直毛 3 BbXFXf BbXFY 4 1 5 5 BBXfY BbXfY bbXFY 一 单项选择题 1 果蝇的眼色为伴 X 染色体遗传 红眼为显性性状 白眼为隐性性状 在下列杂交组 合中 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的杂交组合是 A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C 纯合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 解析 选 B 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇的后代 雌蝇均为红眼 雄蝇一半红眼一半 白眼 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇的后代 雌蝇均为红眼 雄蝇均为白眼 纯合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇的后代均为红眼 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇的后代均为白眼 2 某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高 通过对该家族中一对夫妇及 其子女的调查 绘出了遗传图谱 见图 据图可以作出的判断是 A 母亲肯定是纯合子 子女是杂合子 B 这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 C 该遗传病的有关基因可能是 X 染色体上的隐性基因 D 儿子的致病基因也有可能来自父亲 解析 选 D 若该病为常染色体上的显性遗传病 母亲也有可能是杂合子 而不一定是 纯合子 男女的发病概率相同 若该病为伴 X 染色体隐性遗传病 女患者需要两个致病基因 用心 爱心 专心 3 一个来自母亲一个来自父亲 而父亲只有一个 X 染色体 Y 染色体上没有相应的等位基因 只要 X 染色体上的基因是致病基因就会发病 本题中父亲 2 号正常 女儿 4 号有病 因此不可能是伴 X 染色体隐性遗传病 如果该病是 常染色体上的隐性遗传病 儿子的致病基因来自父母双方 3 上海科学家培育多彩水稻 勾画 世博会徽以展示中国水稻 文化 水稻是世界上种植面积最大的农作物之一 已知水稻体细胞 中有 12 对染色体 则有关水稻的染色体核型是 A 12 条染色体 B 24 条染色体 C 24 XY D 12 X 或 12 Y 解析 选 B 水稻是雌雄同株植物 细胞中无性染色体 C D 两项错误 染色体核型指 生物体细胞内的全部染色体 故 B 项正确 4 人类的卷发对直发为显性 基因位于常染色体上 遗传性慢性肾炎是 X 染色体上的 显性遗传病 有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性贤炎的男人婚配 生 育一个直发无肾炎的儿子 这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 A 1 4 B 3 4 C 1 8 D 3 8 解析 选 D 由题意可知 卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男 人婚配 生育一个直发无肾炎的儿子 儿子的基因型是 aaXbY 由儿子的基因型推知母亲的 基因型是 AaXBXb 父亲的基因型是 aaXBY 再生一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 1 2 3 4 3 8 5 2011 年徐州一中高一检测 红眼 R 雌果蝇和白眼 r 雄果蝇交配 F1全是红眼 自 交所得的 F2中红眼雌果蝇 121 头 红眼雄果蝇 60 头 白眼雌果蝇 0 头 白眼雄果蝇 59 头 则 F2卵中 R 和 r 及精子中 R 和 r 的比例是 A 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 3 1 B 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 3 1 C 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 1 1 D 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 1 1 解析 选 D 根据题意可判断 果蝇的红眼对白眼是显性 控制基因位于 X 染色体上 写出遗传图解 如图所示 在 F2中 雌性果蝇产生卵细胞类型及比例为 XR Xr 3 1 而雄果蝇产生精子的类型及 比例为 XR Xr Y 1 1 2 6 2011 年高考福建卷 火鸡的性别决定方式是 ZW 型 ZW ZZ 曾有人发现少数雌 火鸡 ZW 的卵细胞未与精子结合 也可以发育成二倍体后代 遗传学家推测 该现象产生的 原因可能是 卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合 形成二倍体后代 WW 的胚胎不能存 活 若该推测成立 理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A 雌 雄 1 1 B 雌 雄 1 2 C 雌 雄 3 1 D 雌 雄 4 1 解析 选 D 由题可知 ZW 雌火鸡 的卵细胞可与同时产生的三个极体之一结合 而形 成的二倍体后代中 WW 胚胎不能成活 则其配子结合情况如下 用心 爱心 专心 4 卵细胞 极体 Z 1 2 Z 1 3 ZZ 1 6 W 2 3 ZW 1 3 卵细胞 极体 W 1 2 W 1 3 WW 致死 1 6 Z 2 3 ZW 1 3 则存活后代为 ZZ ZW ZW ZZ ZW 故 ZW ZZ 4 1 1 6 1 3 1 3 1 6 2 3 7 如图所示的红绿色盲患者家系中 女患者 9 的性染色体只有一条 X 染色体 其他 成员性染色体组成正常 9 的红绿色盲致病基因来自于 A 1 B 2 C 3 D 4 解析 选 B 本题利用逆推法 即 9 只有一条 X 染色体 由于 7 正常 所以致病基 因只能来自 6 设控制色盲的基因用 b 表示 则 6 个体基因型为 XBXb 其中 XB只能来自 1 所以 Xb来自 2 8 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 D 对 d 完 全显性 下图中 2为色觉正常的耳聋患者 5为听觉正常的色盲患者 4 不携带 d 基因 和 3婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳聋又色盲的可能性分别是 A 0 0 B 0 1 4 1 4 1 4 C 0 0 D 1 8 1 2 1 4 1 8 解析 选 A 本题以一个家族的遗传病史为载体 综合考查基因的分离定律 基因的自 由组合定律以及伴性遗传的相关知识 认真审题得知 4为女性个体 可能的基因型为 1 2DDXBXB 1 2DDXBXb 3为男性个体 色觉正常即为 XBY 即使携带耳聋基因 d 所生男孩 也不耳聋 因为母亲 4 是 DD 因此 4的后代患耳聋和既耳聋又色盲的可能性为 0 4是 色盲基因携带者的可能性为 1 2 产生 Xb卵细胞的可能性为 1 4 因此所生男孩患色盲的概 率为 1 4 A 选项正确 二 多项选择题 9 决定猫的毛色基因位于 X 染色体上 基因型 bb BB 和 Bb 的猫分别为黄 黑和虎斑 用心 爱心 专心 5 色 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫 它们的性别可 能是 A 全为雌猫 B 三雌一雄 C 三雄一雌 D 全为雄猫 解析 选 AB 由于基因 B 和 b 位于 X 染色体上 Y 染色体上没有 所以含有 B 和 b 的只 能是雌猫 基因型为 XBXB是黑色雌猫 基因型为 XbXb是黄色雌猫 基因型为 XBXb是虎斑色雌 猫 基因型为 XbY 是黄色雄猫 基因型为 XBY 是黑色雄猫 虎斑色雌猫 XBXb XbY 黄色雄猫 XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄 由此可见 三只虎斑色小猫为雌猫 黄色小猫可能是雌猫 XbXb 也可能是雄猫 XbY 10 蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成 雌蜂由受精卵发育而成 蜜蜂的体色 褐 色相对于黑色为显性 控制这一相对性状的基因位于常染色体上 现有褐色雄蜂与黑色蜂王 杂交 则有关 F1的体色叙述错误的是 A 全部是褐色 B 褐色个体数 黑色个体数 3 1 C 蜂王 工蜂都是褐色 雄蜂都是黑色 D 蜂王 工蜂都是黑色 雄蜂都是褐色 解析 选 ABD 雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成的 所以雄蜂都是黑色的 三 非选择题 11 下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图 设甲病与 A a 这对等位基因有 关 乙病与 B b 这对等位基因有关 且甲 乙其中之一是伴性遗传病 1 控制甲病的基因位于 染色体上 是 性基因 控制乙病的基因位 于 染色体上 是 性基因 2 写出下列个体可能的基因型 7 8 10 3 若 8与 10结婚 生育子女中只患一种病的概率是 同时患两种病的概 率是 解析 1 根据正常的 5和 6生出患甲病的 9女儿和患乙病的儿子可判断甲 乙两病 皆为隐性遗传病 且甲病为常染色体遗传病 则乙为伴性遗传病 2 根据 2和 8表现型 先确定 3和 4的基因型依次为 AaXBY 和 AaXBXb 则 7和 8的基因型依次为 A XBY 和 aaXBX 同样方法推断出 10基因型为 A XbY 3 8和 10结婚 后代的患病情况为 患甲 病的概率 aa Aa 患乙病的概率 XBXb XbY 两病兼发 2 3 1 2 2 3 1 3 1 2 1 2 1 2 1 4 1 3 1 4 1 12 只患一种病的概率 2 1 3 1 4 1 12 5 12 答案 1 常 隐 X 隐 2 AAXBY 或 AaXBY aaXBXB或 aaXBXb AAXbY 或 AaXbY 3 5 12 1 12 12 下图中甲图为人的性染色体简图 X 和 Y 染色体有一部分是同源的 甲图中 片段 该部分基因互为等位 另一部分是非同源的 甲图中的 1 2 片段 该部分基因不互为 等位 请回答下列问题 用心 爱心 专心 6 1 人类的血友病基因位于甲图中的 片段 2 在减数分裂形成配子过程中 X 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段 3 某种病的遗传系谱图如上图中的乙图 则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段 4 假设控制某对相对性状的基因 A a 位于甲图所示 X 和 Y 染色体的 片段 那么这对 性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗 试举一例 解析 减数分裂形成配子过程中 通过互换发生基因重组的是同源染色体的非姐妹染色 单体之间 对于 X Y 染色体来说是同源区段 即甲图中的 片段 人类的血友病基因位于 X 染色体上 Y 染色体上没有 即位于甲图中的 X 染色体的非同源区段 2 片段 乙图中 的遗传病最可能为伴 Y 染色体上的遗传病 其致病基因最可能位于甲图中的 1 片段 答案 1 2 2 3 1 4 不一定 例如母本为 XaXa 父本为 XaYA 则后代 男性个体基因型为 XaYA 全部表现为显性性状 后代女性个体基因型为 XaXa 全部表现为隐 性性状 13 实验探究 E BWilson 发现雄性个体有两条异型的性染色体 雌性个体有两条同型 的 X 染色体 异型的性染色体中的一条被称为 Y 染色体 摩尔根从红眼果蝇中发现了第一个 被他称为 例外 的白眼果蝇 并用它做了如下实验 实验一 P 红眼 白眼 F1 红眼 共 1237 只 杂交 F2红眼 2159 只 红眼 1011 只 白眼 928 只 实验二 以实验一中的 F1红眼雌果蝇与当初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交得到子一 代 请分析实验 回答下列问题 1 摩尔根的实验前提条件是 2 实验二的预期结果能说明果蝇眼色遗传与性别有关吗 请用遗传图解配 以文字简要说明 3 请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你假设的交配方案 若用一