《伴性遗传》学案2

新新马马国国际际 2007 2008 学年第二学期高一生物学案学年第二学期高一生物学案 2 3 伴性遗传伴性遗传 课时数 1 主备人 丁幸华 李冬梅 学习目标学习目标 1 概述伴性遗传的特点 2 运用资料分析的方法 总结人类红绿色盲症的遗传特点 3 举例说出伴性遗传在实践中的应用 新知预习新知预习 一 人类红绿色盲症一 人类红绿色盲症 1 伴性遗传是 上的基因所表现的特殊遗传现象 这些基因的遗传与 有密切联系 人类常见的伴性遗产病有 和 2 色盲是由隐性致病基因控制的 该基因只位于 上 而在 上没有 男性个体只要 有致病基因就会出现色盲 所以患者总是 色盲这种 病 一般是由男性通过他的女儿传给他的 3 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性男性 基因型 表现型 二 伴性遗传病的特点二 伴性遗传病的特点 1 X 染色体上隐性遗传的特点 男性患者 女性患者 具有 代遗传现象 即致病基因由男性通过他的女儿传给他的 女儿患者的父亲和儿子一定是 如 病 2 X 染色体上显性遗传的特点 女性患者 男性患者 具有 性 即代代 都有患者 男性患者的母亲和 一定是患者 例如抗抗维生素 D 佝偻病 3 Y 染色体上遗传病的特点 患者全部是 性 致病基因父传 子传孙 例如 外耳道多毛症 知识细目表知识细目表 1 伴性遗传的概念 这些基因的遗传与性别有密切联系 这种现象叫做伴性遗传 2 人类红绿色盲症 伴 X 染色体隐性遗传病 特点 男性患者多于女性患者 交叉遗传 即男性 女性 男性 一般为隔代遗 传 抗维生素 D 佝偻病 伴 X 染色体显性遗传病 特点 女性患者多于男性患者 代代相传 3 遗传在生产实践中的应用 4 类遗传病的判定方法 口诀 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性看女病 女病男正非伴性 显性看男病 男病女正非伴性 第一步 确定致病基因的显隐性 可根据 1 双亲正常子代有病为隐性遗传 即无中生有为隐性 2 双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断 即有中生无为显性 第二步 确定致病基因在常染色体还是性染色体上 在隐性遗传中 父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常 为常染色体上隐性遗传 在显性遗传 父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病 为常染色体显性遗传 不管显隐性遗传 如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常 都不可能是 Y 染色体 上的遗传病 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病 如白化病 多指 色盲或血友病题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病 如白化病 多指 色盲或血友病 等可直接确定 等可直接确定 注 注 如果家系图中患者全为男性 女全正常 且具有世代连续性 应首先考虑伴伴 Y 遗传遗传 无显隐之分 5 性别决定方式 类型XY 型ZW 型 性别雌雄雌雄 体细胞染色体组成2A XX2A XY2A ZW2A ZZ 性细胞染色体组成A XA X A Y A Z A W A Z 生物类型人 哺乳类 果蝇及雌雄异株植物鸟类 蛾蝶类 学习过程学习过程 探究活动一 问题探讨探究活动一 问题探讨 探究活动二 人类红绿色盲症 分析遗传图谱 探究活动二 人类红绿色盲症 分析遗传图谱 1 家系图中患病者是什么性别的 说明色盲遗传与什么有关 2 代中的 1 号是色盲患者 他将自己的色盲基因传给了 中的几号 3 代 1 号是否将自己的色盲基因传给了 代 2 号 这说明红绿色盲基因位于 X 染色体 上还是 Y 染色体是 4 为什么 代 3 号和 5 号有色盲基因而没有表现出色盲症 5 从图中看出 只有男性才表现为红绿色盲 对吗 有没有其他情况 6 从表中分析 为什么红绿色盲的患者男性多于女性 探究活动三 抗抗维生素探究活动三 抗抗维生素 D D 佝偻病佝偻病 探究活动四 伴性遗传在实践中的应用探究活动四 伴性遗传在实践中的应用 小结小结 课堂练习课堂练习 1 伴性遗传是指 性染色体上的基因所表现的遗传现象 常染色体上的基因所表现的遗传现象 只有雌性个体表现伴性遗传 因为遗传基因位于 X 染色体上 A B C D 2 下列关于红绿色盲的叙述中 不正确的是 A 色盲是 X 染色体上的隐性遗传病 B 色盲基因是通过基因突变产生的 C 色盲遗传不符合基因的分离规律 D 只要母亲患病 儿子就全部患病 3 一对正常的夫妇生了一个色盲男孩 该男孩的外祖母和外祖父均色觉正常 外祖母的基 因型是 A XX B XX C BB D Bb 4 一对色觉正常的夫妇 生了一个色盲儿子和一个正常的女儿 问女儿携带色盲基因的可 能性是 A 3 4B 2 4 C 1 4D 2 3 5 在人类中 Klinefelfer 综合症表现为中间性别 其性染色体为 XXY 若患者的性染色 体异常为父方引起 则是因为精原细胞形成精子的过程中 A 联会紊乱 B 同源染色体不分离 C 姐妹染色单体不分离 D 两条 X 染色体不分离 6 一对表现型正常的夫妇 生了一个既是红绿色盲又是 Klinefelter 综合症 XXY 型 的孩 子 那么病因 A 与母亲有关 B 与父亲有关 C 与父亲和母亲均有关 D 无法判断 7 抗抗维生素 D 佝偻病 是位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病 的遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带患者传递的致病基 因 8 人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上 那么这种性状的遗传特点是 A 有明显的显隐性关系 B 男女发病率相当 C 表现为全男遗传 D X 染色体上的等位基因为隐性 9 一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配 生育一个正常儿子 据此分析下列 错误的是 A 此遗传病一定是隐性遗传病 B 此遗传病可能是常染色体隐性遗传病 C 此遗传病不可能是伴 X 隐性遗传病 D 该病可能是伴 X 显性遗传病 10 果蝇的白眼为伴 X 隐性遗传 显性性状为红眼 在下列哪组杂交后代中 通过眼色就 可直接判断果蝇性别 A 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 B 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 D 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 11 下列遗传系谱图中 能确定为常染色体遗传的是 12 人类多指基因 T 对正常 t 为显性 白化病基因 a 对正常 A 为隐性 而且在常染色体上 并独立遗传 在一个家庭中父亲多指 母亲正常 他们有一个白化病但手指正常的孩子 则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 A 3 4 1 4 B 1 2 1 8 C 1 4 1 4 D 1 4 1 8 课后练习课后练习 1 下面系谱图 2 29 的遗传方式一定是 A 常染色体隐性遗传 B 伴 X 隐性遗传 C 常染色体显性遗传 D 伴 X 显性遗传 2 8 分 图示遗传系谱中有甲 基因为 D d 乙 基因为 E e 两种遗传病 其中一种为色盲 症 已知 8只携带一种致病基因 请分析回答 1 可判断为色盲症的是 病 而另一病则属于 染色体上的 性遗传病 2 6的基因型为 3 7和 8生一两病兼发的男孩的概率为 如果只通过胚胎细胞染色体进行性别 检测 能否确定后代是否会患遗传病 理由是 4 13个体乙病基因