2014年百所名校高考模拟题分类汇编：第7单元变异与进化

第七单元 变异与进化 一 选择题 1 2014 江苏常州模拟 右图为某单基因遗传病系谱图 5不携带致病基因 下列说法正 确的是 A 该遗传病的致病基因根本来源是基因重组 B 2和 4的基因型不完全相同 C 2与一正常男性结婚 所生男孩患病概率为 1 2 D 1与一正常男性结婚 所生女孩都是纯合子 答案 C 2 2014 广州模拟 某对夫妇的 1 对染色体上的基因如图所示 A b D 分别为甲 乙 丙三种病的致病基因 不考虑染色体交叉互换和基因突变 则他们的孩子 A 同时患三种病的概率是 1 2 B 同时患甲 丙两病的概率是 3 8 C 患一种病的概率是 1 2 D 不患病的概率为 1 4 解析 由题意可知 父亲产生 ABD 和 aBd 两种精子 母亲产生 Abd 和 abd 两种卵细胞 后代的基因型为 1 4AABbDd 同时患甲病和丙病 1 4AaBbDd 同时患甲病和丙病 1 4AaBbdd 只患甲病 和 1 4aaBbdd 不患病 答案 D 3 2014 华南师大附中模拟 下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图 若第 2个 体与一正常男性结婚 下列有关叙述正确的是 A 2的后代中男孩得病的概率是1 4 B 2的后代中女孩都正常 C 2的后代中男孩都会携带此致病基因 D 图中女性皆会携带该致病基因 答案 B 4 2014 山东滨州模拟 为获得优良性状的纯合体 将基因型为 Aa 的小麦逐代自交 且逐 代淘汰 aa 有关该过程 下列说法正确的是 A Aa 产生的两种精子 或卵细胞 的比例为 1 1 B Aa 后代出现性状分离是等位基因分离的结果 C 若通过单倍体育种方式可得到 100 的纯合体 D 育种过程中没发生突变 该物种没有发生了进化 解析 Aa 的精子 或卵细胞 的类型为 A a 1 1 Aa 自交后代出现性状分离是等 正常女性 正常男性 遗传病患者 位基因分离的结果 若通过单倍体育种方式可得到的个体全是纯合体 育种过程中虽然没 发生突变 但是有选择 基因频率发生变化 该物种已经发生了进化 所以 D 正确 答案 D 5 2014 天津模拟 玉米株色紫色对绿色是显性 分别由基因 PL 和 pl 控制 玉米株色遗 传时出现了变异 如右图所示 下列相关叙述正确的是 A 图中子一代株色因染色体变异有紫色和绿色 B 该变异不能传递到子二代 C 该变异是由隐性基因突变成显性基因引起 D 该变异无法用显微镜观察鉴定 解析 本题综合考察染色体变异和遗传定律 意在考查考生的知识综合应用能力 从 图中可以看出 亲本紫株发生了染色体的缺失 属于染色体变异 该变异可以用显微镜观 察鉴定 C D 项错误 图中子一代中含有缺失染色体的个体由于没有显性基因 表现型为 绿株 该变异可以遗传给子二代 A 项正确 B 项错误 答案 A 6 2014 重庆模拟 研究发现 癌变前的衰老肝细胞能被由肿瘤抗原引起的免疫反应清除 利用这一成果可以对癌变前衰老细胞进行抗原特异性免疫监测 下列有关叙述错误的是 A 癌变前衰老肝细胞的清除属于细胞免疫 B 癌变以后的肝细胞容易向其他组织转移 C 在免疫系统被抑制的患者肝脏中 衰老肝细胞不会积累 D 衰老肝细胞的细胞膜通透性改变 使物质运输功能降低 解析 衰老细胞是被吞噬细胞等淋巴细胞吞噬 或细胞自身启动程序性死亡机制 溶 酶体释放各种水解酶 进而消化自身细胞 所以在免疫系统被抑制的患者肝脏中 衰老肝 细胞会不断积累 答案 C 7 2014 重庆模拟 下图表示一定时间内某种群中 A 和 a 基因频率的变化情况 分析该图 不能得出的结论是 A Q 点时环境发生了变化 此时如果发生群落演替属于次生演替 B P 点时 A 和 a 的基因频率相等 C 该种群中基因型 Aa 的频率会越来越高 D 自然选择导致种群的基因频率发生定向改变 解析 从图示 A 和 a 基因频率的变化可知 在 Q 点时环境条件可能发生改变 使得 A 控 制的性状更适应环境 导致基因频率发生定向改变 a 基因频率渐渐降低 Aa 的基因型频 率也会随之降低 如果 Q 点时环境发生了变化 此时如果发生群落演替属于次生演替 因 为在 Q 点之前该环境已经有生物的存在 答案 C 8 2014 武汉模拟 图 1 表示动物卵细胞的形成过程图 图中 表示有关细胞 图 2 表示此过程中某阶段的细胞 据图判断下列叙述不正确的是 A 正常情况下 细胞 中含一个染色体组 B 图 1 中的细胞 中均不含同源染色体 C 正常情况下 细胞 可能的基因型有四种 D 图 2 对应于图 1 中的 细胞 的基因型为 B 解析 图 1 中 表示减数第一次分裂 形成的细胞为次级卵母细胞 卵原细胞含有两 个染色体组 正常情况下减数第一次分裂后同源染色体分离 形成的细胞中含一个染色体 组 A 正确 图 2 细胞处于减数第二次分裂的后期 且细胞均等分裂 应为极体 对应于 图 1 中的 A a 属于同源染色体 应在减数第一次分裂后期分离 而图 2 中 A a 进入 同一细胞中 可能是在减数第一次分裂后期没有分离 所以 图 1 中的细胞 中含同源染 色体 细胞 的基因型只能为 B 故 B 错误 D 正确 图中卵原细胞中含两对等位基因 正 常减数分裂形成的卵细胞的可能种类有四种 C 正确 答案 B 9 2014 重庆模拟 关育种的说法 正确的是 A 多倍体育种过程都要使用秋水仙素 B 利用基因工程技术可定向培育优良品种 C 用于大田生产的优良品种都是纯合子 D 杂交育种与单倍体育种的原理都是基因重组 答案 B 10 2014 汉口模拟 下列关于生物变异的叙述 正确的是 A 非姐妹染色单体之间发生自由组合 导致基因重组 B 基因突变能产生新基因 导致染色体上基因数量增加 C 染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上 导致染色体结构变异 D 秋水仙素抑制纺锤体的形成 导致着丝粒不能分裂而形成多倍体 答案 C 11 2014 临沂模拟 某一小岛上的野兔原种种群由于某种原因造成部分个体分别迁移到 了两个其他的小岛上 如图表示野兔原种进化的过程 相关说法不正确的是 A 新物种 1 与新物种 2 可能是同一物种 B 由野兔原种形成新物种显示了物种形成的一种方式 即经过地理隔离而达到生殖 隔离 C 图中 X Y 分别表示突变和基因重组 自然选择 Z 仅表示自然选择过程 D 在新物种形成的过程中一定存在种群基因频率的定向改变 解析 新物种 1 与新物种 2 可能是同一物种 也可能不是同一物种 图中显示了经过地 理隔离而达到生殖隔离形成新物种的方式 种群产生不同性状是突变和基因重组的结果 有利性状个体保存是自然选择的结果 因此 X Y 分别表示突变和基因重组 自然选择 Z 表示若干次突变和基因重组 以及自然选择的作用 在新物种形成的过程中由于自然选 择的作用使种群的基因频率发生了定向改变 答案 C 12 2014 枣庄模拟 泉州湾浴阳江河口红树林每年八九月间发生由小卷蛾引起的局部病虫 灾害 导致红树林中的桐花树大面积枝叶泛黄枯死 下面叙述错误的是 A 桐花树大面积枯死 将提高该湿地生态系统的恢复力稳定性 B 保护食虫鸟等天敌进行生物防治 有利于维持生物多样性 C 用黑光灯诱捕小卷蛾成虫 可用于调查小卷蛾种群密度 D 喷施农药杀死小卷蛾 将定向改变小卷蛾种群的抗药基因频率 答案 A 13 2014 福州模拟 下列有关变异与进化的说法 正确的是 A 长期的地理隔离通常会形成生殖隔离 因此生殖隔离一定是地理隔离的结果 B 二倍体水稻与四倍体水稻杂交 可得到含三个染色体组的单倍体水稻 C 精原细胞有可能发生基因重组现象 不可能发生基因突变现象 D 生物进化过程的实质在于种群基因频率发生定向改变 答案 D 14 2014 泰安模拟 长颈鹿的脖子为什么那么长 这个老问题 最近又引起了新讨 论 下列关于这个问题的相 关解释 不合理的是 A 一般动物吃不到较高处的树叶 但脖子较长的长颈鹿却能吃到 因此有生存优势 能留下 更多的后代 B 在求偶季节 雄长颈鹿会挥动长脖子互相撞头进行决斗 脖子越长 就越容易获胜 取得 更多的交配机会 C 长颈鹿生活在土壤贫瘠的非洲内地 因此它不得不尽力伸长脖子去吃树叶 这导致 它脖 子变得较长 D 长颈鹿种群中脖子普遍很长 其根本原因是与长脖子相关的基因频率的提高 答案 C 15 2014 杭州模拟 许多动物在不同生活季节数量有很大差异 春季繁殖 夏季数量增 加到最多 到了冬季 由于寒冷 缺少食物等种种原因而大量死亡 第二年春季 又由残存 的少量个体繁殖增多 因此形成一个如瓶颈样的模式 如图所示 为抗药性个体 其中 瓶颈部分即为动物数量减少的时期 据图分析 正确的是 A 突变和基因重组决定了该种群生物进化的方向 B 在图中所示的三年间 该生物种群进化形成了新物种 C 在使用杀虫剂防治害虫时 其抗药性基因的频率增加 是因为有抗药性基因的害虫 繁殖能力增强了 D 在自然越冬无杀虫剂作用时 害虫中敏感性基因频率反而升高 说明变异的有利或 有害取决于环境的变化 答案 D 16 2014 山东聊城模拟 某海岛上生知活着一种昆虫 经调查其翅的长度与个体数的关系 如图甲所示 横坐标为个体数 纵坐标为翅长度 该岛上经常刮大风 若干年后再进行调 查 你认为可能性最大的是图乙中的 解析 由于大风对昆虫的翅的长度进行选择 翅极不发达和翅极发达的个体适应大风 的天气 翅特别发达的昆虫可以飞回来 而无翅或翅极不发达的昆虫在大风来临时躲在无 风的地点 所以 B 选项正确 答案 B 17 2014 武汉模拟 普通果蝇的第 3 号染色体上的三个基因 按猩红眼 桃色眼 三角 翅脉的顺序排列 St P DI 同时 这三个基因在另一种果蝇中的顺序是 St DI P 我 们把这种染色体结构变异方式称为倒位 据此 下列说法正确的是 A 倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换一样 属于基因重组 B 倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会 C 自然情况下 这两种果蝇之间不能产生可育子代 D 由于倒位没有改变基因的种类 发生倒位的果蝇性状不变 解析 倒位属于染色体结构变异 倒位的染色体与其同源染色体大部分相应部位还存 在同源区段 依然可能发生联会 两个物种之间存在生殖隔离 不能产生后代或后代不可 育 染色体结构变异会改变生物的性状 答案 C 18 2014 马鞍山模拟 以二倍体植物甲 2N 10 和二倍体植物乙 2n 10 进行有性杂交 得到的 F1不育 以物理撞击的方法使 F1在第一次减数分裂时整套的染色体分配到同一个次 级细胞中 第二次减数分裂正常 再让这样的雌雄配子结合 产生 F2 下列有关叙述正确 的是 A 植物甲和乙能进行有性杂交 说明它们属于同种生物 B F1为四倍体 具有的染色体数目为 N 10 n 10 C 若用适宜浓度的秋水仙素处理 F1幼苗 则长成的植株是可育的 D 物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍 产生的 F2为二倍体 解析 甲和乙有性杂交产生的 F1是不育的 说明二者之间存在生殖隔离 它们属于不 同的物种 F1含有 2 个染色体组 共 10 条染色体 其中 5 条来自甲 5 条来自乙 F1幼苗 经秋水仙素处理后 染色体数目加倍 长成的植株是可育的 利用物理撞击的方法使配子 中染色体数目加倍 产生的 F2为四倍体 答案 C 19 2014 陕西渭南模拟 研究发现 将同种果蝇分别在淀粉培养基和麦芽糖培养基上培养 多代 果蝇仍倾向与在同类培养基上生活的个体交配 对该实验的分析不正确的是 A 两类培养基为果蝇提供了不同的生存环境 B 这种交配偏好可视为一种选择作用 C 长期选择性交配可能使种群的基因频率产生差异 D 出现了选择性交配说明果蝇间已产生了生殖隔离 解析 在培养过程中 不同培养基上的果蝇分别适应不同的环境 进行不同的自然选择 种群的基因频率分别发生定向改变 交配时 仍倾向同类培养基上生活的个体 但也可与 其它果蝇交配 未产生生殖隔离 如若发生生殖隔离 则不能交配 答案 D 20 2014 合肥模拟 下图所示为四个单基因遗传病系谱图 下列有关的叙述正确的是 A 四图都可能表示白化病遗传的家系 B 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C 甲 丙 丁不是红绿色盲遗传系谱图 D 家系丁中这对夫妇若再生一个 是正常女儿的几率是 1 4 解析 白化病为隐性遗传病不能用丁图表示 家系乙中若为伞性遗传则患病男孩的父亲 不是该病基因携带者 红绿色盲遗传为 X 染色体上隐性遗传 不能用甲 丙 丁图示表示 家系丁中这对夫妇若再生一个 是正常女儿的几率是 1 4X1 2 1 8 答案 C 21 2014 广州模拟 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 A 性染色体上的基因都与性别决定有关 B 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 解析 性染色体上的基因不都与性别决定有关 如色盲基因 性染色体上的基因都伴随 性染色体遗传 生殖细胞中既有性染色体也有常染色体 性染色体和常染色体上的基因都 可能表达 次级精母细胞中不一定含 Y 染色体 答案 B 22 2014 济南模拟 果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是 X 染色体的一段缺失所导致的变 异 属于伴 X 显性遗传 缺刻翅红眼雌蝇 没有白眼基因 与正常翅白眼雄蝇杂交 F1出 现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为 2 1 下列叙述错误的是 A 亲本缺失片段恰好位于 X 染色体上红眼基因所在的位置 B F1缺刻翅白眼雌蝇的 X 染色体一条片段缺失 另一条带有白眼基因 C 缺刻翅雄蝇不能存活 F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半 D X 染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察 解析 缺刻翅红眼雌蝇 没有白眼基因 与正常翅白眼雄蝇杂交 F1出现了缺刻翅白眼 雌果蝇且雌雄比为 2 1 说明亲本缺失片段恰好位于 X 染色体上红眼基因所在的位置 F1 缺刻翅白眼雌蝇的 X 染色体一条片段缺失 另一条带有白眼基因 从 雌雄比为 2 1 看 出 缺刻翅雄蝇不能存活 F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半 X 染色体发生的片段缺失为染 色体结构变异可用光学显微镜直接观察 答案 D 23 2014 山东日照模拟 血友病是 X 染色体上隐性基因 h 控制的遗传病 下图中两个 家系都有血友病患者 2 和 3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子 2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 以下判断正确的是 A 2 性染色体异常是因为 2 在形成配子过程中 XY 没有分开 B 此家族中 3 的基因型是 XHXh 1 的基因型是 XHXH或 XHXh C 若 2 和 3 再生育 3 个体为男性且患血友病的概率为 1 2 D 若 1 和正常男子结婚 所生育的子女中患血友病的概率是 1 4 解析 2 不患病 其性染色体异常原因不是 2 在形成配子过程中 XY 没有分开 由于 III 2 患病 则 1 的基因型不可能是 XHXH 若 2 和 3 再生育 3 个体为男 性且患血友病的概率为 1 8 1 基因型为 XHXh和正常男子结婚 所生育的子女中患血友 病的概率是 1 2X1 2 1 4 答案 D 24 2014 武汉模拟 镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病 杂合子也会出现患病症状 但症状会轻于此病的纯合子 下图示该病的遗传图谱 有关叙 述正确的是 A 4和 5的遗传信息传递规律有差异 B 此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 C 5和 6生正常男孩的概率为 1 4 D 若 5同时为红绿色盲携带者 6色觉正常 则他们生一个同时患两种病孩子的概率为 1 4 解析 从图示看出 4和 5的遗传信息传递都遵循分离定律和自由组合定律 镰刀 型红细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 5和 6生正常男孩的概率为 1 2X1 2 1 4 若 5同时为红绿色盲携带者 6色觉正常 则他们生一个同时患两种病孩子 的概率为1 8 答案 C 25 2014 湖北武汉模拟 多选 已知小麦中高秆对矮秆 抗倒状 为显性 抗病对不抗 病为显性 以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本 培育抗病抗倒状小麦 相 关说法正确的是 A 单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理 B 杂交育种过程需要不断筛选 自交 直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离 C 利用射线 亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变 但成功率低 D 育种中筛选过程实质上是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高 解析 培育抗病抗倒状小麦可通过单倍体育种 利用花粉细胞具有全能性及秋水仙素 能抑制纺锤体的形成等原理进行 也可通过杂交育种过程需要不断筛选 自交 直到矮秆 抗病个体的后代不发生性状分离获得 也可利用射线 亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种 子可实现人工诱变 但成功率低 育种中筛选过程是人为因素 不是自然选择 答案 ABC 26 2014 杭州模拟 下图中 甲 乙表示水稻的两个品种 A a 和 B b 表示分别位于 两对同源染色体上的两对等位基因 表示培育水稻新品种的过程 则下列说法错误 的是 A 过程简便 但培育周期长 B 过程常用的方法是花药离体培养 C 和 的变异都发生于有丝分裂间期 D 过程与 过程的育种原理相同 解析 从图示看出 为杂交育种过程简便 但培育周期长 过程为单倍速体 育种 常用的方法是花药离体培养 过程发生基因重组 不发生于有丝分裂间期 过程与 过程的育种原理相同 都是单倍速体育种 答案 C 27 2014 安徽淮南模拟 在同一区域中生长着两种杜鹃花 在人工条件下 它们之间都 可以杂交成功 但在自然状态下不能杂交 因为一种杜鹃花在 6 月初产生花粉 另一种在 6 月下旬产生花粉 这种现象属于 A 优胜劣汰 B 过度繁殖 C 生殖隔离 D 性状分离 解析 从题意可知 两种杜鹃花在自然状态下一种杜鹃花在 6 月初产生花粉 另一种 在 6 月下旬产生花粉 因此不能杂交 应属于生殖隔离 答案 C 28 2014 北京模拟 科学家发现一种蜣螂 俗称屎壳郎 提高了 生活品味 不仅吃粪 便 还取食包括蜈蚣在内的千足虫 与普通蜣螂相比其部分结构也发生变化 头部较窄而 长 便于进食千足虫内脏 后腿较卷曲 便于捕猎千足虫 下列有关叙述不正确的是 A 该蜣螂既是消费者又是分解者 B 与普通蜣螂相比 该蜣螂种群的某些基因频率发生了改变 C 头部和后冀结构发生变化的蜣螂类型是自然选择的结果 D 该蜣螂与普通蜣螂之间一定产生了生殖隔离 解析 从题意看出 该蜣螂既是消费者又是分解者 与普通蜣螂相比 种群的某些基 因频率发生了改变 其头部和后冀结构发生变化的蜣螂类型是自然选择的结果 这只是外 表发生的变化 不能说明与普通蜣螂之间一定产生了生殖隔离 答案 D 29 2014 天津模拟 下列叙述与现代生物进化理论相符的是 A 施用农药可使害虫种群的抗药基因频率提高 B 生物体所发生的变异都可为进化提供原材料 C 基因频率的改变一定会导致新物种的形成 D 物种是生物进化和繁殖的基本单位 解析 施用农药后通过其选择作用可使害虫种群的抗药基因频率提高 只有可遗传的 变异为生物进化提供了原材料 基因频率的改变可引起生物进化不一定会导致新物种的形 成 种群是生物进化和繁殖的基本单位 答案 A 30 2014 黄山模拟 下列有关现代生物进化理论的叙述 正确的是 A 突变和重组导致种群基因频率发生定向改变 B 只有种群基因库产生差别从而导致生殖隔离的出现 才标志生物在进化 C 种群基因频率的改变就能产生生殖隔离 D 新物种产生量小于现有物种灭绝量是导致生物多样性下降的原因之一 解析 种群基因频率发生定向改变是自然选择的结果 生物在进化的实质是基因频率 的定向改变 种群基因频率的改变不一定产生生殖隔离 生物多样性下降的原因之一是新 物种产生量小于现有物种灭绝量 答案 D 31 2014 矿山模拟 根据现代生物进化理论 判断下列说法正确的是 A 研究物种的迁徒规律 关键是研究一对雌雄个体的迁徙行为 B 地理隔离是形成新物种的必要条件 C 生物进化过程的实质是种群基因频率的变化过程 D 生物进化的方向 取决于生物变异的方向 解析 研究物种的迁徒规律 要研究种群的迁徙行为 生殖隔离是形成新物种的必要 条件 生物进化过程的实质是种群基因频率的变化过程 生物进化的方向 取决于自然选 择 答案 C 32 2014 五台山模拟 下列关于基因频率 基因型频率与生物进化的叙述正确的是 A 一个种群中 控制一对相对性状的各种基因型频率发生改变 说明物种在进化 B 在一个种群中 控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1 C 基因型 Aa 的个体自交后代所形成的种群中 A 基因的频率大于 a 基因的频率 D 因色盲患者中男性数量大于女性 所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体 解析 生物进化过程的实质是种群基因频率的变化过程 一个种群中 控制一对相对 性状的各种基因型频率发生改变 不能说明物种在进化 在一个种群中 控制一对相对性 状的各种基因型频率之和为 1 基因型 Aa 的个体自交后代所形成的种群中 基因的频率大 于取决于自然选择 色盲基因位于 X 染色体上 男性群体中色盲的基因频率小于女性群体 答案 B 33 2014 长白山模拟 许多动物在不同生活季节数量有很大差异 春季繁殖 夏季数量 增加到最多 到了冬季 由于寒冷 缺少食物等种种原因而大量死亡 第二年春季 又由残 存的少量个体繁殖增多 因此形成一个如瓶颈样的模式 如图所示 为抗药性个体 其 中瓶颈部分即为动物数量减少的时期 据图分析 正确的是 A 突变和基因重组决定了该种群生物进化的方向 B 在图中所示的三年间 该生物种群进化形成了新物种 C 在使用杀虫剂防治害虫时 其抗药性基因的频率增加 是因为有抗药性基因的害虫 繁殖能力增强了 D 在自然越冬无杀虫剂作用时 害虫中敏感性基因频率反而升高 说明变异的有利 或有害取决于环境的变化 解析 突变和基因重组产生了生物进化的原材料 自然选择决定生物进化的方向 生 殖隔离的产生标志新物种的形成 在使用杀虫剂时 不含抗药基因的个体被淘汰 含有抗 药基因的个体得以保存并繁殖后代 在自然选择中 适应环境的变异即有利变异 答案 D 34 2014 湖南株洲模拟 下列有关生物变异的叙述正确的是 A 由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 B 基因重组不能产生新的基因 但肯定会表现出新的性状 C 染色体片段的缺失不一定会导致基因种类 数目的变化 D 非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 解析 碱基序列发生改变即发生了基因突变 若此突变发生在体细胞中则一般是不会 遗传给后代 基因重组不可以产生新的基因 只可能产生新的基因组合 但新的基因组合 也不一定就表现出新的性状 如显性纯合子和隐性纯合子杂交过程中发生了基因的重组 但没有表现出新的性状 染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应 DNA 片段上没有基因存 在 则不会导致基因种类 数目的变化 非同源染色片段的移接在有丝分裂 减数分裂过 程中均可能发生 答案 C 35 2014 华南师大附中模拟 下列关于育种与进化的叙述 不正确的是 A 植物体细胞杂交技术可引起染色体变异 它突破了自然生殖隔离的限制 B 高产 抗逆性强的水稻可通过诱变育种获得 C 适宜浓度的生长素处理二倍体西瓜雌蕊柱头培育无子西瓜新品种 D 转基因技术实质上是 DNA 的重组 可定向改变生物的性状 答案 C 36 2014 成都模拟 某电池厂旁的河流淤泥中的蠕虫对镉有抵抗力 清除出河底大部分 含镉的沉 积物后 经过几代繁衍 研究人员发现蠕虫重新对镉变得脆弱敏感 下列说法正确的是 A 清除镉后的环境对相应抗性基因的选择作用减弱 B 蠕虫重新对镉变得脆弱敏感说明出现了蠕虫新物种 C 清除镉后蠕虫种群发生了退化 D 蠕虫对镉有抵抗力是镉定向诱导的结果 答案 A 37 2014 山东潍坊模拟 如果一个种群中存在着某一对等位基因 其基因频率分别是 50 一段时间后 基因频率变为 5 和 95 据此进行以下的判断 错误的是 A 该种群很可能能进行有性生殖 B 该种群发生了进化 C 该种群所处环境可能发生了一定的变化 D 该种群中有 95 的个体表现出了更加适应环境的性状 答案 D 38 2014 湖北荆门模拟 关于蛋白质生物合成的叙述 正确的是 A 一种 tRNA 可以携带多种氨基酸 B DNA 聚合酶是在细胞核中合成的 C 反密码子是位于 mRNA 上相邻的三个碱基 D 线粒体中的 DNA 能控制某些蛋白质的合成 答案 D 二 非选择题 39 2014 安徽合肥模拟 右图为某家族甲 乙两种遗传病的系谱图 甲遗传病由一对等 位基因 A a 控制 乙遗传病由另一对等位基因 B b 控制 这两对等位基因独立遗传 已知 4携带甲遗传病的致病基因 但不携带乙遗传病的致病基因 请回答下列问题 1 甲遗传病致病基因位于 染色体上 乙遗传病致病基因位于 染色体上的 遗传病 2 2的基因型为 3的基因型为 3 若 3和 4再生一个孩子 为同时患甲 乙两种遗传病男孩的概率是 4 若 1与一个正常男性结婚 则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 解析 1 根据 1 2 和 2 可判断甲病为隐性遗传病 结合 1 2 可判断甲病的 致病基因不是位于性染色体上 综上甲病遗传方式是常染色体隐性遗传病 从题干 4 携带甲遗传病的致病基因 而表现型正常 可直接判断甲病为常染色体隐性遗传病 再 3 4 2 或 3 可判断乙病为隐性遗传病 已知 4 不携带乙遗传病的致病基因 可推知乙病的致病基因位于 X 染色体上 2 据 2 患甲病 可推知 2 的基因型为 Aa 据 2 或 3 患乙病 则 2 的基因 型为 XBXb 可推知 2 的基因型为 XBXb 因此 2 的基因型为 AaXBXb 据 2 患甲病 可 推知 1 2 的基因型分别为 Aa Aa 可推知 3 的基因型为 AA 或 Aa 据 2 或 3 患乙 病 则 2 的基因型为 XBXb 因此 3 的基因型为 AAXBXb或 AaXBXb 3 从患甲病角度分析 3 的基因型为 1 3AA 2 3Aa 4 携带甲遗传病的致病基 因 则 4 的基因型为 Aa 可推知后代患甲病的几率为 1 4 2 3 1 6 从患乙病角度分 析 3 的基因型为 XBXb 4 不携带乙遗传病的致病基因 则 4 的基因型为 XBY 可推 知后代患甲病男孩的几率为 1 4 因此同时患甲 乙两种遗传病男孩的概率是 1 6 1 4 1 24 4 从患乙病角度分析 3 的基因型为 XBXb 4 的基因型为 XBY 可推知 1 的基 因型为 1 2XBXB 1 2XBXb 正常男性的基因型为 XBY 可推知后代患乙病男孩的几率为 1 4 1 2 1 8 答案 1 常 X 隐性 2 AaXBXb AAXBXb 或 AaXBXb 3 1 24 4 1 8 40 2014 北京模拟 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗 传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病 C 伴 X 染色体显性遗传病 D 伴 X 染色体隐性遗传病 E 伴 Y 染色体遗传病 2 5 为纯合体的概率是 6 的基因型为 13 的致病基 因来自于 3 假如 10 和 13 结婚 生育的孩子患甲病的概率是 患乙病的概率 是 不患病的概率是 4 若 11是 21 三体综合征患者 则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来 这种可遗传的变异属于染色体 的变异 5 21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示 预防该遗传病的主要 措施是 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B 超检查 A B C D 解析 由 3 4患病 9正常 可确定甲病属于常染色体显性遗传病 由 7患 病 8正常 而 12正常 13患病可确定乙病为伴 X 染色体隐性遗传 1 2 5 6基因型分别为 aaXBXb AaXBY aaXBXb 或 aaXBXB aaXBY 4的基因 型为 AaXBXb 或 AaXBXB 3基因型为 AaXBY 所以 10为 2 3Aa 或 1 3AA 3 4XBXB 或 1 4XBXb 13基因型为 aaXbY 10与 13个体婚配 有 2 3Aa aa 2 3 1 2 aa 正常 概率为 1 3 故后代中患甲病概率为 1 1 3 2 3 对乙病来说 1 4XBXb XbY 1 4 1 4 XbXb 1 4 1 4 XbY 后代中患乙病的概率为 1 16 1 16 1 8 不患乙病概率为 7 8 两 病均不患的为 1 3 7 8 7 24 21 三体综合征 即 21 号染色体为三条 若精子不正常 则精子染色体为 23 X 或 23 Y 卵细胞染色体为 22 X 若卵细胞不正常 则精子染色 体为 22 X 或 22 Y 卵细胞染色体为 23 X 在进行遗传咨询和产前诊断时 要对胎儿 进行染色体分析 从题中所给图示分析 当母亲年龄大于 30 岁后 随着母亲年龄的增大 21 三体综合征患儿的发病率迅速增大 所以预防此遗传病要适龄生育 答案 1 A D 2 1 2 aaXBY 8 3 2 3 1 8 7 24 4 22 X 或 23 X 23 Y 或 22 Y 数目 5 A 41 2014 北京西城模拟 根据图一至图三遗传信息的传递和表达过程 回答相关问题 1 上图中表示脱氧核苷酸长链的字母是 能够发生 A 与 T 相互配对的是图 2 图三过程不可能发生在 中 A 神经元 B 肝细胞C 心肌细胞 D 哺乳动物成熟的红细胞 3 完成图一和图二生理过程需要的同一种酶是 4 若图三合成的产物中有 n 个氨基酸组成 指导其合成的 mRNA 的碱基数远大于 3n 原因之一是 5 图一至图三中没有发生的过程是 中心法则完整表达式是 解析 1 从图示看出 图一为 DNA 的复制 能发生 A 与 T 的配对 P 链 T 链 A 链 B 链表示脱氧核苷酸长链 2 图三为翻译过程 而成熟红细胞不仅无细胞核 而且也无线粒体 核蛋白体等细 胞器 不能进行蛋白质的生物合成 3 图一为 DNA 的复制 图二为转录 两个过程中都要用到解旋酶 4 由于终止密码不编码氨基酸 因此图三合成的产物中如果 n 个氨基酸组成 则指 导其合成的 mRNA 的碱基数应远大于 3n 5 从图示看出 图一至图三中没有发生的过程是逆转录和 RNA 复制 答案 1 P 链 T 链 A 链 B 链 答案不全不给分 图一 2 D 3 解旋酶 4 终止密码不编码氨基酸 5 逆转录和 RNA 复制 42 2014 河北衡水模拟 右图为某家族甲 乙两种遗传病的系谱图 甲遗传病由一对等 位基因 A a 控制 乙遗传病由另一对等位基因 B b 控制 这两对等位基因独立遗传 已知 4携带甲遗传病的致病基因 但不携带乙遗传病的致病基因 请回答下列问题 1 甲遗传病致病基因位于 染色体上 乙遗传病致病基因位于 染色体上 2 2的基因型为 3的基因型为 3 若 3和 4再生一个孩子 为同时患甲 乙两种遗传病男孩的概率是 4 若 1与一个正常男性结婚 则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 解析 1 根据 1 2 和 2 可判断甲病为隐性遗传病 结合 1 2 可判断甲病的 致病基因不是位于性染色体上 综上甲病遗传方式是常染色体隐性遗传病 从题干 4 携带甲遗传病的致病基因 而表现型正常 可直接判断甲病为常染色体隐性遗传病 再 3 4 2 或 3 可判断乙病为隐性遗传病 已知 4 不携带乙遗传病的致病基因 可推知乙病的致病基因位于 X 染色体上 2 据 2 患甲病 可推知 2 的基因型为 Aa 据 2 或 3 患乙病 则 2 的基因 型为 XBXb 可推知 2 的基因型为 XBXb 因此 2 的基因型为 AaXBXb 据 2 患甲病 可 推知 1 2 的基因型分别为 Aa Aa 可推知 3 的基因型为 AA 或 Aa 据 2 或 3 患乙 病 则 2 的基因型为 XBXb 因此 3 的基因型为 AAXBXb或 AaXBXb 3 从患甲病角度分析 3 的基因型为 1 3AA 2 3Aa 4 携带甲遗传病的致病基 因 则 4 的基因型为 Aa 可推知后代患甲病的几率为 1 4 2 3 1 6 从患乙病角度分 析 3 的基因型为 XBXb 4 不携带乙遗传病的致病基因 则 4 的基因型为 XBY 可推 知后代患甲病男孩的几率为 1 4 因此同时患甲 乙两种遗传病男孩的概率是 1 6 1 4 1 24 4 从患乙病角度分析 3 的基因型为 XBXb 4 的基因型为 XBY 可推知 1 的基 因型为 1 2XBXB 1 2XBXb 正常男性的基因型为 XBY 可推知后代患乙病男孩的几率为 1 4 1 2 1 8 答案 1 常 X 2 AaXBXb AAXBXb 或 AaXBXb 3 1 24 4 1 8 43 2014 天津模拟 人类的性染色体为 X 和 Y 两者所含的基因不完全相同 存在同源区 段 区 和非同源区段 区 X 特有的区段为 1 区 Y 特有的区段为 2 区 如图 所示 某兴趣小组对由该对染色体上相关基因突变而引起的疾病进行调查 如下表格中记 录了 5 个独生子女家庭的患病情况 但所患疾病类型忘记记录 回答以下问题 一号家庭二号家庭三号家庭四号家庭五号家庭 父 亲 母 亲 儿 子 父 亲 母 亲 女 儿 父 亲 母 亲 女 儿 父 亲 母 亲 儿 子 父 亲 母 亲 女 儿 患 病 情 况 正 常 正 常 患 病 患 病 患 病 正 常 正 常 正 常 患 病 患 病 正 常 患 病 患 病 正 常 患 病 疾 病 类 型 1 与正常基因相比 突变基因的碱基对数可能 2 与伴性遗传相比 常染色体遗传病子女患病的特点是 3 如果显性致病基因位于 X 染色体的 1 区 则 号家庭符合该遗传病的遗 传规律 如果致病基因位于 Y 染色体的 2 区 则 号家庭符合该遗传病的遗传 规律 4 如二号家庭的遗传病受 A a 这对基因控制 三号家庭的遗传病受 B b 这对基因控 制 则二号家庭的父亲和三号家庭的母亲的基因型分别为 如二号家庭再生一 个儿子患病的概率为 三号家庭再生一个患病女儿的概率为 只考虑每个家庭的基因控制情况 解析 1 基因突变指的是 DNA 上某一位点的碱基对增添 缺失或替换 故突变基因 的碱基对数可能增加 由碱基对增添所致 减少 由碱基对缺失所致 或不变 由碱基对替换 所致 2 伴性遗传子女的患病情况往往出现性别差异 而常染色体遗传病一般不出现性 别差异 3 显性致病基因位于 X 染色体的 1 区 该遗传病为伴 X 显性遗传病 遗传特 点是父亲患病 女儿一定患病 所以五号家庭符合 致病基因位于 Y 染色体的 2 区 该遗传病为伴 Y 遗传 遗传特点是家庭中只有男性患病 且父亲患病儿子一定患病 四号 家庭符合 4 二号家庭 父母亲均患病 女儿正常 可推导出该病为显性基因控制且位于 区 父亲和母亲的基因型分别为 XaYA和 XAXa 再生一个儿子患病的概率为 100 而三号 家庭父母亲正常 女儿患病 可推导出该病为隐性基因控制且位于 区 父亲和母亲的基 因型分别为 XbYB和 XBXb 再生一个患病女儿的概率为 1 4 答案 1 增加 减少或不变 2 儿子和女儿患病概率相同 或子女患病没有性别差 异 3 五 四 4 XaYA XBXb 100 1 4 44 2014 山东省实验中学模拟 构成人血红蛋白的一个珠蛋白分子包括两条 链 各有 141 个氨基酸 和两条 链 各有 146 个氨基酸 链由位于第 16 号染色体上的两对基因 控制 如果出现有关基因缺失而使 链全部或者部分不能合成 则会导致患 地中海贫 血 该遗传病在我国南方各省发病率较高 1 一个珠蛋白分子中含有 个 CO NH 结构 2 减数分裂过程中 控制珠蛋白 链合成的两对基因中 每对基因之间 填 遵循 或 不遵循 基因的分离定律 两对基因之间 填 遵循 或 不遵循 基因的自由组合定律 3 在患 地中海贫血的个体中 由于基因缺失的数目不同 表现型也不尽相同 见 下表 缺失基因数目血红蛋白含量 mg dL 贫血程度寿命 1 10 15轻度正常 2 7 10中度比正常人短 3 小于 7重度无法活到成年 不考虑其他基因 轻度贫血患者产生的生殖细胞有 种 中度贫血女患者一 个卵母细胞经减数分裂能产生 种卵细胞 一对夫妇 育有一名重度贫血患儿 有一方的血红蛋白含量为 7 10 mg dL 则另 一方贫血程度为 一对夫妇均为轻度贫血 则他们所生子女寿命正常的概率为 某中度贫血女子与一轻度贫血男子婚后生下一名血红蛋白含量小于 7 mg dL 的贫血 患儿 则下图中 黑点代表基因 可反映出该女子相关基因情况的是 该夫妇生一 名正常男孩的概率为 解析 1 CO NH 结构指的是肽键 肽键数 氨基酸数 肽链数 141 146 2 4 570 个 2 控制 链的两对基因均位于第 16 号染色体上 所以 同对基因遵循基因的分离定律 不同对基因不遵循基因的自由组合定律 3 轻度贫血患 者能产生缺失一个基因和不缺失基因的两种生殖细胞 无论是何种情况 一个卵原细胞经 减数分裂只能产生一个卵细胞 重度贫血患儿缺失 3 个基因 其父母的精子和卵细胞一 个缺失一个基因 一个缺失两个基因 又因重度贫血者无法活到成年 所以能产生缺失两 个基因的生殖细胞的只能是中度贫血者 能产生缺失一个基因的生殖细胞的可能是中度贫 血者也可能是轻度贫血者 轻度贫血者产生缺失一个基因和不缺失基因的两种生殖细胞 缺失一个基因的生殖细胞占 1 2 所以缺失两个基因的受精卵占 1 4 缺失一个基因的受精 卵占 1 2 不缺失相应基因的受精卵占 1 4 再根据表格信息可知 寿命正常的个体占 3 4 某中度贫血女子与一轻度贫血男子婚后生下一名重度贫血患儿 血红蛋白含量小于 7 mg dL 说明该女子缺失的两个基因在一条染色体上 丙图符合 产生不缺失基因的卵 细胞的概率为 1 2 轻度贫血男子产生不缺失基因且含有 Y 染色体的精子概率为 1 4 故该 夫妇生一名正常男孩概率为 1 2 1 4 1 8 答案 1 570 2 遵循 不遵循 3 2 1 中度贫血或轻度贫血 3 4 丙 1 8 45 2014 广州深圳模拟 下图表示果蝇的几种性染色体异常性别 育性等 人工进行 X 射线辐射处理会产 生多种基因突变类型 基因突变为显性基因的是显性突变 基因突变为 隐性基因的是隐性 突变 请回答下列问题 1 白眼雌果蝇 XbXbY 与红眼雄果蝇 XbY 杂交 子代中红眼雌果蝇的基因型为 2 用黑身白眼雌果蝇 aaXbXb 与灰身红眼雄果蝇 AAXBY 杂交 F1雌果蝇表现为灰身红 眼 雄果蝇表现为灰身白眼 则 F2中红眼基因的基因频率为 用分数表示 从F2 灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交 子代中出现黑身白眼果蝇的概率 为 用分数表示 3 若 只雌果蝇经 X 射线辐射 使得野生型性状变为突变型 让其与野生型雄果蝇杂交 得 F1 再从 F1取出野生型 突变型的个体进行杂交得 F2 表现型如下表 由此可知该基因突变类型是 且位于 染色体上 答案 46 2014 天津模拟 果蝇的灰身和黑身 刚毛和截毛各为一对相对性状 分别由等位基 因 A a D d 控制 某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验 F1代表现型及 比例如下表 1 果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于 染色体上 2 上表实验结果存茌与理论分析不吻合的情况 原因可能是基因型为 的受精 卵不能正常发育成活 3 若上述 2 题中的假设成立 则 F1代成活的果蝇共有 种基因型 在这个种群中 黑身基因的基因频率为 让 F1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自 由交配 则 F2代雌果蝇共有 种表现型 4 控制果蝇眼色的基因仅位于 X 染色体上 红眼 R 对白眼 r 为显性 研究发 现 眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失 记为 Xc 若果蝇两条性染色体上都无眼 色基因 则其无法存活 在一次用纯合红眼雌果蝇 XRXR 与白眼雄果蝇 XrY 杂交的实 验中 子代中出现了一只白眼雌果蝇 欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因 请简要写出实验方案的主要思路 实验现象与结论 若子代果蝇出现红眼雄果蝇 则是环境条件改变导致的 若子代果蝇 则是基因突变导致的 若子代果蝇 则是染色体片段缺失导致的 答案 47 2014 菏泽模拟 科研人员以大白猪和梅山猪为实验对象 对 FUT1 和 FITI 两种基因开 展研究 结果如下 注表中未显示出的碱基序列在两品种中是相同的 1 相对于大白猪 梅山猪中的 FUTI 基因和 FITI 基因分别发生了碱基对的 替换 增添 缺失 另外 测定梅山猪 FITI 基因合成的蛋白质氨基酸序列 发现 多出了组氨酸和丝氨酸 根据上表信息可推知 决定两氨基酸的密码子应分别为 已查知 组氨酸的密码子有 CAU CAC 2 研究表明 FUT1 基因与猪抗水肿 腹泻病 肠毒素大肠杆菌 F18 侵染所致 有关 FITI 基因能影响脂肪代谢 从而决定背膘厚度 即皮下脂肪厚度 性状 若大白猪中的 FUTl 基因和 FITI 基因分别记为 A 和 B 梅山猪中的 FUT1 基因和 FITI 基因分别记为和 A 则不同基因型个体的表现型如下表 B 据表可知 基因 A 与 A B 与 B 中 属于显性基因的分别是 若综合考 虑 FUT1 和 FITI 基因的影响 基因型为 的个体为抗病 背膘薄的优良猪品种 现以大白猪 梅山猪为亲本进行杂交育种 则 代可获得上述优良品种 比例为 答案 1 替换 增添 CAC UCC 2 A 和 B AAB B F2 或子二 1 16 48 2014 福州模拟 报春花的花色白色 只含白色素 和黄色 含黄色锦葵色素 为一对相 对性状 由两对等位基因 A 和 a B 和 b 共同控制 其生化机制如图所示 据此回答下列 问题 1 基因 A 的表达过程包括 据图判断 报春花的花 色性状的遗传遵循 定律 开黄花的报春花植株的基因型可能是 2 若基因型 AaBb AaBb 的亲本个体杂交 后代的表现型及比例为 请用竖线 表示相关染色体 用点 表示相关基因位置 在下图圆圈中画出亲 本体细胞的基因型示意图 3 将一个报春花细胞的 DNA 用 15N 标记 放入含 14N 的 4 种脱氧核苷酸培养液中 连续分裂 4 次后 含 15N 的 DNA 细胞占总细胞数的 4 科学工作者欲利用基因突变的原理 改良缺乏某种抗病性的报春花品种 宜采用 的育种方法是 5 若用植物体细胞杂交技术 将报春花的原生质体和水仙的原生质体融合 成功地 培育出了 报春花 水仙 杂种植株 此技术涉及的原理是 答案 1 转录和翻译 基因分离和 基因自由组合 AAbb 或 Aabb 2 白色 黄色 13 3 3 1 8 12 5 4 诱变育种 5 细胞膜的流动性和植物细胞的全能性 49 2014 重庆模拟 生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传 病进行调查 以下是他们研究过程中得到的一些材料 材料一 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高 往往是世代相传 乙病的 发 病率较低 往往是隔代相传 材料二 统计