质量体系运行记录分类表_第1页
质量体系运行记录分类表_第2页
质量体系运行记录分类表_第3页
质量体系运行记录分类表_第4页
质量体系运行记录分类表_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第 1 页 共 10 页 实验室认可质量体系运行产生的记录 4 1 组织组织 单位建制文件 单位法人证书等法律地位证明材料 单位建制文件 单位法人证书等法律地位证明材料 中心主任 中心主任 技术负责人 质量负责人 各部门负责人 内审员 质量监督员等技术负责人 质量负责人 各部门负责人 内审员 质量监督员等 关键岗位的任命书 关键岗位的任命书 授权签字人授权书和授权签字人情况表 授权签字人授权书和授权签字人情况表 中心主任 技术负责人 质量负责人临时外出的代理记录 中心主任 技术负责人 质量负责人临时外出的代理记录 日日 常检测质量监督记录 常检测质量监督记录 质量监督计划表 质量监督记录表 确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性 以及如何为确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性 以及如何为 管理体系质量目标的实现做出贡献管理体系质量目标的实现做出贡献 最高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制 并就确保最高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制 并就确保 与管理体系有效性的事宜进行沟通 与管理体系有效性的事宜进行沟通 保密的相应措施 保密的相应措施 保密协议 放置于人员档案 放置于人员档案 最好有保证公正性的检查记录 最好有保证公正性的检查记录 公正性 诚实性实施情况检查记录 4 2 管理体系管理体系 质量手册 程序文件目录 作业指导书目录 各种管理表格目录 质量手册 程序文件目录 作业指导书目录 各种管理表格目录 质量体系文件的宣贯记录 含考试记录 质量体系文件的宣贯记录 含考试记录 讲义可打印出来 讲义可打印出来 关于体系文件 认可准则的培训和考核可放在此 关于体系文件 认可准则的培训和考核可放在此 第 2 页 共 10 页 质量目标的达成情况分析报告质量目标的达成情况分析报告 最高管理者应将满足客户要求和法定要求的重要性传达到组织最高管理者应将满足客户要求和法定要求的重要性传达到组织 年质量计划年质量计划 4 3 文件控制文件控制 全套的文件 质量手册 程序文件 作业指导书 表格及外部文全套的文件 质量手册 程序文件 作业指导书 表格及外部文 件 件 外部文件目录 外部文件目录 受控文件记录总览表 外来文件 内部文件目录 重新整理 内部文件目录 重新整理 受控文件记录总览表 内部文件 体系文件的发放 回收记录 体系文件的发放 回收记录 文件收发记录表 文件修改页 修改申请 更改记录 文件修改页 修改申请 更改记录 管理文件审查单 文件制 修 订履历一览表 作废文件及记录作废文件及记录 保留一份检测中心的作废文件 保留一份检测中心的作废文件 处理作废文件 记录表 借阅文件登记表借阅文件登记表 文件定期审查记录 文件定期审查记录 管理文件审查单 丢失文件总览表丢失文件总览表 丢失申领借阅处理单丢失申领借阅处理单 第 3 页 共 10 页 4 4 要求 标书和合同的评审要求 标书和合同的评审 检测协议书检测协议书 合同评审记录合同评审记录 检测申请单检测申请单 可跟原始记录 检测报告一起放置 检测申请单登记表检测申请单登记表 4 5 检测的分包检测的分包 最好收集一份 最好收集一份 分包检测实验室评审表分包检测实验室评审表 分包方的证明材料 含分包方法人证书 计 量认证证书或实验室国家认可证书等 合格分包实验室名册合格分包实验室名册 分包检测协议书分包检测协议书 分包检测登记表分包检测登记表 4 6 服务和供应品的采购服务和供应品的采购 采购申请单采购申请单 仪器设备 消耗品和服务供应商名录及评价记录 供应商评估表供应商评估表 供应商资质材料 合格供应商名录合格供应商名录 进料检验报告进料检验报告 4 7 服务客户服务客户 客户满意度调查和分析报告客户满意度调查和分析报告 第 4 页 共 10 页 平时与客户的沟通可以会议记录的方式出现平时与客户的沟通可以会议记录的方式出现 4 8 投诉投诉 投诉及处理记录 投诉及处理记录 客户投诉处理记录表 4 9 不符合检测工作的控制不符合检测工作的控制 检测结果正确性和有效性可疑情况追溯和纠正记录 检测结果正确性和有效性可疑情况追溯和纠正记录 不符合项处 理表 4 10 改进改进 改进的相关证据改进的相关证据 可从设施环境的改造 人员的增加 设备等方面选择一些改进案 可从设施环境的改造 人员的增加 设备等方面选择一些改进案 例 不能只是纠正措施 例 不能只是纠正措施 4 11 纠正措施纠正措施 纠正预防措施报告纠正预防措施报告 纠正预防措施登记表纠正预防措施登记表 4 12 预防措施预防措施 纠正预防措施报告纠正预防措施报告 第 5 页 共 10 页 4 13 记录的控制记录的控制 检测原始记录 含样品前处理 分析 标准溶液配制 试剂配制检测原始记录 含样品前处理 分析 标准溶液配制 试剂配制 记录及试剂标签等 记录及试剂标签等 原始记录可以与 原始记录可以与 检测申请单检测申请单 检测报告 检测报告 一起放置 一起放置 资料交接记录 资料交接记录 记录归档登记表 所有资料要做封面和目录所有资料要做封面和目录 记录借阅记录借阅 复制登记表复制登记表 记录销毁登记表记录销毁登记表 记录变更审查单记录变更审查单 4 14 内部审核内部审核 年度内审计划年度内审计划 内审日程安排表内审日程安排表 首首 末次会议末次会议 内审检查表内审检查表 不符合项报告不符合项报告 内部审核报告 内部审核报告 内审不符合报告的有效性验证应附上相关的证 内审不符合报告的有效性验证应附上相关的证 明材料 确认其已采取的纠正措施有效 明材料 确认其已采取的纠正措施有效 4 15 管理评审管理评审 管理评审计划管理评审计划 第 6 页 共 10 页 管理评审通知管理评审通知 会议签到表 会议记录会议签到表 会议记录 管理体系运行报告 管理体系运行报告 管理评审报告管理评审报告 管理评审改进跟踪记录 管理评审改进跟踪记录 年度管理评审改进事项汇总表 5 2 人员人员 年度培训需求表年度培训需求表 年度培训计划年度培训计划 培训申请表培训申请表 检测中心人员岗位说明书检测中心人员岗位说明书 培训签到考核鉴定表培训签到考核鉴定表 检测中心人员一览表检测中心人员一览表 检测中心人员上岗资格审批表检测中心人员上岗资格审批表 培训心得培训心得 培训满意度反馈意见表培训满意度反馈意见表 培训效果评估报告培训效果评估报告 上岗证书上岗证书 业务人员技术档案 可单独放置 业务人员技术档案 可单独放置 业务人员考核记录 业务人员考核记录 对检测人员务必进行针对标准和设备的闭卷理论考试和由技术负责对检测人员务必进行针对标准和设备的闭卷理论考试和由技术负责 人 质量负责人参加的实际操作考试 人 质量负责人参加的实际操作考试 第 7 页 共 10 页 理论考试的要求如下 理论考试的要求如下 针对检测方法 针对检测方法 1 检测项目所依据的标准代号及名称 2 检测方法原理的理解 3 对操作步骤是否熟悉 含样品的前处理和操作中的注意事项 4 对方法的适用范围是否了解 5 方法对设备 试剂的要求是否熟悉 6 对数据的处理是否熟悉 7 对方法的检出限 精密度 准确度 干拢因素等性能是否了解 针对检测设备 针对检测设备 设备的技术参数 性能指标 设备对环境的要求 设备的操作过程 设备的日常维护 定期维护项目及方法 设备的校准证书和校准结果 设备的期间核查项目 方法及结果 设备使用说明书 5 3 设施和环境条件设施和环境条件 对实验区域要有类似对实验区域要有类似 限制进入限制进入 的标识 的标识 外来人员进入实验室的批准记录 外来人员进入实验室的批准记录 进入申请表 实验室安全防护和内务管理监督检查记录 实验室安全防护和内务管理监督检查记录 安全检查表安全检查表 实验室实验室 三废三废 处理记录 处理记录 收集废物处理机构的资质 收集废物处理机构的资质 第 8 页 共 10 页 环境条件监控记录 环境条件监控记录 温湿度记录曲线图 电力系统监控记录表 5 4 检测方法及方法确认检测方法及方法确认 本单位使用的标准方法一览表 本单位使用的标准方法一览表 检测方法确认记录 检测方法确认记录 检测方法确认报告 标准方法查新记录 标准方法查新记录 检测方法有效性核查表 例外情况下允许偏离的申请 验证 批准记录 例外情况下允许偏离的申请 验证 批准记录 检测方法偏离许 可申请表 非标准方法的编制说明 验证 审批等记录 非标准方法的编制说明 验证 审批等记录 计算机计算机 自动设备校核记录表自动设备校核记录表 计算机授权使用书计算机授权使用书 数据备份记录表数据备份记录表 测量不确定度的评定记录测量不确定度的评定记录 新开展项目申请表新开展项目申请表 新项目评审表新项目评审表 5 5 设备设备 设备验收报告设备验收报告 进设备档案进设备档案 检测设备管理一览表检测设备管理一览表 设备履历表设备履历表 进设备档案进设备档案 设备点检 保养记录表设备点检 保养记录表 可单独放置可单独放置 第 9 页 共 10 页 设备借用记录表设备借用记录表 维修申请单维修申请单 进设备档案进设备档案 设备遗失设备遗失 报废处理单报废处理单 进设备档案进设备档案 设备使用记录表设备使用记录表 可单独放置可单独放置 设备使用授权表设备使用授权表 标准物质一览表及标准物质证书 标准物质一览表及标准物质证书 主要仪器设备档案材料 主要仪器设备档案材料 可单独放置可单独放置 5 6 测量溯源性测量溯源性 年度检测设备校准计划表年度检测设备校准计划表 设备溯源登记表设备溯源登记表 外校设备判定标准评估一览表外校设备判定标准评估一览表 设备期间核查计划设备期间核查计划 设备期间核查记录表设备期间核查记录表 5 7 抽样抽样 抽样记录 现阶段没有 抽样记录 现阶段没有 抽样计划表抽样计划表 现阶段没有现阶段没有 5 8 检测物品的处置检测物品的处置 样品的接收 编码 流转记录 样品的接收 编码 流转记录 第 10 页 共 10 页 样品检验状态标识 样品检验状态标识 样品间内现存样品一览表及样品处理记录 样品间内现存样品一览表及样品处理记录 特殊样品保存的监控记录 特殊样品保存的监控记录 退样记录 客户样品领取登记表 退样记录 客户样品领取登记表 5 9 检测结果质量的保证检测结果质量的保证 质控工作计划和有效性评审 质控工

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论