2019版高考生物二轮专题复习加试选择题对点特训4遗传系谱图分析与伴性遗传.doc

特训4遗传系谱图分析与伴性遗传1.下列为某家族abo血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中基因ia频率为0.1，ib基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10 000。已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的，假设控制疾病与正常性状的基因是e或e。下列叙述错误的是()a.该遗传病为常染色体隐性遗传病b.9号为该病患者的概率为1/303c.3号为o型血的概率为2/3d.3号与4号再生一个o型血孩子的概率为1/24答案d2.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()a.若该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子b.2是纯合子的概率是100%c.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是1/100，则3和4再生一个男孩，患病的概率是50%或9%d.若1和2结婚，生一个患病男孩的概率是25%答案d解析设相关基因为a、a。首先判断遗传方式，该病除了不可能是伴x染色体显性遗传病、伴y染色体遗传病外，其他3种遗传方式皆有可能，a错误；若该病为常染色体显性遗传病，则2基因型为aa，是杂合子，所以2是纯合子的概率并不一定是100%，b错误；若该病为常染色体隐性遗传病，且其在人群中的患病概率是1/100，则该致病基因的频率为1/10，则aa81%，aa18%，在正常人群中，概率分别为9/11和2/11，3和4为aaa_，再生一个男孩，患病的概率为1/11，c错误；1和2分别为xayxaxa、aaaa、aaaa，则生一个患病男孩的概率为25%，d正确。3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的w家族遗传系谱图(显性基因为a，隐性基因为a)，图2为患乙病的l家族系谱图(显性基因为b，隐性基因为b)。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。下列说法正确的是()a.甲病为红绿色盲b.l家族中号的致病基因来自号和号c.w家族5号与l家族号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1/4d.若l家族号的某个初级卵母细胞中的一条dna分子上a基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与w家族中4号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是1/12答案d解析由遗传系谱可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲，a错误；l家族中乙病为红绿色盲，所以号的致病基因来自其母亲，即号，b错误；已知w家族不携带乙病致病基因，l家族不携带甲病致病基因，所以w家族5号的基因型是aaxby，l家族号的基因型是aaxbxb或aaxbxb。他们婚配后，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是11/21/41/8，c错误；w家族中的4号(1/3aa、2/3aa)与l家族中的号结婚后，因号的某个初级卵母细胞中的一条dna分子上a基因突变成a基因，则由这个初级卵母细胞形成的卵细胞(含a的概率是1/4)，与w家族中4号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是2/31/21/41/12，d正确。4.(改编)下图是甲病(用a、a表示)和乙病(用b、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是()a.甲病是常染色体上的显性遗传病b.若4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3c.假设1与6不携带乙病基因，则2的基因型为aaxby，他与3婚配，生出患病孩子的概率是5/8d.依据c项中的假设，若1与4婚配，生出正常孩子的概率是1/24答案d5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述，不正确的是()a.甲图生物自交，其后代能稳定遗传的个体的概率为1/4b.如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子dnac.丙图所示家系所患疾病是常染色体上的显性遗传病d.如丁图所示，该果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子答案b解析甲图生物自交，能稳定遗传的是纯合子，单独考虑a基因自交后代纯合子比例为1/2，单独考虑b基因，自交后代纯合子比例也是1/2，两个条件都要具备，故能稳定遗传的个体的概率为1/4，a不符合题意；如果乙图细胞处于有丝分裂后期，因为题图中有同源染色体，着丝粒一分为二，此时细胞内有8条染色体，所以体细胞有4条染色体，则该生物的配子含有2条染色体，2分子dna，b符合题意；丙图所示系谱图中双亲有病，却生出健康的孩子，所以为显性遗传病，又因为父亲有病，女儿健康，故该遗传病只能为常染色体显性遗传病，c不符合题意；丁图所示果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子，为axw、ay、axw、ay，d不符合题意。6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示(4、6不携带致病基因)，下列叙述错误的是()a.乙病的遗传方式不可能是伴x染色体显性遗传b.有丝分裂中期进行显微摄影可用于2的染色体组型分析c.1与2同时患有甲种遗传病的概率是1/648d.按照乙遗传病最可能的遗传方式，2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0答案c解析据系谱图中的2女性患甲病，其双亲均正常，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；乙病均为男性患者，符合父传子、子传孙的特征，最可能为伴y染色体遗传病，但不可能是伴x染色体显性遗传病，因为3的女儿9是正常的，a正确；要分析2的染色体组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理，b正确；因为1与2性别不同，故对甲种遗传病(用基因a、a表示)来说，3的基因型为1/3aa、2/3aa，而4的基因型为aa，由此可知，1的基因型为2/3aa、1/3aa，同理2的基因型也为2/3aa、1/3aa，则1和2患甲病的概率均为1/31/31/41/36，即1与2同时患甲病的概率为1/361/361/1 296，c错误；如按乙遗传病最可能的遗传方式，即伴y染色体遗传，则可知2不会患乙病，故2同时患甲、乙两种遗传病的概率是0，d正确。7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是()a.甲病是伴x染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传b.3的致病基因都来自2c.1与2个体的基因型相同d.若4与5近亲结婚，其子女中正常的概率只有1/6答案c解析根据4、5和7，判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知，乙病为伴x染色体隐性遗传病，a错误；由于乙病为伴x染色体隐性遗传病，故3中乙病的致病基因来自1，b错误；设甲病的相关基因是a和a，乙病的相关基因是b和b，根据题意分析，1与2个体的基因型都是aaxbxb，c正确；4基因型为aaxbxb，5的基因型为aaxby、aaxby，其子女中正常的概率为1/12，d错误。8.(2017湖州期末)图一为有关白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是()a.图二可能来自图一中的任何一个正常女性b.11同时含有两种致病基因的概率为c.若10和12结婚，所生子女中发病率是d.若12为xbxby，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲答案c解析图二细胞的基因型为aaxbxb，图一中任何一个正常女性的基因型都可能是aaxbxb；5与6正常，其女儿11患病，则11所患为常染色体隐性遗传病，11有白化病致病基因，又因为7患色盲，则5携带色盲基因的概率为，因此11同时含有两种致病基因的概率为1；12的基因型及比例是aaxby、aaxby，10的基因型及比例是aaxbxb、aaxbxb，10和12结婚，后代患白化病的概率为，后代患色盲的概率为，所以他们所生子女中患病的概率是1(1)(1)；若12为xbxby，则其可能是由xbxby受精形成的受精卵发育形成的，也可能是由xbxby受精形成的受精卵发育而来的，因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲。9.下表为人类abo血型系统中的抗原和抗体，它是由9号染色体上3个复等位基因(ia、ib和i)决定的，a、b、o三种血型抗原化学结构的差异，仅在于其糖链末端的1个单糖。如图为abo血型和甲病的家系图，abo血型中ia、ib基因的表达需要非同源染色体上h基因的存在，在只有h基因存在的情况下，ia、ib不能形成a、b抗原而表现为o型血；3和4都不携带i基因。甲病由x染色体上的显性基因e控制，其中女性的体细胞内只有一条x染色体上的基因能表达。下列叙述正确的是()abo血型系统中的抗原和抗体血型红细胞上的抗原(凝集原)血浆中抗体(凝集素)aa抗bbb抗aaba、b无抗a、无抗bo无a、无b抗a、抗ba.基因i可能是由原来9号染色体ia或ib所在位置的染色体片段缺失导致的b.仅考虑甲病，4和9的基因型相同c.7和10的基因型都为hhiaibxeyd.3和4再生一个患甲病ab型女孩的概率为1/4答案c解析基因i、ia和ib是复等位基因，是由基因突变产生的，而不是由染色体结构变异产生的，a错误；仅考虑甲病，4的基因型是xexe，9的基因型是xexe或者xexe，b错误；7血型是ab型，4基因型应有hhib_，所以 7基因型为hhiaibxey；10血型也是ab型，5基因型应有hhib_，所以10基因型也为hhiaibxey，c正确；因3和4都不携带i基因，所以3基因型为hhiaiaxey，4基因型为hhib_xexe，无法确定4的基因型，而女性的体细胞中只有一条x染色体上的基因表达，故xexe患病与否不能确定，所以3和4再生一个患甲病ab型女孩的概率无法确定，d错误。10.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()a.2和4必须是纯合子b.1、1和4必须是纯合子c.2、3、2和3必须是杂合子d.4、5、1和2必须是杂合子答案b解析a项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用a、a表示。根据遗传学原理，2、3、4、5的基因型均为aa，与2和4是否纯合无关。b项，若1和1纯合，则2基因型为aa的概率为1/2，1基因型为aa的概率为1/4，而3基因型为aa的概率为2/3，若4为纯合子，则2基因型为aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。c项，若2和3是杂合子，则无论1和4同时是aa或同时是aa或一个是aa另一个是aa，后代患病概率都不可能是1/48。d项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。11.如图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者，其中1是纯合子且不携带致病基因(若相关基因只存在于x染色体上，在男性中可视为纯合子)。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是()a.甲病和乙病的遗传符合孟德尔自由组合定律b.3和6表现型相同，但基因型不同c.1的母亲一定患病d.1和2再生一个女孩正常的概率为1/2答案d12.图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达36%，这两种病症都是由一对等位基因控制的。下列叙述错误的是()a.由图可知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上，其中多指症是显性基因控制b.若13是患病男孩，6和7又生14，预计14是患病孩子的概率是1/2c.8与该家族没有血缘关系，她与9生下正常后代的概率与16表现型正常的概率相同d.我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图一所示的遗传病发病率答案c解析分析图一：1和2都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此该病属于常染色体隐性遗传病。分析图二：3和4都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病属于常染色体显性遗传病。由以上分析可知，黑尿症和多指症的相关基因都位于常染色体上，故a正确；若13是患病男孩，设相关基因为a、a，则6的基因型为aa，其和7(aa)所生14是患病孩子的概率是1/2，故b正确；图二中(相关基因用b、b表示)，这一地区的多指症达36%，则bb的频率为64%，b的基因频率为80%，b的基因频率为20%，根据遗传平衡定律，bb的频率为4%，bb的频率为32%，则8的基因型为bb的概率为32%/(4%32%)8/9，其与9(bb)生下正常后代的概率为8/91/24/9；11的基因型及概率为1/3bb、2/3bb，其与12(bb)生下16，这孩子是多指的可能性是1/32/31/22/3，正常的概率为1/3，故c错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，即可降低如图一所示的遗传病的发病率，故d正确。13.(2017杭州四中期中)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为a，隐性基因为a；乙病显性基因为b，隐性基因为b。若7为纯合子，下列叙述正确的是()a.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴x染色体隐性遗传病b.5的基因型为aabbc.10是纯合子的概率是1/2d.9与10结婚生下正常男孩的概率是5/12答案d解析根据题意和系谱图分析可知：1和2均患甲病，但他们有个正常的女儿(5)，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病，1和2均无乙病，但他们有个患乙病的女儿(4)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病为常染色体隐性遗传病；5正常，其基因型为aab_，由4患乙病可判断1和2都是乙病致病基因携带者，即bb，所以5的基因型为aabb或aabb；10正常，其基因型为aab_，1和2的基因型均为aabb，则6的基因型及概率为aabb(1/3)或aabb(2/3)，7为纯合子，基因型为aabb，因此10的基因型为aabb或aabb，其为杂合子的概率为2/31/21/3，所以10为纯合子的概率为2/3；10的基因型及概率为aabb(2/3)或aabb(1/3)，9的基因型为aabb，他们结婚生下正常男孩的概率是2/31/21/31/21/25/12。14.(2017宁波中学期中)如图为某单基因遗传病的家系图，已知1的家族中不存在该致病基因，下列叙述正确的是()a.该病是伴x染色体隐性遗传病b.4与2基因型相同的概率为2/3c.若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为7/17d.若3与1家族中一正常男性婚配，所生男孩均患病答案c解析由图可知，1和2正常，生了一个患病的女儿3，表明该病为常染色体隐性遗传病；假设该病由a和a这对等位基因控制，由于3的基因型为aa，因此1和2的基因型均为aa，由于4的女儿(3)的基因型为aa，所以4的基因型为aa，与2基因型相同；由于1和2的基因型均为aa，2的基因型为1/3aa、2/3aa，由于1的家族中不存在该致病基因，所以1的基因型为aa，推导1的基因型为2/3aa、1/3aa，由于4和5的基因型均为aa，所以2的基因型为1/3