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文档简介

14 转肽酶和转位酶 转在蛋白质生物合成过程中键的形成具有必须的作用 转识别持异多肤 催化不同的转肤 反应 15 试述核首酸在体内的重要生理功能 核甘酸具有多种生物学功用 表现在 1 作为核酸 DNAFDRNA合成的基本同料 2 体内的主要能物质 如ATP GTP等 3 与代谢和生理性 调节作用 如CAMP是细胞内第二信号分子 参与细胞内倍思传 4 作为许多辅時的组 成郡分 如甘酸是构成精工 稿時工 FAD辅酶A等的重 要部分 5 活化中间代时物的載体 如UDP 葡糖是合成等的活性料 GDP基油合成玻 的活生原料 PAPS是活性硫酸的形式 SAM活性甲基的载体等 16 比较氨基甲酰磷酸合成响和氨基甲酸合成在合成代谢的异同 这两个是同工 基甲面酸合成1主要存在于线粒体中 将 二氧化碳合成为氢基甲英酸与 乌氯酸酒环 基甲线合成动2存在于胞家 中 氢基甲陈合成2的来源于谷氢酸 得谷的基与一氧化碳结舍形成瓶基甲成酸与庭合成 17为什么说真核生物的基因是断裂基因 并接体如何进行mRNA的接过程 基因指为生物大分子 主要是蛋白周 还有RNA R A海的機片田 在真生物基因中 码 序列只占少数 例如5 左石 可称为外量 子 非码序列可称为内含子 它是用断基因 性表达的ONA片 这种在同一基因外量子 内含子分的现象就断基因 MRNAR接立际上是切 内含子 把外显子互相连接起来 并体由5 NRNAIO内面白质成 可结合内含子3和05筑的边序列 从而使两个外子互相近 含鸟管的 确的字电子攻击使第一外显子切 再由一外量子3 OH由子击内含子与二外量子的一自 使内含子 而两外量子相接 这种反应称 转段应 18 DNA的复制分为哪几个阶段 其主要特点是什么 复制的起点时如何控制的 就大肠杆复制过程来说包括复制起始 延伸 终止 起始 有DnaA Hu蛋白 DnaC DnaB SB蛋白与 引物合成E化合成RNA引物 延伸 RNA引物上DNA的合成及延伸 止 复制叉在终止区相遇 复制结束 通过修补方式补终止区 无论是原核生物还是真核生物 DNA的复制主要是从固定的起始点以双向等速的制方式进 行的 制又以DNA分子上一定序为起点 向两个 万向等迪的并 21 请比较脂防酸的氧化与脂酸的生物合成的主要不同点 1 进行的部位不同 脑酸 氧化在粒体内进行 酸的成在胞液中进行 2 主要中间 代物不同 脂防酸 氧化的主要中回产物是乙CA 防酸合成的主要中间产物是丙二酸单CoA 3 防基的转运载体不同 阳防酸 化A的防 統基转运载体是CoA 肪合成的用防基转运载体品 ACP 4 与的辅海不同 与防酸氧化9桶是 FADFINAD与合成的辆市是 NADPH 5 防酸氧化不需要Co2 而防酸的合成需要 C02 6 反应发生时 ADP ATP比值不同 防酸化在 ADP AIP比品时生 而配台成在 ADP ATP比值低时进行 7 标載发挥的作用不同 行酸对的的B氧化设有活作用 但能数话的生物台成 B C0A的作年用下同 持a时 氧化没有加制作用 但能加脂酸 的生物台 转录后生成的RNA链还需经过一系列的变化才能变成成熟的RNA tRNA mRNA 这称为转 最后的修饰 真核生物转录后的修饰比较复杂 包括3类 RNA的加工 并且各有特点 mRNA的转录后加工包括对其5端和3端的修饰以及对mRNA链进行剪接等过程 5的修饰提 在核内一些确的信化下 先把ppG水解成pG 再与GTP聚 合成 Spppg 然后接受甲基 生成Gppp的帽子结 该结构能够与翻译起始的一种白质因子相结 合 促使翻译的起始 3一端的饰是与转录终 止同时进行的 在核酸外切的作用下切除3端多余的核甘酸 然后加上由 100 200个ATP 合市成的多累APOA 巴 该定巴有利于増加nRNA作 为団板的活在 也有利于增强自身的定性 真核生物的基因是由外显子 xon 即码基的 核甘酸序列和内含子 intron 即非编码氢酸的 核昔酸序列 构成的断基因 因此转录出的 HNRNA必须由特导的 RNA把非编码部分切除 再把编码部分连接起来 才能生成成的mR NA 作为 面白质生物合成的根板 由真核生物RNA合确直信化形成RNA初级产物 也要经过加工饰 能变成成的RNA 该俗 饰过程也包括接 但量常见的超进行甲基化反 应 氢基反厘 还原反应及转位反应等 形成一些有碱基 另外 还要在3c非端加上共 同的CCA H的树部结构 在译中结合原 RNA的工修饰 主要是把A5S8的RNA接成18SRNA 58SRNA以及28SRNA 但这种接不雪要 重白质参与 而品核 ribozyme 健化 导由RNA择化作用的 结构与蛋日相似 星头构 也有底物部分和化部分 对 些特定的 化学反应起信化作用 核的发现扩 了的概含 表明这共生物化不仅仅局限于蛋白质 这对生科学的研究布大的度义 阳 YN Think Vision 20 转录可生成那几种RNA 分别说明它们是如何进行转录后修饰的 转界后生成RNA还需过 列的变化才能変成成的RNA HRNA RN A 这称为后的饰 真 核生初转后的比较知杂 包活美 RNAn工 并且各有特点 mRNA的录后加工包括对5端和3的修以及对mRNA进行摇过程 59的修饰是在核内一些的的 催化下 先把pG水解pG 再与GTP骤 台成GppG 然后接受甲基 生成Gpp G的子结构 该结构能够知起始的种蛋白质因子相 结合 促使翻译的起始 3一端的修饰是与转缩 同时进行的 在核外切的作用下切時3端多余的音 然上 10 200ATP合而成的多A PoA 已 该巴有利于加DmRN作 为板的活 也有利于增弹自身的稳定住 真核生物的因是由外量子 exon即编码基的甘酸 序列和内含子 intron 非码纸基图的 酸序列 成的断裂基因 因转录出的nRNA由特导的 RNA把非骗码部分切除 再码部分连 接起宋 能生成成的mRNA 作为 面白陆生物合成的模板 校生RNA台的直催化形成的RNA初产物 要加 工 能成成的RNA 该演过程也包括剪 接 但常见的进行基化反 应 脱基反应 还原反应及转位反应等 形成一些稀有基 外还要在34末院加上共同的CA O的构 在中结合据都 RNA的加工修饰 主要是把45S8的RNA接18S5RNA 5BS5RNA从及2 BSIRNA但区种下要国白英世与 而是接 norme 化 是指由RNA发挥化作用的 结构与蛋日相似 呈相头结 世有底相部分和化部分 对些特 定的化学反应起化作用 的发現护 AC YN来句选 19 新合成多肽键的翻译后加工包括哪些主要内容 1 基和基端的修饰在原核生物中几乎所有蛋白质都是从N甲蛋酸开始 真板生物从蛋酸 开始 甲基经水介而除去 面氢酸者基满 的一些氯基残基常由氢肽催化而水介除去

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