2013年高考生物真题试题分章汇编 遗传和变异 第五章 基因突变及其他变异 新人教版必修2VIP

1 第五章第五章 基因突变及其他变异基因突变及其他变异 1 生物的变异 2013 福建卷 5 某男子表现型正常 但其一条 14 号和一条 21 号染色体相互连接形成一 条异常染色体 如图甲 减数分裂时异常染色体的联会如图乙 配对的三条染色体中 任意 配对的两条染色体分离时 另一条染色体随机移向细胞任一极 下列叙述正确的是 A 图甲所示的变异属于基因重组 B 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C 如不考虑其他染色体 理论上该男子产生的精子类型有 8 种 D 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 答案 D 2013 四川卷 5 大豆植株的体细胞含 40 条染色体 用放射性 60Co 处理大豆种子后 筛选出一株抗花叶病的植株 X 取其花粉 经离体培养得到若干单倍体植株 其中抗病植株占 50 下列叙 述正确的是 A 用花粉离体培养获得的抗病植株 其细胞仍具有全能性 B 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期 共含有 20 条染色体 C 植株 X 连续自交若干代 纯合抗病植株的比例逐代降低 D 放射性 60Co 诱发的基因突变 可以决定大豆的进化方向 答案 A 2013 安徽卷 4 下列现象中 与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是 人类的 47 XYY 综合征个体的形成 线粒体 DNA 突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 三倍体西瓜植株的高度不育 一对等位基因杂合子的自交后代出现 3 1 的性状分离比 卵裂时个别细胞染色体异常分离 可形成人类的 21 三体综合征个体 A B C D 答案 C 2013 海南卷 22 某二倍体植物染色体上的基因 B2 是由其等位基因 B1 突变而来的 如不 考虑染色体变异 下列叙述错误的是 A 该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的 B 基因 B1 和 B2 编码的蛋白质可以相同 也可以不同 C 基因 B1 和 B2 指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码 D 基因 B1 和 B2 可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中 答案 D 2013 上海卷 14 若不考虑基因突变 遗传信息一定相同的是 C A 来自同一只红眼雄果蝇的精子 B 来自同一株紫花豌豆的花粉 C 来自同一株落地生根的不定芽 D 来自同一个玉米果穗的籽粒 2013 上海卷 17 编码酶 X 的基因中某个碱基被替换时 表达产物将变为酶 Y 表 l 显示 了与酶 X 相比 酶 Y 可能出现的四种状况 对这四种状况出现的原因判断正确的是 C 2 A 状况 一定是因为氨基酸序列没有变化 B 状况 一定是因为氨基酸间的肽键数减少了 50 C 状况 可能是因为突变导致了终止密码位置变化 D 状况 可能是因为突变导致 tRNA 的种类增加 2013 山东卷 27 14 分 某二倍体植物宽叶 M 对窄叶 m 为显性 高茎 H 对矮 茎 h 为显性 红花 R 对白花 r 为显性 基因 M m 与基因 R r 在 2 号染色体上 基因 H h 在 4 号染色体上 1 基因 M R 编码各自蛋白质前 3 个氨基酸的 DNA 序列如上图 起始密码子均为 AUG 若 基因 M 的 b 链中箭头所指碱基 C 突变为 A 其对应的密码子由 变为 正常情况下 基因 R 在细胞中最多有 个 其转录时的模板位于 填 a 或 b 链中 2 用基因型为 MMHH 和 mmhh 的植株为亲本杂交获得 F1 F1 自交获得 F2 F2 中自交性状 不分离植株所占的比例为 用隐性亲本与 F2 中宽叶高茎植株测交 后代中宽叶高茎与 窄叶矮茎植株的比例为 3 基因型为 Hh 的植株减数分裂时 出现了一部分处于减数第二次分裂中期的 Hh 型细胞 最可能的原因是 缺失一条 4 号染色体的高茎植株减数分裂时 偶然出现一个 HH 型配子 最可能的原因是 4 现有一宽叶红花突变体 推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲 乙 丙中的一种 其他同源染色体数目及结构正常 现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择 请设计一步杂交实验 确定该突变体的基因组成是哪一种 注 各型配子活力相同 控制 某一性状的基因都缺失时 幼胚死亡 实验步骤 观察 统计后代表现性及比例 结果预测 若 则为图甲所示的基因组成 若 则为图乙所示的基因组成 若 则为图丙所示的基因组成 答案 3 1 GUC UUC 4 a 2 1 4 4 1 3 减数第一次分裂时 交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离 4 答案一 用该突变体与缺失一条 2 号染色体的窄叶白花植株杂交 I 宽叶红花与宽叶白花植株的比为 1 1 II 宽叶红花与宽叶白花植株的比为 2 1 III 宽叶红花与窄叶白花植株的比为 2 1 答案二 用该突变体与缺失一条 2 号染色体的宽叶白花植株杂交 I 宽叶红花与宽叶白花植株的比为 3 1 II 后代中全部为宽叶红花 III 宽叶红花与窄叶红花植株的比为 2 1 2 人类的遗传病 2013 重庆卷 8 20 分 某一单基因遗传病家庭 女儿患病 其父母和弟弟的表现型均正 常 1 根据家族病史 该病的遗传方式是 母亲的基因型是 用 A a 表 示 若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚 其子女患该病的概率为 假设人群中 致病基因频率为 1 10 结果用分数表示 在人群中男女患该病的概率相等 原因是男性在 形成生殖细胞时 自由组合 2 检测发现 正常人体中的一种多肽链 由 146 个氨基酸组成 在患者体内为仅含 45 个 氨基酸的异常多肽链 异常多肽链产生的根本原因是 由此导致正常 mRNA 第 位密码子变为终止密码子 3 分子杂交技术可用于基因诊断 其基本过程是用标记的 DNA 单链探针与 进行 杂交 若一种他安贞能直接检测一种基因 对上述疾病进行产前基因诊断时 则需要 种探针 若改致病基因转录的 mRNA 分子为 ACUUAG 则基因探针序列为 为制备大量探针 可利用 技术 答案 常染色体隐性遗传 Aa 1 33 常染色体和性染色体 基因突变 46 目的基因 待测基因 2 ACTTAG TGAATC PCR 2013 江苏卷 31 8 分 调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗传 且表现完全显性的基因 分别用字母 Aa Bb 表示 与该病有关 且都可以单独致病 在调 查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体 请回答下列问题 1 该种遗传病的遗传方式 是 不是 伴 X 隐性遗传 因为第 代第 个体均不患病 进一步分析推测该病的遗传方式是 2 假设 1 和 4 婚配 2 和 3 婚配 所生后代患病的概率均为 0 则 1 的基 4 因型为 2 的基因型为 在这种情况下 如果 2 与 5 婚配 其后代 携带致病基因的概率为 答案 1 不是 1 3 常染色体隐性 2 AaBb AABB 或 AaBB AABB 或 AABb 5 9 2013 安徽卷 31 20 分 图 1 是一个常染色体遗传病的家系系谱 致病基因 a 是由正 常基因 A 序列中一个碱基对的替换而形成的 图 2 显示的是 A 和 a 基因区域中某限制酶 的酶切位点 分别提取家系中 1 2 和 1 的 DNA 经过酶切 电泳等步骤 再用特异性探 针做分子杂交 结果见图 3 1 2 的基因型是 2 一个处于平衡状态的群体中 a 基因的频率为 q 如果 2 与一个正常男性随机婚配 他 们第一个孩子患病的概率为 如果第一个孩子是患者 他们第二个孩子正常的概 率为 3 研究表明 世界不同地区的群体之间 杂合子 Aa 的频率存在着明显的差异 请简 要解释这种现象 1 2 4 B 和 b 是一对等位基因 为了研究 A a 与 B b 的位置关系 遗传学家对若干基因型为 AaBb 和 AABB 个体婚配的众多后代的基因型进行了分析 结果发现这些后代的基因型只有 AaBB 和 AABb 两种 据此 可以判断这两对基因位于 染色体上 理由是 5 基因工程中限制酶的作用是识别双链 DNA 分子的 并切割 DNA 双链 6 根据图 2 和图 3 可以判断分子杂交所用探针与 A 基因结合的位置位于 答案 1 AA 或 Aa 2 1 3q q 4 3 3 不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下 选择作用会有所 不同 5 4 同源 基因 AaBb 个体只产生 Ab aB 两种类型配子 不符合自由组合定律 5 特定核苷酸序列 6 酶切位点 与 之间 2013 海南卷 28 8 分 造成人类遗传病的原因有多种 在不考虑基因突变的情况下 回答下列问题 1 21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体 异常造成的 A 和 a 是位于 21 号染色 体上的一对等位基因 某患者及其父 母的基因型依次为 Aaa AA 和 aa 据此可推断 该患 者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 2 猫叫综合症是第 5 号同源染色体中的 1 条发生部分缺失造成的遗传病 某对表现型正 常的夫妇 丈夫的基因型为 BB 妻子的基因型为 bb 生出了一个患有猫叫综合症的孩子 若这个孩子表出现基因 b 的形状 则其发生部分缺失的染色体来自于 填 父亲 或 母亲 3 原发性高血压属于 基因遗传病 这类遗传病容易受环境因素影响 在人群中发 病率较高 4 就血友病和镰刀形细胞贫血症来说 如果父母表现型均正常 则女儿有可能患 不可能患 这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传 答案 除注明外 每空 1 分 1 数目 母亲 2 父亲 2 分 3 多 4 镰刀型贫血症 血友病 隐性 2013 上海卷 八 分析有关遗传病的资料 回答问题 12 分 图 21 显示一种单基因遗传病 甲病 G g 在两个家族中的遗传系谱 其中 9 不携带 致病基因 14 是女性 64 甲病的遗传方式是 14 的基因型是 65 除患者外 13 的直系血亲中 携带有甲病基因的是 图 22 显示 14 细胞内 9 号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化 A B C D E 是位于染色体上的基因 其中 A a 控制乙病 乙病为显性遗传病 6 66 图 22 甲表示的过程显示 9 号染色体的结构发生了变异 这种结构变异的类型是 图 22 乙的过程 中 染色体发生的