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文档简介
一例硬皮病肾危象病例汇报,天津市人民医院肾内科,一般情况及主诉,患者张某,女,56岁,汉族,已婚,天津人第一次入院时间:2010年1月18日主诉:关节肿痛、手指红肿、发现血压高半年,双下肢水肿2月,加重伴恶心、呕吐10天,现病史,患者入院前半年无明显诱因出现四肢关节肿痛,呈游走性,以双手指间关节肿痛为著,严重时不能持物,伴双手指遇冷后皮肤红白交替、麻木僵硬,有饮水多、口干、眼干症状,无低热、红斑、皮疹、瘀斑瘀点、脱发及光过敏,伴头晕、头痛,测血压最高达230/120mmHg,间断口服降压药治疗,血压控制欠佳,就诊于某三甲医院查: 肾功能:尿素5.1mmol/L,肌酐81umol/L,尿酸274mmol/L;抗双链DNA抗体滴度:1:200、斑点型、抗SSA抗体阳性;尿常规:潜血 2,蛋白质 ,白细胞 2,镜检WBC 40/HP,RBC 23/HP;血常规:WBC13.22109/L,N75.4,L16,RBC 3.191012/L,Hb99g/L,Plt109109/L,诊断为“雷诺氏病、干燥综合症、泌尿系感染”;,现病史,给予雷公藤多甙(10mg tid)、黄葵胶囊等药物治疗1月,症状有所改善,但患者出现恶心、呕吐、纳差,自行停药,改服中药(具体成分不详)治疗。 2月前无明显诱因出现双下肢指凹性水肿,久站、劳累后明显,无胸闷、胸痛,口服利尿剂后能稍改善,10天前患者双下肢水肿较前加重,恶心、呕吐胃内容物数次,无血性及咖啡色物,伴乏力,无发热、咳嗽、咳痰,外院查Cr 871umol/L,考虑“急性肾功能不全”,为进一步治疗收入我科。患者自发病以来精神食欲差,睡眠尚可、 大便正常,尿量减少至1000ml/日,夜尿35次,无腰痛、肉眼血尿、泡沫尿,无尿频、尿急、尿痛,体重减轻约3kg。,既往史,传染病史:否认肝炎、结核等传染病史;过敏史:否认药物、食物等过敏史;系统病史:否认冠心病、糖尿病、脑梗死等病史;否认手术、外伤、输血史。,个人史,个人史:出生原籍,未到过牧区、疫区,轻体力劳动,无毒物接触史。吸烟史:/ 。饮酒史:/。月经史:16岁,5-6/30天,2007年11月绝经,无异常阴道分泌物。婚育史:已婚,爱人体健,育有1女,体健。家族史:父亲有高血压病。,体格检查,T 36,P 106次/分,R 23次/分,BP 180/100mmHg神清合作,自主体位,贫血貌。全身皮肤粘膜无黄染,无皮疹,无出血点,未见蜘蛛痣,全身浅表淋巴结未触及肿大。颜面眼睑水肿,睑结膜苍白。双肺呼吸音低,未闻及明显干湿啰音。心前区无隆起,心界不大,心音低钝,心率106次/分,律齐,心脏各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及,移动性浊音可疑阳性,肾区叩痛阴性,肠鸣音3次/分。脊柱四肢无畸形及杵状指趾,关节活动可、无红肿、畸形及运动障碍,双下肢水肿(2),双足背动脉搏动减弱。,辅助检查,天津市某三甲医院 2009.12.09(1)抗双链DNA抗体滴度:1:200、斑点型、抗SSA抗体阳性(2)尿常规:潜血 2,蛋白质 ,白细胞 2,镜检WBC 40/HP ,RBC23 /HP。(3)肾功能:尿素5.1mmol/L,肌酐81umol/L,尿酸274mmol/L;(4)血常规: WBC13.22109/L,N75.4,L16,RBC 3.191012/L,Hb99g/L,Plt109109/L 。2009.12.31(5)肾功能:尿素35.1mmol/L,肌酐871umol/L;(6)泌尿系彩超:双肾大小正常,实质回声稍增强。,初步诊断,1、急性肾功能不全 肾性贫血2、高血压病3级 极高危组3、心律失常:窦性心动过速4、雷诺氏病5、干燥综合症,鉴别诊断,1.药物性肾损害:或称药物相关性肾病,通常指由于ADR或ADE所导致的药源性肾病,是由不同药物所致、具有不同临床特征、不同病理类型的一组疾病。临床可表现为血尿、蛋白尿、尿量异常、肾小管功能障碍、肾炎综合征、肾病综合征及急慢性肾衰。目前主要根据与发病密切相关的服药史、具有可疑药物所致肾损害的主要临床特征、停药后肾脏病变可完全或部分恢复等线索来做出临床诊断,具有特征性的病理改变有助于确诊。,ADR:Adverse Drug Reaction 药物不良反应ADE:Adverse Drug Event 药品不良事件,鉴别诊断,2.混合性结缔组织病:是具有SLE、硬皮病、类风湿性关节炎和多发性肌炎等疾病的混合性特征,同时有高滴度的斑点型ANA和抗RNP抗体的一组临床综合征。SLE表现:心包积液、蛋白尿;PM表现:肌无力、肌酶升高;RA表现:关节炎;SSc表现:雷诺现象、腊肠指。肾脏受累临床表现多样,轻重不一。通常表现为无症状性蛋白尿或镜下血尿,部分可表现为肾病综合征和高血压,少数进展至慢性肾功能不全。,鉴别诊断,3.血栓性微血管病(TMA):一类由不同原因导致微血管血栓形成,并引起以血小板减少、微血管病性溶血和脏器功能障碍为特征的临床病例综合症。病因:感染、药物、自身免疫系统疾病、遗传因素等。分为:溶血性尿毒症综合症(HUS)和血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。HUS主要临床特征为微血管病性溶血性贫血、急性肾功能不全和血小板减少。约90%以上的HUS有急性肾功能衰竭,多数HUS持续无尿或少尿,需要透析治疗。绝大多数HUS可出现高血压,血容量负荷过重、心衰、肺水肿是成人HUS常见症状。,化验检查,血常规:WBC 7.28109/L,N 88.5,L8.4,RBC2.351012/L,Hb 71g/L,Plt 67109/L;血气分析:PH7.286 ,pCO2 23.0 mmHg,pO292.9 mmHg,HCO313.0 mmol/L,BE14.8 mmol/L,SO2 97.5;尿常规:潜血 ,蛋白质2 ,尿微白蛋白0.15mg/L,镜检RBC1-2 /HP;生化全项:钙 2.04mmol/L,磷 2.80mmol/L,TP 54.0g/L,ALB 29.4g/L,尿素 33.70mmol/L,肌酐 797umol/L,钾4.11mmol/L,钠125.8 mmol/L,氯100.3mmol/L,CK63U/L,CKMB 14U/L,LDH 487U/L,HBDH 362U/L,TnT 0.089ng/ml;血凝四项:FIB 4.35g/L;,化验检查,免疫检查:IgM 0.33g/L,C3 0.70g/L,ANA 阳性1:100, 抗SS-A抗体(+);肿标:cyfra21-1 3.88 ng/ml,余(-);甲功:TT3 0.65nmol/L,TT4 76.81nmol/L,FT3 1.78pmol/L;血2微球蛋白 29.34mg/L;尿2微球蛋白 0.66mg/L;24小时尿肌酐1988umol,24小时尿微球蛋白100.95mg,24小时尿蛋白0.41g;血清铁、HbA1C、HIV+RPR、D二聚体、乙肝分型,便常规大致正常。,化验检查,床旁胸片:心脏增大,双侧胸腔积液。胸CT:双肺渗出性病变,双侧胸腔积液,心包积液心电图:窦性心动过速。腹部彩超:胆囊息肉,胆囊结石。泌尿系彩超:双肾实质回声稍增强,膀胱残余尿:8ml。妇产科超声:子宫多发肌瘤。心脏彩超:左室壁心肌运动不协调,二尖瓣少量返流,轻度肺高压,中等量心包积液,心动过速(128次/分)LVEF=60。血管彩超:脑动脉轻度硬化,双下肢动脉硬化伴右股浅动脉附壁斑块,右颈内静脉、双侧头静脉、双上肢动脉、双下肢静脉未见异常。,治疗经过,低盐低蛋白饮食规律血液透析治疗,择期肾活检术控制血压:波依定/拜新同改善微循环纠正贫血、防治并发症抗炎化痰转归:患者浮肿基本改善,但小便量进行性减少(300ml/日),2010.2.1-2010.3.1 北京301医院住院治疗,2010.2.9行肾脏穿刺活检光镜所见:2条皮髓交界肾组织,21个完整肾小球,肾小球体积正常,全片未见肾小球全球硬化、球囊粘连、节段硬化及新月体。肾小球无明显系膜细胞增殖和基质增宽,毛细血管袢广泛缺血、皱缩,鲍曼囊壁阶段增厚及分层。肾小管多灶性、中度萎缩,可见蛋白管型,间质灶性、轻度炎细胞浸润,炎细胞以淋巴、单核细胞为主,多灶性、中度纤维化。肾内动脉内膜增宽、血栓形成、管腔狭窄、闭塞,血栓内可见纤维素沉积、红细胞和泡沫样细胞。PAM、MASSON染色:未见嗜复红物质沉积,基底膜不厚,未见双轨及钉突。免疫荧光:IgG、 IgA 、 IgM 、 C3 、 C4 、 C1q 、 Fib 均(-)。,病理诊断:硬皮病肾损害,化验检查,胸CT:双肺间质改变并双下肺炎症、双侧胸腔积液及心包积液血常规:WBC 6.58109/L,N 79,L11,RBC2.351012/L,Hb99g/L,Plt 69109/L;血清胱抑肽C:5.6mg/L免疫检查:ANA滴度1:320 阳性(颗粒型),抗SSA抗体 阳性,ANCA、抗蛋白酶3(PR3)抗体、 GBM抗体 、抗心磷脂(ACL)抗体、抗2糖蛋白抗体 、抗髓过氧化酶(MPO)抗体均为阴性血浆抗凝血酶测定:98%骨穿:骨髓增生活跃,粒系59.6%,红系26.8%,巨核未见产板型,血小板小簇可见风湿免疫科会诊,查体:唇变薄,指腹薄,双手指伸侧皮肤变硬,不易提起,考虑“系统性硬化症 干燥综合症(继发)肾危象待排”,治疗,氢化可的松(100mg ivbydrip Qd)治疗原发病,复方磺胺甲噁唑及美罗培南抗感染,波依定及贝那普利降压,补充蛋白/血浆,规律血液透析(3次/周),叶酸、红细胞生成素、多糖铁复合物/蔗糖铁纠正贫血,乙酰半胱氨酸防止肺间质纤维化等3月中旬患者出现皮肤脱屑明显,不排除硬皮病所致严重剥脱性皮炎,抗过敏等治疗后好转。患者血压控制平稳但持续无尿。,出院诊断,1.急性肾功能不全 硬皮病肾损害2.高血压病3级 极高危组 3.冠状动脉粥样硬化性心脏病 4.肺间质纤维化 5.双上肺陈旧性结核 6.肺炎 7.剥脱性皮炎,再入院治疗经过,2010年6月28日2010年7月9日因胸闷、憋喘3天入我院。胸CT:双肺渗出性病变,考虑为肺水肿,双侧胸腔积液,左上肺陈旧结核。泌尿系彩超:双肾实质慢性损害。心脏彩超:左房增大,左室壁心肌运动弥漫性减低,心包积液(少量),二尖瓣大量返流,三尖瓣、主动脉瓣少量返流,重度肺动脉高压(50mmHg),左心功能减低,心动过速,LVEF=35%;规律血液净化治疗,改善循环,降低肺动脉高压,营养心肌,扩冠改善心脏供血,控制血压,抗血小板聚集等治疗患者胸闷、憋喘明显好转,复查心脏彩超肺动脉高压改善(35mmHg),LVEF=43%,病情好转出院。,再入院治疗经过,2010年8月24日因呼吸心跳停止半小时收住我院MICU。有创机械通气,持续性血液透析治疗维持内环境稳定,德巴金、安定、力月西治疗癫痫,特治星、斯沃抗感染,氨溴索化痰,肠内营养支持,血必净清除炎性介质,甘油果糖脱水,耐信抑酸,醒脑静促醒,乌司他丁抑制炎症反应,及对症支持治疗。患者神志未能恢复、间断喘憋加重,咳粉红色泡沫样痰,予硝普纳治疗后,病情稍有好转,脱离呼吸机,生命体征平稳,规律血液透析治疗,家
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