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文档简介
第1题(本题共7分,每空1分)某银白色金属X,放在手中即能熔化,但硬度接近于铅,主要用于制半导体材料,它除了作为P型半导体的掺杂元素以外,还用于制IIIA-VA族化合物半导体。X在自然界是分散希有元素,常与锌、铁、铝、铬等矿共生。(1)X的元素符号是 。电子层结构式是(原子实法表示) 。在化合物中呈现的氧化数可能是 和 。(2)X是两性元素,既溶于强酸也溶于强碱,写出离子反应方程式:溶于强酸时: 。溶于强碱时: 。(3)X的沸点高达240,请估计X的熔点为 。第2题(本题共11分,第1、3小题4分,第2小题3分)M的金属粉末在真空中加热5001000 与氮气反应生成红褐色粉末状的A,将A加热到1400 时分解成黄绿色粉末状的B。已知A为简单六方晶系,a387 pm,c2739 pm,密度10.55 g/cm3。其中MN间的距离为270 pm,而Mn的半径为99 pm,N3半径为171 pm,结构基元3A。B为面心立方晶系,与NaCl结构相同,a516 pm。根据摩尔效应的测量,B中平均每个M离子常有1.47个电子。提示:镧系和锕系的原子序数见课本。(1)试通过计算确定金属M以及A、B的化学式。写出M的价电子构型。(2)计算B的密度。(3)1936年N.Bohr提出了复合核理论。将232M与76Ge通过核融合后,生成一种核素N,同时释放出3个中子。试写出核反应方程式,确定N在周期表中的位置。第3题(本题共10分,前3小题各2分,第4小题1分,第5小题3分)今有一过渡金属卤化物A(在金属卤化物中金属的氧化态为正整数),在水溶液中完全电离,生成一种阴离子和一种阳离子,个数比为41。取6.138 gA溶于水,加入过量AgNO3溶液,生成3.005 g淡黄色沉淀。经测定,阳离子由X和Y两种元素构成,结构呈正方体状,十分对称,且体心无原子占据。任意两个相离最远的X原子的连线为此离子的三重轴,任意两个相离最远的Y原子的连线为此离子的四重轴(n重轴表示某物质绕此轴旋转360/n的角度,不能察觉其是否旋转过)。(1)写出A的化学式 (阴阳离子分开写)。(2)写出X和Y的元素符号 、 。(3)在右框中画出A溶液中阳离子的结构:(4)小王把一种常见的某二元化合物EF的晶胞去掉所有的E原子,发现剩余部分与A溶液中阳离子的结构竟十分相似。这种常见二元化合物EF是。(5)你认为A溶液中阳离子中,同种原子间存在着什么样的作用力,并简略说明你的依据:第4题(本题共6分)某含Cr和Mn的钢样品10.00 g,经适当处理后,Cr和Mn被氧化成Cr2O72和MnO4的溶液共250 mL。精确量取上述溶液10.00 mL,加入BaCl2溶液并调节酸度,使Cr全部沉淀下来,得到了0.0549 g BaCrO4。取另一份上述溶液10.00 mL,在酸性介质中用0.0750 mol/L的Fe2+溶液滴定,用去15.95 mL。计算钢样品中Cr和Mn的质量百分含量。要求有效数字准确。第5题(12分)K3Fe(C2O4)33H2O为绿色单斜晶体,溶于水难溶于乙醇,对光敏感。制备该物质的工艺路线有多种,以摩尔盐加草酸形成草酸亚铁经氧化结晶得到K3Fe(C2O4)33H2O是一条比较成熟的工艺路线,方法如下:(1)先制备FeC2O42H2O:称取一定量的硫酸亚铁铵,在烧杯中用适量水溶解,并加适量稀硫酸将所得溶液酸化,再加入一定量的饱和草酸溶液,加热至沸,搅拌,析出黄色的草酸亚铁沉淀;(2)制备K3Fe(C2O4)33H2O:将(1)中过滤得到的草酸亚铁沉淀加入适量饱和K2C2O4溶液,在313 K温度下逐滴加入适量3% H2O2,即得深棕色的草酸铁与氢氧化铁混合物沉淀,再加热至沸后立即停止加热,快速搅拌下逐滴加入一定量的饱和草酸溶液,即得翠绿色溶液,然后加入一定量的95%乙醇,冰水中冷却即得翠绿色晶体K3Fe(C2O4)33H2O。在酸性介质中,MnO4可将C2O42定量氧化,某同学精确称取1.000 g制得的K3Fe(C2O4)33H2O样品于于烧杯中,加入25 mL3 molL1 H2SO4溶液使之溶解,再转移至250 mL容量瓶中,摇匀后,移取25.00 mL试液于锥形瓶中,用硫酸溶液酸化后,在7585 oC水浴中加热5分钟,用0.01017 molL1 KMnO4溶液滴定至溶液呈浅红色,30 s未褪色,用去KMnO4溶液24.02 mL,再在滴定C2O42离子后的锥形瓶中加入1 g锌粉和5 mL 3 molL1 H2SO4溶液,摇动至溶液黄色消褪,过滤除去过量锌粉,滤液用另一锥形瓶承接,用适量稀硫酸分3次洗涤原锥形瓶和沉淀,然后再用0.01017 molL1 KMnO4溶液滴定至溶液呈浅红色,30 s未褪色,用去KMnO4溶液4.00 mL。(1)写出(1)中生成FeC2O42H2O化学反应方程式:( )(2)写出(2)中生成草酸铁与氢氧化铁混合物的化学反应方程式:( )(3)写出(2)中生成K3Fe(C2O4)33H2O的化学反应方程式:( )(4)写出MnO4与C2O42的化学反应方程式:( )(5)写出MnO4与Fe2+的化学反应方程式:( )(6)写出计算样品中C2O42物质的量的公式:( )(7)写出计算样品中Fe3+物质的量的公式:( )(8)根据滴定分析数据,写出样品配阴离子的化学式:( )(9)滴定用的样品可否用稀盐酸溶解,为什么?( )(10)己知Fe(C2O4)33的磁矩为5.88 B.M,则中心离子的杂化轨道类型为:( )配位原子为:( )中心离子的配位数为:( )配离子的空间构型为:( )第6题(本题共8分,每小题2分)某工厂生产中产生含Cr2O72酸性工业废水。Cr(VI)是严重的致癌物质,绝不允许随意排放。一种治理含Cr2O72酸性工业废水的方法是向废水中加入适当的NaCl,用Fe作电极进行电解,Cr2O72被还原为Cr3+然后生成Cr(OH)3沉淀除去,废水则可以达到排放标准。请回答下列问题:(1)电解时发生的电极反应为:(各2分)阳极反应:_ _阴极反应:_ _(2)写出Cr2O72转变为Cr3+的离子方程式:(2分)(3)与Cr(OH)3沉淀同时生成的沉淀还有_ _。(2分)(4)电解过程中这些沉淀是怎样产生的?(2分)第7题(本题共8分,第1小题3分,第2小题5分)在酸溶液中,10.00 g Cu2S和CuS的混合物与250.0 mL 0.7500 molL1的MnO4反应生成了SO42、Cu2+和Mn2+。剩余的MnO4 恰好与175.0 mL浓度为 1.000 molL1的Fe2+ 溶液反应。(1)写出所有反应的化学方程式,并配平。(2)试计算原始混合物中 CuS 的质量分数。第8题(本题共8分,第1小题4分,第2、3小题各2分)化合物A是白色固体,加热时剧烈分解,产生固体B和气体C。固体B不溶于水或盐酸,但溶于热的稀硝酸,得一溶液D和气体E。气体E无色,但在空气中变红。溶液D用浓盐酸处理时得一白色沉淀F。气体C与普通试剂不反应,但与热的金属镁作用生成白色固体G。G与水作用生成另一白色固体H及一气体J。气体J使湿润的红色石蕊试纸变蓝,固体H可溶于稀硫酸得到溶液I。化合物A用H2S处理时,得到黑色沉淀K、无色溶液L和气体C。过滤后,固体K溶于浓硝酸得气体E、黄色固体M和溶液D,D用盐酸处理得到沉淀F。滤液L用NaOH处理又得到气体J。(1)请写出各英文字母表示物质的化学式。(2)分析气体E在空气中变红后得到的物质的中心原子的杂化类型。(3)解释红色产生的原因以及该物质在低温下颜色消失的原因。第9题(本题共6分,每小题2分)Cu(II)与配体吡啶及水杨酸(邻羟基苯甲酸)能生成混配体配合物。在pH=4.04.5时生成的配合物是蓝色的。在pH=5.05.5时,生成的配合物是绿色的。两者都是平面四方形电中性配合物。但前者的摩尔质量明显大于后者,两者都能被氯仿萃取。(1)写出蓝色配合物的结构式。(2)写出绿色配合物的结构式。(3)说明pH条件为何影响生成的配合物的结构。第10题(本题共6分,每小题3
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