注射用三氧化二砷说明书

注射用三氧化二砷说明书注射用三氧化二砷说明书 药品名称药品名称 通用名称 注射用三氧化二砷 英文名称 Arsenic Trioxide for Injection 汉语拼音 Zhusheyong Sanyanghua ershen 成 份 本品主要成份化学名称 三氧化二砷 分子式 As2O3 分子量 197 82 CAS No 1327 53 3 辅 料 甘露醇 甘油 碳酸氢钠 性 状 本品为白色疏松块状物或粉末 适 应 症 本品适用于急性早幼粒细胞白血病 原发性肝癌晚期 规 格 5mg 瓶 用法用量 1 治疗白血病的用法用量 成人每日一次 每次 5 10mg 或按体表面积每次 7mg m2 用 5 葡萄糖注射液或 0 9 的氧化钠注射液 500ml 溶解稀释后静脉滴注 3 4 小时 四周为一疗程 间歇 1 2 周 也可连续用药 勿将本品与其它药物混合使用 注射后勿存留残余本品以后继续使用 儿童每次 0 16mg kg 用法同上 2 治疗肝癌的用法用量 每日一次给药 每次 7 8mg m2 用 5 葡萄糖注射液或 0 9 氯化钠注射液 500ml 溶 解稀释后静脉滴注 3 4 小时 两周为一疗程 间歇 1 至 2 周可进行下一疗程 不良反应 本品的不良反应与患者个体对砷化物的解毒和排泄功能以及对砷的敏感性有关 出现 的不良反应有 1 白细胞过多综合征 在 As2O3缓解 APL 的过程中 部分患者出现外周备白细胞增 多 为异常中幼粒细胞 此时可出现类似维甲酸综合征的表现 因白细胞过多引起 DIC 加重或加重 DIC 纤溶亢进 脑血管栓塞引起脑出血 肺血管栓塞导致呼吸窘迫综合征 浸润症状加重 如出现视力下降 骨关节疼痛及尿酸肾病 2 体液潴留 患者治疗时出现体重增加 胸膜渗出 心包渗出及颜面浮肿等 3 消化系统 恶心 呕吐 厌食 腹痛 腹泻等为常见的不良反应 对症处理 停 药后可消失 一部分患者可出现肝脏损害 包括转氨酶升高 黄疸 停药后肝功能可恢复 正常 在巩固治疗的患者肝功能变化是温和的 4 泌尿系统 急性肾功能衰竭较少见 可出现肾功能变化 一般停药后可恢复 5 神经系统损害 在用药后 10 20 后左右出现多发性神经炎和多发性神经根炎症状 患者有四肢疼痛 麻木 感觉由过敏或异常发展到痛 温 触觉的迟钝 消失 甚至感觉 性共济失调 同时 有肢体无力 远端肌肉萎缩 可有明显的自主神经障碍 砷中毒性周 围神经炎与一般周围神经炎无区别 大约 34 患者于用药的早期出现程度不等的一过性脑 血管痉挛性头通 6 心血管系统 可出现心悸 胸闷 心电图变化 包括窦性心动过速 ST 段下移 T 波倒置或低平 PR 间期延长或完全性房室传导阻滞 但多为可逆的 QT 间期延长及在 此基础上的室性心率失常已有多次报道 7 皮肤干燥 红斑或色素沉着 禁 忌 严重的肝 肾功能损害者 孕妇及长期接触砷或有砷中毒者禁用 注意事项 1 本品为医疗用毒性药品 必须在专科医生指导下使用 2 在用本品治疗前 需对患者进行 12 导联 12 lead 的心电图检查 血清内电解 质 钾 钙 镁 和肌酐的检查 纠正已存正的电解质异常 患者体内的电解质 血液及 血凝数据至少每周检查 2 次 心电图 ECG 记录至少每周 1 次 心电图严重异常者 包 括 QT 间期延长者 具有潜在致命性的尖端扭转型室友性心动过速和 APL 分化综合征 慎 用本品 3 使用本品期间 不宜同时使用能延长 QT 间期的药物 一些抗心律失常药 硫利 达嗪 或导致电解质异常的药物 利尿剂或两性霉素 B 4 用药期间出现外周血白细胞过高时 可酌情选用白细胞单采分离 或应用羟基脲 高三尖杉酯碱 阿糖胞苷等化疗药物 5 使用过程中如出现肝 肾功能异常 应及时做针对治疗 密切观察病情 必要时停 药 6 如出现其他不良反应时 可对症治疗 严重时可停药观察 7 遇未按规定用法用量用药而发生急性中毒者 可用二巯基丙醇等药物解救 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁用 哺乳期妇女用药时则不宜哺乳 儿童用药 未发现儿童用药引起异常情况的报道 但建议儿童不宜将本品作首选药物治 疗 老年患者用药 未发现老年患者使用本品引发异常情况的报道 药物相互作用 在本品的使用过程中 避免使用含硒药品及食用含硒食品 使用本品期间 不宜同 时使用能延长 QT 间期的药物 一些抗心律失常药 硫利达嗪 或导致电解质异常的药物 利尿剂或两性霉素 B 药物过量 如使用本品过量引起急性中毒者 可用二巯基丙醇抢救 药理毒理 急性早幼粒细胞白血病 APL 是急性髓性白血病的一种亚型 其重要的细胞遗传学 特征是 t 15 17 染色体易位 累及 15 号染色体上早幼粒细胞性白血病基因 PML 和 17 号 染色体上的维甲酸受体基因 RAR 产生异常的 PML RAR 融合基因 表达癌蛋白 PML RAR 已知 PML RAR 既能阻断细胞分化 又能抑制凋亡 因此 t 15 17 染色 体易位产生异常的 PML RAR 融合基因可能是 APL 发病的主要机制之一 体外研究表明 As2O3能够正常诱导 NB4细胞株 一种具有典型 APL 特征的细胞株 和对全反式维甲酸耐 药的 APL 细胞株发生凋亡 实验显示 As2O3这种作用是通过降解 PML RAR 蛋白以及在 mRNA 和蛋白质水平上下调抑制基因 BCL 2 的表达而实现的 As2O3与全反式维甲酸 ATRA 和其它化疗药物无交叉耐药现象 As2O3对 ATRA 耐 药细胞 AR 2 NBR 1 及 NB4 360 仍有诱导凋亡作用 对于无论有或者无 PML RAR 异常的多种肿瘤细胞系也均有抑制生长及诱导凋亡作用 这表明 As2O3肿瘤的作用并不依 赖维甲酸的调节途径 目前研究表明 As2O3可能是通过干扰巯基酶的活性 调控癌相关基因的表达以及阻 碍细胞周期的进程等途径 发挥其抗癌的生物学效应 动物毒性试验结果表明 比格犬以 0 1 0 3 3 0mg kg 连续静脉注射给药 30 天 低 中 剂量组动物在给药末期出现心率下降 高剂量组动物细胞和血红蛋白均显著降低 停药时 进行病理组织学检查见该动物多数出现肝细胞变性 少数发生肝细胞坏死 肾小球囊内可 见嗜酸性细胞和炎性细胞浸润及坏死细胞 睾丸中大部分曲细精管细胞层次减少 精子生 成受抑制 药代动力学 用气相色谱法对 8 例用三氧化二砷静脉滴注射冶疗复发的急性早幼料细胞白血病 APL 患者进行了药代动力学研究 同时监测了尿砷排泄及末端砷蓄积情况 持续 2 小 时静脉滴注 10mg 三氧化二砷注射液 测得高峰浓度 Cpmax 为 0 94 0 37mg L 达峰时间 Tpeak 为 4 小时 血浆浓度半衰期 T1 2 为 0 89 0 29 小时 清除半衰期 T1 2 为 12 13 3 31 小时 系统清除率 CLS为 1 43 0 17L h 表观分布容积 VC为 3 83 0 45L 浓 度 时间曲线下面积 AUC 为 7 25 0 97mg h 1 在持续用药过程中 药代动力学参数 基本保持一致 治疗中 24 小时尿排砷量为每日给药量的 1 8 末端蓄积上升较明显 最高时可达用药前前 5 7 倍 停药后尿砷和末端砷蓄积即开始逐渐下降 结果表明 三氧 化二砷是一种治疗 APL 相对安全而有效的药物 但在人体头发和指 趾 甲内