药化习题-7章-答案

第 七 章 抗肿瘤药一、单项选择题7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 E A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类 E.硝基咪唑类 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是 DA. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广7-3 阿霉素的主要临床用途为 BA. 抗 菌 B. 抗肿瘤C. 抗真菌 D. 抗病毒E. 抗结核7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A A. 亚硝基脲类烷化剂 B. 氮芥类烷化剂 C. 嘧啶类抗代谢物 D. 嘌呤类抗代谢物 E. 叶酸类抗代谢物 7-5 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是 E A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 7-6 阿糖胞苷的化学结构为 C A. B. C. D. E. 7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 C A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D. 长春瑞滨 E. 米托蒽醌 7-8 化学结构如下的药物的名称为 C A. 喜树碱 B. 甲氨喋呤 C. 米托蒽醌 D. 长春瑞滨 E. 阿糖胞苷 7-9 下列哪个药物不是抗代谢药物 DA. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀 E. 巯嘌呤7-10 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的 BA. 盐酸多柔比星 B. 紫杉醇 C. 伊立替康 D. 鬼臼毒素 E. 长春瑞滨二、配比选择题7-117-15A伊立替康 b.卡莫司汀C环磷酰胺 d. 塞替哌E. 鬼臼噻吩甙 7-11 为乙撑亚胺类烷化剂 D 7-12为DNA拓扑异构酶抑制剂 A 7-13为亚硝基脲类烷化剂 B 7-14为氮芥类烷化剂 C 7-15 为DNA拓扑异构酶抑制剂 E 7-167-207-16 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化 A7-17 是治疗膀胱癌的首选药物 D 7-18 有严重的肾毒性 E 7-19适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗 B7-20 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂 C 7-217-25A结构中含有1，4-苯二酚 B. 结构中含有吲哚环C. 结构中含有亚硝基 D. 结构中含有喋啶环E. 结构中含有磺酸酯基7-21 甲氨喋呤 D 7-22 硫酸长春碱 B 7-23 米托蒽醌 A 7-24 卡莫司汀 C 7-25 白消安 E 三、比较选择题 7-267-30A盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C两者均是 D两者均不是7-26 通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用 A7-27 为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救 B7-28 主要用于治疗急性白血病 A 7-29 抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药 D 7-30 体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药 A 7-317-35A喜树碱 B. 长春碱 C两者均是 D两者均不是7-31 能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚 D 7-32 能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管 B 7-33 为DNA拓扑异构酶抑制剂 A 7-34为天然的抗肿瘤生物碱C7-35结构中含有吲哚环B四、多项选择题7-36 以下哪些性质与环磷酰胺相符 ACD A结构中含有双-氯乙基氨基 B可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解 C水溶液不稳定，遇热更易水解 D体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化 E易通过血脑屏障进入脑脊液中 7-37 以下哪些性质与顺铂相符 ABDEA. 化学名为（Z）-二氨二氯铂B. 室温条件下对光和空气稳定C. 为白色结晶性粉末D. 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E. 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 7-38 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有 ABCA.环磷酰胺B卡铂C卡莫司汀 D盐酸阿糖胞苷E氟尿嘧啶7-39 下列药物中，哪些药物为前体药物：BCDA紫杉醇B卡莫氟C环磷酰胺D异环磷酰胺E甲氨喋呤7-40化学结构如下的药物具有哪些性质 ABCA为橙黄色结晶性粉末B 为二氢叶酸还原酶抑制剂C大剂量时引起中毒,可用亚叶酸钙解救 D为烷化剂类抗肿瘤药物E体外没有活性，进入体内后经代谢而活化7-41 环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有 BCE A4-羟基环磷酰胺 B丙烯醛 C去甲氮芥 D醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥 7-42 巯嘌呤具有以下哪些性质 BCDA为二氢叶酸还原酶抑制剂B临床可用于治疗急性白血病C为前体药物D为抗代谢抗肿瘤药E为烷化剂抗肿瘤药7-43 下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物 ABC A拓扑替康 B紫杉特尔C长春瑞滨 D多柔比星E米托蒽醌7-44 下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有 CDE 7-45 下列哪些说法是正确的 BCDA抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物 五、问答题7-45 试从作用机理解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。答：脂肪氮芥的氮原子碱性强，易进攻-氯原子生成高度活泼的亚胺离子，形成亲电性强的乙撑亚胺离子与亲核中心起烷化作用，其烷基化历程是双分子亲核取代反应。脂肪氮芥属强烷化剂，活性强，抗瘤谱广，但选择性差，毒性较大。而芳香氮芥由于芳环的引入，使氮原子上的孤电子对和苯环产生共轭，减弱了氮原子的碱性，其作用机制是失去氯原子形成碳正离子，再与亲核中心作用，是单分子亲核取代反应。故其烷基化能力降低，导致抗瘤活性减弱和毒性下降。7-46 为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？答：环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。由于氮原子上连有吸电子的磷酰基，降低了氮原子的亲核性，因此在体外对肿瘤细胞无效。进入体内后，由于正常组织和肿瘤组织中所含的酶的不同，导致代谢产物不同。在正常组织中的代谢产物是无毒的4一酮基环磷酰胺和羧基化合物，而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶，代谢途径不同，经非酶促反应一消除(逆Michael加成反应)生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者经非酶水解生成去甲氮芥，这三个代谢产物都是较强的烷化剂。因此环磷酰胺对正常组织的影响较小，其毒性比其他氮芥类药物小。7-47 抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明。答：抗代谢抗肿瘤药物是根据代谢拮抗原理设计出来的，其结构与体内正常代谢物很相似，多是将代谢物的结构作细微的改变而得。例如利用生物电子等排原理，以F或CH3代替H，S或CH2代替O、NH2或SH代替OH等。7-48 试说明顺铂的注射剂中加入氯化钠的作用。答：顺铂为金属配合物抗肿瘤药物，顺式有效，反式无效，通常以静脉注射给药。其水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，生成水合物，进一步水解生成无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物，而低聚物在0.9氯化钠溶液中不稳定，可迅速完全转化为顺铂，因此在顺铂的注射剂中加入氯化钠，临床上不会导致中毒危险。7-49 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。答： 氮芥类抗肿瘤药物的发现源于芥子气。芥子气是第一次世界大战期间使用过的一种毒