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文档简介

1 中心卫生院中心卫生院 药事管理制度及措施药事管理制度及措施 为加强药品管理 提高合理用药水平 保障临床用药安全 特制 定本制度及措施 一 卫生院按照相关要求配备依法经过资格认定的药学技术人 员 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 二 卫生院购进药品 必须建立并执行进货检查验收制度 验 明药品合格证明和其他标识 不符合规定要求的 不得购进和使用 药品购进记录必须注明药品的通用名称 剂型 规格 批号 有效 期 生产厂商 供货单位 购货数量 购进价格 购货日期以及国 家药品监督管理部门规定的其他内容 三 药剂人员调配处方 必须经过核对 对处方所列药品不得 擅自更改或者代用 对有配伍禁忌或者超剂量的处方 应当拒绝调 配 必要时 经处方医师更正或者重新签字 方可调配 发出药品 应注明患者姓名 用法 用量 并交待注意事项 四 执行药品保管采取必要的冷藏 防冻 防潮 防虫 防鼠 等措施 保证药品质量 五 成立药事管理领导小组 药事管理领导小组监督 指导本 机构科学管理药品和合理用药 药事管理 领导小组的职责是 1 认真贯彻执行 药品管理法 按照 药品管理法 等有 2 关法律 法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度 2 确定本机构用药目录和处方手册 3 审核本机构拟购入药品及新药上市后临床观察的申请 4 制定本机构新药引进规则 建立新药引进评审评委 负 责对新药引进的评审工作 5 定期分析本机构药物使用情况 组织评价本机构所用药物 的临床疗效与安全性 提出淘汰药品品种意见 6 组织检查毒 麻 精神等药品的使用和管理情况 发现问 题及时纠正 7
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