《化学实验基本方法》课件2

第一章从实验学化学 第一节化学实验基本方法 生活生产中的不幸事故 煤气泄漏爆炸煤矿瓦斯爆炸 遵守规则合理操作珍爱生命安全第一 一 化学实验安全 1 进实验室前 应先预习实验 明确实验目的 原理和方法 严禁不预习进入实验室 2 进实验室后 应先检查实验用品是否齐全 3 实验过程中 应严格遵守各项实验操作规程 操作规范 观察细致 认真作好实验记录 不得大声喧哗 4 实验完毕后 应将仪器洗净 整理清洁实验台 5 有意外事故 应及时向老师报告 一 遵守实验室规则 二 了解安全举措 1 被火烫伤应该先冷敷 再涂烫伤药膏 严重须就医 2 眼睛的化学灼伤 应立即用大量冲洗 边洗边眨眼睛 若为碱液 再用20 硼酸洗涤 酸灼伤用3 NaHCO3淋洗 3 浓硫酸粘在皮肤上应先 再 4 浓碱沾在皮肤上 宜用 再 5 酒精失火应迅速用 钠 磷失火用沙土扑盖 6 因电失火应先 再实施救火 7 做有毒气体实验时 应在中进行 用干布小心拭去 用大量水冲洗 大量水冲洗 涂上硼酸溶液 湿抹布扑盖 切断电源 通风橱 流水 常用危险化学品的标志 危险化学品标志的识别 H2 CH4 CO等 有机溶剂 酒精 汽油 乙醚 苯等 白磷 Na K 电石 CaC2 等 浓硫酸 冰醋酸 NaOH等 砒霜 As2O3 汞 Hg 铅 Pb 等 KMnO4 过氧化物 H2O2 Na2O2 等 硝酸铵 NH4NO3 黑火药等 易燃固体 红磷 硫磺 放射性物质 铀 锕等 固体药品液体药品 粉末块状固体一定量 少量多量一定量 药匙 或纸槽 镊子托盘天平 胶头滴管用试剂瓶倾倒量筒 三 掌握正确的操作方法 1 药品的取用 2 加热操作注意事项 加热盛有液体的试管 管口不可对准他人或自己 注意被加热液体的用量 正确使用酒精灯 加热后的器皿不能立即用冷水冲洗或直接放在桌上 不超过试管容积1 3 不超过烧杯容积2 3 酒精灯的正确使用 a 使用前 检查有无酒精 用漏斗添加 禁止向燃着的酒精灯里添加酒精 b 添入的酒精不能超过灯身容积的2 3 c 用燃着的火柴去点燃酒精灯 不允许用另一支酒精灯去 对火 否则 倾侧的酒精灯溢出酒精 引起大面积着火 d 用灯帽盖灭火焰 不允许用嘴吹灭 否则 可能将火焰沿着灯颈压入灯内 引起着火爆炸 请写出下列仪器的名称 试管 烧杯 锥形瓶 长颈漏斗 漏斗 圆底烧瓶 平底烧瓶 坩埚 蒸发皿 3 气体的收集 四 废弃物的处理 有害气体废液 固体废弃物 废渣 点燃 CO 碱液吸收 NO2 酸碱中和法 沉淀法 二 混合物的分离和提纯 浪淘沙唐 刘禹锡莫道谗言如浪深 莫言迁客似沙沉 千淘万漉虽辛苦 吹尽狂沙始到金 分离 提纯 将混合物中各组成物质分开 得到比较纯净的物质 并且要求恢复到原来状态 或指定的状态 称为物质的分离 将混合物中的主要成分 或某种指定物质 净化 而把其他杂质除去 称为物质的提纯 二 混合物的分离和提纯 回顾 1 过滤与蒸发操作 一贴 二低 三靠 1 过滤 滤纸与漏斗应紧贴无气泡 滤纸边缘低于漏斗边缘 液面低于滤纸边缘 玻璃棒靠在三层滤纸上 漏斗下端紧靠烧杯内壁 倾倒液体的烧杯紧靠玻璃棒 过滤操作中应注意的问题 加入的液体不超过蒸发皿容积的2 3 蒸发过程中要用玻棒不断搅拌 以防溶液因局部过热而造成液滴飞溅 加热至剩余少量液体时 应停止加热 利用余温使滤液蒸干 热的蒸发皿不可直接放在实验桌上 要垫上石棉网 2 蒸发 分离溶于溶剂中的固体溶质 粗盐的提纯 粗盐逐渐溶解 溶液略显浑浊 2 过滤 将烧杯中的液体沿玻璃棒慢慢倒入过滤器中 过滤器中的液面不能超过滤纸边缘 若滤液浑浊 再过滤一次 不溶物留在滤纸上 液体渗过滤纸 沿漏斗颈流入另一烧杯中 滤液澄清 3 蒸发 将滤液转入蒸发皿 用酒精灯加热 并用玻璃棒不断搅拌溶液 当出现较多固体时停止加热 余热蒸干 1 溶解 称取4克粗盐加入约12mL水中 边加用玻璃棒搅拌 直至粗盐不再溶解为止 水分蒸发 蒸发皿中逐渐析出白色固体 溶解 过滤 蒸发时都使用了玻璃棒 它的作用分别是什么 溶解时 搅拌 加速溶解 过滤时 引流 蒸发时 搅拌 使液体受热均匀 防止局部过热 出现飞溅 思考 粗盐的提纯 粗盐 溶解 悬浊液 泥沙 NaCl MgCl2 CaCl2 硫酸盐 过滤 不溶性杂质 NaCl MgCl2 CaCl2 硫酸盐的溶液 蒸发 NaCl MgCl2 CaCl2 硫酸盐的晶体 纯净的NaCl 离子的检验 1 原理 根据物质的物理性质 如颜色 状态 气味 密度等 或化学性质 生成气体 沉淀 等 进行离子鉴定的过程 2 步骤 1 观察试样的外观 颜色 状态等 2 将试样 固体 配成溶液 取出少许进行检验 3 选择合理的试剂 要求反应灵敏 现象明显 4 排除某些共有现象的干扰 SO42 的检验方法 操作 先加入稀盐酸酸化 再加入可溶性钡盐 BaCl2 溶液 现象 出现不溶于稀酸的白色沉 BaSO4 结论 存在SO42 注意排除CO32 等离子的干扰 CO32 的检验方法 操作 加入稀HCl 将产生的无色无味的气体通入澄清石灰水 现象 澄清石灰水变浑浊 结论 存在CO32 如何除去 a l的杂质 对于NaCl 要除去可溶杂质离子是 选择要加入的除杂试剂 为了能完全除去杂质离子 加入的除杂试剂必须过量 引入了新的离子 CO32 OH Ba2 如何除去新引入的杂质 1 只要Na2CO3加在BaCl2之后便合理2 最后加入的盐酸必须适量 加盐酸前必须过滤 过滤 过滤 过滤 化学除杂 除杂原则 不增 尽量不引入新杂质 不减 尽量不损耗被提纯的物质 易分离 生成完全不溶物或气体 易复原 除去各种杂质 还原到目标产物 注意 除杂试剂要适当过量 过量试剂必须除去 除杂途径要最佳 试剂的先后顺序 2 蒸馏和萃取 制取蒸馏水 蒸馏 1 原理 利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同 给液体混合物加热 使其中的某一组分变成蒸气再冷凝成液体 从而达到分离提纯的目的 混合物 A 沸点A B B先被蒸出来 蒸馏 进水口 出水口 注意事项 4 烧瓶底加垫石棉网 1 温度计水银球处于蒸馏烧瓶支管口处 2 冷凝水 下口进 上口出 3 投放沸石或瓷片防暴沸 加入硝酸银后 有不溶于稀硝酸的沉淀生成 烧瓶中水温升高至100 后沸腾 锥形瓶中收集到蒸馏水 加稀硝酸和硝酸银溶液后 蒸馏水中无沉淀 自来水中有Cl 蒸馏水中Cl 通过蒸馏可以除去水中的Cl 实验1 3制取蒸馏水 海水淡化 蒸馏法 酒精和水的混合物能否用蒸馏法分离 符合蒸馏的条件 液体混合物 酒精与水以任意比互溶 各组分沸点不同 酒精78 水100 油和水可以用蒸馏法分离吗 沸点 的组分先蒸出 加热温度不能超过混合物中沸点 的物质的沸点 低 高 萃取 利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同 用一种溶剂把溶质从它于另一溶剂组成的溶液中提取出来 这种方法叫萃取 溶剂A 溶剂B 溶解度B A 量取10mL碘的饱和水溶液 倒入分液漏斗 注入4mLCCl4 盖好玻璃塞 CCl4不溶于水 在下层 用右手压住分液漏斗口部 左手握住活塞部分 把分液漏斗倒转过来用力振荡 用力振荡的目的是使水与CCl4充分混合 将分液漏斗放在铁架台上 静置 静置后 CCl4层变紫色 水层黄色变浅 4 液体分层后 将分液漏斗上的玻璃塞打开 分液漏斗下面活塞拧开 从下端口放出下层溶液 从上端口倒出上层溶液 实验1 4用CCl4萃取碘水的碘 实验结论 CCl4比水重 不溶于水 碘在CCl4中溶解度比水大 振荡萃取 静止分层 分液 注意 1 分液漏斗使用前必须检查上口玻璃塞和活塞是否漏水2 右手掌顶住玻璃塞 左手握住活塞 倒置上下振荡3 分液时打开活塞 下层下口放出 上层上口倒出4 为了萃取充分 可多次萃取 实验1 4 思考以下问题 观察实验 实验现象说明CCl4的密度比水大还是小 分液结束后 分液漏斗的上层液体应如何取出 分液时 为什么要打开上口塞子 或者是使塞子上的凹槽对准瓶口的小孔呢 将CCl4换成酒精可以吗 苯 汽油呢 萃取之后用何方法将有机溶剂与溶质进一步分离开来 观察实验 实验现象说明CCl4的密度比水还是小 一部分有机物溶剂Vs无机溶剂汽油煤油植物油苯四氯化碳水 将CCl4换成酒精可以吗 苯 汽油呢 萃取剂的选择条件 1 萃取剂与原溶剂不混溶 不反应如CCl4 比水重 苯 比水轻 汽油 比水轻 2 溶质在萃取剂中有较大的溶解度如碘易溶于有机溶剂而不易溶于水 3 溶质不与萃取剂发生任何反应 小结 物质分离和提纯的方法 物理方法 从液体中分离出不溶的固体物质 从溶液中分离出可溶固体溶质 从互溶的液