药用分析化学电大.doc

药用分析化学单项练习-判断题1基准物要求试剂组成与其化学式完全相符，干燥时组成也不变化。对2.一般说来，两电对条件电位差0.2V时，氧化还原反应才能定量进行完全，得到较大的滴定突跃。错，应该0.4V3.滴定分析中常用的滴定方式有直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法。对4.滴定分析法包括酸碱滴定法、非水酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法等。对5.在电位法中，常用玻璃电极作指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。对6. 气相色谱使用的载气一般可用氢、氮、氦、氩气，而不能用氧气。对7气相色谱中，载气种类影响两组分分离度。错8.中红外区的特征区是指4000400 cm-1范围内的波数。错 40001250 9. 在气-液色谱中，固定液需要具有良好的热稳定性，在操作温度下是液体。挥发性好，有较低的蒸气压，以免流失。对 10. 内标法的缺点是每次分析都要准确称取试样和内标物的重量，因而内标法不宜作快速控制分析。对11. 内标法的优点是操作条件不必严格控制；只要被测物和内标物出峰即可，其他组分是否出峰无关紧要；定量准确，适用于测定药物中微量有效成分或杂质的含量。对12. 影响有色络合物的摩尔吸光系数的因素是入射光的波长。对13.电子能级间隔越小，电子跃迁时吸收光子的频率越高。错，波长越长 14. 提取酸碱滴定法是利用生物碱的盐类一般能溶于水，而生物碱不溶于水、易溶于有机溶剂的性质进行。对 15. 酸性染料比色法主要影响因素是水相的pH和酸性染料的选择以及有机溶剂的影响。对 16.地西泮1位氮原子上有甲基取代，水解产物无芳伯氨基，能发生重氮化-偶合反应。错17.氯氮卓遇碘化铋钾试液，生成橙红色沉淀。对 18.氯丙嗪的最大吸收波长为254nm，其氧化产物在此波长处也有吸收。对 19.异烟肼的吡啶环位上被酰肼基取代。对 20.生物碱是一类含氮的碱性有机药物，生物碱类药物的碱性强弱，取决于分子中氮原子的电子云密度。若电子云密度升高,则碱性下降,反之碱性增强。错，电子云密度升高,则碱性增强,反之碱性下降。21.肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素等为苯乙胺类药物。 对，苯乙胺类药物的鉴别:肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素等苯乙胺类药物的分子结构中含有 1个或 2个酚羟基,可与 Fe 3+离子配位显色 (紫色或紫红色)。22.我国药品质量标准主要内容有：名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定。对 23. 溶解度在一定程度上可反映药品的纯度。对 24. 药品质量标准分析方法验证的内容有：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性等。对 25. 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。对 26. 中药制剂分为液体制剂、半固体制剂、固体制剂三类。对 27. 中药制剂大多由一味中药组成，化学成分复杂。错，多味28. 中药制剂的质量受诸多因素的影响，如原料药材的质量、制剂的工艺条件、贮藏条件等。对 29. 一般片剂的分析步骤，首先对其进行外观、色泽、臭味等检查，然后进行鉴别试验。对 30.剩余碘量法测定青霉素类抗生素基本原理是青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。对31.复方制剂是指含仅有两种有效成分的制剂。错，两种或两种以上32.药品质量标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所做的技术规定，是保证药品质量，进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据。 对33.国家药品质量标准包括：中华人民共和国药典（简称中国药典）和国家食品药品监督管理局颁发的药品标准（简称局颁标准）和企业标准。 错34.砷盐、重金属等为一般性杂质，在多种药物中容易引入，这些杂质对人体有毒害，所以应加以严格控制。对 35.中药材、天然药物、复方中提取的有效部位系指提取的非单一化学成分，有效部位含量一般不高于50%。错，不低于50%药用分析化学单项练习-单选题1 药品非临床研究质量管理规范简称（ A ）。A、GLP B、GMP C、GSP D、GCP2. 在中国药典凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ D ）。A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过203.中国药典（2015年版）中规定，称取“2.00g”系指（ C ）。A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.952.05gC.称取重量可为1.9952.005gD.称取重量可为1.99952.0005g4. 美国药典的缩写或简称是( B )。A.JP B.USP C.BP D.Ch.P5. 关于中国药典，最正确的说法是（ D ）。 A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典6. 下列误差中属于偶然误差的是（ D ）。A.指示剂不合适引入的误差B.滴定反应不完全引入的误差C.试剂纯度不符合要求引入的误差D.温度波动引入的误差7. 按有效数字修约的规则，1.2349修约后要求小数点后保留二位的修约结果是( B )。A.1.24B.1.23C.1.21D.1.228在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（ B ）。A.准确度 B.精密度 C.专属性 D.检测限9用氢氧化钠滴定液（0.1000 molL）滴定20.00ml 盐酸溶液（0.1000 molL），滴定突跃范围的pH值是（ C ）。A.1.003.00B.3.004.30C.4.309.70D.8.009.7010非水酸碱滴定中，下列物质宜选用酸性溶剂的是（ A ）ANaAc B水杨酸 C苯酚 D苯甲酸11非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是（ B ）ANaAc B苯酚 C吡啶 D乳酸钠12可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（ A ）A进行仪器校正 B增加测定次数C认真细心操作 D测定时保持环境的湿度一致13下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（ D ）A对照试验 B空白试验C仪器校正 D增加平行试验的次数14在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（ C ）A精密度高，准确度必然高 B准确度高，精密度也就高C精密度是保证准确度的前提 D准确度是保证精密度的前提 15下列各项定义中不正确的是（ D ）A绝对误差是测定值与真值之差B相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率C偏差是指测定值与平均值之差D总体平均值就是真值 16用直接电位法测定水溶液的pH值，目前都采用（ A ）为指示电极。A玻璃电极 B. 饱和甘汞电极C金属基电极 D. 银-氯化银电极17在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液。为了除去水分，需加入适量的（ A ）A醋酐 B无水CaCl2 C醋酸汞 D乙醚18下列溶剂属于非离解性溶剂的是（ D ）A甲醇 B醋酸 C乙腈 D氯仿19标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是（ D ）。A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾20标定氢氧化钠溶液时采用的指示剂及基准物质是( A ）。A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾21衡量色谱柱柱效能的指标是（ C ）。 A分离度； B容量因子； C塔板数； D分配系数。22.荧光分光光度计常用的光源是：空心阴极灯（ B ）。A空心阴极灯 B氙灯 C氘灯 D硅碳棒23在硫酸存在下，与甲醛反应生成玫红色物的药物是（ C ）。 A.异烟肼B.肾上腺素C.苯巴比妥D.盐酸利多多卡因24. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（ D ） A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠 25下面有关内标物的选择的叙述错误的是（A）。A、内标物是试样中存在的物质B、加入内标物的量应接近与被测物质C、内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近D、内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的中间，并与这些组分完全分离26.组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比是（ A ）。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数27. 司可巴比妥钠的鉴别试验是（ A ）。A.加碘试液，试液的棕黄色消失B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀28药物中属于信号杂质的是（A）。 A、氯化物 B、重金属 C、砷盐 D、氰化物29. 红外光谱图中16501900cm-1处具有强吸收峰的基团是（ B ）。A.甲基B.羰基C.羟基D.氰基30. 表明物质对某一特定波长光的吸收能力的是（ D ）。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数31. 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用（ D ）。A.重量法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法32. 检查药物中易炭化物杂质应使用的试剂是（ B ）。 A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡33.检查药物中铁盐杂质应使用试剂是（ A ）。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡34. 药物中挥发性物质的检测法是（ A ）。A.干燥失重测定法B.炽灼残渣检查C.两者皆是D.两者皆不是35. 检查药物中重金属杂质应使用的试剂是（ C ）。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡36. 检查药物中氯化物杂质应使用试剂是（ D ）。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.硝酸银37.荧光分光光度计常用的光源是：（ B ）A空心阴极灯 B氙灯 C氘灯 D硅碳棒38肾上腺素对应的反应是（ B ）。A.硫酸铜反应B.氧化反应C.还原反应D.水解后重氮化-偶合反应39采用重氮化偶合反应进行鉴别的药物分子中含有（ A ）。 、芳伯氨基、，二酰亚胺基团 C、吡啶环、共轭多烯侧链40. 硫酸荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（ C ）。A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光41. 对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（ A ）。、对氨基酚、间氨基酚、对氯酚、对氨基苯甲酸42. 盐酸普鲁卡因对应的反应是（ D ）。A.硫酸铜反应B.氧化反应C.还原反应D.重氮化-偶合反应43. 盐酸氯丙嗪含量测定使用的滴定液是（ A ）。A.高氯酸滴定液B.溴酸钾滴定液C.硫酸铈滴定液D.硫代硫酸钠滴定液44. 与甲醛-硫酸试液反应（Marquis 反应）所鉴别的药物是（ A ）。 A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品45双缩脲反应所鉴别的药物是（ B ）。 A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品46鉴别维生素B1 的硫色素反应，需要加入的试液是（ D ）。 A.硫酸钡试液B.硝酸银试液C.醋酸铅试液D.铁氰化钾试液47. 阿司匹林中的特殊杂质是（ A ）。、水杨酸、苯基丙二酰脲、间氨基酚、对氯苯氧已丁酸48.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（ B ）。 A 强酸性B 弱酸性C 中性D 弱碱性49.检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是（ D ）。A.氯化钡B.硝酸镀C.溴化汞D.硫酸铁铵 50. 酸性染料比色法适用于定量分析含量较低的（ D ）制剂。 A、甾体类激素 B、抗生素 C、维生素 D、生物碱51. 阿司匹林药物的含量测定方法为（ A ）。A.以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定B.以中性乙醇为溶剂，甲基红作指示剂，用硫酸滴定液滴定C.以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热15 分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴D.以磷酸盐缓冲液为溶剂，在222nm 的波长处测定吸光度，按吸收系数为449 计算52. 下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（ A ）。 、肾上腺素、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、苯佐卡因53. 取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40 分钟，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5 滴和碱性-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色。此方法鉴别的药物是（ A ）。 A.对乙酰氨基酚B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.诺氟沙星54.托烷生物碱的反应（vitali 反应）所鉴别的药物是（ D ）。 A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品55可用铁酚试剂比色法测定的药物是（ B ）。 A. 地塞米松 B. 雌二醇 C. 两者均可 D. 两者均不可56药物中的杂质限量是指药物中所含杂质的（ A ）。A最大允许量 B最小允许量 C准确量 D最佳允许量57迄今为止，我国共出版了（ D ）版药典。A5 B6 C7 D1058药物制剂含量占标示量百分率的允许波动范围通常在（ C ），小剂量的制剂允许范围更宽。A85.0% 90.0% B90.0% 95.0% C95.0% 105.0% D 105.0% 115.0% 59坂口反应是（ B ）的特有反应。A青霉素 B链霉素 C庆大霉素 D 四环素 60.下列反应中，（ B ）属于链霉素的特有鉴别反应。A印三酮反应 B麦芽酚反应 C重氮化反应 D硫酸-硝酸呈色反应61.下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（ A ）。A 青霉素 B链霉素 C庆大霉素 D 四环素62.四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（ D ）做溶剂。 A冰醋酸 B水 C95%的乙醇 D无水乙醇63.青霉素具有下列哪类性质（ A ）。A旋光性 B无紫外吸收 C不与氨制硝酸银作用 D碱性64.甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（ B ）。 A荧光分析法 B红外光谱法C衍生物测定熔点法 D电位滴定法65四氮唑比色法可用于测定的药物是（ A ）。A醋酸可的松 B甲睾酮 C雌二醇 D黄体酮药用分析化学单项练习-单选题1 药品非临床研究质量管理规范简称（ A ）。A、GLP B、GMP C、GSP D、GCP2. 在中国药典凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ D ）。A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过203.中国药典（2015年版）中规定，称取“2.00g”系指（ C ）。A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.952.05gC.称取重量可为1.9952.005gD.称取重量可为1.99952.0005g4. 美国药典的缩写或简称是( B )。A.JP B.USP C.BP D.Ch.P5. 关于中国药典，最正确的说法是（ D ）。 A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典6. 下列误差中属于偶然误差的是（ D ）。A.指示剂不合适引入的误差B.滴定反应不完全引入的误差C.试剂纯度不符合要求引入的误差D.温度波动引入的误差7. 按有效数字修约的规则，1.2349修约后要求小数点后保留二位的修约结果是( B )。A.1.24B.1.23C.1.21D.1.228在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（ B ）。A.准确度 B.精密度 C.专属性 D.检测限9用氢氧化钠滴定液（0.1000 molL）滴定20.00ml 盐酸溶液（0.1000 molL），滴定突跃范围的pH值是（ C ）。A.1.003.00B.3.004.30C.4.309.70D.8.009.7010非水酸碱滴定中，下列物质宜选用酸性溶剂的是（ A ）ANaAc B水杨酸 C苯酚 D苯甲酸11非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是（ B ）ANaAc B苯酚 C吡啶 D乳酸钠12可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（ A ）A进行仪器校正 B增加测定次数C认真细心操作 D测定时保持环境的湿度一致13下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（ D ）A对照试验 B空白试验C仪器校正 D增加平行试验的次数14在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（ C ）A精密度高，准确度必然高 B准确度高，精密度也就高C精密度是保证准确度的前提 D准确度是保证精密度的前提 15下列各项定义中不正确的是（ D ）A绝对误差是测定值与真值之差B相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率C偏差是指测定值与平均值之差D总体平均值就是真值 16用直接电位法测定水溶液的pH值，目前都采用（ A ）为指示电极。A玻璃电极 B. 饱和甘汞电极C金属基电极 D. 银-氯化银电极17在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液。为了除去水分，需加入适量的（ A ）A醋酐 B无水CaCl2 C醋酸汞 D乙醚18下列溶剂属于非离解性溶剂的是（ D ）A甲醇 B醋酸 C乙腈 D氯仿19标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是（ D ）。A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾20标定氢氧化钠溶液时采用的指示剂及基准物质是( A ）。A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾21衡量色谱柱柱效能的指标是（ C ）。 A分离度； B容量因子； C塔板数； D分配系数。22.荧光分光光度计常用的光源是：空心阴极灯（ B ）。A空心阴极灯 B氙灯 C氘灯 D硅碳棒23在硫酸存在下，与甲醛反应生成玫红色物的药物是（ C ）。 A.异烟肼B.肾上腺素C.苯巴比妥D.盐酸利多多卡因24. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（ D ） A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠 25下面有关内标物的选择的叙述错误的是（A）。A、内标物是试样中存在的物质B、加入内标物的量应接近与被测物质C、内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近D、内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的中间，并与这些组分完全分离26.组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比是（ A ）。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数27. 司可巴比妥钠的鉴别试验是（ A ）。A.加碘试液，试液的棕黄色消失B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀28药物中属于信号杂质的是（A）。 A、氯化物 B、重金属 C、砷盐 D、氰化物29. 红外光谱图中16501900cm-1处具有强吸收峰的基团是（ B ）。A.甲基B.羰基C.羟基D.氰基30. 表明物质对某一特定波长光的吸收能力的是（ D ）。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数31. 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用（ D ）。A.重量法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法32. 检查药物中易炭化物杂质应使用的试剂是（ B ）。 A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡33.检查药物中铁盐杂质应使用试剂是（ A ）。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡34. 药物中挥发性物质的检测法是（ A ）。A.干燥失重测定法B.炽灼残渣检查C.两者皆是D.两者皆不是35. 检查药物中重金属杂质应使用的试剂是（ C ）。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡36. 检查药物中氯化物杂质应使用试剂是（ D ）。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.硝酸银37.荧光分光光度计常用的光源是：（ B ）A空心阴极灯 B氙灯 C氘灯 D硅碳棒38肾上腺素对应的反应是（ B ）。A.硫酸铜反应B.氧化反应C.还原反应D.水解后重氮化-偶合反应39采用重氮化偶合反应进行鉴别的药物分子中含有（ A ）。 、芳伯氨基、，二酰亚胺基团 C、吡啶环、共轭多烯侧链40. 硫酸荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（ C ）。A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光41. 对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（ A ）。、对氨基酚、间氨基酚、对氯酚、对氨基苯甲酸42. 盐酸普鲁卡因对应的反应是（ D ）。A.硫酸铜反应B.氧化反应C.还原反应D.重氮化-偶合反应43. 盐酸氯丙嗪含量测定使用的滴定液是（ A ）。A.高氯酸滴定液B.溴酸钾滴定液C.硫酸铈滴定液D.硫代硫酸钠滴定液44. 与甲醛-硫酸试液反应（Marquis 反应）所鉴别的药物是（ A ）。 A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品45双缩脲反应所鉴别的药物是（ B ）。 A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品46鉴别维生素B1 的硫色素反应，需要加入的试液是（ D ）。 A.硫酸钡试液B.硝酸银试液C.醋酸铅试液D.铁氰化钾试液47. 阿司匹林中的特殊杂质是（ A ）。、水杨酸、苯基丙二酰脲、间氨基酚、对氯苯氧已丁酸48.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（ B ）。 A 强酸性B 弱酸性C 中性D 弱碱性49.检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是（ D ）。A.氯化钡B.硝酸镀C.溴化汞D.硫酸铁铵 51. 酸性染料比色法适用于定量分析含量较低的（ D ）制剂。 A、甾体类激素 B、抗生素 C、维生素 D、生物碱51. 阿司匹林药物的含量测定方法为（ A ）。A.以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定B.以中性乙醇为溶剂，甲基红作指示剂，用硫酸滴定液滴定C.以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热15 分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴D.以磷酸盐缓冲液为溶剂，在222nm 的波长处测定吸光度，按吸收系数为449 计算53. 下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（ A ）。 、肾上腺素、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、苯佐卡因53. 取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40 分钟，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5 滴和碱性-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色。此方法鉴别的药物是（ A ）。 A.对乙酰氨基酚B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.诺氟沙星54.托烷生物碱的反应（vitali 反应）所鉴别的药物是（ D ）。 A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品55可用铁酚试剂比色法测定的药物是（ B ）。 A. 地塞米松 B. 雌二醇 C. 两者均可 D. 两者均不可56药物中的杂质限量是指药物中所含杂质的（ A ）。A最大允许量 B最小允许量 C准确量 D最佳允许量57迄今为止，我国共出版了（ D ）版药典。A5 B6 C7 D1058药物制剂含量占标示量百分率的允许波动范围通常在（ C ），小剂量的制剂允许范围更宽。A85.0% 90.0% B90.0% 95.0% C95.0% 105.0% D 105.0% 115.0% 59坂口反应是（ B ）的特有反应。A青霉素 B链霉素 C庆大霉素 D 四环素 60.下列反应中，（ B ）属于链霉素的特有鉴别反应。A印三酮反应 B麦芽酚反应 C重氮化反应 D硫酸-硝酸呈色反应61.下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（ A ）。A 青霉素 B链霉素 C庆大霉素 D 四环素62.四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（ D ）做溶剂。 A冰醋酸 B水 C95%的乙醇 D无水乙醇63.青霉素具有下列哪类性质（ A ）。A旋光性 B无紫外吸收 C不与氨制硝酸银作用 D碱性64.甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（ B ）。 A荧光分析法 B红外光谱法C衍生物测定熔点法 D电位滴定法65四氮唑比色法可用于测定的药物是（ A ）。A醋酸可的松 B甲睾酮 C雌二醇 D黄体酮药用分析化学期末综合测试（含答案）一、选择题1用直接电位法测定水溶液的pH值，目前都采用（）为指示电极。A玻璃电极 B. 饱和甘汞电极C金属基电极 D. 银-氯化银电极2下面有关荧光分析法错误的是（）。 A以紫外或可见光作为激发源B. 所发射的荧光波长较激发光波长要长C应用范围比紫外-可见分光光度法范围广D主要优点是测定灵敏度高和选择性好3. 用气相色谱法分离一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物，用三乙胺做固定液，哪一个最先流出（）。A一甲胺 B二乙胺 C三乙胺 D三甲胺4下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C杂质限量通常只用百万分之几表示D杂质是指药物中的有毒物质5硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应产物的颜色是（）。A紫色B蓝色C绿色D黄色6酸性最弱的是（）。A盐酸B苯甲酸C水杨酸D硫酸7盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（）。A重氮化偶合反应B磺化反应C氧化反应D碘化反应8戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。A尼可刹米B盐酸异丙嗪C奋乃静D肾上腺素9.酸性染料比色法适用于含量较低的（）制剂的定量分析。A甾体类激素 B抗生素C维生素D生物碱10 药品经营质量管理规范简称（ ）。AGLP BGMP CGSP DGCP110.03020是几位有效数字（ ）。A两位 B四位C五位 D六位12下列哪些物质不能用0.1000mol/L NaOH标准溶液直接滴定的是（ ）。A邻苯二甲酸（Ka2=3.910-6）B硼酸（Ka=7.310-10） C乙酸（Ka=1.7510-5）D蚁酸（Ka=1.7710-4）13普通玻璃电极测定溶液的pH范围为（）。A1-14 B1-9C 914下面有关紫外吸收光谱在有机化合物分子结构研究中的作用叙述错误的是（）。A分子中五种轨道能级的高低顺序是B分子外层电子跃迁中，所需能量最大的是C分子外层电子跃迁中，所需能量最小的是DR带是跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱和基团的特征15. 下面有关内标物的选择的叙述错误的是（）。A内标物是试样中存在的物质B加入内标物的量应接近与被测物质C内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近D内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的中间，并与这些组分完全分离16. 药物中属于信号杂质的是（）。A氯化物 B重金属 C砷盐 D氰化物17下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。A巴比妥B苯巴比妥C含硫巴比妥D司可巴比妥18药物分子中含有（），可采用重氮化偶合反应进行鉴别。A芳伯氨基B，二酰亚胺基团 C吡啶环D共轭多烯侧链19. 有关药物中的杂质，下列说法错误的是（）。A可能是生产过程中引入的B可能是在贮藏过程中产生的C杂质的限量通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示D氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质20巴比妥类药物的环状结构中含有（），易发生酮式烯醇式互变异构。A，二酰亚胺基团B芳伯氨基C杂环D双键21阿司匹林中的特殊杂质是（）。A水杨酸B苯基丙二酰脲C间氨基酚D对氯苯氧已丁酸22下列哪个药物不能发生重氮化偶合反应（）。A盐酸普鲁卡因B对氨基水杨酸钠C苯佐卡因D地西泮23戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。A尼可刹米B盐酸异丙嗪C奋乃静D肾上腺素24.酸性染料比色法中，水相的pH值过高，则（）。A能形成离子对 B生物碱成离子状态 C酸性染料以分子状态存在 D有机溶剂能提取万完全25.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）,相当于维生素C的量为（）。A8.806mg B88.06mg C176.1mg D17.61mg26. 四氮唑比色法可用于（）的定量测定。A雄激素B皮质激素C维生素CD雌激素27.下列药物中，能与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物的是（）。A四环素B链霉素C青霉素D金霉素二、问答题1酸碱滴定法中，指示剂的变色原理及选择原则是什么？2为什么用EDTA滴定Mg2+，必须在pH=10而不是pH=5的溶液中进行？但滴定Zn2+时，则可以在pH=5的溶液中进行。请说明原因。（已知，；当pH=5时，=6.6 , pH=10时，=0.5。）3简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理，反应的摩尔比是多少？说明空白试验的目的和作用？4在气-液色谱中，对固定液的要求有哪些？5三点校正法测定维生素A的原理是什么？6简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理、最佳pH及其它影响因7简述提取酸碱滴定法的基本原理及选择合适的有机溶剂的原则？8阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的？如何控制游离水杨酸的限量？9什么是药品质量标准？我国目前有哪些国家药品标准？三、计算题1用配位滴定法测定药物中ZnSO47H2O含量。方法是称取样品0.3522g，溶解后，调节pH=5，用0.05000mol/L的EDTA滴定，铬黑T变色时，消耗EDTA24.36ml，问：求样品中ZnSO47H2O的百分含量。（287.54）2下述电池中，溶液的pH=9.18,测得，若换一个未知溶液，测得。计算此未知溶液的pH值。 玻璃电极|H+（cs或cx）饱和甘汞电极3维生素B1中重金属检查，取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法检查，含重金属不得过百万分之十，试计算应取标准铅溶液（每1ml含10gPb）多少毫升。 4.某化合物分子量为100，如把该化合物配成0.0200g/L的溶液，用1cm的吸收池测其透光率为10。求(1)该化合物的物质的量浓度（）？(2)摩尔吸光系数。5磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（910000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液 吗啡2.0mg加HCl溶液(910000)使溶解成100ml 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问：（1）什么是杂质限量？（2）其限量是多少？6硫酸奎宁的含量测定：称取硫酸奎宁0.1525g，加冰醋酸7ml溶解后，加醋酐3ml，结晶紫指示剂1滴，用HClO4滴定液（0.1002mol/L）滴定至溶液显绿色，消耗HClO4滴定液6.22ml，空白试验消耗高氯酸滴定液0.15ml。已知每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.90mg的（C20H24N2O2）2H2SO4。计算硫酸奎宁的百分含量。7气相色谱法测定无水乙醇中的微量水分。精密称取被测无水乙醇79.37g，内标物无水甲醇0.2572g，混匀。测定数据如下：水： 峰高h=4.60cm，半峰宽W1/20.130cm 甲醇：峰高h=4.30cm，半峰宽W1/20.187cm以峰面积表示的相对重量校正因子f水0.55，f甲醇0.58计算水的重量百分含量。8对乙酰氨基酚的含量测定：取本品42mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572。按C8H9NO2的吸收系数为715计算。求对乙酰氨基酚的百分含量？9马来酸氯苯那敏片剂规格4mg，取本品10片，称定位1.0354g，研细，精称0.1020g，置200ml容量瓶中，加稀盐酸2ml与水适量，使扑尔敏溶解，并加水至刻度，静置，滤过，取续滤液在264nm的波长处测定吸收度为0.423。求其百分含量（马来酸氯苯那敏的标准吸收系数为217）。求占标示量百分含量。参考答案一、选择题1A 2C 3D 4A 5C 6B 7A 8A 9D 10C 11B 12B 13B 14B 15A 16A 17C 18A 19D 20A 21A 22D 23A 24B 25A 26B 27B二、问答题1（1）酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。（2）这些弱酸或弱碱与其共轭碱或共轭酸具有不同的颜色。（3）共轭酸碱对之间存在一个酸碱平衡，平衡式中存在H+或OH，所以酸碱指示剂的变色是和溶液的pH值有关的，当溶液pH变化时，共轭酸碱对的浓度发生相对变化，从而导致溶液颜色发生变化。凡是变色点的pH处于滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示滴定的终点，这是指示剂的选择依据。2答：金属离子能否被准确滴定由配合物的条件稳定常数来决定，而条件稳定常数与溶液的pH值和配合物的稳定常数有关，能够准确滴定的判据是必须大于8。（1）当pH=5时，=8.7-6.6=2.18 因此在pH=5时，EDTA可以滴定Zn2+而不能滴定Mg2+。（2）pH=10时，=8.7-0.5=8.28 =16.6-0.5=16.18 即在pH=10时， Zn2+和Mg2+均可被EDTA准确滴定。 3基本原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。1mol青霉素相当于8mol碘原子。反应的摩尔比为1：8。空白试验是加入供试品，但不经碱水解。为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。4答：（1）具有良好的热稳定性，在操作温度下是液体。挥发性好，有较低的蒸气压，以免流失； （2）对样品中各组分有足够的溶解能力，分配系数大； （3）选择性能高； （4）化学稳定性好，不与被测物质起化学反应，高温下不分解； （5）粘度小，凝固点低。 5测定原理： “三点校正法”是在三个波长处测得吸收度，根据校正公式计算吸收度A校正值后，再计算含量。其原理主要基于以下两点：（1）杂质的无关吸收在310340nm的波长范围内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸收度下降。即在维生素A最大吸收波长附近，干扰物质的吸收几乎呈一直线。（2）物质对光吸收呈加和性的原理。即在某一样品的吸收曲线上，各波长处的吸收度是维生素A与杂质吸收度的代数和，因而吸收曲线也是二者吸收的叠加。6基本原理： 青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度