高三化学重点突破综合测试题.doc

精品好资料 欢迎下载第一部分 专题四 第二讲 有机物的推断基础等级评价1(2010莆田模拟)某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯则有机物X是()AC2H5OH BC2H4CCH3CHO DCH3COOH解析：由转化关系图可知X加氢后生成Y，X被氧化后生成Z.Y与Z反应生成酯CH3COOCH2CH3，则X为CH3CHO.答案：C2(2010德阳模拟)1 mol X能与足量的碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是()AC5H10O4 BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O4解析：1 mol X能与足量的碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，说明X分子中含有2个COOH，饱和的二元羧酸的通式为：CnH2n2O4，当为不饱和二元羧酸时，H原子个数小于2n2，只有选项D符合CnH2n2O4.答案：D3(2010山西师大附中模拟)由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的流程途径顺序正确的是 ()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应 酯化反应 中和反应 缩聚反应A BC D解析：由乙醇制乙二酸乙二酯需以下步聚：答案：A4(2010厦门模拟)下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析：题目中各物质的转化关系为：上述转化关系中酯化反应、都属于取代反应，酯的水解、属于取代反应答案：C5(2010全国卷)有机化合物AH的转换关系如下所示： 请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_；(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F的化学方程式是_；(3)G与金属钠反应能放出气体由G转化为H的化学方程式是_；(4)的反应类型是_；的反应类型是_；(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_；(6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为_解析：(1)设烃A的分子式为CxHy，由燃烧通式计算可得：xy/47,6512xy75，故x5，y8.故其分子中含一个碳碳三键，且含支链，碳碳三键必在一端，烃A为3甲基1丁炔(2)A与等物质的量的H2加成生成CH2=CHCH(CH3)2，E与Br2发生加成反应生成F：CH2BrCHBrCH(CH3)2.(3)由F水解生成G，可推出G为CH2OHCHOHCH(CH3)2，而G与二元羧酸反应生成一种二元酯H.(4)反应是加成反应，反应是取代反应(5)链烃B分子中所有碳原子共平面，说明其必为二烯烃，且其催化加氢产物为正戊烷，故其可能的结构简式为：CH2=CHCH=CHCH3、CH3CH2CCCH3.答案：(1)(CH3)2CHCCH3甲基1丁炔(2)(CH3)2CHCH=CH2Br2 2H2O(4)加成反应(或还原反应)取代反应(5)CH3CH=CHCH=CH2(或写它的顺、反异构体)、CH3CH2CCCH3(6) 发展等级评价(限时45分钟，满分100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是()AA是乙炔，B是乙烯 BA是乙烯，B是乙烷来源:学。科。网Z。X。X。KCA是乙醇，B是乙醛 DA是环己烷，B是苯解析：由ABC，可推知A为醇，B为醛，C为酸，且三者碳原子数相同，碳链结构相同，又据C能与A反应生成酯(C4H8O2)，可知A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸答案：C2有机物A与B是分子式为C5H10O2的同分异构体，在酸性条件下均可水解，水解产物如图所示，下列有关说法中正确的是()AX、Y互为同系物BC分子中的碳原子最多有3个CX、Y化学性质不可能相似DX、Y一定互为同分异构体解析：因A、B互为同分异构体，二者水解后得到了同一种产物C，由转化关系图知X、Y分子式相同且为官能团相同的同分异构体，A、C错，D对；C可以是甲酸、乙酸，C也可以是甲醇，B错答案：D3有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物 ，这种醇的结构简式为()ACH2=CHCH2OH BCH3CH(OH)CH2OHCCH3CH2OH DCH2ClCHClCH2OH解析：经四种反应合成高聚物，逆推过程为：CH2=CHCOOHCH2=CHCH2OH.答案：B4某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化：则符合上述条件的酯的结构可能有()来源:Zxxk.ComA2种 B4种C6种 D8种解析：由转化图可知，B、C两物质分子的碳原子数相等酯(C10H20O2)在NaOH等强碱溶液中发生碱性水解后生成B(C4H9COONa)和C(C4H9CH2OH)，D是醛(C4H9CHO)，E是羧酸(C4H9COOH)，所以原来的酯为C4H9COOCH2C4H9，由于丁基(C4H9)有4种结构，所以原来的酯的结构也是4种答案：B51 mol有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1 mol B和2 mol C；C经分子内脱水得D；D可发生加聚反应生成高聚物由此可知A的结构简式为()AHOOC(CH2)4COOHBHOOC(CH2)3COOCH3CCH3COO(CH2)2COOCH3DCH3CH2OOCCOOCH2CH3解析：据题意，D可发生加聚反应生成高聚物，可知D为CH2=CH2；而D由C经分子内脱水得到，故C为CH3CH2OH；A的分子式为C6H10O4,1 mol A水解得1 mol B和2 mol C，则A为乙二酸二乙酯(CH3CH2OOCCOOCH2CH3)答案：D6某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 LM在一定条件下可发生如下转化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)下列有关说法中不正确的是()AM的结构简式为HOOCCHOHCH2COOHBB的分子式为C4H4O4Br2C与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种DC物质不可能溶于水解析：易知M的相对分子质量为134,1.34 g M为0.01 mol，因它与足量的碳酸氢钠溶液反应生成0.02 mol CO2，由此可推出A分子中含两个羧基，再根据A分子无支链，可知A的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH，A正确MA是消去反应，AB是加成反应，C分子中含有多个亲水基，可溶于水，B正确，D错误M的符合条件的同分异构体还有来源:Zxxk.Com，C正确答案：D7分子式为C4H8O3的有机物在一定条件下具有如下性质：在浓硫酸存在下，均能与CH3CH2OH、CH3COOH反应在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物则C4H8O3的结构简式为()AHOCH2COOCH2CH3BCH3CH(OH)CH2COOHCHOCH2CH2CH2COOHDCH3CH2CH(OH)COOH解析：由知，该有机物的分子中含有OH和COOH，A不符合题意，由知分子发生消去反应只有一种脱水方式，B不符合题意；由知，D不符合题意答案：C8(2010江苏高考)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成来源:学.科.网Z.X.X.KB香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物只有1种解析：A项，香兰素也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检测反应中是否有阿魏酸生成，不正确；B项，香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与碳酸钠和氢氧化钠溶液反应，故正确；C项，香兰素和阿魏酸均可以发生取代和加成反应，不能发生消去反应，不正确；D项，符合题意的有 ，D错误答案：B9乳酸()在一定条件下经聚合生成一种塑料( )，用这种塑料制成的餐具可降解，不会对环境造成污染在该聚合反应中，生成的另一种产物是()AH2OBCO2CO2 DH2解析：乳酸缩聚反应的方程式为：nH2O，由此可知另一产物为H2O.答案：A10有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平A、B、C、D、E有下图所示的关系则下列推断不正确的是()A鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液BB、D均能与金属钠反应C物质C的结构简式为CH3CHODBDE的化学方程式为：CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5解析：A为乙烯，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，E为.BDE的反应方程式为CH3CH2OHCH3COOHH2OCH3COOC2H5.答案：D二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(12分)有机物G是一种高分子化合物，常用作有机合成的中间体，也适用于织物、皮革、纸张的处理剂，胶黏剂，以及建筑用乳胶漆等可以通过以下途径进行合成已知有机物A中含有C、H、O、Cl四种元素且同一个碳原子上不直接连接两个官能团，E是乙醇的同系物，F的分子式为C4H6O2. (1)写出A的结构简式_(2)写出的化学反应类型_(3)写出下列反应方程式：反应_；反应_.(4)写出与F具有相同官能团的同分异构体_.解析：根据转化关系图，A可实现连续两步氧化，可知A分子中含有CH2OH，根据F的分子式C4H6O2，且E是乙醇的同系物，推知E为CH3OH，A中含有3个C原子，又因A中的OH、Cl不能连接在同一个C原子上，故A为ClCH2CH2CH2OH(或CH3CHClCH2OH)，A被催化氧化生成B，B为ClCH2CH2CHO(或CH3CHClCHO)，B被银氨溶液氧化生成C，C为ClCH2CH2COOH(或CH3CHClCOOH)，C在NaOH醇溶液中发生消去反应后进行酸化处理得到CH2=CHCOOH(D)，CH2=CHCOOH与CH3OH发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3(F)，CH2=CHCOOCH3在一定条件下发生加聚反应生成 （G）答案：(1)ClCH2CH2CH2OH(或CH3CHClCH2OH)(2)消去反应(3)CH2=CHCOOHCH3OH CH2=CHCOOCH3H2OnCH2=CHCOOCH3(4)CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=CHOOCCH3、CH2=C(CH3)OOCH12(16分)(2010四川高考)已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)C2H2E：其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基请回答下列问题：来源:Z。xx。k.Com(1)A生成B的化学反应类型是_(2)写出生成A的化学反应方程式：_.(3)B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：_.(4)写出C生成D的化学反应方程式：_.(5)含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_.解析：本题主要考查有机化学知识，意在考查考生的分析推断能力由已知反应信息，并结合B中含有4个碳原子，可知A为2分子甲醛与1分子乙炔的加成反应产物，即HOCH2CCCH2OH；结合B的化学式可知B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH；B中的两个羟基被氧化为两个醛基，故C为OHCCH2CH2CHO；根据已知反应信息可知，2分子的C生成D，D的结构简式为 ，D消去其中的两个羟基，即得E.(1)A生成B是碳碳不饱和键与氢气的加成反应(2)根据第一个已知反应可以写出生成A的化学方程式(3)B中含有羟基，在浓硫酸作用下可以发生消去反应(4)根据第二个已知反应可以写出C生成D的化学方程式(5)符合已知条件的E的同分异构体应含有苯环和酯基答案：(1)加成反应(还原反应)(2)HCCH2HCHOHOCH2CCCH2OH(3)CH2=CHCH2CH2OH、CH2=CHCH=CH2、 (任意两种均可)13(12分)(2010上海高考)粘合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：(1)写出A和B的结构简式：A_，B_.(2)写出反应类型：反应_，反应_.(3)写出反应条件：反应_，反应_.(4)反应和的目的是_(5)C的具有相同官能团的同分异构体共有_种(6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式_解析：由有机物A的分子式C3H6可知其结构为CH3CH=CH2.根据反应条件可知：由AC3H4O2的转化为：CH3CH=CH2 CH2=CHCOOH.由粘合剂M的结构可知合成M的单体是CH2=CHCOOCH3和因此，C为CH2=CHCOOCH3，D为，反应为CH2=CHCOOH和甲醇的酯化反应答案：(1)CH3CH=CH2CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br)(2)酯化反应加聚反应(3)NaOH/H2O，加热NaOH/C2H5OH，加热(4)保护碳碳双键(5)4(6) NaOHCH2=CHCOONaNH314(10分)(2010全国卷) 上图中AJ均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：(1)环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%.B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为_；(2)M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为_；(3)由A生成D的反应类型是_，由D生成E的反应类型是_；(4)G的分子式为C6H10O4,0.146 g G需用20 mL 0.100 mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物则由G转化为J的化学方程式为_；(5)分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应：则由E和A反应生成F的化学方程式为_；(6)H中含有的官能团是_，I中含有的官能团是_解析：(1)根据C和H的质量分数可以确定A是烃，N(H)10；N(C)6，即A的分子式为C6H10；A为环状化合物，且B的一氯代物只有一种，可确定B的结构简式为： ，那么A为： .(2)M是B的同分异构体，且所有碳原子均在同一平面内，说明M为烯烃，即可写出M的结构简式：(CH3)2C=C(CH3)2.来源:学#科#网(3)A中含有碳碳双键，与Br2发生加成反应，D属于卤代烃，在NaOH醇溶液中加热，发生消去反应(4)G的分子式为C6H10O4,0.146 g G与0.002 mol NaOH恰好反应，说明G中含有两个羧基，所以确定G为HOOC(CH2)4COOH；由于HOCH2CH2OH为二元醇，根据酯化反应规律，可以写出G与HOCH2CH2OH反应生成J的化学反应方程式(5)根据信息，可以确定D消去后生成的是二烯烃而不是炔烃，E的结构简式为： ，再根据信息提供的化学反应，找出断键和成键规律，即可写出A与E反应的化学方程式(6)由于F含有碳碳双键，与HBr发生加成反应，所以H中含有溴原子，H在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，所以I中含有羟基答案：(1)(2) (3)加成反应消去反应(4) nHOCH2CH2OH2nH2OO(5)(6)溴原子(或Br)羟基(或OH)1分子式为C6H9Br的有机物，其结构不可能是()A含有一个双键的直链有机物B含有两个双键的直链有机物C含有一个双键的环状有机物D含有一个三键的直链有机物解析：分子式为C6H9Br的有机物，其相应的烃为C6H10.和烷烃C6H14相比，分子中少4个H原子，故其结构可能含有两个双键或一个双键、一个环，也可能是含有一个三键但绝不可能为只含有一个双键的直链有机物答案：A2有机物甲的分子式为C7H14O2，在酸性条件下，甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有()A4种 B6种C8种 D10种解析：由题知甲为酯，水解得到的酸和醇的相对分子质量相等，所以水解得到的酸为丙酸，醇为丁醇丙酸只有一种结构，丁醇有4种，所以甲有4种同分异构体答案：A3将一定量的有机物充分燃烧后的产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4 g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20 g沉淀，该有机物可能是()A乙烯 B乙醇C甲酸甲酯 D乙酸解析：n(H2O)0.3 mol来源:Z+xx+k.Comn(C)n(CO2)n(CaCO3)0.2 mol故有机物中n(C)n(H)0.2 mol0.3 mol213符合这一比例的只有乙醇(C2H6O)答案：B4(2010北京高考，有改动)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂( )的合成路线如下：已知：RCHORCOOHRCOOR(R、R代表烃基)(1)A的含氧官能团的名称是_(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B.该反应的反应类型是_(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是_(4)A发生银镜反应的化学方程式是_.(5)扁桃酸()有多种同分异构体属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_种，写出其中一种含亚甲基(CH2)的同分异构体的结构简式_(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是_.(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_.解析：(1)根据A与扁桃酸之间的反应，结合提供的信息，可以推断A为 ，其含氧官能团的名称为醛基(2) 与氢气的反应属于醛基的加成反应(3)C为 发生酯化反应的产物，其结构简式为.(4)由醛类的银镜反应可以类推，A发生银镜反应生成、Ag、NH3和H2O： 2Ag(NH3)2OH 2Ag3NH3H2O.(5)扁桃酸的同分异构体属于甲酸酯且含有酚羟基，则苯环上有两种可能：含有HCOOCH2和