2014考前一月化学高考有机专题练习一.doc

设计人：吴洋 三年高考真题经典再现之有机化学（一） 审核人：张广路1（新课标卷）查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香烃A的相对分子质量在100110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。RCOCH3RCHORCOCH=CHR回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)E的分子式为_，由E生成F的反应类型为_。(4)G的结构简式为_。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_。(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211 的为_(写结构简式)。2.(新课标卷)化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息： A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； R-CH=CH2 R-CH2CH2OH ; 化合物F苯环上的一氯代物只有两种； 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1) A的化学名称为_。(2) D的结构简式为_。(3) E的分子式为_。(4) F生成G的化学方程式为_,该反应类型为_。(5) I的结构简式为_。(6) I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式_。3.（2013北京理综略有变动） 可降解聚合物P的合成路线如下 （1）A的含氧官能团名称是_。（2）羧酸a的电离方程是_。（3）BC的化学方程式是_。（4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是_。（5）EF中反应和的反应类型分别是_，_。（6）F的结构简式是_。（7）G的结构简式是_。4. （2013江苏化学）化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知： (R表示烃基，R和R表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式：_ (2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：_和_。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_ (任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式： _ (5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：_【答案及解析】1.【答案】：(1)苯乙烯 (2)2H2O(3)C7H5O2Na取代反应 (4)(不要求立体异构)(5)(6)13【解析】： (6)F的同分异构体分子中一定含有CHO、酚羟基，则苯环上的取代基可能为三个(CHO、OH、CH3)，也可能为两个(CH2CHO、OH)，三个取代基采用固定一个取代基，移动另一取代基法，先固定OH、然后加CH3，有邻、间、对三种：、，然后再加上CHO，分别有4、4、2种，共10种；两个取代基的有邻、间、对三种，共13种；五组峰说明有五种氢原子，且有三个峰面积比为222，所以为对位。2.【答案】（1）2甲基2氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO;（3）C4H8O2；（4）取代反应。（5）（6）18；。【解析】（6）J是I的同系物，相对分子质量小14，说明J比I少一个C原子，两个取代基， 既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；官能团一个是羧基，一个醛基，或COOH与CH2CH2CHO组合，或COOH与CH(CH3)CHO组合，或CH2COOH与CH2CHO组合，或CH2CH2COOH与CHO组合，或 CH(CH3)COOH与CHO组合，或HOOCCH（CHO）与CH3的组合；每一个组合考虑邻、间、对三个位置变化，一共有63=18种满足条件的同分异构体。其中，一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，结构简式为：3.【答案】（1）羟基；（2）;(3)；（4）；（5）加成反应，取代反应；（6）；（7）4. 【答案】(1)