2019-2020学年高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病随堂达标检测 新人教版必修2

1 第第 3 3 节节 人类遗传病人类遗传病 学生用书 p69 拓宽教材 1 必修 2 p93 资料搜集和分析 改编 下列关于染色体组和基因组的叙述 正确的 是 a 染色体组内不存在同源染色体 b 人类基因组中含有 23 条染色体 c 染色体组只存在于体细胞中 d 体细胞含有两个染色体组的生物个体叫二倍体 解析 选 a 染色体组是由一组非同源染色体构成的 a 项正确 人类基因组研究 24 条染色体 22 条常染色体和 x y 两条性染色体 上的 dna 序列 b 项错误 染色体组在体细 胞和生殖细胞中都有 c 项错误 体细胞中含两个染色体组的个体不一定是二倍体 还可 能是由四倍体的配子发育成的单倍体 d 项错误 2 必修 2 p91 图 5 13 改编 以 21 三体综合征为例分析下面卵细胞形成过程 回答 相关问题 1 减数分裂过程中第 21 号染色体不分离 既可发生在减数 也可发生 在减数 从而形成异常卵细胞 卵细胞内含 2 条 21 号染色体 2 异常卵细胞和正常精子结合后形成具有 条 21 号染色体的个体 答案 1 第一次分裂 第二次分裂 2 3 精练好题 3 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 遗传物质改变的一定是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 a b c d 解析 选 d 如果遗传物质改变发生在体细胞 不能遗传 则不是遗传病 错误 一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由遗传物质改变引起的 如由环境因素引起的 疾病 错误 若是一种隐性遗传病 则携带遗传病基因的个体一般不患此病 错误 2 遗传病也可能是由染色体增加或缺失所引起 如 21 三体综合征 是因为 21 号染色体多了 一条 而不是因为携带致病基因 错误 4 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察 不能发现的遗传病是 a 红绿色盲 b 21 三体综合征 c 猫叫综合征 d 镰刀型细胞贫血症 解析 选 a 21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病 可以用显微 镜观察到 镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常 呈现镰刀状 也可以用显微镜观察 到 红绿色盲属于单基因遗传病 是由基因突变造成的 所以通过观察组织切片难以发现 5 2019 福建福清期末 人 21 号染色体上的短串联重复序列 str 一段核苷酸序列 可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断 遗传标记可理解为等位基因 现有 一个 21 三体综合征患儿 该遗传标记的基因型为 其父亲该遗传标记的基因型为 母亲该遗传标记的基因型为 则该遗传标记未发生正常分离的是 a 初级精母细胞 b 初级卵母细胞 c 次级精母细胞 d 次级卵母细胞 解析 选 c 根据父母的基因型和患者的基因型可知 两个 只能来自父亲 即 父亲的次级精母细胞中 染色体分开后没有移向细胞两极 故 c 正确 6 某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查 以下说法正确的是 a 要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查 b 在调查该皮肤病的发病率时 选取的样本越多 误差越小 c 在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 d 在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 解析 选 b 在调查人类遗传病时 最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 在 调查皮肤病的发病率时 选取的样本尽可能多 这样可以减小实验误差 在调查该皮肤病 的发病率时应注意随机取样 在调查该皮肤病的遗传方式时 应选取患者家庭进行调查 7 2019 太原高一检测 已知抗维生素 d 佝偻病是由 x 染色体上的显性基因 a 控制 的 血友病是由 x 染色体上的隐性基因 b 控制的 现有两对刚刚结婚的青年夫妻 甲夫妇 的男方是抗维生素 d 佝偻病患者 女方正常 乙夫妇都正常 但女方的弟弟是血友病患者 其父母正常 请根据题意回答问题 1 根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情 写出相应的基因型 甲夫妇 男 女 乙夫妇 男 女 2 医生建议这两对夫妇在生育之前 应进行遗传咨询 假如你是医生 你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是 3 甲夫妇 后代患抗维生素 d 佝偻病的风险率为 乙夫妇 后代患血友病的风险率为 优生学上认为 有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率 请你 就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议 甲夫妇最好生一个 孩 乙夫妇最好生 一个 孩 3 产前诊断是在胎儿出生前 医生用专门的检测手段 对遗传病进行监测和预防 包 括孕妇血细胞检查 基因诊断 和 解析 1 甲夫妇中男方患有抗维生素 d 佝偻病 含有致病基因 基因型为 xay 女方 正常不含有致病基因 基因型为 xaxa 乙夫妇中男女双方都正常 所以男方基因型为 xby 女方的弟弟含有致病基因 所以女方也有可能携带致病基因 基因型为 xbxb或 xbxb 2 甲 夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿 而一定不会传给儿子 所以后代患病率为 50 乙夫妇中女方携带致病基因的概率为 1 2 携带致病基因的情况下与男方生出患病孩 子 xby 的概率为 1 4 所以后代患病的概率为 1 8 即 12 5 所以建议甲夫妇生男孩 乙 夫妇生女孩 3 产